畜牧人

標題: 魚病手冊4 [打印本頁]
作者: mmdhhg    時間: 2011-7-4 16:44
標題: 魚病手冊4
第十章
魚病治療
10.1藥物導論
相對于水箱里的少部分水，對于魚病的健康來說是缺點，對于魚病的治療來說，是它的優(yōu)點。首先，水質可以精確的測量，所以能給出反應所需劑量的正常范圍。其次，可用少量昂貴的藥品。
許多藥和化學試劑用于控制魚病是有毒的，必須遠離小孩。治療用的化學試劑和顏料的效果，是根據它們對寄生蟲的毒性要大于對于宿主的毒性。毒性不同，藥的安全性也不同。但是，魚的極限耐藥性和寄生蟲的耐藥性常是相似的，所以說明書的劑量必須嚴格遵守。另外，藥的效果和魚的耐藥性都依靠數量和水溫。耐藥性各不相同。低劑量一般應盡量避免，因為那樣沒有寄生蟲被殺死。預防治療用常量或額定量，都是不合理的，甚至是危險的。這些將會導致寄生蟲耐藥性的產生，不能控制它們，甚至高濃度也不能控制它們。
由于一些寄生蟲在最適溫度，能繁殖的更好，也可用調節(jié)溫度來支持藥物治療。離開了它們的最適溫度，寄生蟲對藥物更加敏感。溫度是上升還是下降依藥物而定。藥物的溫度說明要嚴格采納。
總的來說，當你用一種藥物治療某一魚病后，如沒有任何經驗，不能預測它的耐受性。單獨地進行藥物治療實驗，看一下對魚的影響。挑選最虛弱的一個，如果忍耐這個治療，那么別的同種魚類也能治療。特別注意，鯰魚和脂鯉在同一缸里，它們對許多藥的副作用敏感。
有些治療應用于整個水族箱，是為了殺死病原體，而不是魚自身。另一些治療是在單獨的容器里，否則這個過濾細菌群被殺死，因此導致在水中形成毒素。許多藥物有賦形劑能引起大量細菌的繁殖，消耗氧，且不能給予魚幫助。
每種藥的使用方法和時間都在說明書上，但是，有可能體弱的魚或敏感的魚也不能忍受這個劑量。甚至抗生素治療也不能立即停止魚的死亡，特別是破壞內部器官的細菌感染。由于內部器官功能的損傷，即使治療成功，魚也會死亡。
一般說來，魚的治療需1到幾天的浸洗。你也容易理解，藥物起的作用，既能殺死魚體上的細菌，也能殺死水箱別的細菌和微生物，這些死亡易污染水質。
鑒于濾網也包含細菌，所以，首先應清洗濾網，在治療前活性炭應該去掉。治療后，換水幾次。再用活性炭去掉水中的藥物。藥物用過后，過濾器需要幾周才能重建活的細菌群。過濾物質的處理是首要的，當適合時，分別用于治療。紫外線能分解許多溶于水的藥物，因此UV燈在治療時應關掉。
在精確體積的水中進行浸浴幾分鐘到幾小時。高劑量的藥浸浴是需要的。溫度和水中化學物質必須適合正常的水族箱。在短時浸浴時，觀察要仔細。如果發(fā)現它們翻身，立即拿開它們。不要讓浸洗在水族箱里進行，那樣會讓水中所有植物和細菌都殺死，且不可能盡快的去掉藥。藥劑師或獸醫(yī)能幫助你獲得一定的藥物，但是在寵物店有方便的家庭水族愛好者提供的特別配藥。
水族養(yǎng)殖者應該熟悉體重，測量用藥的溶解量和別的化學物質。在公有制系統(tǒng)，體重是以克或千克計量，1kg=1000g。對于液體計量，養(yǎng)魚者通過燒杯就知道體積，有刻度的圓柱體或有刻度試管。液體計量用升或毫升，或cm3，1L=100m3（或1000cc）。
準確的天平稱量范圍是從0.5g到50g是必要的。另外，藥劑師可能給你非常少的劑量用于治療。但是，在寵物店，通常的劑量恰好是魚的用量。有時，買的大量昂貴的藥的開消證明幾個養(yǎng)殖者池塘的資源。
許多治療用的浸器液儲備是必要的，通過溶解一定量的藥在1升水中。1ml這種混合物包括1/1000總量。一般來說，1g藥溶解在1升水中，制成儲備液，每毫升包括1mg藥。
10.2治療建議
下面的治療建議與前面描述的疾病是相配的。規(guī)定的數量是許多魚類的耐藥量，（鯰魚，脂鯉和鰻鱺的治療，在治療前應先試驗一下）。
這里介紹的一些用于人類的藥，它們可能產生比寵物店的藥更多的副作用。應該用于疾病精確的診斷之后。它們僅用3天寵物店的藥不起作用時才用。寵物店的藥應該列有成分和使用目的。沒有真正的特效藥，因此應注意所謂的全治藥。
兩種分別安全的藥，如果用在一起可能是危險的。不同疾病的成功治療，首先應先治嚴重的病，需要的恢復期至少3天，治療和清洗水中所有的藥，通過換水，象前面描述的一樣，甚至重復同樣的治療。
亂用抗生素會導致抗體的產生；可怕的是這些抗體會轉移到人的細菌的病原體上。專家認為藥物廣泛，但是抗生素應該僅在緊急情況時才用在水族箱里。礤胺類藥和nitrofurans應該先試用?？股刂委煈撛谌ＡЦ字?；抗生素的洗液不準流入下水管系統(tǒng)。它們應該放在治療箱里，加熱到50-60℃；除了氯霉素其它藥物會在2天內分解，通過加入堿液或堿性Na2CO3升高PH值超過10，在兩小時內破壞藥。
常建議在食物里混入藥，這個藥直接進腸道，治療針對整個水族箱。放藥在食物里，必須是習慣了的食物，且魚還能采食。
下面的列出的藥沒注明的是用于魚內服的。
下面的治療建議已經經過完全的測試，但是不能保證藥在不同的水中有反應效果。一些物在水中分解而增加毒性，而另一些有殺菌作用，且能殺死重要的細菌，導致水箱中魚中毒而引起死亡。另一些藥能導致細菌的過渡增長，會引起水的污濁和魚缺氧癥狀的出現。這些問題?？赏ㄟ^換水和定時過濾而避免。
避免在晚上給魚用藥，因為在用藥后應該觀察幾個小時，如果魚表現任何中毒癥狀，立即換水或把魚移到淡水中。如果氧下降，要安裝別的增氧機。
因為上面的原因，所以我們不能保證我們的治療建議是成功和安全的。
10.3方法A—D
方法A1：氯霉素
用途：腹部水腫病，癤瘡病，細菌性鰭爛掉，弧菌病，細菌性鰓病
作用范圍：G+，球菌，桿狀細菌芽，G-和球菌；放線菌類，屈撓桿菌，螺旋體，立克次氏體和大的病毒。此藥在低溫、干燥的環(huán)境下能儲存幾年，可用于浸洗使用。
劑量：40mg/L的作用10-20h。此藥在加入水箱之前，需溶解在乙醇里，在治療期間，用開動過濾器，清洗吸收劑或廢棉藥或泡沫過濾物質。常檢查魚和水環(huán)境。如果水變污濁，馬上把魚轉移，如果需要，把它們轉到新鮮的混合洗液中。
氯霉素可通過方法B5混在魚的食物中，由于可耐溫度得到100℃，能在溫度為80℃水中使用。
服用劑量：500mg/100g食物，每天給藥2-3次。
方法A2：用氯霉素+吖啶類溶解于1升水中，再加40mg/L氯霉素。治療程為12h。
方法A3：硫酸新霉素
用途：多數細菌性疾病，鰭爛掉，皮膚腫脹和新的discus sisease。
作用范圍：G-和球菌，可用于長時的浸洗生棉花或泡沫器過濾材料。
劑量：2g/100L水中，作用3d。有些敏感魚會中毒。
服用劑量：250mg/100g食物，通過方法B5使用。每天3次，用3d后間隔24h?；旌鲜褂玫淖畲鬁囟仁?/font>40℃。此方法不用于內部器官的感染，僅用于腸道的感染。
和呋喃妥因混合，用上面的劑量可用于治盤麗的新病。先決條件是寄生蟲的二次感染必須先控制。在治療前，把魚轉到干凈新鮮的水中。魚仍然要浸洗3-5d，然后把它們轉到新鮮的水中。接下來的治療是用呋喃妥因進行6-10d治療，但通常不需要這么長。
方法A4：Combisonum eye Ointment containing neomycin
Combisonum是當魚自身感染后選擇的藥。它能抵抗細菌感染和加速治愈。用濕毛巾包著魚，讓這個魚每天離開檢疫箱。用吸墨紙擦干傷口，并去掉一些死了的組織。然后用Combisonum，當傷口邊緣開始愈合時，每隔2-3d治療一次。作為預防，殺真菌的軟膏每隔3d用一次或mycostatie agent加在水中。
方法A5：四環(huán)素
用途：腹部水腫病，弧菌病
作用范圍：G+球菌和細菌，G-球菌，細菌，放線菌類，螺旋體，和大的病毒病。
此藥能作為長久的浸洗，在劑量為A的水箱中，也可用于清洗生棉藥和過濾泡沫材料。水變顏色，幾種植物將會破壞，因此應單獨的水箱使用。
A劑量：1g/100L升中每4d
B劑量：100mg/L水中，每24h
以方法B5的描述用于口服，750mg四環(huán)素混在100g食物中，然后，每天兩次，間隔6小時，用7d，引起興奮的溫度是40℃。
方法A6：金霉素，土霉素
用途、用法、效果和劑量與四環(huán)素相似。因為別的成分存在，土霉素僅用于飼料中。
