畜牧人

標(biāo)題: 斷乳豬多系統(tǒng)衰竭綜合征 [打印本頁(yè)]
作者: 任輝    時(shí)間: 2008-3-21 08:47
標(biāo)題: 斷乳豬多系統(tǒng)衰竭綜合征
　　斷乳豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)是一種主要由豬圓環(huán)病毒2型(porcine circcovirus 2,PCV)引起的豬斷乳后多系統(tǒng)進(jìn)行性衰竭的疾病。1991年，加拿大西部一農(nóng)場(chǎng)首先發(fā)現(xiàn)本病，主要表現(xiàn)以斷乳仔豬漸進(jìn)性消瘦，體重減輕，呼吸道癥狀及黃疸，組織學(xué)病變有間質(zhì)性肺炎，淋巴組織增生，肉芽腫性肝炎和腎炎為特征。隨后，加拿大、美國(guó)、英國(guó)、日本、韓國(guó)等許多國(guó)家和地區(qū)也相繼暴發(fā)了本病。該病嚴(yán)重影響斷乳豬生長(zhǎng)發(fā)育，且致死率很高，因而引起各國(guó)的高度重視。各國(guó)對(duì)本病進(jìn)行了深入的研究，本文從本病的病原學(xué)、流行病學(xué)、癥狀、病理變化、診斷等方面的國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

　　1、病原學(xué)

　　PMWS的主要病原是豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)。PCV在分類(lèi)上屬于圓環(huán)病毒科，其共同特征為病毒無(wú)囊膜，由單股環(huán)狀的DNA鏈組成。豬圓環(huán)病毒直徑17 nm，呈20面體對(duì)稱(chēng)，病毒衣殼蛋白為1條多肽鏈，分子量為36 kD，DNA長(zhǎng)為1.76 kb，病毒沉降系數(shù)為52 S，浮密度為1.37 g/cm3。病毒對(duì)外界環(huán)境抵抗力較強(qiáng)，在酸性環(huán)境及氯仿中可以存活較長(zhǎng)時(shí)間，在高溫環(huán)境(72℃)也能存活一段時(shí)間。據(jù)英國(guó)中央獸醫(yī)研究所的數(shù)據(jù)表明，Virkon S消毒劑在1∶250稀釋度時(shí)能有效殺滅圓環(huán)病毒。1974年，德國(guó)學(xué)者Tischer首先從豬腎傳代細(xì)胞PK15中檢出PCV，該病毒可長(zhǎng)期持續(xù)污染PK15細(xì)胞，但不表現(xiàn)CPE。Allan(1994)報(bào)道了在豬和牛單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞培養(yǎng)中復(fù)制了PCV。PCV在原代胎豬腎細(xì)胞，恒河猴細(xì)胞，BHK2細(xì)胞中不能生長(zhǎng)，在接種PCV的PK15培養(yǎng)細(xì)胞物中加入d氨基葡萄糖，可促進(jìn)PCV復(fù)制，使得感染PCV的細(xì)胞數(shù)量可提高30%。感染PCV的PK?15培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)含有許多胞漿內(nèi)包涵體，少數(shù)感染細(xì)胞內(nèi)含有核內(nèi)包涵體。胞漿內(nèi)包涵體大多數(shù)分布于細(xì)胞核周?chē)笮〔坏?，圓形或卵圓形，均質(zhì)。胞漿內(nèi)包涵體可分為兩種類(lèi)型：一種形態(tài)較小，直徑0.1～0.5 nm，無(wú)膜包圍，呈顆粒狀，與胞漿的界限不明顯。一些包涵體中有直徑17±2 nm二十面體的病毒粒子，呈水緊密的聚合，偶爾形成類(lèi)結(jié)晶狀排列。這種小包涵體可能是病毒裝配和成熟的場(chǎng)所。另一種包涵體形態(tài)較大，直徑0.5～5.0 nm，數(shù)量多，周?chē)心ぐ鼑?，電子密度較大。這種大的包涵體是典型的自吞噬作用的結(jié)果。核內(nèi)包涵體無(wú)膜包圍，常與網(wǎng)狀核仁或異染色質(zhì)的凝集物有關(guān)，呈圓形，鈴形或顆粒狀，直徑為0.1～1.0 nm。用感染PCV的PK15細(xì)胞接種豬，可以回收病毒，根據(jù)病毒抗原的出現(xiàn)及抗體的產(chǎn)生，表明豬感染了PCV，但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)臨床癥狀和病變。說(shuō)明來(lái)源于PK15細(xì)胞的PCV是非致病性的。

