一:忽視豬群普遍存在亞健康的事實 飼養(yǎng)規(guī)模、密度不斷提高,應激不斷加強; 霉菌毒素污染普遍(吸附劑?脫霉劑?); PRRS, PCV-2, M.Hyo 普遍感染; 抗生素長期大量使用(保健用藥——健康豬為病豬吃藥); 豬群生產(chǎn)成績不理想; 疫苗免疫效果不理想; 豬群疫病更加復雜、防控效果更加不理想。 二:病原分析時,注重基因型變化忽視血清學反應 抗原抗體反應、病毒中和反應的問題是血清學反應的問題而非基因型變異問題,基因型是不穩(wěn)定的、血清型是相對穩(wěn)定的,當導致血清型變異的基因發(fā)生變化時應關注基因型變異。 基因序列分析是用于追蹤病原來源和進化的,不適合用于篩選與本場相符合的疫苗毒株,不可能也沒有必要篩選與所測序列完全一致的病毒生產(chǎn)疫苗,我國HC, PR, PED, PRRS等病毒的血清型都沒有變化。 三:疫苗選擇時,對疫苗的安全性重視不夠 有了“好工具”(低毒力的活疫苗、高抗原、有安全佐劑),PRRS防控比想象的更簡單。 凈化不符合國情(凈化費用大、維持費用大、再次感染損失大); 選用安全(殘留毒力低)、高效(抗原含量高、有專用劑型)活疫苗,防控PRRS比想象的更簡單,如用電鋸砍大樹。 四:錯把疫苗病毒滴度當疫苗抗原含量 疫苗病毒表面的抗原才是真正的疫苗抗原:表面抗原完整時抗原性最好——能夠刺激產(chǎn)生更好免疫應答反應;疫苗病毒在適宜條件下抗原完整性才能得到有效保護,在不適宜的條件下表面抗原組分會丟失甚至失去抗原性——在不同條件培養(yǎng)的疫苗病毒,盡管病毒數(shù)量相同但其抗原含量相差甚大;疫苗生產(chǎn)應該選用適合疫苗病毒培養(yǎng)繁殖的環(huán)境、條件(豬瘟C株,PR Bartha-k61);疫苗病毒抗原組分多,某一組分高并不等于抗原含量高,全病毒疫苗優(yōu)于亞單位疫苗(FMD, PCV-2, HC)。 五:比關注豬群表現(xiàn)更關注豬群抗體水平 抗體檢測的目的:確定疫苗免疫時間;免疫效果監(jiān)測,能否通過抗體檢測確定免疫時間,同一母豬所產(chǎn)同窩仔豬母乳抗體不一;任何時間都有豬瘟抗體水平較高的經(jīng)產(chǎn)母豬,此時免疫豬瘟疫苗一樣有效,最佳免疫時間決定因素最重要還需考慮:疫病感染壓力、免疫系統(tǒng)發(fā)育程度。 豬瘟阻斷ELISA是E2蛋白的定性試驗不適合作定量分析。最公平、公正的疫苗免疫效果評估方法:攻毒保護試驗、病毒中和試驗、豬群生產(chǎn)表現(xiàn)。 六:疫病防控理念不能與時俱進
隨著飼養(yǎng)規(guī)模、密度不斷提高,應激不斷加強、霉菌毒素污染普遍、抗生素長期大量使用(保健用藥——健康豬為病豬吃藥)等,我們需要重新認識養(yǎng)豬,我們有時候需要換位思考,我們需要站在豬的立場上為豬去考慮問題,只有我們不斷地了解豬,才能更好地養(yǎng)好豬。 作者:佚名 來源:新南方養(yǎng)殖服務平臺 |
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畜牧人養(yǎng)豬
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