目數(shù)(mesh)和粒徑微米(μm)的換算 1

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目數(shù)(mesh)和粒徑微米(μm)的換算
目數(shù)(mesh)        微米(μm)        目數(shù)(mesh)        微米(μm)
2        8000        100        150
3        6700        115        125
4        4750        120        120
5        4000        125        115
6        3350        130        113
7        2800        140        109
8        2360        150        106
10        1700        160        96
12        1400        170        90
14        1180        175        86
16        1000        180        80
18        880        200        75
20        830        230        62

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24        700        240        61
28        600        250        58
30        550        270        53
32        500        300        48
35        425        325        45
40        380        400        38
42        355        500        25
45        325        600        23
48        300        800        18
50        270        1000        13
60        250        1340        10
65        230        2000        6.5
70        212        5000        2.6
80        180        8000        1.6
90        160        10000        1.3

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從國家《飼料衛(wèi)生標準》的頒布以來，飼料企業(yè)都不同程度地加大了對飼料質量的管理。飼料生產過程中的質量控制是質量管理工作中的重要部分，質量控制的好壞直接影響到飼料質量，影響到飼料企業(yè)的成敗。在飼料生產過程中，原料的投料點、輸送設備、生產設備、吸風除塵管路等多而復雜，因此，飼料加工車間生產過程的質量控制程序復雜。
1生產各工序的控制要點
1．1原料的投入
在飼料生產車間，原料的投入是生產的第一道_I_I序。原料品種繁多，包括各種維生素、添加劑、蛋白原料和能量原料，以及礦物質和微量元素，所有原料都需要人工投入才能進入下道工序。投料時應檢查原料品質是否有變化，發(fā)現(xiàn)原料有異常時應及時采取相應的處理措施，嚴格要求工人把不合格的原料及時挑選出來，而不能進人下道工序。例如，玉米是主要的飼料原料，易受霉菌污染而帶毒素，應揀出霉粒；色澤異常、氣味不良及霉變結塊的劣質豆粕，也不應作為飼料原料使用。人工投料，必須保證投料數(shù)量、規(guī)格、品種和順序的準確性，以及原料的物理感官良好。對于投料工人要建立投料手續(xù)和誤投、錯投報告制度。
1．2原料的運輸與清雜
大型的飼料廠很多原料要裝入倉內儲存一定時間，這也是容易產生問題的一個環(huán)節(jié)。原料應被準確地輸送到對應的配料倉。在斗式提升機底部、刮板輸送機、螺旋輸送機和溜管緩沖段易產生污舊料的殘留，容易產生交叉污染，因此要定期清理這些部位，一般每20-45天清理一次。另外，原料中的較大雜質和磁性雜質必須得到清理，以保證飼料加工設備的安全和飼料質量。
1．3配料工序
隨著技術的不斷更新，大型飼料廠都使用電腦自動配料系統(tǒng)。大多數(shù)采用計算機及高精度儀表相結合的控制形式，配料精度高，人機界面豐富、友好，控制方便靈活。但是這一環(huán)節(jié)仍然會產生問題：如在電腦操作時，存在著人為輸入和控制的誤差；存在參數(shù)的設定不合理問題；存在系統(tǒng)的誤差問題。這些因素表明生產配料系統(tǒng)中存在著配方失誤和系統(tǒng)錯誤的隱患。因此，應該對配料系統(tǒng)進行長期的維護，比如，對電腦系統(tǒng)進行維護，對計量的準確性進行定期檢查，對崗位操作人員嚴格要求和培訓等。
1．4粉碎工序