Doxycycline100同樣是土霉素，常叫Vibvamycin。
劑量：一個膠囊的劑量加到20L水中，用2-4天。
方法B1：熱治療
升溫治療也有很長的歷史了。慢慢升溫，幅度不要超過1℃/h。升溫療法是為了創(chuàng)造一個環(huán)境，使病原不能生活或不能繁殖。并不是所有物種都能耐高溫。化學治療有時更適合魚。熱治療可用于下面的病原體。
口絲蟲屬：33℃用4d
小瓜蟲屬：33℃作用10d
卵旋蟲屬：33℃-34℃作用24-36h
絕對要水質新鮮清潔且增氧是必要的。
如果看上去有不良表現，這不是由于污染的水或化學因素，2-3d增加溫度3℃，有直接的作用。因為抗體的形成，抵抗的感染力增加了。因為盤麗魚的溫度能增加到35℃。但是，溫度的增加，能加強魚新陳代謝的負擔，因此增加壓力和抵抗。
方法B2：轉移方法
用這種方法，小瓜蟲生命循環(huán)中斷，因此能防止此病的傳播。此種方法費時費力，需要5個水箱。每隔12小時，把魚轉到新的水箱里。包囊脫落減少游走纖毛幼蟲，當魚被轉移到下一個水箱時，當這個魚第六天回到第一個水箱時，這些游走芽胞的細胞時已經死亡。所有的水缸溫度應在25℃，如果治療持續(xù)23天，你一定會看到魚沒有小瓜蟲了。但是，每天的轉移，對魚的應激較大。
方法B3：Screening method
此種方法適合所有不能發(fā)育為游走細胞的寄生蟲或幼蟲。過去主要是用于哺育魚群。在飼養(yǎng)箱里，一屏或一格子安裝2-5cm高在底部。網眼對于魚來說太小，但是能讓寄生蟲的蟲卵通過并流入糞便里，因而使它們與魚體分開。這些幼蟲從而死亡。但是，排出的mulm被收集在屏封以下。
方法B4：維生素
你很容易提供你自己的終生食物，包括所有的重要維生素和微量元素。刮一些牛心在盤子里，加一些深凍的菠菜碎片。鋪成了一5mm厚，然后灑足夠的維生素粉末在上面，直到表面是白的為止。
用液體維生素是沒有效果的，因為它不能與食物相粘連。鋪同樣數量的酵母粉在食物上面，直到牛心和菠菜融化（大約需15分鐘）。然后，混合在一起，揉好，飼喂正常的魚。好的胡蘿卜能代替菠菜。
當用Osspulvit——N，Neooalcit tablets和Calcipot D3維生素缺乏，從這些產品能提供VMP tablebs，通過搗碎這些藥片，就象上面描述的一樣。
方法B5：調制藥物飼料
準備2/3牛心或瘦牛肉的飼料和1/3菠菜，所有的成分必須剁碎的足夠小，以致于小魚能消化。混和后，分成50g一份在小塑料袋里或包里，冷凍，以后需要時用。
現在，對于小的錫罐，加50ml冷水和1g能產生動力的瓊脂。拿一部染色，以使食物更適口，再加一些maggi，不要超過一杯湯的需要。加熱時，用一個小叉子混合直到瓊脂溶解。大約80℃，攪拌50g牛肉磨成小塊，不要讓溫度下降。當所有的牛肉磨細后，從水里去掉錫罐，讓它慢慢冷卻。依靠熱的穩(wěn)定性，藥攪拌加熱，在大約40-50℃時在凝固以前加入。許多抗生素不耐熱，因此藥物混合物，必須迅速冷卻，在活性成分揮發(fā)之前。不要讓它凝固，或瓊脂呈流體。做完后的藥物呈固體，有彈性，魚習慣吃的飼料，在2-5℃的冰箱中能保藏3d。
作為飼料，在達到28℃時，切成魚嘴大小的小塊，仍然保持固體。至少12h以后，所有沒有吃的食物必須從缸里拿走，否則會發(fā)霉。任何抗生素混合在飼料里，不久就會失去它的藥效，因此不要給太多的藥物飼料，以防它超過1h還在吃。
方法C1：吖啶黃素(吖啶黃)
用途：體皮污染或有云狀物，嘴爛掉，鰭爛掉，傷口消毒
適用范圍：口絲蟲屬，斜管蟲屬，車輪蟲，小車輪蟲，屈撓桿菌，鰭和皮膚的污染。
所有的名字指的是同一種藥。顏色濃，Acriflavin能用于水族箱的完全消毒，但是，能破壞植物。在加藥之前，過濾物質應該被清洗。治療后，過濾器加活性炭除去殘藥。
貯液：1g/1L水
劑量A：1ml貯液加在每升水中預防感染
劑量B：3ml貯液加在每升水中用4d，預防早期感染
劑量C：5ml貯液加在每升水中用2-4d，防止柱狀菌，口絲蟲屬，車輪蟲和小車輪蟲。
劑量D：10ml貯液加在每升水中用10天或20天，注意：許多魚不能忍受此劑量。
方法C2：酒精
水蛭附在魚體上，可用棉花占酒精涂在水蛭上。此種治療，魚需離開水面。
方法C1：堿性亮綠（Basic brilliant green）
這種染料在各種寵物店為魚準備的通用的藥。它們比純的煌綠方便。
用途：皮膚污濁，爛鰭，爛鰓，皮膚真菌，和原生動物。
作用范圍：G+，皮膚真菌；和原生動物病。
在單獨的一個水箱治療。用水清洗過濾的生棉花和泡沫材料，這個治療對許多魚是有毒的。
儲備液：1g/L，放在棕色瓶中。
劑量A：2ml儲備液加到12.5L水中，作用24h，然后全部換水，或者把魚稱到另一個水箱中，在第三天重復治療。作用于細菌皮膚感染。
劑量B：2ml儲備液加到15L水中，把魚在此液中浸洗4h一次，作用3d。治療的洗液必須是新鮮的水，此法用于治療寄生蟲和真菌。
方法C4：硫酸奎寧，鹽酸奎寧
用途：淡水卵旋蟲
劑量：1g奎寧加入到100L水中，作為3d連續(xù)浸洗的洗液。
奎寧的毒性對魚敏感，低等動物不能忍受此藥。鹽酸奎寧是好于硫酸奎寧。雖然奎寧溶于水后一段時間會分解，但是治療后，奎寧易被活性C吸收。在治療前清洗過濾物質。先讓魚在一個小的水缸里治療，然后再在水族箱自己治療。此種方法當再灌入水后，一般沒有魚死亡。以后，換了所有的水。如果水箱中的水變得污濁，把魚移到單獨的水箱里治療。
方法C5：Concurat L10%
這是一種廣譜驅蟲劑，牛、羊、豬和禽常用。因為有甜味，必須遠離小孩。
用途：腸道線蟲
劑量A：2g/L，先浸洗魚體，血紅色蟲，直到幼蟲死亡，然后立即飼喂魚。
劑量B：混合1gConcurat在100g食物里，通過方法B5在50℃下混合。5d給一次。
方法C6：二甲基亞礬
DMSO是一個用于鰓，皮膚和腸道蠕蟲的溶劑，由于它的活性成分在水中是不溶解的，因此第一次要溶解在有機溶劑里。DMSO是近來開始用的，有非常強的毒性，不要與人的皮膚相接觸，不要讓孩子抓它。當沒有別的化學物質或藥在水里時，魚對此藥的耐受力是非常強的。甚至水中的預備物質也能變成有毒，在目前的DMSO下，水箱和飼養(yǎng)設施必須絕對的要清洗。在DMSO下，高濃度的亞硝酸或氨能使魚昏睡。
預先沖洗過濾材料，換掉大部分水，有很好的效果。DMSO也能引起水箱不好聞的氣味達一周。由于此治療也能殺死蟲卵，所以沒有必要重復治療。因為所有上面的危險都與DMSO有關，所以水族養(yǎng)殖者不應重復使用。
自從1988年丙酮溶解在氟茉達唑里有很好的耐藥性，使用非常成功。所有鰓和腸道蠕蟲和它們的卵都被破壞了。僅在100倍正常劑量時，才對魚有毒。不會留下任何不正常的氣味在水缸周圍。飼喂flubenol5%，再加B5能破壞腸道蠕蟲，但是當魚吃了底部的蟲卵后，會再感染。
劑量A：200mgflubenol5%在100L水中，然后加5ml丙酮或DMSO，搖動幾分鐘后，分布在易感水的表面。5-8天后，通過換水去掉藥，水變得輕微渾濁。在治療后，注意增氧，細菌過渡繁殖，引起污染和缺氧癥狀。換水是必要的。
劑量B：加100mgflubenol5%到100g飼料中混合B5，每兩天給5次。在這些天，僅一次用于正常食物中。
顯微鏡檢測治療在10d內不會發(fā)現任何結果，但是這段時間蠕蟲開始死亡。那是可以預計的，因為flubenol5%阻斷了從腸道來的營養(yǎng)。鰓片蠕蟲需8d，Oxyurida大約10d，Capillaria需15d。但是，雌蟲破壞了蟲卵壁，在治療的第二天。它們看上去呈畸形和破裂驅除時。在第三天時，因此沒糞便在蟲卵里看見，或在鰓部，
方法C7：福爾馬林
福爾馬林是高毒和致癌的。
用途：皮膚和鰓的外寄生蟲感染。如果魚有大面積的傷口不要用此藥。
作用范圍：鰓、皮膚蠕蟲，斜管蟲屬，車輪蟲
劑量：短地浸洗用2-4ml/10L水中作用30分鐘。
對魚觀察仔細，如果魚失去平衡后，要停止治療。許多魚對福爾馬林敏感。此藥作用于卵需3d內重復。治療后，把魚放到沒有寄生蟲的水箱里。對于Brollklynella hostilis，Blasiola建議用2.6ml福爾馬林在單獨的缸里使用。
