畜牧人

標題: 如何提高飼料中粗蛋白質測定的準確度 [打印本頁]

作者: lyaodong    時間: 2009-2-18 20:42
標題: 如何提高飼料中粗蛋白質測定的準確度
  蛋白質是鑒定飼料質量時必測的常規(guī)營養(yǎng)指標。目前飼料廠普遍采用的標準方法其實質仍是凱氏定氮法,但是由于粗蛋白質測定過程相對較復雜,很多飼料企業(yè)在實際檢測過程中當出現(xiàn)結果異常時不知道如何去分析;有些操作過程不嚴密,導致檢測結果不準確,給生產企業(yè)造成損失。筆者根據(jù)自己的實踐經驗,總結了飼料粗蛋白質測定準確度應注意的一些事項。

     凱氏定氮法的基本原理 樣品在催化劑的存在下,用硫酸消煮分解,使蛋白質及其他化合物中的氮轉化為硫酸銨,硫酸銨在濃堿的作用下放出氨氣,通過蒸餾,氨氣隨汽水順著冷凝管流入硼酸溶液,與之結合成為四硼酸銨,用鹽酸標準溶液滴定,即可測定放出的氨氮量。根據(jù)氮量,乘以特定系數(shù),一般為6.25,即可得出樣品中粗蛋白質含量。

  操作過程中應注意的事項 消化時應在凱氏瓶中加幾粒玻璃珠,以防消化時硫酸暴沸液體濺失,并在凱氏瓶口上蓋一小漏斗使蒸汽凝結回流,這樣會使消化完全。

     開始消化要用小火,待樣品焦化,泡沫消失后,逐步緩慢加強火力,消化過程中經常轉動凱氏瓶,將濺到瓶壁上的黑渣全部浸入凱氏燒瓶底部的硫酸溶液內,以避免消化不完全。消化時要控制好溫度,380℃較好,過低消化時間長,且不完全;過高會引起氮的損失。由于電爐不好控制溫度,最好使用可調電爐或功率為800w的電爐。

     消化液達到透明并非表明樣品已經消化完全,為防止測定結果偏低,需要進一步加熱補充消化至少2小時。

     在樣品停止加熱后,如冷卻時間過長易引起硫酸樣液凝結不易溶解(尤其冬天季節(jié)),故應冷卻至不燙手時加入少量蒸餾水(約20毫升),搖動凱氏瓶,轉移到容量瓶中,冷卻、定容。但要注意水與熱硫酸的劇烈反應,以免凱氏瓶破裂。

     樣液加入蒸餾裝置后,應先用棒狀玻璃塞封口,并加水密封,防止漏氣。然后再加入堿液,這個順序不能弄錯,否則會造成測定結果偏低。同時要注意堿液要緩慢加入,不可太快。

     滴定用的鹽酸標準滴定溶液必須準確,使用前應將溶劑瓶上下?lián)u動幾次,保證溶液濃度均勻一致。滴定時注意排空滴定管底部的氣泡,確保滴定結果準確。
作者: nihaozhanghu    時間: 2009-2-19 01:32
說得有道理,但沒有新意
作者: xp974    時間: 2009-2-19 11:32
我公司用的半自動的定氮儀
作者: chnrabbit    時間: 2009-2-19 12:19
是經驗的總結,很好,但是請問,加催化劑的量,是不是對結果產生影響。
再者催化劑的比例是不是會影響結果。
作者: feng12369    時間: 2009-2-19 13:59
有點照本宣科啊,催化劑的量和比例理論上講不會影響最終的檢測結果。催化劑的量如果過少可能會造成式樣的消煮不完全,粗蛋白會偏低。我們在實際操作是混合催化劑的配制只是粗稱,甚至估計添加配制的但還沒發(fā)現(xiàn)造成結果出現(xiàn)偏差的
作者: xiaofeng05086    時間: 2009-2-19 18:13
催化劑的含量不會影響粗蛋白的測定吧
作者: yuxianren    時間: 2009-2-26 09:24
催化劑的純度夠的話是不會影響測定結果的
作者: 薛店    時間: 2009-2-26 10:22
消化時間與結果到底有多大關聯(lián)呀?感覺這一段做的總是不準?希望那位老師指點一下




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