畜牧人

標(biāo)題: 不同發(fā)酵工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)模擬瘤胃發(fā)酵的影響 [打印本頁]
作者: 塞北的雪    時(shí)間: 2007-4-3 10:24
標(biāo)題: 不同發(fā)酵工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)模擬瘤胃發(fā)酵的影響
本研究用熱帶假絲酵母和釀酒酵母，采取菌種液態(tài)培養(yǎng)-固態(tài)發(fā)酵及液態(tài)發(fā)酵的方法制備酵母培養(yǎng)物，初步摸索了酵母培養(yǎng)物固態(tài)發(fā)酵和液態(tài)深層發(fā)酵及細(xì)胞破壁的適宜條件，對(duì)細(xì)胞破壁的影響因素進(jìn)行了探討，并進(jìn)行了不同發(fā)酵工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)體外模擬瘤胃發(fā)酵影響的研究。具體試驗(yàn)及結(jié)果如下：
1、固態(tài)發(fā)酵條件的優(yōu)化
通過調(diào)整pH值，改變固體培養(yǎng)料的酸度，以培養(yǎng)物活菌數(shù)為評(píng)定指標(biāo)，優(yōu)化固態(tài)培養(yǎng)條件。結(jié)果，培養(yǎng)基pH值為5.5時(shí)，酵母菌生長最好且抑制雜菌生長；熱帶假絲酵母和釀酒酵母的活菌數(shù)分別達(dá)137.96億cfu/g和134.62億cfu/g。
2、液態(tài)培養(yǎng)條件的優(yōu)化
1）采用單因素三水平試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過調(diào)整溫度，觀察酵母菌在不同溫度（26℃、30℃和37℃）下相同時(shí)間內(nèi)的生長情況，以光電比濁法測(cè)定菌液的光密度為評(píng)定指標(biāo)，確定酵母菌液態(tài)培養(yǎng)的適宜生長溫度。試驗(yàn)結(jié)果表明，在培養(yǎng)了24h后，溫度30℃的培養(yǎng)菌液的光密度值較其他溫度下的菌液光密度值高，酵母菌生長好。
2）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過光電比濁法對(duì)30℃34h內(nèi)的酵母菌培養(yǎng)液每2小時(shí)進(jìn)行一次測(cè)定，以確定酵母菌菌數(shù)達(dá)到最多的生長時(shí)間。結(jié)果表明，酵母菌30℃恒溫振蕩培養(yǎng)30h時(shí)，生長達(dá)到最大值。
3、細(xì)胞破壁條件的優(yōu)化
采用3×4正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過研究溫度（30℃、40℃、50℃和60℃）、加鹽量（NaCl百分含量為0%、1%、2%和3%）和時(shí)間（20h、24h、28h和32h）對(duì)細(xì)胞破壁的影響，優(yōu)化了細(xì)胞破壁的條件，同時(shí)評(píng)價(jià)了細(xì)胞破壁條件對(duì)維生素含量的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，細(xì)胞破壁的最佳條件為50℃恒溫28h，細(xì)胞破壁率均可達(dá)80%以上，且酵母發(fā)酵液維生素的損失率最低，熱帶假絲酵母和釀酒酵母破壁前后培養(yǎng)物維生素B1 損失率分別為8.71%和19.54%，維生素B2損失率分別為19.39%和13.18%，維生素B6損失率分別為6.3%和3.04%。
4、不同工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)體外模擬瘤胃發(fā)酵的影響
1）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過體外模擬瘤胃研究不同工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)瘤胃發(fā)酵特性的影響。試驗(yàn)設(shè)6個(gè)處理組，分別為添加達(dá)農(nóng)威益康XP酵母培養(yǎng)物、熱帶假絲固態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母固態(tài)培養(yǎng)物、熱帶假絲液態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母液態(tài)培養(yǎng)物的試驗(yàn)組和添加培養(yǎng)底料的對(duì)照組。在發(fā)酵前及發(fā)酵后2h、4h、6h、8h測(cè)定各處理組的纖維素酶活力、氨態(tài)氮濃度和揮發(fā)性脂肪酸含量。試驗(yàn)結(jié)果表明，添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組在發(fā)酵后2-4h可以顯著提高纖維素酶相對(duì)活性（p<0.05）。與對(duì)照組相比，添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組均有降低氨濃度的作用，其中達(dá)農(nóng)威XP酵母培養(yǎng)物（2h，6h，8h）、熱帶假絲固態(tài)培養(yǎng)物（4h，6h，8h）、釀酒酵母固態(tài)培養(yǎng)物（6h，8h）、熱帶假絲液態(tài)培養(yǎng)物（6h）和釀酒酵母液態(tài)培養(yǎng)物（6h，8h），分別在幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)達(dá)到顯著水平（p<0.05）；其它時(shí)間差異不顯著（p>0.05）。添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組都有提高乙酸、丙酸、丁酸和總揮發(fā)性脂肪酸含量的趨勢(shì)，但差異不顯著（p>0.05）。
2）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過體外模擬瘤胃研究不同工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)羊草DM、NDF、ADF降解率的影響。試驗(yàn)設(shè)6個(gè)處理組，分別為添加達(dá)農(nóng)威益康XP酵母培養(yǎng)物、熱帶假絲固態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母固態(tài)培養(yǎng)物、熱帶假絲液態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母液態(tài)培養(yǎng)物的試驗(yàn)組和添加培養(yǎng)底料的對(duì)照組。在發(fā)酵后6h、12h、24h、36h、48h、60h測(cè)定各處理組的DM、NDF、ADF降解率。試驗(yàn)結(jié)果顯示，DM降解率各組間沒有顯著差異（p>0.05）。在6~24h，各組間NDF降解率無顯著差異（p>0.05）；在36h、48h、60h，與對(duì)照組相比，達(dá)農(nóng)威XP組NDF降解率分別提高了6.1%、10.0%和10.52%，熱帶假絲酵母液培組NDF降解率分別提高了6.6%、9.1%和8.1%，釀酒酵母液培組NDF降解率分別提高了6.8%、6.9%和6.8%，并且達(dá)到差異顯著水平（p<0.05）。與對(duì)照組相比，添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組均有提高ADF降解率的趨勢(shì)，但只有達(dá)農(nóng)威XP組（12h，48h）、熱帶假絲酵母液培組（36h）和釀酒酵母液培組（12h，36h）達(dá)到顯著水平（p<0.05），其它時(shí)間和其它酵母培養(yǎng)物ADF降解率差異不顯著（p>0.05）。