粉碎工序是飼料廠的主要丁序之一。粉碎質量直接影響到飼料生產的產量和電耗，同時電影響到飼料的內在品質和飼養(yǎng)效果。粉碎的粒度要隨著動物的區(qū)別有所不同，當粉碎的粒度不符合畜禽要求時，對畜禽食用后的消化吸收有所影響。而且當不符合粒度要求的物料產生后，將嚴重影響飼料質量和生產效率。生產前要檢查粉碎機的篩片有無破損，齒板方向及磨損情況，錘片有無缺殘，以及針對將要粉碎物料給料控制器的調節(jié)大小等，發(fā)現(xiàn)異常應及時改正。
1．5混合工序
近年來，在國內外飼料廠中已經(jīng)推廣使用臥式雙軸槳葉式高效混合機，其混合均勻度變異系數(shù)，每批混合時間也只需30~90 s。但是，在安裝到自動化生產線的時候，必須注意混合機與其他設備應當匹配。其次混合物料粒度大小的差異、物料密度的差異、機器設備工作狀態(tài)等也會影響混合均勻度。應該要求機械維修工人定期對混合機進行檢查，例如，檢查混合機內表面是否粘附有較多物料，出料門開關是否到位等，一般每2～4個月檢查一次。
1．6制粒工序
    顆粒加工是飼料加工中的一個深加工過程，調質器、制粒機和冷卻器，以及破碎機等設備在使用時，很多部位都需要操作工人去操作、調整，必須技術熟練才會確保產品的質量要求。調質是飼料制粒前進行水熱處理、軟化粉料的加工過程。制粒前的調質是較難操作的環(huán)節(jié)，調質時蒸氣量、給料量的調整都關系到飼料質量和生產效率，調質滯留時間對調質和制粒質量都有影響。這一過程也對熱敏性營養(yǎng)成分維生素A、維生素E、維生索B1、維生素c和葉酸有明顯影響。制粒的調質成形溫度一般不要超過75℃。有試驗表明，75 cc和95℃的制粒溫度，可使β葡聚糖酶的活性分別降低25％和45％，超過110℃則／3-葡聚糖酶和纖維素酶活性大部分喪失，同時也會降低飼料的消化率和滅菌效果。
  顆粒的切割或破碎是顆粒成型的最后一道工序，調整切刀破碎出更符合要求的顆粒，這對飼料加工車間操作：工人的操作水平要求很高。需要他們不斷從_工作中積累經(jīng)驗，掌握顆粒生產技術，保證產品質量。
1．7打包及其他工序
  對于飼料質量的控制，打包工序的把關是至關重要的。無論前序的所有工序是否符合加工要求，對打包環(huán)節(jié)都應該加大力度進行監(jiān)控。質檢員要對產品進行全方面的檢測、檢查，通過檢查，可發(fā)現(xiàn)產品存在著某些缺憾或質量問題，及時反饋給生產的控制者，反饋的建議或信息能使生產者確定生產出現(xiàn)問題時是否需要停下來，進行改進，以保證產品質量。在打包時，當標簽被加入并封口后。必須保證沒有生產失誤問題，粒度符合要求，主要營養(yǎng)指標檢測合格，標簽和包裝袋使用無誤，包裝重量在誤差規(guī)定范圍之內。嚴格把住這一道質量控制關，產品的質量才有了最后的保證。
  飼料廠成品的保管環(huán)節(jié)同樣很重要，應認真、科學、合理地進行保管，飼料才不會出現(xiàn)問題，為了對飼料質量進行有效的控制，要求專業(yè)lT作人員參與產品跟蹤、監(jiān)測和保管工作，很多飼料企業(yè)都是由品控員和保管員合作保管。
2提高與完善設備的生產性能
  機電設備對產品質量有著直接影響。制粒機、
混合機、粉碎機、封口機和配料秤等設備決定了產品外觀、均勻度以及封口的好壞、計量的準確等質量指標。在設備方面，必須經(jīng)常加強維修，提高與完善設備的性能，及時維護、保養(yǎng)，使機械設備能夠完好、安全、有效的投人生產。
要嚴格按照生產工藝要求生產，合理設計和參數(shù)的恰當選擇，如粉碎機的篩片孔徑、混合機的混合時間、去磁保護裝置的位置、溜管的傾斜角度、倉體的形狀與高度等等。遵守工藝要求能夠避免在生產中發(fā)生故障，更好地生產出合格產品。飼料生產是通過一系列加工設備與輸送設備組合而成的，合理設計工藝和選擇設備既是減少加工．過程物料分級和殘留，也是確保飼料生產質量的重要環(huán)節(jié)。
3制定科學的質量管理制度
    目前，盡管每個飼料企業(yè)對生產人員都制定了崗位責任制度、生產管理制度等，但是，幾乎所有國內大中型飼料企業(yè)，都會根據(jù)本企業(yè)情況制定不同的質量管理制度。并嚴格按照同家《飼料衛(wèi)生標準》、《飼料原料標準》、《飼料添加劑標準》、《飼料獸藥添加劑管理條例》等條例的要求去制定和實施。從而更有效地、有針對性地進行質量控制。
飼料加工車間生產過程存在的諸多質量隱患，正是通過質量管理制度，針對不同環(huán)節(jié)進行控制，才能夠有效地避免各種質量問題發(fā)生。在生產車間，品控員、操作人員及維修工人、投料丁人等都會和產品的質量有著直接或間接的關聯(lián)，他們的疏忽大意或者失誤都會對產品的質量造成不良影響。飼料生產企業(yè)應根據(jù)不同崗位和職責制定不同的管理制度。對生產控制中心的操作人員，從設備的啟動順序到配方的準確輸入和校對，及各設備、倉體原料進出的準確性等工作制定各自的管理制度。并在生產過程中全面地執(zhí)行，才能確保生產的安全和產品的質量。
4小結
    努力提高飼料質量才能夠提高畜產品質量，飼料_T業(yè)才能可持續(xù)發(fā)展、取得良好的效益。在飼料生產過程中進行嚴格的質量控制，生產質量優(yōu)良的飼料，是每個飼料生產車間的目標，也是每個飼料企業(yè)的立足之本。生產出質優(yōu)、安全的飼料，既是消費者的要求，也是生產者應盡的職責。因此飼料加lT車間應把質量意識貫徹到各個崗位、各個環(huán)節(jié)，形成自上而下和橫向的質量管理相結合的質量控制體系