方法C8：Gabbrocol
用途：白色和灰色糞便
作用范圍：遙道鞭毛蟲和纖毛蟲
Gabbrocol能抵抗鞭毛蟲和纖毛蟲，可通過B5用來浸洗和飼喂。
因為運載有效成分的賦形劑是葡萄糖，Gabbrocol洗液有點問題。治療需在空的水箱里，增氧要足，要清洗生棉花或泡沫材料。因為細菌的繁殖，所以葡萄糖會引起水渾濁。在18h后，O2缺乏常出現，引起魚呼吸困難，然后窒息。鑒于健康的魚不會出現，一般說來仍然在洗液里超過18h。
當洗液變渾濁時，把魚轉移到清潔的水中。這個時間足夠治療。如果你想用別的治療，那么在12h后，把魚轉到另一個水族箱中，并加點Gabbrocol。細菌的增殖和水渾，通過用蒸餾水或開水。治療箱必須完全用勢水清洗。
劑量：溶解5gGabbrocol在30L水中，讓魚浸洗18h。在有些病例，在另一缸加洗液再浸洗。
飼料劑量：調制2gGabbrocol到100g飼料中，在40℃，飼喂3d。在嚴重的病例，飼喂這個飼料，直到白色糞便消失，再繼續(xù)治療3d。
方法C9：Griseofulvin，Fulvicin tablets
用途：嘴部真菌，皮膚具菌，鰓腐爛和別的mycoses。
作用范圍：幾乎所有的魚病真菌。由于常幾個魚感染，可準備一個長浴缸。
劑量：10mg/L或500mg藥片到50L水中。
把藥片搗碎為粉末，溶解在熱水中。3d后菌絲消失，可停止治療。如果水箱已經有真菌，這個治療可能會損害植物。治療后，換一半的水，通過活性C，去掉余下的藥。
方法C10：碘化鉀和碘
用途：甲狀腺腫大
良性甲狀腺腫瘤能用這些藥治療。僅2-4周后，就會恢復。在這段時間腫脹或腫瘤慢慢會消退。在水缸里進行治療，不要用活性C過濾。
儲備液：0.5g碘和5gKI溶解在100ml水中。
劑量：用試管，加1滴儲備液在5L水中。更精確的是1ml儲備液加到50L水中。正常的劑量是每換一次水重加一次儲備液。
方法C11：高錳酸鉀
用途：非常嚴重的下列寄生蟲感染
范圍：車輪蟲，鲺屬，鰓寄生蟲，水霉
治療可用在單獨的一個水缸里短時浸洗30-45秒。這個引起魚中毒的劑量接近殺死寄生蟲的劑量，所以此種方法治療僅適用于緊急情況。治療可用方法C18對魚是容易治療的。藥效在臟水中比在干凈的水中低。
劑量：短時浸洗100mg/10L水，在浸洗魚時，要觀察魚的狀況。鰓片蠕蟲治療，重復3d。在沒消毒前，不要把魚放回同一水缸中。
注意：因為KmnO4在水不穩(wěn)定，用小劑量浸洗幾小時或幾天是不合理的。
方法C12：NaCl
NaCl是古老的治療魚病的藥
用途：早期皮膚、鰭陰暗和不嚴重的寄生蟲感染
范圍：口絲蟲屬，斜管蟲，車輪蟲，真菌。
對于輕的病例，鹽可用于長時和短時的浸泡。
劑量A：（短時浸洗）15-20g/L水中。浸洗10-45分鐘
劑量B：（長時浸洗）19g/12.5L水中，為軟水魚；3g/10L水中，為硬水魚。
中間的不得不估計。5天過后，通過換水而減少量。鹽濃度達到2g/10L，水中植物會破壞。我們可以準備我們自己的生理鹽水，通過溶解6.4g/L水中。
方法C13：CuSO4，CuSO4•5H2O
用途：卵甲藻，藻類，真菌和以下引起的混和感染
作用范圍：口絲蟲，水霉屬，鰓霉，卵甲藻，藻，三代蟲屬
儲備液：1gCuSO4和0.25檸檬酸加到1L蒸餾水中。
劑量：12.5ml/10L水中，作用10天，在3d，5d和7d時，劑量減半。
測試反應中的Cu的濃度，現在用于診斷水中化學物質是有價值的。在治療期間，水中的Cu不應該低于0.12mg/L，也不要超過0.18mg/L。每隔一天測試，并加入失去的Cu。低等動物不能忍受此種治療。直到Cu的濃度降到0.3mg/L，它們才被去掉?；騽e的魚轉到寬的玻璃缸中，并在這里治療。清洗過濾棉和泡沫材料。感染了真菌和藻類的魚的治療，可用1g CuSO4加到10L水中，作用10-20分鐘，植物可能會破壞。在治療前淡水的硬度必須在10ºDH。
方法C14：隱核蟲的混合治療
儲備液：1gCuSO4+2g甲基蘭+0.25g檸檬酸加在1L蒸餾水中。
在單獨的一個容器中治療，低等動物不能忍受這個治療。
劑量：12.5ml儲備液加到10L水中，劑量在第4d和第8d時減半。最好控制Cu的濃度在0.15-0.2mg/L之間。在治療期間，清洗過濾棉或泡沫材料。
方法C15：混合治療隱核蟲
治療包括兩條。第一，魚短時浸洗可用4mgCuSO4+2.2ml福爾馬林到10L海水中。然后把它們轉到長時浸洗用20mgCu加到100L海水中，治療必須持續(xù)10d。短時浸洗必須在每隔48小時重復。
方法C16：草酸鹽孔雀石綠
用途：皮膚寄生蟲，皮膚污染，皮膚真菌
范圍：小瓜蟲，車輪蟲，斜管蟲，水霉
保存在低溫，遠離陽光的條件下，這個洗液是穩(wěn)定的。不要把孔雀石綠和食物一起放在冰箱里因為孔雀石綠具有高毒和致癌性。寵物店里的孔雀石綠準備液，僅當這些不反應時，應該用純物質，即使是用過的。
劑量A：6ml儲備液加到100L水中，在第3d，6d，9d天時，經一半的劑量，12d后，換1/3的水。任何換水必須重新加劑量。
在治療期間，注意通氧，孔雀石綠是一種強烈的染料，染色被去掉非常困難。一般說來，即使敏感魚也能忍受它的劑量。在水里有大量微生物，或有活生物濾器，這個劑量不得不增加。但是，不要超過15ml加到100L水中的劑量。敏感魚類不能忍受劑量A，在一般情況下。在這些水箱里，用4ml儲備液加到100L水里，然后在第4d，8d，12d時加2ml。
劑量B：通過G.blasiola，13-15mg/100L海水對Brooklynella spp.是有效的。治療可用單獨的一個水箱，并清潔過濾裝置，并有良好的充氧3-4d。有可能上面的劑量在準備的海水魚可能不能忍受。
方法C17：甲基蘭
用途：皮膚污染和真菌感染，預防真菌的感染和post-travel stress，血液疾病。
范圍：口絲蟲，斜管蟲，車輪蟲，水霉，隱鞭蟲屬，錐體蟲屬
甲基蘭長時浸洗做為預防和治療疾病效果都較好。處理水族箱，雖然不需要活性碳，但是，需清洗過濾棉或泡沫材料。
儲備液：1g甲基蘭加到1L水中。
劑量A：1g儲備液加到1L水中。這個劑量可用來凈化處理水族箱。5d過后，用活性C去掉剩余的殘渣。
劑量B：3ml儲備液加到1L水中（加強劑量），在單獨的一個水缸里，以此濃度作用5d。
劑量C：200ml儲備液加到10L水中作用30分鐘治療外寄生蟲。
注意：敏感魚類不會耐此藥。
劑量D：作為感染后預防感染，可用50ml儲備液加到100L水中。
劑量E：作為預防真菌感染魚卵，可用30ml儲備液加到100L水中放在哺育箱中。
方法C18：Metriforate,Masoten,Neguvon 100%,trichlorphon
用途：皮膚和鰓外寄生蟲感染
作用范圍：車輪蟲，鲺屬，鳋屬，錨頭蚤，指環(huán)蟲，三代蟲屬
Masoten對甲殼類寄生蟲和皮膚、鰓寄生蟲具有強毒。長時浸洗比短時浸洗富有成效。在高濃度28℃以上對許多魚類是有毒的。大的魚類比小的于類對此藥有耐受力。脂鯉和鯰魚對此藥特別敏感。此藥重復使用會使魚喪失生殖能力。用過此藥后的魚的后代感染此病，治療需用更大的劑量。
治療可在水族箱里進行。僅是非常干的粉末才能用；如果成團了，是不能用的。Masoten儲存應用螺旋的密封蓋密閉，超過幾個月后會失效，并變得更有毒性。測試表明失效是由于吸收了空氣的濕氣。更多水分的吸收，對鰓寄生蟲的作用越小，而對魚的毒性越大。新買的Masoten的耐受性比儲存的Masoten好。這個程序被耽擱，通過立即包裝，買Masoten放進密閉的玻璃瓶里，然后儲存它們，如一些干燥劑，大的玻璃容器里，例如壇子，或玻璃瓶，在塑料袋里密閉。藍色矽土膠是一個理想的干燥劑，這個藍色的小顆粒失去了它們的顏色，當吸收了大量的水分后。這個膠能增加，通過展開錫罐在105℃-110℃加熱15分鐘左右。當這個水分驅散后，又變成藍色。這個罐頭能保持幾年。
這里的質量是指新近買的Masoten，作為Neguvon，增加數量通過a factor of 0.8。
儲備液：1gMasoten加到1L水中，這種洗液必須立即用，因為它不穩(wěn)定。殘渣在通過加NaOH作用2h，使PH達到12以上后，才能排到下水道中。
