關(guān)于美國(guó)輝瑞的氣喘苗

紀(jì)明科

哺乳期間給仔豬肌注油乳劑疫苗，斷奶后仔豬發(fā)生圓環(huán)病毒的機(jī)率要高，資料有報(bào)道，實(shí)際生產(chǎn)中也是這種情況！

anduoning

豬場(chǎng)發(fā)病了，不要首先去考慮是否疫苗引起的，因?yàn)橐鸢l(fā)病的因素很多，尤其像PMWS這樣的。

同時(shí)，我也建議您可以考慮綜合分析一下，是否停用喘氣病苗，目前用的人比幾年前少了很多

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豬支原體肺炎（168株）活疫苗簡(jiǎn)介
豬支原體肺炎（168株）活疫苗是由江蘇省農(nóng)科院獸醫(yī)研究所和南京天邦生物科技有限公司研制申報(bào)，經(jīng)農(nóng)業(yè)部獸用生物制品規(guī)程委員會(huì)審查通過(guò)，2006年3月14日被批準(zhǔn)為國(guó)家二類新獸藥[證號(hào)：（2007）新獸藥證字10號(hào)]。豬支原體肺炎（168株）活疫苗的研制是三代研究人員智慧與汗水的結(jié)晶，實(shí)現(xiàn)了多項(xiàng)重大技術(shù)突破。
一、病原特點(diǎn)
1．豬支原體肺炎168株分離于1979年甘肅省蘭州市安寧區(qū)豬肺炎支原體強(qiáng)毒株人工感染發(fā)病的168號(hào)二花臉豬，經(jīng)3次克隆化培養(yǎng)，無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)340代次，人工致弱為弱毒菌株，何正禮、金洪效、邵國(guó)青等三代科研人員深入研究，并通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)室與臨床試驗(yàn)，證明168株安全性穩(wěn)定，同時(shí)具有良好的免疫原性。
2．通過(guò)基因特征的研究完成了168弱毒株的生物標(biāo)記，邵國(guó)青等（1998）以SDS-PAGE比較168弱毒株與強(qiáng)毒株及模式株蛋白組成的差異，以脈沖場(chǎng)電泳檢測(cè)弱毒株染色體的分子量，同時(shí)克隆了168株P(guān)46基因，通過(guò)測(cè)序分析和RAPD試驗(yàn)，探討弱毒株的變異規(guī)律。結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的致弱過(guò)程，豬肺炎支原體的毒力基因發(fā)生了改變，168弱毒株具有其獨(dú)特、穩(wěn)定的基因特征，通過(guò)分子基因手段標(biāo)記的“豬肺炎支原克隆致弱株”于2000年2月5日獲得國(guó)家發(fā)明專利（專利號(hào)：ZL99114276.4）。
3．獨(dú)特的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)最終克服了支原體疫苗的生產(chǎn)瓶頸。支原體的培養(yǎng)難度很高，乳兔肺組織苗不可避免地含有較多雜蛋白，而其它同類疫苗多需要采用濃縮手段才能達(dá)到所需抗原滴度。1974年金洪效研究員等以變通的Switzer氏培養(yǎng)基（KM2）分離到豬肺炎支原體，在當(dāng)時(shí)被多方采用。這種無(wú)細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)經(jīng)多次改變和改進(jìn)，形成了目前所采用的江蘇Ⅱ號(hào)（KM2）培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基適用于支原體疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)，并使168株與同類疫苗相比之下具有高純度、高滴度、低價(jià)格的特點(diǎn)。
二、豬支原體肺炎（168株）活疫苗的作用機(jī)理與免疫機(jī)理
作用機(jī)理  支原體強(qiáng)毒的早期感染過(guò)程，首先是附著在纖毛的上端，導(dǎo)致細(xì)胞病變、纖毛萎縮、功能受損，進(jìn)一步發(fā)展就會(huì)破壞黏膜層，導(dǎo)致其他病原菌易于侵入而引起繼發(fā)感染。豬感染肺炎支原體后，大量淋巴細(xì)胞在各級(jí)氣管周圍以及肺泡中聚集、增生，引起咳嗽或氣喘，肺炎支原體抑制被感染細(xì)胞的代謝，溶解破壞肺泡結(jié)構(gòu)與淋巴小結(jié)，留下永久性的組織傷痕，表現(xiàn)明顯的肺部實(shí)變和免疫抑制。豬支原體肺炎（168株）活疫苗具有特異的占位效應(yīng)與主動(dòng)免疫反應(yīng)，形成了抵御強(qiáng)毒支原體感染的堅(jiān)強(qiáng)堡壘。