關(guān)鍵詞  酵母培養(yǎng)物；發(fā)酵工藝；模擬瘤胃
本研究用熱帶假絲酵母和釀酒酵母，采取菌種液態(tài)培養(yǎng)-固態(tài)發(fā)酵及液態(tài)發(fā)酵的方法制備酵母培養(yǎng)物，初步摸索了酵母培養(yǎng)物固態(tài)發(fā)酵和液態(tài)深層發(fā)酵及細(xì)胞破壁的適宜條件，對(duì)細(xì)胞破壁的影響因素進(jìn)行了探討，并進(jìn)行了不同發(fā)酵工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)體外模擬瘤胃發(fā)酵影響的研究。具體試驗(yàn)及結(jié)果如下：
1、固態(tài)發(fā)酵條件的優(yōu)化
通過調(diào)整pH值，改變固體培養(yǎng)料的酸度，以培養(yǎng)物活菌數(shù)為評(píng)定指標(biāo)，優(yōu)化固態(tài)培養(yǎng)條件。結(jié)果，培養(yǎng)基pH值為5.5時(shí)，酵母菌生長最好且抑制雜菌生長；熱帶假絲酵母和釀酒酵母的活菌數(shù)分別達(dá)137.96億cfu/g和134.62億cfu/g。
2、液態(tài)培養(yǎng)條件的優(yōu)化
1）采用單因素三水平試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過調(diào)整溫度，觀察酵母菌在不同溫度（26℃、30℃和37℃）下相同時(shí)間內(nèi)的生長情況，以光電比濁法測(cè)定菌液的光密度為評(píng)定指標(biāo)，確定酵母菌液態(tài)培養(yǎng)的適宜生長溫度。試驗(yàn)結(jié)果表明，在培養(yǎng)了24h后，溫度30℃的培養(yǎng)菌液的光密度值較其他溫度下的菌液光密度值高，酵母菌生長好。
2）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過光電比濁法對(duì)30℃34h內(nèi)的酵母菌培養(yǎng)液每2小時(shí)進(jìn)行一次測(cè)定，以確定酵母菌菌數(shù)達(dá)到最多的生長時(shí)間。結(jié)果表明，酵母菌30℃恒溫振蕩培養(yǎng)30h時(shí)，生長達(dá)到最大值。
3、細(xì)胞破壁條件的優(yōu)化
采用3×4正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過研究溫度（30℃、40℃、50℃和60℃）、加鹽量（NaCl百分含量為0%、1%、2%和3%）和時(shí)間（20h、24h、28h和32h）對(duì)細(xì)胞破壁的影響，優(yōu)化了細(xì)胞破壁的條件，同時(shí)評(píng)價(jià)了細(xì)胞破壁條件對(duì)維生素含量的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，細(xì)胞破壁的最佳條件為50℃恒溫28h，細(xì)胞破壁率均可達(dá)80%以上，且酵母發(fā)酵液維生素的損失率最低，熱帶假絲酵母和釀酒酵母破壁前后培養(yǎng)物維生素B1 損失率分別為8.71%和19.54%，維生素B2損失率分別為19.39%和13.18%，維生素B6損失率分別為6.3%和3.04%。
4、不同工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)體外模擬瘤胃發(fā)酵的影響
1）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過體外模擬瘤胃研究不同工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)瘤胃發(fā)酵特性的影響。試驗(yàn)設(shè)6個(gè)處理組，分別為添加達(dá)農(nóng)威益康XP酵母培養(yǎng)物、熱帶假絲固態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母固態(tài)培養(yǎng)物、熱帶假絲液態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母液態(tài)培養(yǎng)物的試驗(yàn)組和添加培養(yǎng)底料的對(duì)照組。在發(fā)酵前及發(fā)酵后2h、4h、6h、8h測(cè)定各處理組的纖維素酶活力、氨態(tài)氮濃度和揮發(fā)性脂肪酸含量。試驗(yàn)結(jié)果表明，添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組在發(fā)酵后2-4h可以顯著提高纖維素酶相對(duì)活性（p<0.05）。與對(duì)照組相比，添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組均有降低氨濃度的作用，其中達(dá)農(nóng)威XP酵母培養(yǎng)物（2h，6h，8h）、熱帶假絲固態(tài)培養(yǎng)物（4h，6h，8h）、釀酒酵母固態(tài)培養(yǎng)物（6h，8h）、熱帶假絲液態(tài)培養(yǎng)物（6h）和釀酒酵母液態(tài)培養(yǎng)物（6h，8h），分別在幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)達(dá)到顯著水平（p<0.05）；其它時(shí)間差異不顯著（p>0.05）。添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組都有提高乙酸、丙酸、丁酸和總揮發(fā)性脂肪酸含量的趨勢(shì)，但差異不顯著（p>0.05）。
2）采用單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過體外模擬瘤胃研究不同工藝酵母培養(yǎng)物對(duì)羊草DM、NDF、ADF降解率的影響。試驗(yàn)設(shè)6個(gè)處理組，分別為添加達(dá)農(nóng)威益康XP酵母培養(yǎng)物、熱帶假絲固態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母固態(tài)培養(yǎng)物、熱帶假絲液態(tài)培養(yǎng)物、釀酒酵母液態(tài)培養(yǎng)物的試驗(yàn)組和添加培養(yǎng)底料的對(duì)照組。在發(fā)酵后6h、12h、24h、36h、48h、60h測(cè)定各處理組的DM、NDF、ADF降解率。試驗(yàn)結(jié)果顯示，DM降解率各組間沒有顯著差異（p>0.05）。在6~24h，各組間NDF降解率無顯著差異（p>0.05）；在36h、48h、60h，與對(duì)照組相比，達(dá)農(nóng)威XP組NDF降解率分別提高了6.1%、10.0%和10.52%，熱帶假絲酵母液培組NDF降解率分別提高了6.6%、9.1%和8.1%，釀酒酵母液培組NDF降解率分別提高了6.8%、6.9%和6.8%，并且達(dá)到差異顯著水平（p<0.05）。與對(duì)照組相比，添加酵母培養(yǎng)物的各試驗(yàn)組均有提高ADF降解率的趨勢(shì)，但只有達(dá)農(nóng)威XP組（12h，48h）、熱帶假絲酵母液培組（36h）和釀酒酵母液培組（12h，36h）達(dá)到顯著水平（p<0.05），其它時(shí)間和其它酵母培養(yǎng)物ADF降解率差異不顯著（p>0.05）。