劑量A：100ml儲備液加到100L水缸水中。如果溫度在25℃，PH值在6-7之間，幾乎所有的魚都能耐受此藥。治療持續(xù)3d，以后至少更換50%的水。殘藥可用活性C過濾。
劑量B：1gMasoten加到10L水中，在25℃下，PH為6-7，浸洗1h，劑量A可控制鰓和皮膚寄生蟲。產卵的指環(huán)蟲治療不容易，因為蟲卵能耐Masoten的高濃度，具有治療建議的描述在下：整個魚群感染鰓寄生蟲，方法特別是適應飼養(yǎng)的箱里，底部環(huán)境會變質。
劑量C：在水族缸里，這個魚可通過劑量A作用3d治療。然后把它們轉到沒有寄生蟲的缸里。起先的缸子洗干凈，用福爾馬林消毒或高溫消毒。然后讓缸子曬干。在第8天時開始治療，開始在第二個缸里用劑量A，作用3d。同時，第一個缸子重新裝滿水，過濾系統(tǒng)重新開始。接下來這個魚在第二個缸里浸洗，在第11d時，返回到它們自己的缸里。此過濾需要至少3-6周。整個治療過程溫度不能超過25℃。僅在這個溫度，才能保證在第一次孵化的幼蟲不會在第二階段治療時發(fā)育為性成熟的寄生蟲。
此種方法不能保證全部治愈，因為一些指環(huán)蟲蟲卵能在水箱底部存活幾周，甚至幾個月。在此病，方法C6是有效且容易，能保證在經過一次治療后，不會出現鰓部寄生蟲。
一般說來，Masoten在沒有仔細考慮前，不應該用此藥；此藥對各種魚類都有毒性，對水質也有破壞，長時間治療會增加毒性。高劑量，通常在第一個24h內有很好的耐受性。把魚放進用過的儲備液或幾小時前的儲備液是沒有用的。Masoten必須每次要用淡水清洗。殘余的儲備液必須立即用NaOH中和而去掉。
方法C19：甲哨達唑(250mg)
用途：腸道和組織鞭毛蟲感染
范圍：六鞭毛蟲，Spironucleus spp. Trichomonas.SPP. Protoopalina spp.此藥不會幫助對抗蠕蟲。Flagyl是用來作為已安裝好的水族箱長時浸洗。首先藥片壓碎溶解在溫熱的水里，然后，把它們分散在水族箱里的水面。此溫度升到30-33℃時能增加療效。
劑量：250mg加到50L水中。3d后，換1/3的水，且緩慢降低溫度?？捎没钚訡去掉水里的殘藥。對此藥敏感的植物當時可能有影響。
飼喂劑量：壓碎250mg藥片成粉末，在50℃，混在食物里，早晨和晚上飼喂6d。
方法C20：MS-222（Tricaine）,amino-benzoic acid ethyl ester methanswlfonate。
MS-222是魚最好的麻醉藥品。也能作用于許多低等動物，常用作鏡檢時，微生物的固定劑。此藥可用來當魚虛弱時，增加水的硬度。
劑量A：10mg/L用于游動時平衡魚
劑量B：用于麻醉魚：從50-130mg/L水中，依魚的大小。作用魚15分鐘后，把魚轉到淡水中15分鐘，讓它恢復。
劑量C：1g/1L水中，作用10分鐘，殺死魚。
方法C21：硝基呋喃托英
用途：爛鰭，大多數細菌感染；預防腸道腫脹。細菌性感染，弧菌病。
范圍：一些G+，假單胞菌，氣單胞菌，弧菌
如果有細菌感染的魚，把它取出水箱，放進檢疫箱，然后用硝基呋喃托英預防治療。此病能作用于水族箱，如果過濾材料是第一次清洗，且吸出底部的mulm?；钚訡必須過濾去掉。
劑量：加硝基呋喃托英的一個膠囊到30-40L水中。這個膠囊的一半能容易成為有效成分，溶解在一杯溫水里，把沒有溶解的剩余部分倒入水族箱里治療。浸洗15d。以后，換大部分水和用過多的C濾過水。
食物劑量：加300mg粉碎的硝基呋喃托英到200g食物里，通過方法B5，早上和晚上飼喂9天。
方法C22：Furazolidone
此藥便宜，但是僅能用在飼料中。它有價值的活性成分僅在500g的包裝里，因此，相對較昂貴。純的furazolidone能單獨給藥，不加別的物質，作為短時浸洗。
用途：假單胞菌，氣單胞菌，弧菌，Triohomonas SPP.和許多coccidia。
飼料劑量：在50-55℃，加300mgfurazolidone到100g食物中，通過B5制成，早晚喂兩次，連用6d。
浸洗劑量：500mg純的Furazolidone加到100L水中，在單獨的檢疫箱。不要用過多的C過濾。換40%到50%的水，在3d后。剩余的藥可用活性C去掉。
方法C23：制霉菌素軟膏
此軟膏的主要成分是液態(tài)聚乙烯和液態(tài)parafm，顆粒能很好地連在皮膚和粘膜上。
用途：皮膚真菌感染，傷口預防感染。
范圍：真菌
把魚脫離水面，仔細看污濁部分或用過濾紙浸干感染部位，然后用制霉素軟膏。
持續(xù)治療：每治療1-2次，直到菌絲消失，皮膚傷口愈合，或新的皮膚形成。
方法C24：piperazine citrate
用途：腸道寄生蟲
作用范圍：棘頭蟲，絳蟲，吸蟲
此藥必須加在食物里，那樣才能直接作用于腸道。鑒于它的熱穩(wěn)定性，在80℃時，用方法B5混入食物里。
劑量：600mg藥加到100g食物里。早晚一次用8d。
方法C25：磺胺，磺胺噻唑
用途：內部器官細菌感染
范圍：Actinomycetes，球蟲和許多G+和少量G-，假單胞菌，屈撓桿菌，corynebacteria。
由于此藥能從腸道很好地到達血液，因此混合在食物里有很好的效果。此藥可作為上面所提到細菌的特別選擇。
劑量：把300mg磺胺噻唑加到100g食物里，用方法B5準備。溫度應在60℃。早晚飼喂一次用3d。
此藥有很低的溶解度，所以用于長時浸洗比較困難，應用在一個單獨的水缸里，首先溶解稱重后的藥在溫水里，密閉，加熱幾分鐘。注意：由于密閉的空氣劇烈的膨脹，有可能爆炸。在第一次震動后，留出出口讓空氣跑掉。搖勻后，把藥品分布在檢疫箱的水表面，此缸無過濾器。否則，懸浮于表面的磺胺類藥物過濾掉。為了預防，水不得不保存新鮮的循環(huán)水。用強力的水源。
方法C26：Trimethoprim
用途：內部器官和血液的細菌和球菌感染
范圍：Staphylococci，hemolytic streptococci，pneumococci Escherichia coli，enterococci，proteus，Hemaphihls influenzae，Salmonella，Shigella。
混合trimethoprim和磺胺類藥能增加它們的療效。有此兩藥最佳組合的制成品。由于病原體對此藥產生抗體比較快，此藥應該每6周用一次。此藥的商業(yè)名字有：Drylin，Eusaprim，Borgal Sohotion(75%) Cotrimstada-forte. Drylin和Eusaprim是老藥，低濃度就有效?，F在歐洲最常用的是Borgal和Cotrimstada-forte。
劑量：1片Cotrimstada-forte加到80L水族箱中，作用3-5d。過渡不能包含有C；過濾絲線必須在服用藥前完全清洗。
15ml Borgal儲備液加到100L水中。
作為注射，用2mlBorgal solution(7.5%)/200g體重。如果48h后需要的話，可再注射一次。注射在腹腔內。
僅獸醫(yī)和專家才能對魚免疫或接種疫苗。
方法C27：維生素制劑
商業(yè)生產的維生素制劑有溶解的粉末或阻止它們揮發(fā)的油，幫助它們粘在食物里，直到魚消化它們。這些很重要，它們包括治療頭孔病的Ca，P，一旦病因去掉。許多別的物質和微量元素對于魚的健康和皮膚顏色有明顯影響。此制劑溶解在水里，沒有什么效果，因為它們迅速分解到水里了。
混合500mg維生素粉末到100g食物里，飼喂健康的魚一周不應該超過兩次。但是，喂病魚應該一周4-5次。一旦病魚恢復，劑量應減少到正常劑量。
大量的飼喂維生素，也會引起魚的疾病
當通過方法B4和B5把Osspulvit-N或Calcipot飼喂魚時，任何不夠的維生素礦物質都應通過別的制劑補上。用Pulverized VMP藥片是可能的。
方法C28：Volon-A adhesive ointment
此軟膏非常易粘在皮膚和粘膜上。因此必須預先干燥。用于皮膚和傷口的感染，涂在傷口部位。它的活性成分是抗炎，這就意味著敏感皮膚也能涂上它。如果有必要，抗生素粉末，磺胺類藥物或抗真菌藥一起混合成軟膏。
