當前國內(nèi)外豬的重要疾病與控制

   中國歷來是世界上最大的養(yǎng)豬生產(chǎn)國，在一系列重要豬病的防制中取得了舉世矚目的成績，20世紀50年代研制成功的豬瘟兔化弱毒疫苗，對控制和消滅豬瘟在我國乃至全球范圍內(nèi)成效裴然。近半人世紀來，在養(yǎng)豬集約化生產(chǎn)的推進，經(jīng)濟全球一體化的步伐加快，種豬和畜產(chǎn)品的國際交流頻繁的新形勢下，人們對防范豬病的認識不足和措施不力，從而導致一些新發(fā)兩年傳染病快速傳播和已控制的疫病重新流行，給養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重危害。
近10年來，筆者和站仙衛(wèi)秀余等同仁涉足全國各省、自治區(qū)、香港特區(qū)和臺灣地區(qū)的1000多個豬場，檢測了近20萬份血清樣本并剖檢病、死豬近萬頭。另外積極參與國際豬病學術交流活動，先后參加了第十六、十七屆世界豬病大會和第四屆國際新出現(xiàn)和再出現(xiàn)貍病會議，同時還訪問了17個國家和一些國際上著名的研究所和實驗室。通過上述活動提高了對國內(nèi)外豬的重要疾病認知度，現(xiàn)就有關內(nèi)容陳述如下，供作參考。
1、豬口蹄疫
流行毒株的變化。根據(jù)國內(nèi)外有關實驗室的報道，南亞和東南亞有關鄰國豬口蹄疫的流行毒株為對牛、豬都可感染的O型泛亞（Pan Asia）株，按國際慣例應用流行毒株制備滅活苗為佳。
1.1 免疫
中國的國境線特別長，鄰國多，又多數(shù)屬發(fā)展中國家或不發(fā)達地區(qū)，口蹄疫疫情比較復雜，中國對受威脅地區(qū)的易感動物免疫，達到“免疫無口蹄疫”才是上策。臺灣1997年暴發(fā)豬口蹄疫后，實施全島豬群免疫接種，已邊疆年無豬口蹄疫發(fā)生，2003年3月經(jīng)國際獸疫局檢查認定為“免疫無口蹄疫”地區(qū)。
1.2 免疫程序
有關研究和實踐證明，在種豬群每年實行2-3次免疫的情況下，仔豬何時進行首免至關重要，由于細胞中和試驗結果不能表明仔豬的母源抗體水平，因此只能以IHA試驗效價來確定，當抗體水平在1：16和1：32之間時為適時免疫期，此時仔豬正值10-12周齡，第2次免疫間隔2-4周。
2、豬瘟
2.1 發(fā)病特點
由于大規(guī)模實施豬瘟疫苗的計劃免疫，在集化豬場里，已基本消除了種豬和生長豬的臨床發(fā)病病例。但在一部分豬場中，種豬的亞臨床感染依然存在，有持續(xù)感染和潛伏感染兩種表現(xiàn)，前者表現(xiàn)為繁殖障礙（死胎、流產(chǎn)）和兩周齡內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡，后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染母豬的血清中檢測不到抗體或者只有低水平的抗體，而且加強免疫不可能使其豬瘟抗體水平提高，流產(chǎn)胎兒經(jīng)PCR檢測豬瘟抗原呈陽性結果。潛伏感染的種豬，豬瘟抗體水平偏高，通常較常規(guī)免疫抗體高兩個滴度以上。
2.2 免疫
種豬免疫：每年注射疫苗2次或每胎注射1次。劑量：每次450-600個兔體感染量，即目前藥廠標示劑量的3-4頭份。仔豬免疫分超前免疫和常規(guī)免疫。超前免疫：在染疫豬應用，即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗，并隔離1小時再吮初乳，由于豬的產(chǎn)程一般都在2-3個小時，甚至更長時間，所以疫苗稀釋后要置于帶冰的保溫杯（桶）仙，超免的劑量經(jīng)研究證明注射1頭分足矣。仔豬常規(guī)免疫：有兩次免疫和一次免疫兩種方法。兩次免疫法的首免在20日齡，二免在60日齡，大量的實踐和試驗證明，首免由于母源抗體的干擾，易導致免疫失敗，成了無效勞動。因此筆者建議，應推廣50-60日齡一次免疫的方法，劑量每仔3頭份。
2.3 過敏反應
通常見地實施超前免疫的初生仔豬，尤以高瘦肉率的品種豬，特別是皮特蘭和含有皮特蘭血統(tǒng)的后裔為多見，可能與氟烷基因有關。由于豬瘟疫苗的和平工藝比較落后，在成品苗中非抗原蛋白的含陽偏高，即過敏原的含量偏高，因此對仔豬超前免疫時以使用1頭份劑量為安全。
3、繁殖與呼吸綜合癥（PRRS）
3.1 發(fā)病特點