　　Morozov等(1998)報(bào)道了從衣阿華州有PMWS癥狀的豬體內(nèi)分離到PCV，將此PMWS PCV與PK15細(xì)胞污染的PCV基因序列進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)這兩種不同來(lái)源的PCV基因序列存在很大的差異性，DNA全序列同源性為76%，在兩個(gè)主要的開(kāi)放讀碼框(ORF)中，ORF1在兩株P(guān)CV間相對(duì)保守一些，核苷酸同源性為83%，氨基酸同源性為86%。ORF2可變性相對(duì)較大，核苷酸同源性為67%，氨基酸同源性為65%。用PCR和原位雜交方法還可檢出PMWS PCV在各種感染組織中DNA豐度。結(jié)果還表明，PMWS PCV可感染多種組織和巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞。Mache(2000)研究表明，兩種病毒的核苷酸序列同源性為70%。為鑒別共同抗原和型特異性抗原，以桿狀病毒或質(zhì)粒為載體，使用免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染克隆的圓環(huán)病毒DNA，ORF1編碼與抗原性有關(guān)的蛋白，ORF2編碼的蛋白能被抗PCV2多克隆抗體特異性識(shí)別。PEPSCAN分析，部分ORF1，ORF2和ORF3基因重疊片段編碼5個(gè)主要的免疫活性識(shí)別區(qū)，1個(gè)位于ORF1上，4個(gè)在ORF2上，然而，只有一些ORF2編碼多肽是與病毒型鑒定有關(guān)的免疫相關(guān)部分。故ORF2編碼的抗原可作為診斷工具。美國(guó)Nawagitgul(2000)報(bào)道，PCV的2個(gè)潛在的開(kāi)放讀碼框(ORF1和ORF2)有600多個(gè)核苷酸，ORF1編碼病毒DNA復(fù)制必需的復(fù)制相關(guān)蛋白，ORF2編碼與雞傳染性貧血病毒N末端的主要結(jié)構(gòu)蛋白相似的保守性氨基酸序列。在純化的PCV2病毒粒子中鑒定出病毒結(jié)構(gòu)蛋白。將PCV2的ORF2克隆到桿狀病毒的表達(dá)載體中，在昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)基因產(chǎn)物，表達(dá)ORF2的基因產(chǎn)物是30 kD的大分子。在電鏡下觀察到重組ORF2蛋白自我裝配形成病毒衣殼粒。實(shí)驗(yàn)性感染PCV的豬早在第3周就可在血清中檢測(cè)到ORF2蛋白抗體。各國(guó)對(duì)PCV和PMWS的一系列研究表明，PCV在豬體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)期演變過(guò)程中，產(chǎn)生了有病原性的變異株，后來(lái)被稱(chēng)為PCV2(或PMWS PCV，PCVlike)，相應(yīng)地將沒(méi)有致病性的持續(xù)污染PK15細(xì)胞的這種毒株稱(chēng)為PCV1(或npPCV，PK15PCV)。