劑量：活性成分體積占5%，軟膏占95%。
方法C29：H2O2（3%）
除了消毒，H2O2也能用于迅速增加水中的O2。它通過分解純氧到水里。
加25ml3%的H2O2到100L水族箱水里。這個劑量決不能用第二次，過多的O2會導致魚的鰓和皮膚惡化，從而導致魚的死亡。如果魚在接下來的劑量，幾分鐘內呼吸困難，然后考慮缺O(jiān)2有另一個原因。（例如，鰓部寄生蟲）。
方法D1：KMnO4
KMnO4常用于小缸消毒和不能煮沸的器皿的消毒。水缸加滿水，把所有的工具發(fā)進缸里消毒。然后加入KMnO4，濃度直到通過水缸不能看到任何東西為止。讓外面的過濾器過濾，沒有任何過濾工具因此紫色洗液清洗了所有的工具。3d后，清洗所有的工具，直到顏色褪掉。
方法D2：食用鹽
鹽能用于消毒。溶解350g鹽到1L水里。用這種方法消毒比較昂貴，且不方便，但是，此種方法對于網和別的小器缸是理想的消毒藥。
在此濃度準備一個桶，讓網浸在里面。浸洗24h。因為鹽液不會變質或變少，所以一桶鹽水能長時間用。當水蒸發(fā)時，加點自來水。如果你覺得水的顏色太濃易與別的水混合，你可以加點甲基蘭在里面。
空的水缸可以涂上鹽漿和鹽液。讓鹽漿在水缸里干燥，然后在接下來的幾天里讓它重復幾次。
方法D3：H2O2（30%）
注意：30%的H2O2是高腐蝕性物質。不要讓它粘在皮膚和衣服上。
通過光，H2O2能分解為O2和H2O，因此儲存H2O2應用棕色瓶和琥珀色瓶子。30%的H2O250ml加到100L水中，用于消毒水缸。環(huán)境和器皿消毒也可用此洗液。礫石最好的消毒方法是通過在150℃烘烤兩小時，否則，H2O2迅速揮發(fā)掉。讓過濾系統(tǒng)運作，但是沒有任何東西（看D1）。讓洗液浸在缸里3d，在這段時間，把燈泡打開。然后排空水缸，用自來水清洗。此法要求清洗仔細，不要留下任何殘余物質。
方法D4：明礬
水缸植物消毒常用明礬。在寵物店，水中植物不是在單獨的一個植物水缸里，而是和魚在一起，因此有可能把病原體帶進你的家里。因此這些植物不能在檢疫箱生活得好，所以你不得把在它們移進你的水缸里時消毒。溶解一些明礬在1L水里，浸洗植物5分鐘。然后用新鮮水清洗它們，再把它們移到水缸里。
方法D5：異丙醇
許多養(yǎng)殖者可能感到需要消毒它們的手，另外清洗它們解剖了的魚。一般說來，是沒必要的，因為魚病一般不傳染給人。但是，結核病是個例外。
商業(yè)用的是100%的異丙醇稀釋為70%的。對于稀釋，量70ml100%的異內醇在量筒里，然后，加水到刻度為100ml。然后，在用肥皂和水清洗手后，用這個酒精打濕你的手，讓它們在空氣中干燥。此70%的洗溶液也能用于浸洗小器皿和試管消毒。
如果你把此液裝在噴霧器里，你能用此液消毒空缸和別的大物體。噴所有的表面，特別是角落，完全而均勻，然后，讓它們干。在幾小時內，重復噴幾次。然后，酒精揮發(fā)沒有留下任何殘留的物質，因此，在酒精干了以后，水缸又能充滿水用了。
方法D6：福爾馬林
加30ml濃度為35-40%的福爾馬林到10L的桶里。然后充滿水。為了避免混合，加一些甲基蘭。網和別的小物件能浸泡在此液里。兩小時的消毒是絕對需要的。此法可能在密閉的地方有點冒險，因為福爾馬林在空氣里能刺激呼吸。福爾馬林也能刺激皮膚。另外，記住，福爾馬林是致癌的。
第十一章
魚病的顯微鏡診斷
11.1顯微鏡
對于魚病診斷來說，最重要的就是顯微鏡。它可以單獨用于檢查涂片，寄生蟲，和器官標本。小孩玩耍用的顯微鏡是不貴的，但是，對于魚病來說是沒有用的。因為它們沒有標準部分，且光學系統(tǒng)也不夠。孩子和年輕學生很快就推動它們興趣，或者，如果讓上面的不發(fā)生，它們最終應擁有一流的顯微鏡。一個好的顯微鏡可能會嚇著你，但是，決定買一個像它那樣的儀器，用正確的管理，不會使你筋疲力盡，因此這個投資是不高的。一個好的顯微鏡是生命的探索工具。
所有好的顯微鏡的供應商提供了基本的裝備，隨著時間的過去，擴大和提高了顯微鏡的功能。此章沒有篇幅來介紹顯微鏡技術。初學者可以仔細閱讀說明書和別的剛買來的顯微鏡的文字說明。為初學者的文字技術和為高級顯微鏡的大量知識。
當買一個顯微鏡時，確保所有的部件是標準的。如果鏡筒是160mm，許多制造商的產品是結合在一起的。好的鏡頭具有長的配套的觀察鏡。
在開始，物鏡有10倍，20倍和40倍就足夠了。對于相匹配的有3個目鏡或接目鏡，有5倍，10倍和15倍。這些鏡頭最大的放大倍數是40×15=60倍，對于研究魚的寄生蟲足夠了。當你想更大的顯微鏡時，你能用放大倍數為100倍。
顯微鏡的位置有兩種不同的制造方式。一種是，用鏡筒的上升或下降來調焦；另一種是，載物臺上升或下降。這個鏡筒和支架混合在一起是堅固的。
除了正常的亮視野照明外，別的照明方法也是可利用的。最好的是暗視野和對比方法。僅當一個有經驗的，從有儀器知識的從事者在家里能對比安裝，為400倍安裝的暗視野也是容易安裝的。那樣做，從黑的箱子里取出各種放大倍數。鏡頭中內的鏡徑放大倍率大的比放大倍率小的鏡徑大。這個孔徑是由一個中央連續(xù)的玻璃盤或清晰薄片，用來濾光。這個圓形的視野有各種大小是制造好的，依靠電容器徑孔開著。你調試各種鏡孔為每個鏡頭，直到產生一個黑區(qū)域呈現明亮的物體。甚至較小的細菌也能在400倍下看得非常清楚。當這些圓形的光線從聚光器形成一個凹形的球體，這個結果印象是深刻的，在位于物體的區(qū)域的反射，通過到上面。上面散射，以致這個直接的光是直接通過物體。視野變暗，當這個物體的光突然進入鏡頭，因此看上去明亮了。所以本書的暗視野照片是用自己制的孔位照的。
11.2測試顯微鏡的水平
好的鏡頭常用來描述，素描和照片。這些沒有考慮顯微鏡的放大，當標本的大小用微米，因此，排除了一些圖片中的錯誤和且在放大以能逼真。觀察者能計算這個它自己的放大倍數，通過測量這個像的大小，來區(qū)分出物體固定的大小。測試物體的大小，一是用一個目鏡的測微計或目鏡的校準刻度用10mm刻度分成100份。配這個鏡頭和這個刻度，標本的測微計是需要的，但僅一次，因此，可從別的朋友借。這個標本測微計是1mm一個刻度是刻好的。為每個鏡頭，給予目鏡測微計的一個部分是必須計算的。放這個測微計在臺上，看兩個刻度對齊。然后尋找一點，兩條線完全重合的。更進一步刻度末對齊，這是更精確的結果。例如，如果測微計的93和目鏡測微計的59重合，那么計算是0.93mm∶59份=0.01576mm=15.76微米/每分。
從現在開始，反目鏡是需要的，你現在知道1份是15.76微米。因此例如，一個寄生蟲長86份，就是1355微米或1.35mm。
作為讀者，不需要目鏡的測微計，這兒有一般常用鏡頭每份的大約長度，用10倍測微計刻10mm分成100份：
Lens
Micron
2.5×
83.2
4×
23.8
5×
20
6.3×
15.8

10×
9.8

16×
6.3

20×

5.1

25×
3.8

40×
2.44

63×
1.68
100×
1
這些數據有輕微改變，通過制造商的鏡頭，這個鏡筒放大是1倍為這個操作。
11.3玻璃器皿
除了顯微鏡和3.1章提到的儀器外，還有一些是需要的。
1．載玻片和蓋玻片，是首先要提及的。載玻片是76×26mm玻璃條。蓋玻片是0.17mm厚，通常18×22mm平方，功圓形的。
2．玻璃吸管
3．有刻度的小吸管
4．100ml有刻度的量筒
5．2-3個觀察皿
6．5個汪玻璃皿
11.4新鮮標本
最昂貴的儀器如果你不正確用它是沒有價值的。操作顯微鏡或自己熟練應用它，必須首先準備簡單標本。那樣做，放一滴水在顯微鏡載玻片上，再加一些藻類放在上面。然后蓋上蓋玻片，要求中間不留任何空氣泡。拿這個蓋玻片在拇指和食指或用鑷子從45°角，壓在標本上，然后慢慢地放下去，直到完全接觸水滴。這個水沿著蓋片邊緣聯在一起?，F在慢慢均勻地降低這個邊緣，以致讓水滴強迫空氣排出。在制得好的蓋片上，兩層的空間不會超過蓋片的厚度。
如果一個厚的標本制片，蓋片下面的空間必須充滿水。制片太厚的話，在高倍鏡時，不會讓光通過得太多，僅能最上面的能聚焦。那是因為當放大倍數增加時，聚焦的厚度變淺。視野的厚度或sharpness plane能表示或多或少的薄層，平行通過蓋片和標本，正好觀察者能在這個平面看到。首先，練習用水滴浸整個標本。