本病自1987年美國暴發(fā)至今，已成為全球范圍內(nèi)流行的，危害最嚴重的豬的重大傳染病。目前中國的規(guī)?；i場有八成染疫，臨床表現(xiàn)已經(jīng)“流產(chǎn)風暴”為特征的暴發(fā)型轉(zhuǎn)向損害保育豬為特征的“呼吸障礙”型，并已成為仔豬，生長豬呼吸病綜合征（PRDC）首位原發(fā)性病原。
3.2 免疫
對染疫豬場實施疫苗免疫接種，已被絕大多數(shù)國家的獸醫(yī)和養(yǎng)豬業(yè)主接受，據(jù)美國農(nóng)業(yè)部公布的報告確認，該國有53%的豬群接種疫苗，基保大型豬場接種者達70%，使用弱毒疫苗的占65.5%。中國免疫豬的數(shù)量正在迅速擴增，估計2003年已超過2000萬頭份。廣東某公司對1.6萬頭母豬和其繁殖的仔豬一群實施弱毒疫苗免疫接種，并已歷時3年，有效地控制了本病的危害，且未發(fā)現(xiàn)有不安全現(xiàn)象。免疫程序應嚴格按供苗單位的說明書執(zhí)行。
3.3 免疫監(jiān)測
美國及歐共體已有多種弱毒苗和滅活疫苗注冊上市，但中國尚未有注冊疫苗，目前試用的疫苗絕大多數(shù)是中試產(chǎn)品，免疫效果不穩(wěn)定的矛盾還比較突出，因此試用單位應將免疫抗體的監(jiān)測列為日常工作，如發(fā)現(xiàn)問題可及時補救，以免贊成不秘要的損失。
3.4 病毒的變異
美國認為任何2株PRRSV分離株具有相同的基因組序是不常見的。實驗證明，RNA病毒通常突變點出現(xiàn)于密碼子的第三人堿基位置（所謂不穩(wěn)定位置），因此不會改變病毒的毒力或抗原性等重要的表型特征?，F(xiàn)在的研究證明，至少某些基因生組參與了建立PRRSV的多樣性。有這樣一個實驗，讓豬同時接觸5種不同的PRRSV毒株，結果在病毒血癥中發(fā)現(xiàn)了包含多達4種新代毒株的重組病毒，通過對重組體的分析，1個新代毒株由毒力最強的毒株提供了編碼病毒聚合酶的大部分領域。另一實驗還證明強毒株與弱毒株在豬體內(nèi)的重組可能性不大，感染后第七天第一次從血清檢出病毒，強毒株在豬體內(nèi)成為優(yōu)勢或惟一的毒株。同時還認為在毒力方面，沒有理由相信PRRSV美洲株在其總體抗原組成中在巨大改變。在1980年分離的一株PRRSV制備的疫苗，給豬提供的保護力，能抵抗10年后分離的高強毒株攻擊。另外有多個國家的學者研究證明，美洲株弱毒疫苗能有效保護基因差異較大的歐洲株的攻擊。
3.5 凈化
國仙外現(xiàn)有的研究和實踐證明，目前還不可能在一個國家或一個省市的大區(qū)域范圍內(nèi)實施凈化措施，但采用SEW技術建立一個新的無PRRS豬場是能做到的，但是要保持無此病狀態(tài)是十分困難的。
4、豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）
4.1 發(fā)病特點
國內(nèi)外的研究證明，PCV2是斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PMWS）、豬呼吸病綜合癥（PRDC）、豬皮炎與腎病綜合癥（PDNS）的重要病原，在多種腸炎的發(fā)生方面亦有重要的推波助瀾的作用。PCV2作為獨立的病原體，在仔豬先天性震顫和引發(fā)孕豬流產(chǎn)，死胎方面已得到確認，特別對初產(chǎn)母豬引發(fā)繁殖障礙尢為突出，應引起重視。
4.2 斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合癥（PMWS）
本病自1996年首次報道后，近8年中幾乎遍及所有養(yǎng)豬比較發(fā)達的國家。在中國新世紀初，開始引起人們的關注，許多規(guī)?；i場受到重創(chuàng)，致使不少染病豬場保育豬死淘率達20%，少數(shù)豬場甚至高在。本病的主要臨床癥狀為進行性消瘦，腹股溝淋巴結突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見腸系膜淋巴結腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面斑點狀出血。實施“小單元”“二階段”全進全出的保育管理措施和同步做好PRRS的免疫和選擇性的保健投投，這已被公認為是控制本病的黃金守則。
4.3 豬呼吸病合癥（PRDC）
