亚洲一区二区三区首页,青草精品精品视频在线观看,国产激情久久久久影院

胸膜肺炎放線桿菌（actinobacillus pleuropneumoniae，APP）的感染在全世界范圍內(nèi)都有發(fā)生。盡管該病最先報(bào)道于1957年，但該病依然吸引著全球的研究機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行研究。在一些主要的大型會(huì)議，如在丹麥哥本哈根的丹麥國(guó)際養(yǎng)豬研討會(huì)IPVS（2006年6月），美國(guó)奧蘭多的美國(guó)豬病獸醫(yī)會(huì)（2007年3月）以及在中國(guó)武漢的亞洲豬病學(xué)會(huì)會(huì)議（2007年4月），這些會(huì)議上都再次報(bào)告了一些關(guān)于該病原的新動(dòng)態(tài)。另外，在意大利的報(bào)道中，介紹了一種在屠宰場(chǎng)對(duì)肺臟進(jìn)行損傷評(píng)估的新技術(shù)。本文主要綜述來(lái)自這三大洲的主要信息以及一些本領(lǐng)域內(nèi)的相關(guān)報(bào)道，報(bào)告如下。

胸膜肺炎放線桿菌菌株可以分為不同種類(lèi)，可以依據(jù)其依賴NAD生長(zhǎng)的（生物I型）或不依賴NAD生長(zhǎng)的（生物II型），或依據(jù)致病力進(jìn)行分類(lèi)。最常用的分類(lèi)方法是根據(jù)其產(chǎn)生RTX（或Apx）毒素進(jìn)行分類(lèi)，因?yàn)檫@種毒素可以引起臨床癥狀。

Apx I 和 III對(duì)粒細(xì)胞有很強(qiáng)的毒性，Apx II只有溫和的毒力。但是當(dāng)Apx II同其他類(lèi)型的Apx 毒素（己經(jīng)證實(shí)血清1型同時(shí)產(chǎn)生Apx I 和II，血清2型同時(shí)產(chǎn)生Apx II 和 III，見(jiàn)表1）

一起產(chǎn)生時(shí)，其產(chǎn)生的臨床癥狀就更為嚴(yán)重。APP所有的血清型都產(chǎn)生Apx IV毒素，所有血清型都有OMP。因?yàn)锳PP的這點(diǎn)特性，也同時(shí)因?yàn)樗辉隗w內(nèi)產(chǎn)生而不在體外產(chǎn)生，所以Apx IV被用于血清型ELISA診斷的標(biāo)記特性。關(guān)于這點(diǎn)的研究報(bào)道反映，當(dāng)用于大群動(dòng)物時(shí)這種診斷方法十分有用，但對(duì)于單個(gè)動(dòng)物來(lái)講就沒(méi)有必要。

最近，蒙特利爾大學(xué)介紹一種新的ELISA方法（稱為多型APP），可以檢測(cè)一種或多種血清型的APP。這種方法的研究者聲稱，其比Apx IV測(cè)驗(yàn)更具有特異性，且有記錄功能，可以大批量檢測(cè)，能夠判斷出具有實(shí)踐意義的結(jié)果。

不同地區(qū)的相同血清型之間也有不同之處，主要表現(xiàn)為產(chǎn)生的毒素不同。如，從美國(guó)分離的血清2型只產(chǎn)生Apx II，是低毒力的；在歐洲分離到的同種血清型產(chǎn)生Apx II和 III，是高致病性的。甚至不同地區(qū)的相同血清型其毒素產(chǎn)生的量也是不同的。大體上講，血清型1、5、9和11是強(qiáng)毒力的。血清型3、6、8、12和15表現(xiàn)的致病性可變性大，2、4和10有低毒力的（除了歐洲的2型）。血清5型，在法國(guó)的毒力溫和，而在加拿大毒力較強(qiáng)。但是，同一株毒株在同種環(huán)境下其毒力也不一定總是強(qiáng)毒。其他血清型的亞臨床感染說(shuō)明相關(guān)血清型之間存在明顯的交叉保護(hù)力。

由胸膜肺炎放線桿菌引發(fā)產(chǎn)生的（亞）臨床癥狀的致病因子，目前已經(jīng)有很多相關(guān)的材料?，F(xiàn)在不僅在死亡率上，而且間接的（常常是亞臨床），因生長(zhǎng)發(fā)育遲緩及混合病原引起呼吸系統(tǒng)病癥的醫(yī)療費(fèi)用增高，這些使得我們必須更多的意識(shí)到該病所引起的經(jīng)濟(jì)損失。當(dāng)該菌在世界各地不同血清型引發(fā)疾病時(shí)，最普遍的致病因素是Apx (I, II 和III)毒素。