藻絲能制成好的標本，因為你能把它們制成非常薄的切片。通過濾紙，或吸墨紙在蓋玻片邊緣吸水。小心，不要讓非常小的標本通過排出的水而被吸了出來。當做別的制片和涂片時也用同樣的程序。
現在這個玻片能放在顯微鏡載物臺上。制造商的說明書里有如何獲得最佳光線的說明。注意，不要讓任何相關的如手或玻片接觸鏡頭，因為那樣鏡頭可能變花或含有油脂。那樣，粗焦距不能聚焦載玻片，而總是離開它。當轉動目鏡時，眼睛通過水平線看載物臺，讓目物幾乎接觸到載玻片。然后通過目鏡看，轉動粗焦距旋紐，直到物體清晰出現為止。現在調動微調，以使最佳呈像。
當檢查死魚時，預先準備幾個載玻片，取下的標本滴幾滴水。蓋片要清洗，干燥，沒有油或脂類污點。
拿載玻片和蓋片時，只拿它的邊緣，不要拿中間，避免指頭上的油。許多玻片和蓋片在包裝之間也已清洗過。但是，對于制片來說，還是不干凈，在使用之前，把蓋片和載片用酒精浸泡，然后鑷子取出玻片，用吸水的布擦干玻片。如果這樣太不方便，可用另一個表面皿充滿氯仿，然后從酒精中撈出玻片浸在氯仿里，用鑷子取它們在空氣里幾秒，不僅玻片而且蓋片沒有油且干凈，將迅速干燥。
玻片和蓋片僅當它們不是太臟時才能清洗再用。做標本的固定和染色，初學者會用很多的時間來盡量清洗蓋片，在清洗時，可能會打碎許多玻片。
無論是誰想研究魚病工作，一定不要滿意僅僅不時地檢查魚病。一系例的微生物和水生生物的研究通常需要能區(qū)別無害的寄生蟲生物和辨別出病因。這個學習注定不會枯燥的，無論是誰，通過好的顯微鏡一旦觀察到一滴水里的微生物，那它一定會喜歡上顯微鏡。一旦在底部物質里和過濾物質里辨認出無害的原生動物，蠕蟲和節(jié)肢動物藏在哪里是真正的財富的發(fā)現。這些微生物的區(qū)別，你可查各種向導和圖書館里有用的書店里的書。
11.5取材和壓片
準備鏡檢的器官，剪成針頭大小的碎塊，能在薄的載片上清晰地聚焦。滴一些生理鹽水，用解剖針剝成最小的顆?；蚰隳茏龅淖钚∷槠?。如果標本仍然太厚，那鈍的物體能使蓋片高于最大的碎片。現在，把片子放在載物臺上，先用最低倍的鏡看標本。第3章描述了當標本應該撕成碎片且應都壓片蓋片下。
壓片需要一些力氣。器官組織放在兩片玻片之間，沒有任何水，直到組織擴張得極薄。然后加一些水到這個薄的標本上，放一個蓋片在上面。
11.6病原分離
如果一個或更多的寄生蟲在一個新鮮的標本上發(fā)現，轉到一個新的載片上。這點有幾個原因，觀察者想看到更好看寄生蟲，或能單獨清晰地照相。如果制成保存的載片，這個寄生蟲必須取離新制的載片，作進一步的處理。這樣做，放這個玻片在一個玻璃盤子里上，能從下面透光。作為光源，你可以用燈泡和用鏡子反射光通過玻璃和平躺的標本。此光可通過在鏡子前面用復寫紙作為散射而減弱光?，F在可以用strong hand lens或放大鏡看標本的寄生蟲。放大鏡立著是熟悉的方法，兩手都空著。用鑷子仔細升高蓋玻片。如果標本粘著，用解剖針把它弄松。但是，這比較簡單，把標本從滑片轉進小圓盤里，充滿3ml生鹽水（看10章，方法C12）。
現在用兩個解剖針從周圍組織取寄生蟲。撕碎腸道碎片，或切成縱長的。許多寄生蟲能在這個溶液里生活幾小時，做完這個程序沒什么困難。用一個好的吸管，吸一個單獨的寄生蟲并把它們轉到干凈的玻片上，并加上生理鹽水。覆蓋蓋片后，在100倍和300倍下檢查。大的寄生蟲容易被蓋片壓碎，因此可用一個隔離物以防壓得太緊，如附一些小的粘土或蠟球到蓋玻片的角落，為了形成基肢，當在載玻片上滑動時，能向里和向外，然后用解剖針輕輕地夾緊標本。如果需要水，滴點水在邊緣?，F這個生物標本就能觀察了。極小的寄生蟲如鞭毛蟲在血里和腸道里是不能用放大鏡或handlens看見的。因為這些，能在低倍鏡下看到包含有許多鞭毛蟲的點。然后用吸管吸一些液體。移它們到玻片上，滴一滴生理鹽水。這個新的載片將非常薄，因此可以在高倍鏡下觀察。
為了能觀察它的病原發(fā)育，有時我們需要保存新制載片幾天。保持到濕潤的空間里，避免水分蒸發(fā)。在一個緊口玻璃瓶里或盤里，裝2cm高的水，放這個載片的底部，升高水面。在鏡檢之前僅載片的下側擦去。
11.7標本的總制作
在許多病例，有必要保存寄生蟲很長一段時間，也許新制的載片可以與此對比，或辨別。這就需要保存這些微生物很長時間。一種是在溶劑里保存它們或制成長期保存的切片。在操作時它們也需染色。
制切片，幾個步驟是必須的。第一步是固定。把標本放進固定液里，殺死細胞，但要留下象活組織的環(huán)境。它們不會分解，且保持微生物原來的形態(tài)。固定是為了標本更一步的準備。讓蛋白質凝結，以使細胞膜變得透明，染色能進入細胞里。
好的固定需要固定液迅速滲透進去。因為這個原因，標本在任何位置不能超過1cm厚。流體的質量要超過標本50-100倍。這個固定劑不得不作用一定的數量，作用一次，且僅能用一次。有時，這個固定液必須從標本上洗去，在固定后，通過把標本放在蒸餾水中或酒精中一段時間。在接下來的指導為準備切片，浸洗的步驟和時間是給出了的。用這些指導，初學者能準備方便的切片，給它們最好的專家診斷。
由于固定必須快，大的標本總是浸在準備的固定液里。它們然后用鑷子取出或用吸管吸進吸管里。沖洗掉固定液。線蟲易用解剖針抓住和轉移。
被固定的標本含有大量的水，因為它們不和埋入的物質混合，必須去掉。各種濃度的酒精需要讓標本脫水。用過固定劑后的標本，放在20-40%的酒精里，逐步增加濃度，每次增加10-15%直到標本放到純的酒精里。你可根據下面的說明，自己準備不同的濃度；保持溶液瓶口封閉，因為酒精吸收空氣水分，而分解。
當一個濃度的酒精固定的混合物時，能把標本直接轉到同一濃度的酒精里。所有的步驟應該在體積為標本體積的50-100液體里。個別步驟可在觀察瓶里或淺盤里，蓋一層玻璃盤。
標本是逐步的轉移或別的固定的吸管和然后移到下一個濃度，必須做完全。禁止吸管吸取任何標本，可用放大鏡在吸管尖部看。
標本通過此種方式，通過一系的酒精濃度，直到酒精濃度為70%，可浸1～2天。當然，必須是密閉的。標本不能染色，繼續(xù)直到到達濃度為100%的酒精。濃度超過60%，異丙醇酒精是最好的，因為藥房有這種濃度。稀釋為需要濃度，純的乙醇是無水的，但僅專業(yè)地應用或用于開藥；即使你從批發(fā)商買，也是太貴了。
從這個純的異丙醇里，把標本轉移到混合二甲苯里，必須換一次。浸洗后，準備三個干凈的載片，中間滴上幾滴樹脂?，F在魚的標本取離混合二甲苯，移到三個滴有樹脂的載片上，用解剖針排列它們，然后用一個干凈的蓋片封閉它們，注意，避免氣泡。讓這個切片烘干，安靜，無塵作用幾小時到幾天。
厚的載片，里面的樹脂可能起皺，可能弄破。那樣的話，加更多的中間材料在蓋片邊緣，在以后的幾天加幾次。然后，如果皺紋停止，在載片和蓋片邊緣用浸有二甲苯的布擦去過量的樹脂。
現在這個載片用兩個不干膠標簽貼在切片左邊和右邊。必須給出的下面的信息：
一端：固定劑，染色，染色物質，拉丁名
另一端：來源（如是寄生蟲，給出寄生部位），制作日期。
這個干的玻片現在能編號和水平儲存在載片盒里。這個描述解剖的卡片給出相應的編號然后列檔。因此這個載片和卡片是相交索引，總是有用的。
有許多染色理論。最簡單的理論就是讓標本容易在顯微鏡下看到。兩次染色顯示內部器官一種顏色，周圍組織為另一種顏色。染色程序依靠固定劑的使用和染色。如果固定劑含有酒精，然后，標本能直接進入染色會溶解在酒精里。
但是，如果，染色溶解在水里，那么標本不得不返回，通過一系列酒精濃度，直到用純蒸餾水的沖洗。染色后，標本必須通過酒精系列，在通過二甲苯之前，然后包埋，用蓋玻片密封。
如果這個標本仍然太長在染色液里，過渡染色的點會變得透明，然后，過量的染色通過溶液溶解，這個程序叫分化。然后，這個標本能connterstained或在一系列酒精里失水，浸泡在二甲苯里，然后包埋在塑料里。
這次給以后留下標用于染色有多久和一系列的酒精的一般價值，可以通過你的經驗和標本的大小確定。
如果切片保存超過幾周，那么蓋片和載片必須密封。搪瓷或蟲膠可用于密閉。用小刷子，刷這個蓋片的邊緣，重復這種方法，看上去蓋片好象嵌在載片上，沒有留下裂口。這個切片然后可以長久保存。