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飼料添加劑和添加劑預混合飼料批準文號管理辦法
《飼料添加劑和添加劑預混合飼料批準文號管理辦法》，已于1999年12月9日經(jīng)農業(yè)部常務會議通過，現(xiàn)予以發(fā)布施行。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一九九九年十二月十四日
　飼料添加劑和添加劑預混合飼料產品批準文號管理辦法
　　第一條 根據(jù)《飼料和飼料添加劑管理條例》第九條規(guī)定，制定本辦法。
　　第二條 在中華人民共和國境內從事飼料添加劑、添加劑預混合飼料生產、經(jīng)營、監(jiān)督、檢驗的單位和個人，應當遵守本辦法。
　　第三條 本辦法所稱飼料添加劑是指飼料加工、制作、使用過程中添加的少量或微量物質。包括營養(yǎng)性飼料添加劑和一般飼料添加劑。生產和使用的飼料添加劑品種應當屬于農業(yè)部公布的《允許使用的飼料添加劑品種目錄》中所列品種。
　　本辦法所稱添加劑預混合飼料是指兩種或兩種以上飼料添加劑加載體或稀釋劑按一定比例配制而成的均勻混合物、在配合飼料中的添加量不超過10％。
　　藥物飼料添加劑的管理，依照《獸藥管理條例》及其《實施細則》的規(guī)定執(zhí)行。含有允許使用的藥物飼料添加劑的添加劑預混合飼料的管理，依照本辦法的規(guī)定執(zhí)行。
　　第四條 企業(yè)生產飼料添加劑、添加劑預混合飼料，應當向省、自治區(qū)、直轄市（以下簡稱省級）飼料管理部門申請核發(fā)批準文號。
　　第五條 企業(yè)申請時，應當向省級飼料管理部門提交以下資料和樣品。省級飼料管理部門應當在受理申請后30個工作日內做出是否核發(fā)批準文號的決定。
　?。ㄒ唬┊a品批準文號申請表；
　?。ǘ┥a許可證復印件；
　?。ㄈ┤齻€批次的產品樣品；
　?。ㄋ模┡浞胶蜕a工藝；
　?。ㄎ澹┊a品質量標準及檢驗方法；
　?。撕灪彤a品使用說明書樣稿；
　?。ㄆ撸┧蜋z樣品的自檢報告；
　　（八）飼喂效果報告。
　　申請新飼料添加劑、新添加劑預混合飼料產品批準文號還應當提供農業(yè)部核發(fā)的新飼料添加劑、新添加劑預混合飼料證書。
　　第六條 省級飼料管理部門受理申請后，應當委托省級以上飼料質量檢測機構對產品質量進行復核檢驗。飼料質量檢測機構應當按飼料管理部門的規(guī)定出具檢驗報告。
　　飼料管理部門和飼料質量檢測機構及其工作人員有責任為申請者提供的資料和樣品保守技術秘密。
　　第七條 取得新飼料添加劑、新添加劑預混合飼料證書的產品實行試產期，試產期兩年。試產期內，由省級飼料管理部門核發(fā)試生產產品批準文號。
　　試生產產品批準文號有效期為二年。有效期滿需繼續(xù)生產的，企業(yè)應當在有效期滿前六個月內按照本辦法的規(guī)定重新申請，經(jīng)審查符合規(guī)定的，核發(fā)正式批準文號。
　　第八條 飼料添加劑、添加劑預混合飼料產品批準文號有效期為五年，有效期滿需繼續(xù)生產的，企業(yè)應當在有效期滿前六個月內按照本辦法的規(guī)定重新辦理審批手續(xù)。
　　第九條 飼料添加劑產品批準文號格式為：
　　×飼添字（××××）××××××
　　添加劑預混合飼料產品批準文號格式為：
　　×飼預字（××××）××××××
　　×：為核發(fā)產品批準文號該?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的簡稱。新飼料添加劑試產期內生產的產品，在“字”前加：“試”字（見附表）。
　?。ā痢痢痢粒耗攴?br /> 　　××××××：前三位表示本轄區(qū)已獲產品批準文號企業(yè)的固定編號，后三位表示該企業(yè)已獲得產品批準文號的產品序號。
　　第十條 產品批準文號限于批準的企業(yè)在其批準的產品上使用。企業(yè)名稱或產品名稱改變的，產品異地生產的，企業(yè)應當重新辦理產品批準文號。
　　禁止企業(yè)以“聯(lián)營”等形式與其它企業(yè)共用一個產品批準文號；
　　禁止總（母）公司與分（子）公司之間共用一個產品批準文號：
　　禁止假冒、偽造、轉讓或者買賣產品批準文號。
　　禁止使用文件號或其他編號代替、冒充飼料添加劑、添加劑混合飼料產品批準文號。
　　第十一條 有下列情況之一的，產品批準文號失效。企業(yè)需繼續(xù)生產的，應當重新辦理產品批準文號。
　?。ㄒ唬┊a品技術指標改變的；
　　（二）產品批準文號逾期的；
　?。ㄈ┤〉卯a品批準文號的產品兩年未生產的。
　　第十二條 有下列情況之一的，由原核發(fā)文號機關注銷產品批準文號，并予公告；違反《條例》規(guī)定的，按照《條例》的規(guī)定處罰；受到吊銷生產許可證處罰的，同時吊銷產品批準文號。
　?。ㄒ唬┺D讓批準文號的；
　?。ǘ┻B續(xù)兩次監(jiān)督抽查檢驗質量不合格的；
　?。ㄈ┥暾埉a品批準文號時弄虛作假的。
　　第十三條 違反本辦法其它規(guī)定的，按《飼料和飼料添加劑管理條例》有關規(guī)定處罰。
　　第十四條 核發(fā)飼料添加劑、添加劑預混合飼料產品批準文號及產品質量復核檢驗收費按有關規(guī)定執(zhí)行。
