誰有化驗室規(guī)定?可以給一份嗎?謝謝!!!!!

烏鴉

求助...化驗室的規(guī)章制度.參考一下.共享如果有困難可以發(fā)給我.郵箱songyh1981@163.com.謝謝.

hyy1012

9.1　收樣及樣品保管制度
9.1.1　收樣及樣品保管由教學科研部統(tǒng)一辦理，樣品預處理由承擔該樣品分析任務的測試人員完成。
9.1.2　收樣人員收樣時應首先檢查樣品名稱、數(shù)量、編號等原始標記是否完整可靠，數(shù)量及樣品形狀是否符合分析測試要求。
9.1.3　按規(guī)定格式填寫收樣登記表(表格見附件)，收樣登記表一式二份，一聯(lián)交用戶，一聯(lián)備查，送樣人、收樣人應在登記表上簽名，交用戶聯(lián)應加蓋公章。
9.1.4　同時在專用的樣品登記本上作好登記記錄，其內容包括：收樣統(tǒng)一編號、樣品名稱(及原編號)、樣品狀況、分析項目、送樣單位、聯(lián)系人、收樣日期、預計完成日期、報告發(fā)送方式、用戶要求等。
9.1.5　樣品在進庫保管前應針對不同情況作必要的預處理，以防變質，如涼干、烘干、分割。
9.1.6　所收樣品按四分法抽樣原則，取一部分作分析用(正樣)，另一部分作原始樣(副樣)保存，兩份樣品應分別作好標記，標記內容：收樣編號、樣品名稱、收樣日期、保存期。
9.1.7　正樣按不同要求經(jīng)加工處理后放入稱樣室供分析使用，樣品數(shù)量不多的可全部加工，經(jīng)加工處理后再分出一部分作副樣保存。
9.1.8　副樣由樣品管理員放入樣品室保管，同時作好保存樣品登記。登記內容包括：收樣編號、樣品名稱、收樣日期、入庫日期、保存期、保存管人簽名、銷毀日期、銷毀批準人簽名。
9.1.9　樣品保管室必須整潔、通風干燥，無鼠蟲害。
9.1.10　樣品保存期，無機樣品為一年，一般樣品為三個月，易腐、易變樣品放入冰箱保存，保存期7天。
9.1.1l　超過保存期樣品，由保管人員提出清單，室主任審查后方可銷毀，保管人員無權單獨處理。
9.2　實驗室管理制度
9.2.1　實驗室是分析測試的工作場所，必須保持清潔、整齊、安靜。
9.2.2　實驗室內嚴禁抽煙、吃零食。
9.2.3　禁止將與分析測試工作無關的物品帶入實驗室。
9.2.4　精密實驗室，不管何人進入，都應按規(guī)定更換工作服和鞋。
9.2.5　實驗室按清潔責任區(qū)分工范圍各負其責，做好日常整潔工作，每周徹底清掃一次。
9.2.6　下班后與節(jié)假日，必須切斷電源、水源，關好門窗，以保證實驗室的安全。
9.2.7　儀器設備的零配件要妥善保管，說明書、操作手冊、儀器工作記錄本、常用工具要放置妥當，取用方便。
9.2.8　實驗室內設置的消防栓、滅火器和沙堆等，消防設施應經(jīng)常保持完好狀態(tài)。
9.2.9　外來人員參觀須事先與所領導聯(lián)系，經(jīng)同意后由有關人員接待。
9.2.10　外來人員來本室學習、培訓等，須事先與室負責人聯(lián)系，報所長批準后列入工作計劃，由有關測試人員具體執(zhí)行。
9.3　儀器設備管理制度
9.3.1　共用儀器設備的保管人由技術組確定，使用人在使用前應充分了解其性能和操作方法，按正確操作使用，如有異常情況應及時告知保管人，貴重的儀器設備應按規(guī)定的格式填寫使用記錄。
9.3.2　專用儀器設備的使用人即是保管人。
9.3.3　精密、貴重、大型儀器、設備的位置，不得隨意變動，如確實需要變動，應事先告知室領導人，經(jīng)同意后會同儀修人員重新進行安裝，并重新進行檢定或校準。
9.3.4　使用貴重、精密、大型儀器設備者，應經(jīng)培訓考核合格，取得操作許可證，培訓及考核發(fā)證工作由所學術小組組織實施。
9.3.5　保管人應負責所管儀器設備的清洗、換油、去潮等日常養(yǎng)護工作，不用時罩上防護罩，長期不用的電子儀器，在雨季每兩周通電一次，旱季每月通電一次，每次通電時間不少于半小時。
