獸藥審評工作程序

為做好獸藥審評工作，根據(jù)《獸藥管理條例》及其實施細則，《獸藥藥政藥檢管理辦法》的規(guī)定，制訂本工作程序。

一、獸藥審評工作職責

（一）農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局主管獸藥審評工作，負責審評工作有關管理規(guī)定的制定、修訂、解釋；受理新獸藥、新生物制品及外國企業(yè)申請注冊獸藥的申報并提出預審意見；安排中國獸藥監(jiān)察所（以下簡稱中監(jiān)所）或農(nóng)業(yè)部指定的獸藥監(jiān)察所進行產(chǎn)品質(zhì)量復核檢驗；安排農(nóng)業(yè)部指定的單位進行臨床藥效試驗及安全性試驗；負責獸藥審評委員會委員的聘任和解聘工作；負責審評工作的協(xié)調(diào)工作。

（二）農(nóng)業(yè)部獸藥審評委員會是審評獸藥的技術咨詢機構，負責對新獸藥、新生物制品、外國企業(yè)申請注冊獸藥的技術審評及已生產(chǎn)獸藥的再評價，提出咨詢意見和建議。

農(nóng)業(yè)部獸藥審評委員會辦公室（以下簡稱審評辦）是農(nóng)業(yè)部獸藥審評委員會常設辦事機構，業(yè)務受畜牧獸醫(yī)局領導，負責組織初審、復審工作以及檔案保存、申報單位的技術咨詢等工作。

（三）中國獸藥監(jiān)察所負責新獸藥、進口獸藥的質(zhì)量復核試驗工作，并提出復核試驗報告、質(zhì)量標準草案、質(zhì)量標準草案起草說明等。

（四）農(nóng)業(yè)部指定的獸藥監(jiān)察所承擔對已制定了進口獸藥質(zhì)量標準的注冊獸藥質(zhì)量復核檢驗（獸用生物制品除外）。根據(jù)工作需要，省級獸藥監(jiān)察所可承擔已制訂獸藥質(zhì)量標準的新獸藥質(zhì)量復核檢驗（獸用生物制品除外）工作。

二、審評形式：

（一）獸藥審評分為預審、初審、復審三個階段。

農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局負責預審工作。審評辦承辦初審、復審（會審或函審）工作。

預審：1、是否是新獸藥、新生物制品；

2、是否符合國家有關規(guī)定；

3、提交的文件、資料項目是否齊全。

初審：由部分分委員會委員和有關專家組成的審評會議為初審。初審應對被審評獸藥的療效、質(zhì)量、安全性等試驗資料進行審評，并提出審查意見。初審會議每季度召開一次，必要時可臨時召開。

復審（會審或函審）：由全體分委員會委員組成的審評會議為復審。需復審的產(chǎn)品是經(jīng)初審后確定需要進一步審評的產(chǎn)品。復審應對獸藥的安全性、有效性、質(zhì)量標準等進行全面審評。復審每6個月召開一次，必要時可臨時召開。

采取將產(chǎn)品技術資料寄送分委員會委員，回收書面意見的審評方式為函審。審評委員應在收到材料后的30日內(nèi)將審評意見回復審評辦。

三、審評內(nèi)容

根據(jù)產(chǎn)品不同類別確定審評內(nèi)容。審評辦負責匯總審查意見。

（一）化藥和抗生素產(chǎn)品審查內(nèi)容應包括：

1、審評經(jīng)過簡述；

2、產(chǎn)品與現(xiàn)有同類產(chǎn)品的比較評價；

3、產(chǎn)品藥學方面的評價。包括結構確證、處方及工藝、穩(wěn)定性試驗、質(zhì)量標準等項試驗資料的審查；

4、產(chǎn)品藥理、毒理方面的評價。包括動物藥效學、一般藥理、藥代動力學、一般毒性、特殊毒性、藥物殘留、細菌耐藥性產(chǎn)生、動物繁育及環(huán)境影響等試驗資料的審查；