　　第十五條 本辦法由農業(yè)部負責解釋。
　　第十六條 本辦法自公布之日起施行。

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獸藥管理條例



            日期：2004-05-12發(fā)布單位：國務院



            第一章 總 則
            　　第一條 為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防治動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，制定本條例。
            　　第二條 在中華人民共和國境內從事獸藥的研制、生產、經(jīng)營、進出口、使用和監(jiān)督管理，應當遵守本條例。
            　　第三條 國務院獸醫(yī)行政管理部門負責全國的獸藥監(jiān)督管理工作。
            　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內的獸藥監(jiān)督管理工作。
            　　第四條 國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。
            　　第五條 國家實行獸藥儲備制度。
            　　發(fā)生重大動物疫情、災情或者其他突發(fā)事件時，國務院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸藥；必要時，也可以調用國家儲備以外的獸藥。
            　　第二章 新獸藥研制
            　　第六條 國家鼓勵研制新獸藥，依法保護研制者的合法權益。
            　　第七條 研制新獸藥，應當具有與研制相適應的場所、儀器設備、專業(yè)技術人員、安全管理規(guī)范和措施。
            　　研制新獸藥，應當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位，應當經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門認定，并遵守獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質量管理規(guī)范。
            　　第八條
            研制新獸藥，應當在臨床試驗前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起６０個工作日內將審查結果書面通知申請人。
            　　研制的新獸藥屬于生物制品的，應當在臨床試驗前向國務院獸醫(yī)行政管理部門提出申請，國務院獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起６０個工作日內將審查結果書面通知申請人。
            　　研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應當具備國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實驗室階段前報國務院獸醫(yī)行政管理部門批準。
            　　第九條 臨床試驗完成后，新獸藥研制者向國務院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時，應當提交該新獸藥的樣品和下列資料：
            　?。ㄒ唬┟Q、主要成分、理化性質；
            　　（二）研制方法、生產工藝、質量標準和檢測方法；
            　?。ㄈ┧幚砗投纠碓囼灲Y果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報告；
            　?。ㄋ模┉h(huán)境影響報告和污染防治措施。
            　　研制的新獸藥屬于生物制品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。菌（毒、蟲）種、細胞由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構保藏。
            　　研制用于食用動物的新獸藥，還應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。
            　　國務院獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起１０個工作日內，將決定受理的新獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結論之日起６０個工作日內完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質量標準；不合格的，應當書面通知申請人。
