畜牧人

標(biāo)題: GMP培訓(xùn)考核管理系統(tǒng)讓獸藥GMP培訓(xùn)工作做得更好 [打印本頁]

作者: mintao09    時(shí)間: 2009-8-24 17:08
標(biāo)題: GMP培訓(xùn)考核管理系統(tǒng)讓獸藥GMP培訓(xùn)工作做得更好
如何做好獸藥GMP作為一個(gè)個(gè)系統(tǒng)工程,涉及到人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生等諸多要素,而我國獸藥GMP與先進(jìn)國家或與國內(nèi)醫(yī)藥GMP相比,還有一定的差距,企業(yè)硬件改造任務(wù)十分艱巨,軟件建設(shè)任務(wù)尤為繁重。國內(nèi)獸藥企業(yè)實(shí)施獸藥GMP追在眉睫,這是關(guān)系企業(yè)生死存亡的頭等大事。那么如何高效、快捷、全面地做好這方面的工作,民濤醫(yī)藥信息網(wǎng)(http://cgmptest.72mic.com)作為一個(gè)傳業(yè)的醫(yī)藥信息網(wǎng)以以及憑著多年幫助企業(yè)通過認(rèn)證服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)開發(fā)了方便大家進(jìn)行GMP培訓(xùn)工作的醫(yī)藥軟件——GMP培訓(xùn)考核系統(tǒng)!這確實(shí)是給大家的GMP培訓(xùn)工作帶來一個(gè)新的出路!
我們在實(shí)施獸藥GMP過程中有以以下幾點(diǎn)體會(huì)。
      1  持之以恒抓培訓(xùn)
   獸藥GMP即獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Cood Manufacturlng Practice for Animal Drugs)的簡稱。其涉及的內(nèi)容廣泛而具體,覆蓋到獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的方方面面,因而要通過獸藥GMP,首先得使全體員工認(rèn)識、理解和掌握什么是獸藥GMP,公司為此在獸藥GMP培訓(xùn)上狠下苦功,每位員工發(fā)放一套包括《中國獸藥GMP》、《獸藥GMP驗(yàn)證技術(shù)》和《獸藥管理?xiàng)l例》在內(nèi)的系列培訓(xùn)教材,通過“走出去”、“請進(jìn)米”、“勤自學(xué)”等方法,多方位培訓(xùn)獸藥GMP知識,深刻領(lǐng)悟獸藥GMP內(nèi)涵。
    我們從開始施行獸藥GMP時(shí)起,上至公司董事長,下至司機(jī)、廚師都進(jìn)行獸藥GMP培訓(xùn),公司先后6次組織高級管理人員走出去,到北京、蘇州、上海等地參加農(nóng)業(yè)部舉辦的獸藥GMP培訓(xùn)班,從獸藥GMP理論知識的掌握到獸藥GMP的感性認(rèn)識,形成了全新的系統(tǒng)慨念,因而從根本上轉(zhuǎn)變了各級管理人員的觀念,使他們深刻認(rèn)識到實(shí)施獸藥GMP是由傳統(tǒng)管理向系統(tǒng)管理的一次飛躍,GMP不僅賦予獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范新的涵義,而且更是一種優(yōu)秀的企業(yè)文化,是主導(dǎo)全公司質(zhì)量意識、規(guī)范意識的靈魂。
    人的素質(zhì)決定產(chǎn)品質(zhì)量,尤其是直接從事生產(chǎn)的員工素質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量有決定性影響?;谶@種認(rèn)識,我們一方面從省級藥政部門聘請有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的專家定期到公司對各級人員進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn),其內(nèi)容不僅有獸藥GMP的知識.還有《獸藥管理?xiàng)l例》的常識;另一方面我們指定企管部根據(jù)規(guī)范要求,定期組織各個(gè)崗位的職工進(jìn)行GMP的培訓(xùn),加深對GMP的理解.強(qiáng)化對規(guī)范的認(rèn)識。與此同時(shí),我們采用書面考試、現(xiàn)場察看、當(dāng)面提問、GMP知識有獎(jiǎng)競答等多種形式,對所培訓(xùn)的內(nèi)容進(jìn)行綜合考核和鞏固,對考核合格的發(fā)放《GMP培訓(xùn)合格證》.不合格的進(jìn)行再培訓(xùn),直至拿到合格證.這樣在全公司形成種濃厚的GMP氛圍,GMP思想在廣大職工的腦海中準(zhǔn)確定位。簡言之,是培訓(xùn)和學(xué)習(xí)使得員工的素質(zhì)經(jīng)歷了一次脫胎換骨的變革。
