畜牧人

標題: 豬口蹄疫鑒別診斷 [打印本頁]

作者: 小曉    時間: 2011-3-16 15:19
標題: 豬口蹄疫鑒別診斷
  豬口蹄疫的臨診癥狀主要是口、鼻、蹄、乳頭等部位出現(xiàn)水皰。發(fā)皰初期或之前,豬表現(xiàn)跛行。一般情況下主要靠這些臨診癥狀可初步診斷,但表現(xiàn)類似癥狀的還有豬水皰病、豬水皰疹(SVE)、水皰性口炎(VS).因此,最終確診要靠實驗室診斷。

  豬口蹄疫病原學診斷
  1.病毒分離鑒定 病毒分離鑒定的首選病料是未破裂或剛破裂的水皰皮(液),對新發(fā)病死亡的動物可采取脊髓、扁桃體、淋巴結組織等。將病料懸液凍融2次,4℃過夜(至少4h)浸毒。以3000r/min離心15min,除菌后取上清接種細胞?;蚣?/3體積氯仿混合搖振數(shù)分鐘,以3000r/min離心15min,取上清液裝入試管中,加棉塞,4℃過夜,氯仿?lián)]發(fā)后,接種單層細胞。每份樣品接種2~4瓶細胞,另設對照2~4瓶。37℃靜止培養(yǎng)48~72h.每天觀察記錄,對照細胞形態(tài)應基本正?;蛏儆兴ダ?。接種了樣品的細胞如出現(xiàn)FMD病毒典型病變(CPE),要及時取出并置-30℃凍存。無CPE的細胞瓶要觀察至72h,其后置于-30℃凍存作為第1代細胞/病毒液再盲傳,至少盲傳3代。凡出現(xiàn)CPE的樣品判定為陽性,無CPE的為陰性。為了進一步確定分離病毒的血清型,將出現(xiàn)CPE的細胞/病毒液用間接夾心ELISA等檢測方法定型。

  2.補體結合試驗(CFT) CFT是根據(jù)抗原-抗體系統(tǒng)和溶血系統(tǒng)反應時均有補體參與的原理設計的,以溶血系統(tǒng)作為指示劑,限量補體測定病毒抗原。當病毒抗原與血清抗體發(fā)生特異反應形成復合物時,加入的補體因結合于該復合物而被消耗,溶血系統(tǒng)中沒有游離補體將不發(fā)生溶血,試驗顯示陽性。

  3.病毒中和試驗(VNT) 口蹄疫病毒血清型劃分的依據(jù)是型間無交叉免疫保護性,VNT是型別鑒定的重要方法之一,其檢測結果可靠,缺點是動用活毒,且用時較長,只能在專門的實驗室中進行,無法推行于普通實驗室。

  4.反向間接血凝試驗 FMD反向間接血凝試驗是將口蹄疫病毒抗體以化學方法偶聯(lián)于醛化的綿羊紅細胞上,當貼附于血細胞上的抗體與游離的抗原相遇時,形成抗原抗體凝集網(wǎng)絡,綿羊紅細胞也隨之凝集,出現(xiàn)肉眼可見的紅細胞凝集現(xiàn)象。反向間接血凝試驗可作為FMD病毒抗原型別鑒定的初步方法,該方法簡便、快捷,適合于田間使用。目前該法僅在前蘇聯(lián)國家和我國使用,西方國家很少應用,也未列入國際推薦方法。

  5.反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR) PCR具備實驗診斷所要求的最重要的3個要素:①敏感,可將原樣品放大上百萬倍,使原本少得難以探察到的(Pg級)樣本擴增到能在紫外燈下肉眼可見;②特異,核酸片段與引物間的序列互補,使反應呈高度特異;③操作簡單快速。RT-PCR檢測的目標物是FMD病毒的RNA,通常以病毒材料為被檢樣品,可對各種動物組織和細胞來源的病毒材料進行檢測,擴增到的PCR片段測定核苷酸序列后,可以確定所屬的基因型和基因亞型,進而追蹤疫源。

  6.間接夾心ELISA 國際口蹄疫參考試驗室建議,檢測口蹄疫病毒血清型應優(yōu)先采用間接夾心ELISA,OIE和FAO也一致推薦使用該方法定型診斷。

  豬口蹄疫抗體檢測
  通過檢測動物體液中(主要是血清)特異性抗體,可對FMD病毒感染與免疫狀況做出診斷,通常采用病毒中和試驗和ELISA方法,這兩種方法也是國際貿(mào)易中指定方法。FMD病毒抗體檢測可用于以下幾個目的:①診斷急性感染,用同一試驗檢測急性期和康復期豬血清樣品,血清抗體陰轉陽或抗體滴度急劇上升表示發(fā)生了感染,但診斷的前提是豬無疫苗接種史;②證實豬未被感染,用于國際貿(mào)易;③在流行病學調(diào)查中檢測感染情況;④支持疫病撲滅計劃和后期檢測;⑤接種疫苗后效價測定。值得提示的是免疫豬有時抗體滴度很低,甚至檢測不到抗體,但攻毒后仍能保護。
  豬口蹄疫新診斷技術進展
  FMD診斷檢測技術正在不斷地改進和創(chuàng)新,已從血清學診斷技術領域擴展到了分子生物學診斷技術領域。這些新技術的最大優(yōu)點體現(xiàn)在簡便、快速、精確、靈敏以及高通量化。

作者: wgysy    時間: 2011-3-16 15:25
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