　　2、混合感染

　　PCV2是PMWS的主要病因，但不是惟一的病原。PMWS癥狀的出現(xiàn)需PCV和其他因子共同作用。Krakowka(2000)的實(shí)驗(yàn)表明，豬細(xì)小病毒(PPV)在PMWS中是一種重要的致病因子。對(duì)悉生菌豬鼻腔單獨(dú)接種PCV1，PCV2，PPV或混合接種PCV1/PCV2，PCV1/PCV，PCV2/PCV。所有接種單一致病因子的豬，和PCV1/PCV2，PCV1/PPV豬(除1頭外)，都未表現(xiàn)臨床癥狀，但表現(xiàn)一過(guò)性病毒血癥。感染后35天，顯微鏡下觀察肝臟、心肌有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。一頭接種PCV1/PP豬在接毒后2周出現(xiàn)PPV病毒血癥、淋巴管炎、肉芽腫性炎癥。接種PCV2/PPV豬都發(fā)生PMWS，表現(xiàn)出PMWS特征性癥狀：沉郁，厭食，黃疸，黏膜下層水腫。剖檢可見(jiàn)淋巴結(jié)縮小，肝臟有斑點(diǎn)，除腦組織外，所有組織都存在廣泛的血管肉芽腫，還可見(jiàn)肝細(xì)胞壞死，膽汁顯著瘀積。巨噬細(xì)胞和組織細(xì)胞中可見(jiàn)嗜堿性胞漿包涵體，在眼、鼻分泌物和糞便中檢出了PCV2抗原。研究表明，PMWS在悉生動(dòng)物中需要PCV2和其他感染因子，如PPV，才能表現(xiàn)出完整的疾病癥狀。有實(shí)驗(yàn)表明，在PCV/PRRSV或PCV/PPV混合感染時(shí)，PCV的復(fù)制得到增強(qiáng)，其復(fù)制增強(qiáng)機(jī)制可能是大單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都是這3種病毒共同的靶細(xì)胞的緣故。由于PCV侵害機(jī)體的免疫機(jī)能，使機(jī)體對(duì)于PRRSV或PPV的抵抗力降低造成混合感染。PCV還可能與豬鏈球菌1型、α溶血鏈球菌、豬副嗜血桿菌、沙門(mén)氏菌、PEDV、肺炎支原體、巴氏桿菌、偽狂犬病病毒混合感染。PCV主要侵害淋巴組織，導(dǎo)致機(jī)體的免疫力降低，而容易繼發(fā)感染。

　　3、流行病學(xué)

　　PCV廣泛存在于許多國(guó)家豬群中。血清學(xué)調(diào)查表明，德國(guó)、加拿大、英國(guó)、愛(ài)爾蘭豬群中PCV抗體陽(yáng)性率分別達(dá)到85%、55%、86%、92%。由于PCV污染細(xì)胞不產(chǎn)生細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)，一直未被發(fā)覺(jué)，有實(shí)驗(yàn)表明PCV可能流行了許多年。Magar(2000)報(bào)道，通過(guò)間接免疫熒光試驗(yàn)對(duì)1985年、1989年、1997年從加拿大一屠宰場(chǎng)采集的血清樣品進(jìn)行PCV1、PCV2抗體檢測(cè)。每年都有PCV1、PCV2陽(yáng)性血樣檢出，且PCV2血清陽(yáng)性數(shù)大于PCV1陽(yáng)性數(shù)。PCV2是加拿大豬群中主要PCV流行株。

　　不同地區(qū)PCV2流行的基因型略有差異。PCV2基因型因地域不同又有許多小分支，從法國(guó)分離的PCV2基因序列與其他地區(qū)分離的PCV2差別最大，形成一個(gè)獨(dú)立的分支。從臺(tái)灣分離的PCV2與加拿大的分離株略有差別，從美國(guó)分離的所有PCV2同源性很高。我國(guó)對(duì)本病的報(bào)道很少，郎洪武等用ELISA方法在河北、天津、北京等省市豬場(chǎng)均檢測(cè)到PCV2抗體。曹勝波等用PCR方法在河南、江西、湖北、廣東等省檢測(cè)到了PCV2，因此PCV2在我國(guó)已廣為流行。實(shí)驗(yàn)表明，我國(guó)豬群PCV2陽(yáng)性率21.4%～33.3%，我國(guó)流行PCV毒株與歐洲毒株同源性高于美洲和臺(tái)灣毒株，與法國(guó)分離的一個(gè)毒株(AF20311)同源性最高。PMWS多發(fā)生于5～16周齡的豬，發(fā)病率3%～50%。英國(guó)養(yǎng)豬協(xié)會(huì)(The UK National Pig Association)人員稱(chēng)，PMWS已成為斷乳仔豬致死率最高的一種疾病。為了控制HCV和FMD，英國(guó)屠殺了25萬(wàn)頭豬，另有30萬(wàn)頭因PMWS死亡。一些農(nóng)場(chǎng)主報(bào)道，其致死率超過(guò)40%。豬對(duì)PCV具有較強(qiáng)的易感性，可經(jīng)口腔，呼吸道途徑感染。Allan(1996)證實(shí)少數(shù)懷孕母豬感染PCV后，在妊娠早期(胎兒產(chǎn)生免疫能力前)可通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒，導(dǎo)致胎兒持續(xù)感染和病毒及抗原的不同分布。用PCV經(jīng)口感染試驗(yàn)豬后，其他未接種豬的同群感染率達(dá)100%，感染豬可從鼻液、糞便中排出病毒。