9.3.6　檢測儀器設備的使用環(huán)境應滿足說明書的要求。
9.3.7　儀器設備一律不外借。
9.3.8　對大型精密儀器的維護工作，每季度組織一次全面檢查
9.4　儀器設備驗收、維修、降級和報廢制度。
9.4.1　儀器設備的購置計劃由測試組提出，經(jīng)所領導批準后采購。
9.4.2　到貨后由技術負責人會同維修人員機組人員清點物資，并進行性能試，作好記錄，不合格產品，由行政后勤部聯(lián)系返修或退貨。
9.4.3　測試儀器、設備的維修。
a.　儀器、設備需要維修時，應填寫維修申請單，由儀修人員在規(guī)定的時間內進行維修。
b.　如自己維修人員不能解決時，可申請生產公司派員來修理，但事先須經(jīng)所領導批準。
c.　修理后的儀器、設備都應重新計量檢定，檢定后由計量管理員貼上合格(綠)、準用(黃)或停用(紅)三種標志。
d.　修理情況記入儀器檔案。
9.4.4　儀器、設備的降級使用及報廢
a.　儀器、設備的技術性能降低或功能喪失、損壞時應辦理降級使用或報廢手續(xù)。
b．凡降級使用的儀器、設備由使用人提出申請，由儀修人員檢查記錄實際青況，提出使用范圍的建議，經(jīng)所領導批準后實施，降級使用記入儀器檔案冊。
c．凡報廢的儀器、設備由使用人員填寫“儀器、設備報廢申請單”，經(jīng)儀修人員認定，報所長批準，并將情況記入固定資產冊進行沖減。
9.5　技術資料管理制度
9.5.1　技術資料的管理由飼料檢測技術組負責。
9.5.2　應該長期保存的技術資料有：
a.　國家、地區(qū)、部門有關產品質量檢驗工作的政策、法令、文件、法規(guī)和規(guī)定。
b．產品技術標準、相關標準、參考標準(國外的和國內的)。
c．檢測規(guī)程、規(guī)范、大綱、細則、操作規(guī)程和方法(國外的、國內或自編的)。
d．計量檢定規(guī)程，暫行校驗方法。
e．儀器檔案、計量合格證。
f．儀器、設備明細表和臺帳。
g，工藝文件、圖紙及其他技術文件。
h，各類測試原始記錄、測試結果報告，用戶反饋意見及處理結果，樣品登記本，測試結果發(fā)放登記本。
9.5.3　技術資料的整理
由技術負責人會同有關人員收集、整理、編目。
9.5.4　技術資料的管理
a．技術資料入庫時，應辦理交接手續(xù)，統(tǒng)一編號。
b．測試人員借閱資料，應辦理借閱手續(xù)。
c．原始記錄不允許復制。
d．全體工作人員應嚴格為用戶保守技術機密，否則，以違反紀律論處。
9.5.5　超過保管期的技術資料應分類造冊、登記、報所長批準后才能銷毀。
9.6　事故分析報告制度
9.6.1　凡發(fā)生下列情況按事故處理：
a．樣品丟失或者損壞；
b．送樣單位提供的技術資料丟失或失密，原始記錄丟失或失密，檢測報告丟失。
c．由于人員、檢測設備、儀器、檢測條件不符合要求，試驗方法錯誤，數(shù)據(jù)錯誤，而造成檢測結論錯誤。
d．檢測過程中發(fā)生人身傷亡。
e．發(fā)生儀器、設備損壞。
9.6.2　凡違反各項規(guī)定所造成的事故均為責任事故，按其對人身、儀器設備所造成的事故的經(jīng)濟損失大小劃分為以下幾種：
事故劃分： 小事故    　一般事故   　 大事故    　重大事故
經(jīng)濟損失：100元以下  100—1000元  1000—5000元  5000元以上
9.6.3　發(fā)現(xiàn)事故均應立即采取有效措施，防止事態(tài)擴大，以使損失最小，必要時保護現(xiàn)場，通知有關人員處理。
9.6.4　重大、大事故發(fā)生后，由檢測室寫出事故報告，由所長主持，召開事故分析會，查明原因，作出處理意見，人為事故追究個人責任，直至法律責任。
對一般事故，由直接責任人寫出事故報告，質量負責人主持事故調查，提出處理意見，上報技術負責人。