微生物的制片對于顯微鏡學家來說是一個令人有趣的活動，隨著時間的延長，收集的有價值的切片可以和新制作的切片相比較。你將練習此技術，用容易的標本，因此當有稀有寄生蟲出現時，你不會姑息它。
11.8標本細節(jié)準備（E1-E10）
無論是誰想收集魚和別的生物的寄生蟲必須有基本的化學劑和染色材料。這些必須品包括：
1L家用酒精
100ml甘油酸
1L蒸餾水
100ml100%的醋酸
1L100異丙醇
100ml25%HCl
250 ml35-40%福爾馬林
100 ml甲基蘭
250 ml二甲苯
100 ml alcoholic borax carmine
250 ml乳酸
5-10g甲基綠
各種包埋物質
紫膠或搪瓷用于封閉蓋片邊緣
細菌染色劑：如碳酸品紅；碳酸龍膽紫1∶2∶300和品紅液。100ml量筒，1ml量筒。
首先，準備酒精。開始用94%的乙醇，制30%酒精，加30ml原酒精到量筒里，棄蒸餾水到94ml。制60%酒精，加60ml原酒精和34ml蒸餾水，制成94ml液體。用此程序，我們準備30%，40%，50%和60%的酒精濃度，用原酒精。保存這些酒精，每個貼上標簽。
高濃度的酒精制備用100%乙醇。加70ml乙醇，充滿小到100ml。用這個程序，我們制成70%，80%，90%，95%和100%的濃度酒精。
下一步，是準備固定液（E1），以使寄生蟲能保存幾年，加100ml原酒精（94%乙醇），加30ml福爾馬林，5ml醋酸，和200ml蒸餾水，然后充分混合，再密閉保存。
節(jié)肢動物，如甲殼類動物，小蟲，昆蟲和昆蟲蚴蟲固定可用90%酒精和10%乳酸（E2），它們能貯存幾周。標本被送進有這些液體的旋口瓶，隔絕空氣，讓專家作診斷。
11.8.1Permanent Mounrs in Polyvinyllactophenol(PVL)(E3)
這個標本固定必須首先移到純的醋酸里，然后在放入PVL里，接下來讓標本通過4個濃度的醋酸和酒精混合物
第一步+25%醋酸+75%酒精
第二步+50%醋酸+50%酒精
第三步=80%醋酸+20%酒精
第四步=100%醋酸
因為醋酸能脫標本的色，這個標本直到半透明時，然后轉到PVL，節(jié)肢動物仍然需要第一和第二步幾個小時。但是，第三和第四，不應該超過3h。要不時地用放大鏡檢查脫色程序，通過加標本在PVL里打斷。這個標本不要太透明，因為，它們減弱光，即使過多的時，甚至在完成的長久切片里。圖NO.104就是用此種方法制成的。
另一種可能，從固定劑里把微生物轉到醋酸里更適合非柔軟的標本。用一些醋酸裝滿一個量筒，再加一些標本固定液。這個固定液不應該超過醋酸的1/4。這個微生物會慢慢地沉入醋酸里，能把它直接轉到PVL里。
準備一大滴PVL在干凈的載玻片上。用解剖針把微生物從醋酸里轉到PVL上。蓋上蓋片，當制作大的標本時，用隔離物以防蓋片壓碎標本。水平放置載片，如果需要，每天多加一些PVL在蓋片邊緣。到第三天，直到最后加的PVL干了以后，用小夾刀，刮去嵌入的物質，密封蓋片。如果你變得太久，可能會出現皺紋。水蚤和小昆蟲能制成很好的切片。
11.8.2用加拿大香脂或Entellom制切片（E4）
此方法適合于絳蟲和節(jié)肢動物。絳蟲有時易破和起皺折，因此用此種方法，必須非常小心的處理。
用方法E1，把寄生蟲從魚體移去固定，至少24h，雖然它們能保存幾個月。如果標本要染色，需要酒精+HCl，簡單制備如下：70%酒精（純的乙醇或異丙醇，不是甲醇），加2mlHCl。
制作程序如下：
1．用方法E1至少固定24h
2．移到40%酒精中浸泡2h
3．移到50%酒精中浸泡10分鐘
4．移到硼砂洋紅色浸2-5d，通過厚的部分
5．移到50%酒精中，浸泡30分鐘
6．移到60%酒精中，浸泡10分鐘
7．通過厚的部分，用酒精和HCl脫色1-10h
8．移到70%酒精中作用20分鐘
9．移到80%酒精中作用10分鐘
10．移到90%酒精中作用10分鐘
11．移到95%酒精中作用15分鐘
12．移到100%酒精中作用15分鐘和機會一次。
如果當標本在100%酒精轉到混合二甲苯時出現皺紋，接著做下面的步驟：
13．轉到75%酒精+25%混合二甲苯，浸泡15分鐘
14．轉到50%酒精+50%混合二甲苯，浸泡15分鐘
15．轉到25%酒精+75%混合二甲苯，浸泡15分鐘
16．轉到100%混合二甲苯中浸泡25分鐘
17．在樹脂里封埋。
厚的蠕蟲和大的節(jié)肢動物在二甲苯里浸的時間要長，厚達2h。如果標本里轉移到光下時突然變黑或白色反射光，包含在樹脂里時，應必須更仔細，準備混合物10%樹脂和90%混合二甲苯在小盤子里。放標本在盤子里面，直到二甲苯蒸發(fā)，留下的是糖漿介質?，F在可以封埋了。另一種方法是，刺穿這個標本，浸在二甲苯里，3到4次；用一個好的針?，F在樹脂能浸透到標本里，且標本仍然清晰，如果這些建議沒有產生清澈的或透明的標本，然后用方法E3或E5，實習時可用小的蠕蟲、水蚤和別的容易獲得的微生物。
11.8.3甘油明膠制片(E5)
這是一個非常精致的制標本的方法。適合于所有用E3和E4起皺紋的標本或脫色太多的標本。用方法E1固定24h，然后用50%酒精沖洗2h。轉到60%的酒精中浸15分鐘。然后用硼砂洋紅染色1-3d。以后，回到60%酒精里。如果染色太敏感或太深，然后能被區(qū)分或用酒精+HCl清洗，然后用70%的異丙醇酒精沖洗1h。然后，仍然每個步驟作用15分鐘（80%，90%，95%和100%異丙醇酒精）。為了更進出口步的準備，你需要95ml異丙醇酒精（100%）加5mg 甘油，儲存在密閉瓶里。倒大約5ml地混合物到淺皿里，放這個標本在里面，放在暖和的地方，無塵。異丙醇酒精將揮發(fā)，在幾小時到幾天內，這個標本在純的glycerin里。這個時間可以通過表面部分的蒸發(fā)或部分的覆蓋而調整。器皿是凹底是非常好的，因為標本都聚集在最升的點。
現在這個標本能直接從無酒精的甘油轉到有動物膠的載片上封埋。用小刀或刮刀，挑一滴動物膠到載片上。加熱載片。當這個甘油明膠溶化后，不要立刻包埋這個蠕蟲，直到明膠冷卻下來時。然后用解剖針從明膠轉到載片上，且放它們在甘油明膠里。如果當你取蓋片時，動物膠粘性太強，你可先加熱載片。讓這個載片水平放置，直到動物膠凝固。刮去多的材料，封閉蓋片邊緣。此封閉工作在接下來的幾天必須重復。作為練習，可用來至土壤里的小線蟲，蠕蟲或來至動物食物里的微蠕蟲。
11.8.4鞭毛蟲和纖毛蟲的染色固定
在鞭毛蟲和纖毛蟲能辨別區(qū)分之前，它們必須被固定，那樣細胞形狀，細胞核；和鞭毛就能辨認。甲基綠福爾馬林液適合于此染色。制工作液，加0.1g甲基綠和80ml蒸飭水到棕色或琥珀瓶里，密閉。輕輕搖動，分解染料，然后加20ml福爾馬林（30%到40%）。當所有的成分都混合后，此溶液就準備好了，可以用了。
作為細胞核染色，洋紅酸是適合于許多鞭毛蟲，雖然它們破壞這個鞭毛蟲。
我們通常采用新鮮樣品制備，包括腸道內容物，膽汁或皮膚涂片。首先我們舉著載片，去掉所有的固體，厚的組織殘余。然后加一些生理鹽水，蓋上蓋片。如果制片太厚，仍然直到水蒸發(fā)，減少內部的空間或間隔。然后加一些甲基綠福爾馬林在蓋片邊緣，然后在200到300倍下觀察，鞭毛的死亡。當液體在載片上停止旋動以后，搜尋單獨的標本在高倍下觀察。
作為均勻分布的染色液，一滴滴液體包含了鞭毛蟲，或者別的皮膚涂片有非常少的水，在載片上。下一步，滴一滴甲基綠福爾馬林液或洋紅酸大約鞭毛蟲滴大小1/4的一半。用解剖針迅速混合兩滴液體，然后蓋上蓋片。然后在中等鏡下觀察，可看到鞭毛蟲，然后在高倍下觀察。由于此種方法固定原生動物將會不能保存，最好作個圖或至少有一個標本的略圖。
甲基綠福爾馬林液染血液細胞和皮膚細胞成藍綠色，而細胞質出現暗綠色。如果細胞染成深綠色，需要用太多的染色液。
洋紅酸染細胞核是紅色和細胞質品紅色。
11.8.5細菌染色
細菌染色需要酒精噴嘴，一個Bunsen噴嘴，或丙烷手電筒，和染色架或建線的支架。這個支架高應足夠下面的火焰加熱，上面的支架應足夠3或4個載片挨著放著。這個支架應比上面的載臺寬；那樣具有穩(wěn)定性?？煽磮D117。