占位效應(yīng)  無(wú)論是強(qiáng)毒疫苗株還是弱毒疫苗株都只能粘附在氣管、支氣管、肺泡等上皮細(xì)胞表面的受體上，而不進(jìn)入組織和血液。仔豬在出生后5~7天還不會(huì)自然感染肺炎支原體，活疫苗弱毒株通過(guò)肺內(nèi)注射直接到達(dá)肺泡黏膜表面，在肺泡細(xì)胞表面形成優(yōu)勢(shì)占位，借助黏膜蛋白等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)大量繁殖，最終占據(jù)肺泡表面所有可占用的空間（大約需1~2周時(shí)間），這個(gè)過(guò)程同時(shí)伴隨機(jī)體發(fā)生局部黏膜免疫、細(xì)胞免疫和體液免疫。此時(shí)，如果仔豬再次吸入感染肺炎支原體野毒，肺泡表面已缺乏可占據(jù)的空位，同時(shí)被抗體中和、淋巴細(xì)胞吞噬或衰竭而死，從而大大減少氣喘病的發(fā)生幾率。
免疫機(jī)理  支原體的免疫反應(yīng)可以分為三種，即體液免疫（循環(huán)抗體）、局部黏膜免疫（分泌型IgA）以及細(xì)胞免疫。疫苗通過(guò)肌肉注射，也可產(chǎn)生較高的循環(huán)抗體水平。但從有效防治氣喘病的角度來(lái)說(shuō)，僅有較高的循環(huán)抗體水平還是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，還必須對(duì)靶器官如呼吸道和肺部進(jìn)行重點(diǎn)免疫保護(hù)，因?yàn)檠h(huán)抗體很難有效到達(dá)這些靶器官，所以還必須依賴針對(duì)靶器官的局部黏膜免疫和細(xì)胞免疫。經(jīng)研究證明豬支原體肺炎（168株）活疫苗能同時(shí)刺激產(chǎn)生三種免疫效應(yīng)，有效預(yù)防豬的氣喘病。
凈化效應(yīng)  雖然滅活疫苗免疫和藥物治療對(duì)豬支原體肺炎控制有一定效果，但豬肺炎支原體具有免疫逃避、慢性感染、反復(fù)發(fā)病的特性，所以實(shí)現(xiàn)豬場(chǎng)凈化難以實(shí)現(xiàn)。支原體活疫苗同樣具備免疫逃避和反復(fù)感染的特性，長(zhǎng)期免疫可形成豬群和環(huán)境的弱毒菌群優(yōu)勢(shì)，通過(guò)弱毒菌株的競(jìng)爭(zhēng)與占位逐步達(dá)到強(qiáng)毒菌株的凈化，是豬場(chǎng)長(zhǎng)期、持續(xù)免疫支原體肺炎（168株）活疫苗的最終目的和必然結(jié)果。
三、疫苗特點(diǎn)
1、免疫效力堅(jiān)強(qiáng)而持久，只需正確接種1次，便可在2周內(nèi)產(chǎn)生保護(hù)力，1個(gè)月抗同群感染，2個(gè)月抗強(qiáng)毒感染，免疫期可達(dá)9個(gè)月；
2、安全性更好，采用獲國(guó)家專利的豬肺炎支原體克隆致弱株及無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，疫苗純度高，較乳兔肺組織苗更安全；
3、相對(duì)進(jìn)口滅活疫苗具有更高的性價(jià)比，在長(zhǎng)期使用中會(huì)給養(yǎng)殖場(chǎng)創(chuàng)造出更高經(jīng)濟(jì)效益。
四、使用方法
1、豬只在未感染肺炎強(qiáng)毒的時(shí)候免疫效果較好，建議5~15日齡時(shí)仔豬免疫1頭份?；钜呙绮捎脽o(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基技術(shù)培養(yǎng)，還可以通過(guò)鼻腔免疫接種，為大豬特別是母豬免疫提供了方便，建議在母豬進(jìn)產(chǎn)房時(shí)噴鼻免疫。
2、接種時(shí)需采用肺內(nèi)注射，使用疫苗配套的專用注射針頭，從肺臟所處位置的中間部位的肋間隙垂直進(jìn)針注射（初次操作可按右側(cè)肩胛骨后緣沿中軸線向后2~3肋間，垂直進(jìn)針是指入針?lè)较蚺c豬體皮膚之間的角度為90°），每只小豬換一個(gè)針頭。使用時(shí)按瓶簽注射頭份，用滅菌生理鹽水稀釋，每頭豬注射0.5~1毫升。
3、免疫前后1~2周禁用抗支原體藥物（如土霉素、壯觀霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰樂(lè)菌素等）和飼料添加劑；作用于細(xì)胞壁或非敏感藥物（如青霉素、阿莫西林、羥氨芐青霉素、頭孢菌素II、磺胺二甲氧嘧啶、鏈霉素、多粘菌素等）可正常使用。

陳林輝

我們的場(chǎng)都在用瑞倍適，感覺(jué)很好

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課前偽狂犬疫苗