9.6.5　儀器設備發(fā)生故障，機組人員、技術負責人會同儀修人員分析處理，人為事故追究責任，屬一般操作故障，進行修理調試，故障修理情況，記入儀器檔案。
9.6.6　偶發(fā)事故，如突然發(fā)生停水、停電等影響操作的事故，分析人員視實際情況作好善后處理，并在測試記錄中如實反映。
9.7　計量工作管理制度
9.7.1　認真貫徹執(zhí)行國家頒發(fā)的計量法令、法規(guī)，嚴格遵守《中華人民共和國計量法》。
9.7.2　計量標準由計量管理員統(tǒng)一保管。
9.7.3　對強制性檢定的計量器具、定期送交計量部門檢定、校準、發(fā)給合格證，由計量管理員保管。
9.7.4　非強制計量器具必須按國家計量部門有關規(guī)定，定期進行自檢，經(jīng)驗合格后方可使用，自檢結果記錄在案。
9.7.5　未經(jīng)檢定或檢定不合格的計量器具不得使用，使用未經(jīng)檢定或檢定不合格的計量器具，所提出的分析測試數(shù)據(jù)一律無效。
9.8　技術安全管理制度
9.8.1　實驗室的技術安全管理工作由所領導主管，日常工作由行政后勤部處理，各樓層設一名不脫產的技術安全員協(xié)助工作。
9.8.2　各級人員應高度重視技術安全工作，全體職工應自覺遵守安全制度和有關規(guī)定，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，正確使用儀器、設備工具，不得違章作業(yè)。
9.8.3　每季度組織一次安全檢查，每次檢查要有情況記錄，逢重大節(jié)假日，由行政后勤部會同有關人員組織安全檢查。
9.8.4　新增工作人員、實習人員，應按受安全教育后，才能進入工作崗位。
9.8.5　為確保實驗室安全，保護環(huán)境，本所技術安全按GB2595—81中華人民共和國國家標準《冶金分析化學實驗室安全技術標準》執(zhí)行。
9.9　危險物品的管理制度
9.9.1　易爆、易燃品，腐蝕性物品、劇毒品、放射性物品都屬危險之列，由技術組專人專庫設專帳保管。
9.2.2　購買危險物品，須填寫請購單，經(jīng)所領導批準后教學科研部統(tǒng)一采購，任何人不得自行購買。
9.9.3　危險品倉庫應按規(guī)定與周圍的建筑間隔一定的距離，并按各自的要求，采取相應的安全措施。
9.9.4　危險物品的發(fā)放采取限額發(fā)放制，用多少，領多少。
9.9.5　危險物品的領用，應經(jīng)技術組長簽字批準，保管人才準發(fā)放。
9.9.6　加強危險物品倉庫的安全保衛(wèi)措施，建立節(jié)、假日值班制度。
9.10　用戶對分析測試結果質量問題申訴的處理制度
9.10.1　在規(guī)定的樣品保存期內，用戶對分析測試結果有疑問時，可向本所提出申訴。
9.10.2　申訴時應附本所簽發(fā)的分析結果。
9.10.3　接到用戶申訴后，質量負責人認真檢查原始記錄，詳細了解測試方法，儀器設備及其它有關技術問題，必要時可召開分析會，一周內確定申訴是否成立。
a．申訴成立：如對測試結果有懷疑，則由技術領導人、質量負責人會同分析人員確定復測方案，同時宣布原分析結果暫停使用，用原樣進行復測，費用免收，更正結果由技術領導人審核簽發(fā)。
b．申訴不成立：由質量負責人或技術領導人向送樣單位解釋。
9.10.4　送樣單位對申訴不成立持有異議，可直接向上級主管部門提出上訴，上級主管部門裁定再次復測，本所將優(yōu)先安排復測，復測結果證明申訴成立，免收一切費用，否則，加倍收取分析費，復測結果抄報上級主管部門。
9.10.5　若因工作人員失職引起的錯誤，除追究本人的責任外，同時追究質量負責人、技術領導人和其他有關領導的責任，并給予相應的經(jīng)濟、紀律處罰，甚至負法律責任。
9.10.6　本所分析結果只對原樣負責。