關(guān)鍵詞  酵母培養(yǎng)物；發(fā)酵工藝；模擬瘤胃
作者: 塞北的雪    時(shí)間: 2007-4-3 10:32
標(biāo)題: 說明
樓主的帖子,是一份論文摘要,全文較長,有興趣者,可留電子信箱,我可寄去.
作者: 韓友文    時(shí)間: 2007-4-3 16:34
標(biāo)題: 可以編輯一下，去掉格式，重帖！
　可以編輯一下，去掉格式，重帖！
作者: 矮子    時(shí)間: 2007-4-3 17:14
標(biāo)題: 回復(fù) #1 塞北的雪 的帖子
只適合對(duì)比試驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室研究

瘤胃體外模擬技術(shù)通常分為體外持續(xù)發(fā)酵法和體外RUSITEC法
作者: diy531    時(shí)間: 2007-4-21 15:04
塞北的雪 你好，
我想要一份，能否給我寄我。
我的郵箱：diy531@163.com
作者: 點(diǎn)點(diǎn)向日葵    時(shí)間: 2010-3-16 20:36
me,too 呵呵 謝謝 adaxifan@163.com謝謝樓主
作者: 來去匆匆    時(shí)間: 2010-3-17 10:46
樓主的文章至少再次證實(shí)了一件事情：市場(chǎng)上出現(xiàn)的酵母培養(yǎng)物產(chǎn)品的確是各不相同的！??！



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