　　4、臨床癥狀

　　臨床表現(xiàn)以多系統(tǒng)進(jìn)行性功能衰竭為特征。表現(xiàn)精神不振，食欲不佳，有的發(fā)熱，被毛粗亂，生長(zhǎng)發(fā)育不良，進(jìn)行性消瘦，有的貧血，皮膚蒼白，肌體衰弱無(wú)力，還表現(xiàn)出咳嗽、噴嚏、呼吸困難等呼吸系統(tǒng)癥狀。體表淋巴結(jié)，特別是腹股溝淋巴結(jié)腫大，部分病例可見(jiàn)皮膚，可視黏膜黃疸，下痢及嗜睡。

　　5、病理變化

　　5.1 剖檢變化

　　最顯著的病變是全身淋巴結(jié)，特別是腹股溝淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)、氣管與支氣管炎淋巴結(jié)及下頜淋巴結(jié)腫大到2～5倍，有時(shí)可達(dá)10倍。切面硬度增大，均勻的蒼白色，集合淋巴小結(jié)也腫大。發(fā)生細(xì)菌感染，則淋巴結(jié)可見(jiàn)炎癥和化膿病變，使病變復(fù)雜化。肺腫脹，有散在，大而隆起橡皮狀硬塊，有黃褐色斑散布于肺表面。嚴(yán)重的病例，肺泡出血，部分病例尖葉和心葉萎縮或固質(zhì)化。

　　脾中度腫大，呈肉變。半數(shù)病例肝臟無(wú)明顯異常，其他病豬表現(xiàn)不同程度的虎斑狀外觀，并伴有輕度或中度萎縮，有的病例肝腫大。腎臟水腫、蒼白，被膜下有白色壞死灶，盲腸和結(jié)腸黏膜充血或瘀血。據(jù)報(bào)道，有的病例發(fā)生肝、肺、腎腫大，有廣泛的肉芽腫性炎癥。

　　5.2 組織學(xué)變化

　　淋巴結(jié)的皮質(zhì)及副皮質(zhì)區(qū)顯著擴(kuò)張，有單核/巨噬細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn)，有時(shí)還散布著大量的多核巨細(xì)胞。淋巴細(xì)胞減少，淋巴結(jié)基質(zhì)常增生或有嗜酸性白細(xì)胞浸潤(rùn)。淋巴濾泡有由組織細(xì)胞、類(lèi)上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、多巨細(xì)胞、嗜酸性白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞集聚形成的肉芽腫。肺泡內(nèi)有單核細(xì)胞、嗜中性白細(xì)胞、嗜酸性白細(xì)胞浸潤(rùn)，肺有多灶性肉芽腫或彌漫性間質(zhì)性肺炎。部分病例支氣管、血管周?chē)l(fā)生淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞、多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)。肝臟最常見(jiàn)門(mén)脈周?chē)馨图?xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn)，竇狀隙內(nèi)單核炎性細(xì)胞聚集，肝細(xì)胞壞死。慢性死亡病例，由于黃疸而使肝小葉周?chē)w維化，肝細(xì)胞壞死、消失，單核細(xì)胞彌漫性浸潤(rùn)。腎臟有多灶性間質(zhì)性腎炎，主要在皮質(zhì)部發(fā)生淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞浸潤(rùn)，少數(shù)病例有腎盂炎，急性滲出性腎小球腎炎。心臟多有各種炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，輕度或中度的多灶性心肌炎，胃腸肌層有不同程度的肌炎。