songping

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痞子

化驗室管理制度
一、樣品管理
  樣品送達化驗室時，由化驗員進行辨認，核對并登記。
1、原料樣品由品管員采樣，填寫采樣卡，送到化驗室并登記。
2、成品樣品由現(xiàn)場品管員不定期抽樣，填寫采樣卡，并對應品質檢驗報告單（已作相應的感官檢驗）
3、營銷部、采購部等委托化驗室進行檢測的樣品，送樣人負責注明樣品名稱、檢測項目、委托人，送化驗室接收。
二、試樣備制
試樣備制程序依樣品為固體或液體而定，其重點在于不使樣品因之變質，而能化驗出樣品的正確成份。
固體樣品備制程序
1、分樣
將樣品四分法分至適當?shù)男枰?00-300g。
2、制樣
將分好的（50-100g）樣品，粉碎至可以通過40目篩，充分混合裝入樣品瓶，并帖好標簽。
3、研磨時應注意：
a）在粉碎機內的樣品應完全回收，以防止兩批料相互污染。
b）粉碎過程中會生熱，因此應給予間隔休息，以防因為太熱而破壞成份，尤其易于失去水份及氧化。
c）研磨愈細，則樣品表面積增加，對空氣水份的吸收會增加。
4、液體樣品備制程序
液體樣品經(jīng)充分攪拌混合后，即縮分至分析所需要量，裝于樣品瓶中貯存?zhèn)溆谩?br /> 三、化驗員作業(yè)要求
1、        對自己所作檢測工作質量負責。
2、        照檢測規(guī)范、檢測大綱、測試的細則進行各項檢驗工作，確保檢測數(shù)據(jù)、結果準確可靠。
3、        認真做好所使用的儀器維護和保養(yǎng)，儀器設備發(fā)生故障和損壞的情況下，嚴禁進行任何的檢測工作，報品控主管，然后找相關部門、人員維修。調試正常后方可繼續(xù)，儀器損壞情況下所出據(jù)的數(shù)據(jù)作廢，必須重新檢測。
4、        認真填寫檢測的原始記錄，數(shù)據(jù)處理迅速準確，并及時對項目分析，結果要及時進行匯總。
5、        每月5日前負責提出自己檢測項目所需儀器、試劑等采購計劃。
6、        對所用玻璃儀器用后要及時洗凈，放回原處。
7、        及時負責打掃工作區(qū)的衛(wèi)生，工作臺、桌要規(guī)范、整潔，不得破壞公司形象。
四、化驗室安全管理
1、凡是安裝新的儀器或移動電器設備，請電工按說明書安裝，嚴禁違章作業(yè)。
2、發(fā)現(xiàn)電器等設備線路漏電、打火、超載、老化等問題，應立即停止使用并及時通知電工檢修。
3、電烘箱，電爐不得烤食物，必須定位使用。
4、下班后，由專人檢查室內電源是否關閉。
5、消防器材定點定位專人管理，不得隨意動用，安全員應每天對室內安全、消防等問題進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
6、對違反安全規(guī)定的，將按公司有關制度嚴肅處理。
五、化驗室儀器管理
1、化驗室內的儀器設備，由化驗人員使用和維護，外人不得隨意動用。
2、儀器須定位放置，細心保管，不得隨意搬動，避免藥物的腐蝕。
3、各種儀器使用應清潔，用后放回原處，玻璃儀器清洗后倒置使水流出，內壁應不掛水珠。
4、        使用不潔凈的化驗用品，避免試驗誤差，分析中發(fā)現(xiàn)問題，及時查找原因，并做記錄。
5、在使用儀器設備之前，應熟練掌握儀器的性能、使用方法和注意事項等，嚴禁違章操作。
6、在使用限量儀器時，應注意不得超過儀器限量。
7、化驗設備屬精密儀器，應保持一定的條件，無特殊情況，不準開門窗等。