    通過兩年多的獸藥GMP培訓(xùn),員工經(jīng)歷了新奇、乏味到適應(yīng)的培訓(xùn)過程,針對不同時(shí)期的培訓(xùn)反應(yīng),我們及時(shí)調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容和形式,保持培訓(xùn)的定期性、新鮮性和實(shí)用性,同時(shí)我們把培訓(xùn)同崗位的晉升、工資的掛鉤有機(jī)地結(jié)合起來,保證每一期的培訓(xùn)都收到預(yù)期的良好效果。
        2  嚴(yán)嚴(yán)實(shí)實(shí)抓規(guī)范
    獸藥GMP的規(guī)范運(yùn)作實(shí)質(zhì)就是對人員、廠房、建筑、設(shè)備、衛(wèi)生、質(zhì)量、包裝、各類軟件等要素進(jìn)行嚴(yán)格的規(guī)范和管理。主要是硬件,軟件和標(biāo)準(zhǔn)操作的規(guī)范。
    硬件方面,我們通過網(wǎng)絡(luò)和藥械交流會(huì)等信息渠道,在全國范圍內(nèi)選擇了十幾家規(guī)模大、信譽(yù)高的廠家進(jìn)行重點(diǎn)跟蹤調(diào)研,最后按照GMP的要求,選擇三家進(jìn)行競標(biāo)。這期間,我們更側(cè)重于對競標(biāo)單位的用戶進(jìn)行走訪和論證,從而對所選購設(shè)備的材質(zhì)、功效、自動(dòng)化程度等有了更深的了解和認(rèn)識,確保了設(shè)備的規(guī)范,同時(shí)也大大降低了投入成本。我們在廠房的基建、潔凈車問的設(shè)置、自流坪的鋪設(shè)、廠區(qū)綠化的規(guī)范等方面都采用了“競標(biāo)、論證”的方法,收到了良好的效果。
    軟件方面,我們首先成立了GMP管理軟件編寫小組,在統(tǒng)籌各項(xiàng)準(zhǔn)備工作的同時(shí),其中心任務(wù)就是按照GMP要求,結(jié)合公司的實(shí)際情況,編制相關(guān)軟件資料。在通過獸藥GMP認(rèn)證的實(shí)踐中,我們有一點(diǎn)非常深刻的體會(huì),就是制定一套軟件標(biāo)準(zhǔn)非常重要,可以說所有的管理都來源于軟件的規(guī)范,軟件管理貫穿于獸藥生產(chǎn)的全過程。我們一共制定各項(xiàng)制度10卷215條,標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)8卷153條,各類運(yùn)行表式、記錄412種,從原輔料的入廠、成品的出廠到產(chǎn)品銷售到用戶手中的整個(gè)過程,都按文件要求進(jìn)行運(yùn)作、記錄,做到一切生產(chǎn)過程均按科學(xué)管理和規(guī)章制度辦理,以避免差錯(cuò);一切均以文字寫出來,以便執(zhí)行;一切寫出來的文字記錄都有人簽字,以便檢查,保證了所有的生產(chǎn)行為和管理活動(dòng)做到“做我所寫的.寫我所做的”。員工在生產(chǎn)過程中職責(zé)明確.責(zé)任分明,若哪個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問題,是誰的責(zé)任在記錄中一目了然,對企業(yè)的管理活動(dòng)起到了積極有效的作用,顯著提高丁企業(yè)的工作效率,明顯提升了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效能。
    在兩年多的GMP規(guī)范運(yùn)作過程中。我們對規(guī)范運(yùn)作的體會(huì)是:一是從細(xì)微處抓起,哪怕是一個(gè)標(biāo)點(diǎn)、一個(gè)數(shù)碼或者一個(gè)簽名,都要做到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范;二是從新員工抓起,對于新進(jìn)廠的員工從頭開始,規(guī)范運(yùn)作,這樣有利于形成良好的規(guī)范意識;三是持之以恒,也就是說,如果按種嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化的操作方法不斷訓(xùn)練員工堅(jiān)持下去,就會(huì)形成一種良好習(xí)慣行為,產(chǎn)品質(zhì)量就能夠得到保證。