染色不易從常用的器具上洗掉，不應把它倒在水溝里或廁所里。用過的染色劑放在密閉瓶里，放它們在特別的垃圾收集箱里。
外行人不能完全辨認細菌，需要在特別培養(yǎng)基里培養(yǎng)。這個菌落的大小，顏色和別的特征需要專家才能認識。但是，留心的顯微鏡觀察者能辨別出細菌，且能決定用何種抗生素治療它們。鑒于此，你必須注意大小和細菌的活動。細菌的大小決定了以后的固定和染色。
現在從含有細菌的液體里制涂片。對于準備的器官，取一小點組織，用兩個干凈的載片壓碎。然后，帶一個干凈的載片，壓它在前面的載片上；再用另一個載片壓同上壓到載片上。你現在有4個非常薄的壓片。（結核孢囊也能用此種方法），這4個載片放在空氣中約2h，讓它干燥。然后，它們必須加熱固定。
加熱固定載片時，拿著載片，標本在一旁，在拇指和食指之間，通過火焰3次。這個載片必須感覺到熱，但是不要靠得太近，燒著了你的手。這個載片現在準備好了。
11.8.6革蘭氏染色（E7）
取一個或更多的固定載片，把它們放在染色臺上，進行革蘭氏染色程序。這個載片必須水平放置以使染色劑不會跑掉。這個時期給出圖表說明，可以通過你的自己經驗。當你倒染色劑時，用這個鑷子，不要用手（因為染色劑會深深地染了你的皮膚）。拿著這個載片直到龍膽汁液完全覆蓋切片。3分鐘后，讓染色劑去掉。
要盡可能的迅速，滴一些KI液，讓染色去掉，可多加一些。讓它作用80秒。去掉后，沖洗載片60秒在裝有94%酒精的容器里。用過濾紙或吸水紙吸去載片上的水滴。然后讓它水平放置幾分鐘。
現在品紅液作用80秒。用水完全清洗后，空氣晾干涂片，加一滴樹脂，然后，蓋上蓋片。涂片和蓋片之間的空間要小，那樣你能用油鏡。如果你lyquify the balsam用1/3二甲苯，那蓋片和載片之間的空間就非常小了。
G+細菌出現藍染色而G-菌出現紅色。這種染色是因為G+菌保持了紫色在酒精里，而G-菌失去了紫色，而有品紅變成了紅色。但是，如果這個辨別進行得太長，甚至G+菌也會失去它們的顏色。
11.8.7Zieht-Neelsen Stain(E8)
此種染色需用于區(qū)別結核菌。如果你不能確定組織里的胞囊是結核菌還是魚醉菌。你可以用此種染色，可使你看到結核桿菌。
成熟的孢囊常不會包含有任何細菌，因此幾個孢囊必須一起壓片。
放自然干燥的載片和加熱固定的標本在染色臺上，用品紅液完全掩沒染色?，F在加熱載片直到有煙氣從染色劑里升直。在任何情況下，溶液必須沸騰。酚的氣味是有毒的，因此操作時，必須打開窗子。通過加熱，保持煙氣3分鐘。再裝滿一些蒸發(fā)的染液干燥。然后讓載片冷卻1分鐘，再洗掉染液。用酒精和HCl完全清洗（看11.8.2）。然后再用水沖洗。用甲基蘭液與蒸餾水配1：5的比例，染色3分鐘。沖洗掉染液用蒸餾水，在空氣中晾干。加一滴稀釋的樹脂再蓋上蓋片。
結核細菌會呈現紅色，而別的細菌和組織碎片會顯示蘭色。為了制長久的切片，可以在干燥后清洗載片，并用蓋片密封。
11.8.8單獨細菌的染色（E9）
細菌可以用品紅液和用甲基蘭迅速和深度染色。這些程序都相同的。不幸的是，這個組織碎片也會染色，因此一些細菌出現模糊。這個程序如下：
1．空氣曬干涂片1-2h
2．加熱固定
3．滴一滴品紅液或甲基蘭作用5分鐘
4．沖洗
5．空氣曬干
6．用稀釋的樹脂包埋
在300到600倍下鏡檢。
11.8.9粘膜和皮膚染色（E10）
皮膚、血液和許多壓片不是非常明暗差別強烈的標本。任何寄生蟲在里面是容易辨認的，雖然組織結構，細胞壁和細胞不會非常明顯。如果你想看更多的細節(jié)，你必須染色標本。甲基蘭是適合的，以1：5稀釋，保存在密閉的瓶里。
加一些染液到載片上的水里或血液里，然后等一分鐘再蓋片。去掉蓋片邊緣多出的污點。細胞核染色比細胞質深，染色少的顏色淺。為了染色深，再一些染色劑在標本上，而不加水，血液涂片用此種方法顯示如圖NO.40。纖毛蟲染色也用此種方法。
11.9作為存檔的照相
任何一個顯微鏡學家在顯微鏡下讓他感興趣的東西，他都會想將它們保存下來。因此才產生顯微照相。另一個原因是你還不能肯定，一旦你對一個好標本進行隔離和制作你正在觀察的發(fā)標本不會被新載玻片損壞。然而正是那些稀有標本最容易丟失。另一方面，典型的照片對診斷也很有幫助。許多標本制作和貼片都很困難，所以照相就成了鑒定病變的唯一途徑。
照出一張好的顯微照相并不需要一種特殊的照相機。任何一個具可變鏡頭的單鏡頭照相面都可以。其光源非常重要。要照出好的照片需要較強的光源和Koehler光照系統(tǒng)，在序言中你可看到關于如何打開顯微鏡Koehler光。制片做的不好不可能照出好的照片來。電力越高，標本切片越薄因為在放大率增加時，焦距準確度下降。
照相機機身和機殼經顯微轉接器（各種類型在市場上都有售）與視覺窗口相聯接。例如，一種類型是可滑向顯微管的上面部分。
用照相機操作有幾個值得考慮。一般說來，任何單鏡反射都是適合照相的，但是，實際上今天通常僅用建的模型來曝光。這個“內部測量儀”模型自動決定快門的速度，在一些照相機，甚至會為你設制；而在另一些照相機，你需從刻度發(fā)現和人工調制曝光。在整個操作系統(tǒng)，因為要根據物體的光線和黑暗位置是平均值，所以有時要自動的正確調制。這個內部的計量系統(tǒng)是用許多現代的照相機制造的。有一些非新的工具提供了點的計量，根據曝光場景中的小點曝光。
有非常好的快門，檢查這個標本和照片的比較，是否有一些嚴重的模糊。如果，在明視野區(qū)域，這個標本比背景黑，然后必須有正確的位置排列。因為這個測量系統(tǒng)是場景光線和暗度的平均值，這個曝光時間長或短需要正確的調試。這個依據因素有兩個：標本的大小，標本和背景的不同亮度。在亮點曝光時間長點，在間區(qū)域時間短點。
和電影的質量僅有很小的不同。今天許多照片被制成電影，產生有顏色的幼燈片。The higher the ASA number或估計這些小顆粒放大。影片是在50-200ASA是很普通的。非常好的影片有很長的曝光時間。許多專業(yè)黑白影片是因為在higher ASA缺少沙粒相比于彩色影片。
綠色過濾常用于增加這個對照在黑白照片里。
彩色的照片很少依靠這個影片比依靠彩色過濾用于顯微鏡。顏色依靠光的溫度。用沒調試顯微鏡燈泡，用一個藍色過濾。
一個強的光源，對于短時曝光照相或高的放大是必須的，在大的顯微鏡上安裝一個低壓燈是足夠低倍鏡觀察的。
在高的放大標本，不應該移動，因此滴一些福爾馬林或固定染色（E6）在蓋片的邊緣，并通過拿一片吸水紙吸去多余的液體。
在非常高的鏡下，這個曝光時間應比照相機自動調制的時間長，因此你不得不測試一下快門，調制一下曝光時間，直到發(fā)現適合的曝光時間。好的照片需要放大的倍數，光度，和過濾和別的因素。
顯微鏡提供一個鏡子作為圖像，能用幻燈片放出來，然后放一片玻璃在幻燈機和顯微鏡鏡子之間。印跡紙也適合于分解這些光。
幾乎任何人都能記得電影曝光的這個細節(jié)，一旦電影準備好后，和這個圖片準備好后，因此必須注明這個重要的每個曝光。以后這些數據能被轉換成這個框架。但是，最好，注明這些信息在卡片上，為了配合每個成功的卡分，這個彩色的幻燈片和卡分的數字相同，和任何保存的切片標本。片片系統(tǒng)有以下信息：
1．檔案號
2．標本名稱
3．照片日期
4．膠卷號數
5．照片號數
6．膠卷商標
7．膠卷速度（ASA或DIW）
8．Correction factor
9．顯微放大倍數
10．燈的設置
11．過濾器
12．新華通訊社穎器孔徑設置
13．圖解的說明
14．圖鏡倍數
15．物鏡倍數
16．彩色幻燈片放大倍數
17．標本大小
18．別的幻燈片注明
同樣的卡片號指出所有的信息在特別標本上，使收回容易。
當送任何彩色的幻燈片或彩色或黑白照片，給出標本確切的大小，而不是顯微鏡放大倍數。
作者: lzm_001    時間: 2011-7-4 17:04
那么多，辛苦了，不容易啊。
作者: huangjiey_2000    時間: 2011-8-1 12:20
辛苦辛苦！支持支持





歡迎光臨 畜牧人 (http://m.ffers.com.cn/) Powered by Discuz! X3.5