　　6、診斷

　　本病的臨床癥狀和病理變化有一定特征性，具有一定的診斷價(jià)值。但豬圓環(huán)病毒易與其他病毒、細(xì)菌混合感染，確診本病需實(shí)驗(yàn)室診斷。常用的診斷方法有電鏡檢查、間接免疫熒光試驗(yàn)、原位雜交試驗(yàn)、ELISA、PCR等。原位雜交試驗(yàn)(ISH)：Nawagitgul(2000)研究制備了能區(qū)分PCV1和PCV2的探針。根據(jù)PCV2的ORF1和ORF2的有義鏈和反義鏈合成核酸探針。在42℃，58℃，ORF1反義鏈探針與感染細(xì)胞中PCV1和PCV2都雜交。在58℃時(shí)，ORF2反義鏈探針和PCV2核酸雜交，不與PCV1核酸雜交。ORF1和ORF2有義鏈探針只與PCV2核苷酸結(jié)合。反義鏈探針產(chǎn)生的信號(hào)比有義鏈強(qiáng)。研究結(jié)果表明，ORF1反義鏈探針適合檢測(cè)兩種類(lèi)型的PCV(PCV1和PCV2)，ORF2反義鏈探針可區(qū)分PCV1和競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA)：Walker(2000)報(bào)道以分離的PCV2細(xì)胞培養(yǎng)物作為抗原，以PCV2特異性單克隆抗體作為競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)物，以間接免疫熒光試驗(yàn)作對(duì)照，cELISA的敏感性和特異性達(dá)到99.58%和97.14%，cELISA可用于大規(guī)模豬群的PCV快速診斷。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)：根據(jù)PCV DNA的核苷酸序列，設(shè)計(jì)特異性引物進(jìn)行PCR反應(yīng)，可直接檢測(cè)組織病料及其細(xì)胞培養(yǎng)物中的病毒核酸，是一種快速簡(jiǎn)便特異的方法。Ouardani等建立了一種簡(jiǎn)便的多重PCR法，可對(duì)PCV進(jìn)行檢測(cè)和定型。該方法設(shè)計(jì)了2套引物，是根據(jù)PCV DNA的2個(gè)開(kāi)放讀碼框的核苷酸序列設(shè)計(jì)的。第1套引物有2對(duì)引物，其中1對(duì)引物擴(kuò)增ORF2上488bp，可檢測(cè)PCV1和PCV2，另1對(duì)引物只擴(kuò)增PCV1的ORF1上的375 bp；第2套引物也有2對(duì)引物，其中1對(duì)引物擴(kuò)增ORF1的646 bp，可檢測(cè)PCV1和PCV2，另1對(duì)引物只擴(kuò)增PCV1的ORF2上的425 bp。這2套引物都可以對(duì)PCV進(jìn)行檢測(cè)和定型。

　　7、防制

　　本病沒(méi)有有效的治療方法，抗生素對(duì)PMWS患豬無(wú)效。但抗生素的使用和良好的飼養(yǎng)管理，有助于控制二重感染。目前還沒(méi)有疫苗可供應(yīng)用。PMWS嚴(yán)重影響豬的生長(zhǎng)發(fā)育，但對(duì)其發(fā)病機(jī)理、傳染源等問(wèn)題還不完全清楚，許多問(wèn)題急待解決。我國(guó)是一個(gè)養(yǎng)豬大國(guó)，且PMWS已在我國(guó)廣為流行，應(yīng)引起我國(guó)獸醫(yī)工作者的高度重視，及早開(kāi)展PMWS的研究和調(diào)查。
作者: 新新寶貝    時(shí)間: 2009-8-17 17:04
資料是個(gè)較好的資料,就是字太小了,看的頭痛
作者: sdzzzzc    時(shí)間: 2009-8-18 14:05
治不好的病啊



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