5、臨床藥效試驗方案及臨床藥效結果的審查；

6、其他方面的評價

7、綜合結論。

（二）生物制品審查內(nèi)容應包括：

1、審評經(jīng)過簡述；

2、產(chǎn)品與國際、國內(nèi)現(xiàn)有同類制品的比較評價，包括優(yōu)缺點和研究、生產(chǎn)、使用現(xiàn)狀；

3、菌（毒、蟲）種的評價，包括菌（毒、蟲）種的來源、選育、鑒定、毒力、穩(wěn)定性、免疫原性、傳代水平、生產(chǎn)種子批的建立及保存方法的審查；

4、生產(chǎn)工藝的評價，包括細胞系的來源、鑒定、使用代次及培養(yǎng)方法等內(nèi)容的審查；

5、制品質(zhì)量檢定方法及標準的評價，包括物理性狀、無菌、純粹及鑒別、安全性、效力（攻毒株的毒力）等項試驗資料的審查；

6、制品使用及保存的評價，包括保存期、免疫期、使用方法、劑量等項的審查；

7、其它方面的評價；

8、綜合結論。

（三）中藥產(chǎn)品審查內(nèi)容應包括：

1、審評經(jīng)過簡述；

2、產(chǎn)品藥學方面的評價。包括處方及工藝、穩(wěn)定性試驗、質(zhì)量標準等項試驗資料的審查；

3、產(chǎn)品藥理毒理方面的評價。包括動物藥效學。一般藥理、一般毒性、特殊毒性、動物繁育及環(huán)境影響等試驗資料的審查；

4、擬定的臨床研究方案及臨床藥效研究的審查；

5、其他方面的評價：

6、綜合結論。

四、工作程序

（一）進口獸藥

1、畜牧獸醫(yī)局根據(jù)《進口獸藥管理辦法》的規(guī)定對外國企業(yè)申請注冊獸藥的技術資料及有關證件進行預審，預審工作應在10日內(nèi)完成。

（1）注冊已有我國國家獸藥標準或進口獸藥質(zhì)量標準的進口獸藥，農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局在安排技術資料審查的同時，直接開具函件并附技術資料安排質(zhì)量復核檢驗、臨床藥效試驗。

（2）注冊尚未制訂質(zhì)量標準的進口獸藥，農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局開具函件將技術資料一式三份轉審評辦安排初審。

（3）已注冊產(chǎn)品增加劑型，但不改變給藥途徑的，重點審查產(chǎn)品穩(wěn)定性、臨床藥效、質(zhì)量標準等資料，并直接安排質(zhì)量復核檢驗。

已注冊產(chǎn)品增加含量規(guī)格，但不改變劑型的，直接安排質(zhì)量復核檢驗，可不安排技術資料審查。

已注冊產(chǎn)品增加適應癥的，需安排臨床藥效試驗，審評辦負責組織對試驗資料的審查，并提出審查意見。

已注冊產(chǎn)品增加或改變生產(chǎn)廠址的，如生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準未改變的，可直接安排質(zhì)量復核檢驗。

已注冊產(chǎn)品改變?nèi)魏螜z驗項目、方法、數(shù)據(jù)或改變使用劑量、停藥期規(guī)定及相關內(nèi)容的，必須提供企業(yè)所在地獸藥管理部門的審批文件和有關的試驗資料，中監(jiān)所或?qū)徳u辦負責提出審查意見。

2、審評辦接到材料后安排初審并確定主審人，組織初審會議。會議分別由審評辦、主審人介紹審查經(jīng)過和審查意見。獸藥審評委員和有關專家應認真審閱資料，對被審評獸藥的安全性、有效性等作出科學評價。審評辦應在初審會議后15日內(nèi)將審評意見通知申報單位和抄報畜牧獸醫(yī)局，并負責組織對補充資料的審查。

3、審評辦根據(jù)資料完善情況，書面通知申報單位送檢樣品，并同時抄送畜牧獸醫(yī)局、中監(jiān)所（附技術資料）。畜牧獸醫(yī)局開具函件安排質(zhì)量復核試驗和臨床藥效試驗，并抄送審評辦。凡需再次送檢樣品的，由中監(jiān)所直接收取樣品進行質(zhì)量復核試驗，畜牧獸醫(yī)局不再復函。

（1）申請者與承擔試驗單位根據(jù)農(nóng)業(yè)部發(fā)布的有關試驗技術規(guī)范共同擬定臨床藥效試驗方案。試驗結束后，試驗單位需將試驗報告同時報畜牧獸醫(yī)局、審評辦、中監(jiān)所。

