中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德：對中國“十二五”生物醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃思考

魅力99

　　2010年12月2—3日，由中國畜牧獸醫(yī)學會主辦，北京博亞和訊農牧技術有限公司承辦的2010'中國維生素產業(yè)發(fā)展高層論壇在杭州金馬飯店隆重召開，來自國內外飼料企業(yè)、養(yǎng)殖一條龍企業(yè)、維生素單體生產企業(yè)、維生素貿易商、證券公司等代表共計400余人參加了此次論壇。
　　以下為中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德在論壇上做的題為“‘十二五’生物醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的學習與思考”的精彩報告。
　　于明德會長認為：
　　生物醫(yī)藥“十二五”指導思想是以轉變發(fā)展方式推動醫(yī)藥產業(yè)升級為中心，加快發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè);以產業(yè)化、規(guī)?；⒓s化、國際化為重點，努力實現(xiàn)關鍵技術和重大產品的創(chuàng)新，促進醫(yī)藥產業(yè)由大到強。
　　“十二五”期間，制藥工業(yè)的重點任務將主抓產業(yè)升級與占領制高點：傳統(tǒng)制藥產業(yè)將主抓升級，而新興生物醫(yī)藥產業(yè)將占領制高點。
　　針對傳統(tǒng)制藥產業(yè)，“十二五”期間，將制定高水平的產品標準和質量保障體系，增強傳統(tǒng)制藥產品的國際市場競爭力。在2010年藥典版本中，70%的藥品標準得到了優(yōu)化，產品標準得到了升級。2010年12月，國務院將頒布改進版的GMP，將提高制藥企業(yè)的GMP管理水平，新版的GMP和歐洲GMP水平相當，略低于FDA的GMP要求。
　　在新興生物醫(yī)藥技術產業(yè)，中國的制藥企業(yè)將占領技術制高點，加快開發(fā)用于腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治療的基因工程藥物、疫苗和抗體藥物，重點突破高通量基因克隆表達技術、抗體人源化技術和大規(guī)模細胞培養(yǎng)與純化技術。
　　根據預測，中國市場2011年-2015年復合增長率為24%。到2015年中國醫(yī)藥工業(yè)總產值將達到3.77萬億元，在GDP的比重將明顯上升。

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