      3  點(diǎn)滴不漏抓細(xì)節(jié)
    在獸藥GMP的實(shí)施過程中,我們要求員工在生產(chǎn)過程中,一點(diǎn)一滴都要做到規(guī)范,每一個(gè)細(xì)節(jié)都要做到標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)楂F藥GMP是獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的一個(gè)完整體系,每一個(gè)細(xì)節(jié)都可以看出整個(gè)體系的運(yùn)行情況??梢哉f以一斑見全貌,見微知著,我們從換鞋室鞋子的排放到更衣室消毒工作服的掛置,從手的消毒到衛(wèi)生間的清潔都有相應(yīng)的規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)。如我公司規(guī)定的洗手方法分12個(gè)步驟,即:①卷起袖管;②摘下手表和首飾;③用你感到最舒適的熱水濕潤雙手:④使用足夠的肥皂或洗滌劑;⑨雙手揉擦直至產(chǎn)生很多的泡沫,如有必要的話使用更多的洗滌劑;⑥使泡沫清潔每一個(gè)手指和手指之問;⑦使用大量的泡沫除去兩只手掌心的油脂,⑧必要時(shí)用刷子蘸上洗滌劑刷指甲,除去指甲中的污穢;⑨將泡沫擦至每只手的手腕并洗滌;⑩用大量流動(dòng)的熱水沖盡泡沫上所附著的所有污垢、皮屑和細(xì)菌;⑾仔細(xì)檢查手的各部分:手背、指甲和手掌,并對可能遺留的污漬重新洗滌,⑿用消毒的手巾將手徹底干燥。
    就一個(gè)洗手我們規(guī)定了12個(gè)步驟,可見獸藥GMP是 一個(gè)完整的系統(tǒng)工程.所有環(huán)節(jié)都不能偏廢,所有細(xì)節(jié)都不能放過,尤其是人員、工藝方法、原輔料、設(shè)備和生產(chǎn)環(huán)境五個(gè)環(huán)節(jié),國外有“4M,1E”的說法,亦就是指這五種因素的“細(xì)節(jié)”在生產(chǎn)過程中直接影響著產(chǎn)品的質(zhì)量。
    我們認(rèn)為只有注重了細(xì)節(jié)的規(guī)范,才能做到整個(gè)操作程序的規(guī)范,才能使實(shí)施曾藥GMP的各項(xiàng)工作更加規(guī)范,更加完善。
實(shí)施獸藥GMP是一個(gè)逐步深入的動(dòng)態(tài)過程,GMP本身也在不斷深化中完善,不能一蹴而就,也不能一勞永逸,我們在實(shí)施獸藥GMP的過程中著重抓了強(qiáng)化培訓(xùn)、規(guī)范運(yùn)作、嚴(yán)抓細(xì)節(jié)這三個(gè)方面的主要工作,當(dāng)然這并不代表獸藥GMP的全部。如果我們的體會(huì)能給同行 點(diǎn)幫助和啟發(fā),那我們就感到欣慰。我們相信在2005年之前,會(huì)涌現(xiàn)出更多、更強(qiáng)的獸藥GMP企業(yè),參與國際獸藥市場的競爭,為中國畜牧業(yè)發(fā)展作貢獻(xiàn)。
作者: hyzgz    時(shí)間: 2009-8-25 11:12
我國獸藥的GMP實(shí)施確實(shí)在現(xiàn)實(shí)中存在一些困難,硬件還在其次,主要問題的是軟件要求的實(shí)施,一個(gè)系統(tǒng)的開發(fā)對企業(yè)或許會(huì)有一定的幫助,主要還是看企業(yè)整體的人員素質(zhì)和經(jīng)營者的發(fā)展理念。
作者: dongwei    時(shí)間: 2009-8-25 12:09
GMP重在系統(tǒng)的建設(shè),而不僅僅是硬件。
作者: mintao09    時(shí)間: 2009-8-25 14:20
新版GMP更強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn)
作者: qys127    時(shí)間: 2010-7-10 17:43
新版?哪個(gè)版本呀?介紹我下啊




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