本病在多數(shù)情況下，被視為PMWS的孿生病，系PRRSV或PRRSV和PCV2混合感染，致使在免疫抑制狀態(tài)下，發(fā)生多病原混合感染和后續(xù)感染出現(xiàn)的綜合癥，這些病原包括支原體、巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、大腸桿菌、沙門多桿菌、葡萄球菌、鏈球菌。病毒方面的混合感染包括流感病毒、呼吸道冠狀病毒、偽狂犬病毒，有時還可發(fā)現(xiàn)豬瘟強毒的混合感染，臨應癥狀主要表現(xiàn)為咳嗽和呼吸困難，有時部分豬有全身潮紅的敗血癥狀和因微循環(huán)障礙導致的耳尖、尾端和股、前肢腋下皮膚淤血、出血，出現(xiàn)淤血斑點。剖檢病理變化：大葉性肺炎、壞死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、漿膜炎、胸水和腹水增多等病理變化。本病的防制對策除彩PMWS的黃金守則外，應對相關病原做出正確的實驗室診斷，選用細菌敏感的藥物作為保健和治療極其重要。對某些混合感染病毒做出正確診斷后，應采用相應的正確免疫措施。
目前在一些保育期PMWS、PRDC控制好的豬場和以外購斷奶仔豬為主的生長階段豬群中，這兩種病的發(fā)生正在逐漸增加，病死率雖然較保育期低，但其帶來的經(jīng)濟損失仍不可忽視。究其原因主要與保育期未接種PRRS疫苗或PRRS免疫失敗，或生長期不能做到全進全出有關。
4.4 豬皮炎與腎病綜合癥（PDNS）
本病主要發(fā)生在生長豬階段，皮炎主要發(fā)生在背部、臀部和身體兩側(cè)，呈散在斑點狀的丘疹，丘疹始呈紅色，斷由中心部位變黑并逐漸擴展整個丘疹，上述特征可明顯與疥螨性皮炎和滲出性皮炎及豬瘟相區(qū)別。腎炎如不對尿液做實驗室檢查，一般不能正確診斷，剖檢是診斷腎炎的直觀手段，腎外觀呈土黃色貧血狀態(tài)，早期腫脹，腎包膜較難肅離，皮質(zhì)易碎，中晚期質(zhì)地堅實，秀過腎包膜可見到散在的斑點狀、大小不一、白色壞死灶?，F(xiàn)在研究證明上述皮炎和腎炎系由抗原、抗體復合物堵塞皮膚毛細血管和腎小管所致的II型超敏反應，又稱免疫復合病。本病迄今為止，國內(nèi)外尚未見有人工復制成功的實驗，但在自然的臨床病例中大多數(shù)能多離到PCV2和混合感染一些通常致病性不同的病原菌，所以多數(shù)學者認為PDNS與PCV2有關。本病在北美發(fā)病率較低，病死率亦很輕微，但在歐洲較常見，病死率可達10%-20%。本病在歐美國家未見呈季節(jié)性的報道，但在我國的夏秋季發(fā)病率顯著高于其他季節(jié)，筆者認為高溫高濕的氣候和蚊蠅的叮咬可能是其誘因。對本病的防制除搞好環(huán)境衛(wèi)生，對病豬使用地塞米松等免疫抑制藥并配合環(huán)丙沙星或“加康”有較好效果。中藥益母草具有活血化瘀功能，不僅能減少已形成的抗體數(shù)量，而且能抑制抗體細胞生成，對已沉積的免疫復合物有促進吸收和消除作用。筆者認為益母草易得，價格便宜，值得一試，如能輔以久血藤、紅花等活血化瘀中草藥則更好。
4.5 PCV2與腸炎
據(jù)歐美一些國家報道，在一些PCV2和PRRS控制較差的豬場，保育豬和生長豬腸炎的發(fā)病率明顯增加，究其原因，與飼料中添加抗生素的限制越來越嚴和PCV2及PRRS所造成的免疫抑制有關，從而導致腸道病原菌的增殖和危害。常見的病原菌有勞拉氏菌、密螺旋體、沙門氏菌等，筆者曾見江西某豬場的保育豬因本病死亡率高達30%。泰妙菌素和痢菌凈對本病有較好的防治效果。
4.6 PCV2與母豬繁殖障礙
國外報道PCV2致使孕豬發(fā)生死產(chǎn)和流產(chǎn)已有多年，發(fā)病對象以初產(chǎn)母豬居多，并且已得到實驗證實。近2年來甸也時有發(fā)生，發(fā)病對象也以妝產(chǎn)母豬為多，特別發(fā)生在從無PCV2的種豬場引進的后備母豬，據(jù)報道，個別嚴重的豬場，初產(chǎn)母豬死產(chǎn)、流產(chǎn)的發(fā)病率高達80%。“糞便返飼”和引進的后備豬與自留種豬盡可能早地混群飼養(yǎng)有益于對本病的控制。筆者一河南知交在2個豬場做對比試驗，實施“糞便返飼”的豬場，其初產(chǎn)母豬的分娩率顯著優(yōu)于對照豬場。
4.7 初生仔豬先天性震顫
現(xiàn)有的研究已證明，PCV2與PCV1一樣能引發(fā)初生仔豬先天性震顫，本病主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬所產(chǎn)仔豬，一般發(fā)病率在1-3%，但也有高達20%的。本病的病死率高低與人工輔助喂乳有關，人工加喂摻有5-10%健康淘汰老母豬血清的脫脂牛奶，對提高病仔豬成活率十分有益。