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求藥物飼料添加劑接收和使用程序和記錄,

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發(fā)表于 2008-5-7 15:58:27 | 只看該作者
論壇里找的,不過沒有找到使用程序,希望有幫助。
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發(fā)表于 2008-6-9 15:54:40 | 只看該作者
藥物添加劑使用記錄中還應該有:使用方式、生產(chǎn)何品種、生產(chǎn)數(shù)量。我們的接收登記表中還有:供應商資質(zhì)驗證一項
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發(fā)表于 2008-6-9 15:56:58 | 只看該作者
參考一下:
藥物飼料添加劑接收和使用程序

一、藥物飼料添加劑接收程序:
1.藥物飼料添加劑采購原則:信譽較好的廠家,以前用過同一產(chǎn)品并且質(zhì)量保證的廠家優(yōu)先采購。
2.品管員見采購部的進貨驗質(zhì)單及貨物后,按《原料檢驗標準》規(guī)定進行采樣初檢,感官檢驗合格后,填寫《原料質(zhì)檢卡》,通知原料保管卸貨;
3.卸貨前時加抽樣進行化驗,對比以前所留樣品進行對比,能做的常規(guī)化驗馬上安排化驗室人員進行化驗,并要原料廠家的出廠檢驗合格證書。化驗后后化驗員簽字交原料品管,如合格,則開具驗質(zhì)單,當無法判定時交品管部經(jīng)理簽字;
4.需化驗時,樣品采樣要在供應商確認情況下一式兩份,一份交化驗室化驗,一份存公司樣品室,以備雙方有異議時仲裁。
5.化驗結(jié)果出來后,合格的原料及時改寫原料質(zhì)檢卡,并進行原料入庫手續(xù)。不合格的改為禁用。
6.外檢的原料,原則上不重新取樣,若有異議,需經(jīng)品管經(jīng)理同意,由原料品管及供應商共同取樣兩份,封存后,一份一起送交外檢單位檢驗,另份封存公司樣品室,以備雙方有異議時仲裁。
7.所有藥物飼料添加劑全部存放在陰涼、干燥、通風處,并墊有木托,防止受潮。
二、藥物飼料添加劑使用程序:
1.飼料藥物添加劑的使用必須遵守農(nóng)業(yè)部公告《飼料和飼料添加劑管理條例》、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》,堅決不使用《禁止在飼料和動物飲水中使用的藥物品種目錄》、《食品動物禁用的獸藥及化合物清單》中所列的品種。嚴格執(zhí)行《食品安全法》,保證飼料安全環(huán)保。技術(shù)人員在制作配方時,必須按照相關規(guī)定,保證飼料安全。
2.所以原料必須按照“先進先出”的原則進行使用,半包的藥物添加劑及時扎口,防止吸潮。
3、嚴格核對配方,根據(jù)配方數(shù)據(jù)確定所要使用的添加劑名稱數(shù)量,然后到庫管員處開具<原料出庫單>,經(jīng)庫管員核實后領用。
4.嚴格稱量,必須使用電子秤,誤差應小于0.005kg,包裝袋內(nèi)清理干凈,無殘留。包裝袋統(tǒng)一放到規(guī)定處,不得亂放。
5.所有獸藥必須經(jīng)過一級預混,充分稀釋,不能直接使用原粉。預混料生產(chǎn)時,添加嚴格按照先加載體,后加藥物添加劑的順序,稀釋后藥物添加劑不能經(jīng)過提升機,應該直接添加到混合機中。混合時間按照規(guī)定時間混合。如果改換生產(chǎn)其他品種,必須使用次粉或麩皮等投入混合機清理機體內(nèi)部。然后在進行生產(chǎn)。
6.所使用的添加劑、獸藥填寫《藥物飼料添加劑使用記錄表》,進行登記。

點評

你應該把這個放在首頁重新發(fā)表,因為好多人都在尋找。再次感謝你??!  發(fā)表于 2010-6-11 16:24
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發(fā)表于 2008-6-9 17:02:44 | 只看該作者
把把你的郵箱地址發(fā)到我郵箱yutou3000@126.com
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發(fā)表于 2009-11-17 20:54:28 | 只看該作者
非常感謝!
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發(fā)表于 2010-6-11 16:23:45 | 只看該作者
太感謝你了
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