8、化驗人員負責測試所用儀器的性能和適用性，定期不定期進行鑒定，保持儀器的完好狀態(tài)，便于隨時使用。
六、化驗室藥品管理
（一）藥品、試劑的采購和保管
1、采購各種藥品、試劑之前，必須做采購計劃，由品管經(jīng)理（或主管）簽字同意后，方可采購。
2、所購藥品、試劑等，必須由指定的專人負責登記、驗收、分存和管理。
3、所購藥品、試劑入庫之前，必須嚴格驗收，確認標簽完整清晰，標簽與藥品、試劑完全相符，且無變色或結塊。所購藥品、試劑必須在保質期內。
4、劇毒藥品試劑都應存放于藥品柜內，并加鎖保管，嚴格控制化驗室內溫度在30℃以下。
5、設立藥品檔案，檢查藥品使用情況，過期失效的藥品及時更換。
6、各種藥品、試劑必須按其化學性質、用途及注意事項分類存放，即可分為酸、堿、鹽、指示劑、基準物質等五大類。易燃、易爆、易腐蝕、劇毒等物品要特別注意，應將其置于安全地方，且定期檢查。
7、        揮發(fā)性試劑必須存放于通風良好的地方；光敏易分解的藥品應存放在避光陰涼處；熱敏藥品和試劑，必須低溫保存或存入于冰箱中。
（二）藥品、試劑的使用
藥品、試劑的使用，應操作規(guī)范、注意安全、不得違章操作，特別應執(zhí)行以下操作規(guī)程及注意事項：
1、使用揮發(fā)性或帶刺激性氣味的藥品和試劑時應在通風櫥中進行操作。
2、使用強酸或強堿等強腐蝕性藥品和試劑時，應配戴工作防護手套后進行操作。
3、使用有色藥品或易氧化著色的藥品和試劑時，應特別小心，注意防止濺灑于工作臺上，如有濺出，應立即對所污染到的地方進行處理，擦洗干凈。
4、使用基準物質或藥品、試劑用量特別少時，應注意取用量盡可能準確，且應從瓶簽的后上方取出，如有少時多余的藥品，嚴禁放回原瓶內，應廢棄，以免造成污染。
5、所有試劑瓶的標簽，要求書寫工整，不得涂改，注意標簽要貼正。同一試劑瓶上，嚴禁張貼不同的標簽。
6、嚴禁使用無標簽的藥品。
7、任何化驗人員如領用化學試劑須向部門主管申請，并寫明日期、用途及用量，經(jīng)主管批準方可動用。
（三）易燃試劑的保管和使用
1、揮發(fā)性易燃試劑應放在通風良好的地方或在冰箱、鐵柜內。
2、啟開易揮發(fā)的試劑瓶時，不可使瓶口對著自己和他人。
3、實驗過程中，對易燃及易揮發(fā)性有機溶劑有必要以加熱排除時，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上緩慢進行。
4、在蒸餾可燃物質時，首先應將水充入冷凝器內，并確信水流已固定時，再旋開開關加熱。
5、身上或手上沾有易燃物質時，應立即沖洗，不得近燈火，以防著火。
6、高溫物體要放在不能起火的安全地方。
7、嚴禁氧化劑和可燃物質一起研磨。
8、裝揮發(fā)性物質或受熱易分解出氣體的藥品瓶，最好用石蠟封瓶蓋。
（四）易爆試劑的保管
1、易燃燒爆炸性固體：要求存放溫度不超過30℃，理想溫度在20℃以下，與易燃物、氧化劑均需隔開存放。
2、強氧化劑：存放處要求陰涼通風，最高溫度不超過30℃，理想溫度在20℃以下，要和酸類，木屑，炭粉，硫化物，糖類等易燃物、可燃物質和易被氧化物質進行隔離。
3、在任何情況下，對于危險物質都必須取用能保證實驗結果的必要精確性或可靠性的最小量來進行工作，并且絕對不能用火直接加熱。
4、在使用易爆炸性物質時，使用帶磨口的玻璃瓶是很危險的，因為關閉或開啟玻璃塞的摩擦都可能成為爆炸的原因。
5、易發(fā)生爆炸的作業(yè)，不準對著人進行。
（五）毒性試劑的保管
1、劇毒性藥品必須制定保管使用制度，并嚴格執(zhí)行。
2、嚴禁試劑入口。
3、嚴禁食具和儀器互相代用，接觸有毒物后應仔細洗手和漱口。
4、對于有毒的氣體，必須在抽毒罩或通風櫥內進行操作處理。