（2）進口獸藥注冊申請者持函將進口獸藥樣品（附檢驗報告單）、標準品及檢驗所需物品送中監(jiān)所或農(nóng)業(yè)部指定的獸藥監(jiān)察所進行質(zhì)量復核試驗。

承擔質(zhì)量檢驗單位應在收到全部檢驗所需物品的90日內(nèi)（化藥、中藥）、120日內(nèi)（生物制品）完成質(zhì)量復核試驗，并將復核試驗報告、質(zhì)量標準草案、質(zhì)量標準起草說明等報畜牧獸醫(yī)局，同時抄送審評辦。

質(zhì)量復核試驗中需向申請者了解、商議有關技術問題或索取有關物品等事項，由承擔檢驗單位直接對外函詢、面談、索取。

4、畜牧獸醫(yī)局根據(jù)臨床藥效試驗報告、質(zhì)量復核試驗報告及質(zhì)量標準草案等資料決定是否復審。需要復審的產(chǎn)品，通知審評辦組織復審并提出復審形式。

5、復審實行主審制度。復審的產(chǎn)品由審評辦確定主審人，并在會議前30日內(nèi)將產(chǎn)品技術資料或摘要（內(nèi)容包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及有關實驗的試驗方法、主要數(shù)據(jù)、結論等）和初審意見寄送主審人。

6、復審會議程序：

（1）審評辦介紹產(chǎn)品受理、審查經(jīng)過，資料齊備情況；

（2）主審人分別介紹產(chǎn)品全面情況、審查意見及產(chǎn)品質(zhì)量復核及制標情況：

（3）審評委員討論；

（4）審評辦組織對質(zhì)量標準草案的討論、修訂；

（5）審評辦根據(jù)會議記錄歸納審評意見，并組織對審評意見的表決。

7、復審會議需形成會議紀要，并經(jīng)分委員會主任委員簽字后生效。審評辦應在會議后15日內(nèi)將會議紀要上報畜牧獸醫(yī)局、并抄送中監(jiān)所。

8、畜牧獸醫(yī)局根據(jù)復審意見決定產(chǎn)品的審批，并負責對尚遺留問題產(chǎn)品的協(xié)調(diào)、處理工作。產(chǎn)品質(zhì)量標準僅需做文字規(guī)范、修改的由審評辦修改后報畜牧獸醫(yī)局一式80份；質(zhì)量標準需經(jīng)復核試驗確定修改內(nèi)容的由中監(jiān)所參照審評意見進行修改后報畜牧獸醫(yī)局一式80份。

（二）新獸藥、新生物制品

1、畜牧獸醫(yī)局根據(jù)《新獸藥及獸藥新制劑管理辦法》、《獸用新生物制品管理辦法》的規(guī)定對新獸藥、新生物制品的技術資料進行預審，預審應在十日內(nèi)完成。

2、預審通過的產(chǎn)品，農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局開具受理函件，并將技術資料轉審評辦。

3、審評辦收到材料后安排初審并確定主審人、組織初審會議；初審會議的審評要求等內(nèi)容同進口獸藥審評程序。

4、根據(jù)初審意見及資料完善情況，審評辦負責通知申報單位送檢樣品，畜牧獸醫(yī)局開具函件安排中監(jiān)所進行質(zhì)量復核檢驗，檢驗時限要求及有關事項同進口獸藥工作程序。

5、需復審的新獸藥、新生物制品應向?qū)徳u委員及有關專家提供完整的技術資料。其復審程序、審評要求同進口獸藥工作程序。

根據(jù)需要，審評辦可安排申報單位到會答疑。

四、有關事項

1、畜牧獸醫(yī)局收到第一份新獸藥質(zhì)量復核報告時，為新獸藥申報的截止期限，將不再受理其他單位同品種的申報。

2、書面通知申報單位補報產(chǎn)品技術資料或補做有關試驗，逾半年內(nèi)未有回音或不能補報資料或補做試驗的，由畜牧獸醫(yī)局做出退審決定，并通知申報單位。

3、新獸藥批準后其申報資料除存檔外，由審評辦通知申報單位在一個月內(nèi)領回，逾期未領的由審評辦負責銷毀。

4、審評辦在通知申報單位送檢樣品的同時，將一份完整的產(chǎn)品技術資料移交中監(jiān)所，做為復核檢驗之用，該套資料由中監(jiān)所負責存檔。

5、審評辦咨詢接待日為每周三。