在考慮控制措施之前，我們需要知道本病的發(fā)病率與影響性。在意大利的倫巴第和艾米利亞-羅馬涅區(qū)的IZS的研究者開(kāi)發(fā)了一個(gè)稱為SPES的系統(tǒng)（屠宰場(chǎng)評(píng)估胸膜肺炎系統(tǒng)）。

在防控APP感染措施中（氣候控制、飼養(yǎng)密度大、不同來(lái)源的豬混合、每欄或每間舍的AI-AO系統(tǒng)），管理因素是非常重要的第一道防線。但是在實(shí)際條件下，實(shí)施所有的措施并不一定都可行，并且無(wú)論哪種情況，APP的感染就算是在管理?xiàng)l件很好的豬場(chǎng)也會(huì)發(fā)生的。

抗生素只在早期使用時(shí)有效果，藥品的選擇要根據(jù)其藥代動(dòng)力學(xué)類(lèi)型，相反，用一些細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的藥品只會(huì)使問(wèn)題增多。

藥品在給藥數(shù)分鐘內(nèi)就可以達(dá)到高水平的治療濃度（如克百特2.5%)是比較好用的，但是成功治療是以早期發(fā)現(xiàn)疾病的進(jìn)行治療為前提條件的。

所有的菌苗和亞單位疫苗都是可以使用的，菌苗的優(yōu)點(diǎn)是成本低但缺點(diǎn)是具有血清型特異性。此外，當(dāng)包含多種血清型可能使抗菌譜增大，而其最佳注射條件卻限制了滅活苗的含量。

當(dāng)然，亞單位疫苗也是具有高度特異性，抗原可以在適當(dāng)?shù)膭┝恐械玫胶侠淼慕M合，可以提高其對(duì)APP各個(gè)血清型的整體保護(hù)能力。

在2006年IPVS和2007年APVS會(huì)議上，有相關(guān)報(bào)道開(kāi)發(fā)用弱毒標(biāo)記疫苗來(lái)對(duì)抗APP感染。這種思路的初衷是源于目前成功的研制出對(duì)付偽狂犬病的多標(biāo)記疫苗和滅活亞單位經(jīng)典豬瘟疫苗。時(shí)間將證實(shí)是否有相當(dāng)水平的抗APP的產(chǎn)品上市。

推薦免疫計(jì)劃的目的是，通過(guò)接種疫苗，使豬在豬群混合（通常在12周齡）前給予抵抗本病的免疫保護(hù)力。因免疫接種后需要2周產(chǎn)生保護(hù)力，故正常的免疫接種時(shí)間應(yīng)在6～10周齡時(shí)進(jìn)行。

基于同樣的理論基礎(chǔ)，有一些國(guó)家主要對(duì)后備母豬和母豬進(jìn)行免疫，從母豬到仔豬這個(gè)源頭上來(lái)減少APP的感染，這樣可以使豬在12周齡前都有高水平的保護(hù)力。

然而，對(duì)母豬進(jìn)行免疫會(huì)使確定仔豬免疫接種時(shí)間更加復(fù)雜化。母源抗體影響疫苗接種效果，可使仔豬接種疫苗的時(shí)間推遲到10～14周齡。對(duì)種豬或仔豬，或兩者都進(jìn)行疫苗接種，豬場(chǎng)主和獸醫(yī)之間的商討與衡量，對(duì)豬場(chǎng)的利益是很重要的。

APP感染可以直接或間接和導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失。研究開(kāi)發(fā)的新技術(shù)可以為疾病的防治提供更好方法。盡管APP菌的抗生素耐藥性仍在增加，但在市場(chǎng)上還是有高效可用的抗生素。雖然可以通過(guò)提高管理來(lái)控制和預(yù)防本病，但是，在必需時(shí)，疫苗接種應(yīng)優(yōu)先使用。

同時(shí)對(duì)母豬和仔豬都進(jìn)行免疫接種時(shí)，仔豬的免疫接種時(shí)間需要特別注意。在使用亞單位疫苗時(shí)，在適量劑量范圍內(nèi)所含所需的正確抗原成分，需要提前進(jìn)行血清型鑒定。

畜牧人