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化驗崗位責任制度

一、按實驗室要求，定點放置實驗設備，保持室內整潔。
二、應熟練掌握各項指標的檢測方法，按照公司標準進行操作。
三、嚴格按照操作規(guī)程使用精密儀器，不得違章操作，不得隱瞞責任事故。
四、分析數(shù)據(jù)必須準確、可靠，及時上報主管領導。
五、分析結果注意保密，不得泄露。不得徇私舞弊任意涂改、偽造數(shù)據(jù)。
六、認真做好儀器設備操作記錄，并做好儀器的維護保養(yǎng)。
七、養(yǎng)成節(jié)約藥品、節(jié)約水電的好習慣。
八、負責經(jīng)常打掃工作區(qū)的室內、外衛(wèi)生。

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質檢崗位責任制

一、 及時做好從原料進廠至產品出廠全過程中各質量控制點管理條例的落實和執(zhí)行情況。
二、 及時準確做好每批原料進庫的采樣工作，并對外觀（霉變、 色澤、粒度等）進行感官檢查，發(fā)現(xiàn)不合格原料要及時向技術總監(jiān)報告，并提出處理意見建議。
三、 負責對投入生產的原料進行質量監(jiān)督，不合格的原料不準投 入生產。
四、 按規(guī)定時間及批次，對各種產品進行采樣，并登記好生產日 期、品種、班次后，交化驗室。發(fā)現(xiàn)不合格產品及時向技術總監(jiān)報告，并提出處理意見、建議。
五、 認真填寫產品質量檢查日報表，對生產過程動態(tài)監(jiān)控。
六、 每月編寫原料、產品質量監(jiān)察報告，報技術總監(jiān)。
七、 有權拒絕來自行政或其他任何方面對質量監(jiān)督工作的干擾。
八、 完成領導臨時交辦的任務。

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檢化驗制度

一、所抽樣品要均勻有代表性，合理處理樣品。
二、被檢樣品采用統(tǒng)一編號。每批樣品測試質量檢查，實行平行雙份自檢，每批在10個以上的樣品，實行不同檢驗人員的對檢，編10%-15%的密碼內檢樣和標準樣品驗證檢查。
三、檢驗人員必須嚴格按照標準、規(guī)程認真操作，準確無誤地處理數(shù)據(jù)。對標準中沒有規(guī)定檢驗方法的產品檢驗，應通過技術總監(jiān)選用符合質量檢驗要求的檢驗方法。
三、檢驗要有完整的原始記錄，原始記錄要清潔、整齊、不得涂改，測試數(shù)據(jù)的精度及誤差均按標準規(guī)定執(zhí)行。
四、平行雙份檢驗結果、密碼檢查和標樣檢驗結果超過允許誤差范圍的，應為初檢不合格，初檢不合格項目，要進行復驗。
五、檢測過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾（如停電等）應立即中斷測試，等排除故障或干擾后重新檢測。
六、檢驗結果的記錄先由檢驗人員相互校核，技術總監(jiān)審核簽字，并填寫報告單。

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質量管理制度

為保證公司產品質量安全，而設立了品控部門。該部門主要負責產品的質量和原料的質量及相關質量管理工作。具體規(guī)定如下：
一、加強標準化工作，認真貫徹國家有關標準，積極創(chuàng)造條件，不斷完善企業(yè)標準，注意完善管理標準，按國家規(guī)定制作標簽，做好標簽備案工作，應用與推廣科學管理方法和管理技術。
二、嚴格遵守國家的有關藥物飼料添加劑的規(guī)定，禁止添加違禁藥物，對所使用藥物添加劑做好記錄。
三、生產過程中換料時必須清倉，各個不同產品要堆放有序，防止交叉污染。
四、不合格產品必須回倉處理，嚴禁發(fā)放到客戶。并且做好產品質量的追蹤管理工作，對客戶的投訴問題要耐心及時處理。
五、認真貫徹執(zhí)行國家上級主管部門和公司有關產品質量監(jiān)督檢驗的方針、政策和方法。樹立質量第一的思想，強化質量意識，自覺抵制行政或外界壓力對質檢工作的干擾。
六、定期對質檢人員進行質量教育，使所有質檢人員都掌握保證質量的手段方法。
七、加強技術培訓，有計劃地安排檢驗人員外出進修學習，搞好在崗人員的業(yè)務訓練，建立日常檢驗工作的質量檔案，定期進行技術考核，對標準、檢測方法、計量知識考核合格者方能進入工作崗位。
八、嚴格執(zhí)行各項質量管理制度。做好自檢、密碼抽檢和標準檢驗，執(zhí)行全面質量管理，嚴格按規(guī)定標準、規(guī)程進行樣品驗收、加工和檢驗。
六、檢測用儀器、設備必須是檢定合格的。檢測前后都應檢查儀器是否正常，經(jīng)常保持儀器設備的完好狀態(tài)，使測試儀器正確計量被測件的結果。
七、按規(guī)定記好檢測原始記錄，嚴格執(zhí)行檢驗原始記錄和報告審查制度。
八、做好基準物質、標準物質、標準溶液的管理，保證用于測試的基準物質、標準物質和標準溶液的質量。
九、根據(jù)公司的有關規(guī)定，對檢測質量優(yōu)異者給予獎勵，對檢測質量低劣者給予批評教育，對造成重大質量事故者，給予紀律和經(jīng)濟懲處，直至追究法律責任。

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化驗室安全責任制度

一、化驗室的安全工作由化驗員負責。每月對安全工作進行一次檢查，發(fā)現(xiàn)問題或事故隱患及時解決。
二、化驗人員必須嚴格按照操作規(guī)程操作，化驗室內禁止吸煙，試驗過程中不得隨意離開崗位。下班前應關好水、電、窗。
三、劇毒品和危險品領用要嚴格執(zhí)行領用和保管規(guī)定，操作和保管人員應了解試劑特性，分類存放。
四、各類電器設備要保持完好正常，不得帶故障運行，化驗室內不得私自增設和隨便移動電表線路，使用過程中要經(jīng)常注意檢查，使用要及時斷電。
五、化驗室廢液應根據(jù)情況妥善處理，不得隨意放置或倒入下水道。
六、化驗重地，非化驗人員需經(jīng)主管同意后，方可進入。