            　　第十條 國家對依法獲得注冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。
            　　自注冊之日起６年內，對其他申請人未經(jīng)已獲得注冊獸藥的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請獸藥注冊的，獸藥注冊機關不予注冊；但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。
            　　除下列情況外，獸藥注冊機關不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：
            　?。ㄒ唬┕怖嫘枰?；
            　　（二）已采取措施確保該類信息不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)使用。
            　　第三章 獸藥生產
            　　第十一條 設立獸藥生產企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，并具備下列條件：
            　?。ㄒ唬┡c所生產的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員；
            　　（二）與所生產的獸藥相適應的廠房、設施；
            　　（三）與所生產的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備；
            　　（四）符合安全、衛(wèi)生要求的生產環(huán)境；
            　?。ㄎ澹┇F藥生產質量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產條件。
            　　符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起２０個工作日內，將審核意見和有關材料報送國務院獸醫(yī)行政管理部門。
            　　國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當自收到審核意見和有關材料之日起４０個工作日內完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸藥生產許可證辦理工商登記手續(xù)。
            　　第十二條 獸藥生產許可證應當載明生產范圍、生產地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。
            　　獸藥生產許可證有效期為５年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前６個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥生產許可證。
            　　第十三條
            獸藥生產企業(yè)變更生產范圍、生產地點的，應當依照本條例第十一條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥生產許可證，申請人憑換發(fā)的獸藥生產許可證辦理工商變更登記手續(xù)；變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續(xù)后１５個工作日內，到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥生產許可證。
            　　第十四條 獸藥生產企業(yè)應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產質量管理規(guī)范組織生產。
            　　國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥生產企業(yè)是否符合獸藥生產質量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結果。
            　　第十五條
            獸藥生產企業(yè)生產獸藥，應當取得國務院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產品批準文號，產品批準文號的有效期為５年。獸藥產品批準文號的核發(fā)辦法由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定。
            　　第十六條
            獸藥生產企業(yè)應當按照獸藥國家標準和國務院獸醫(yī)行政管理部門批準的生產工藝進行生產。獸藥生產企業(yè)改變影響獸藥質量的生產工藝的，應當報原批準部門審核批準。
            　　獸藥生產企業(yè)應當建立生產記錄，生產記錄應當完整、準確。
            　　第十七條 生產獸藥所需的原料、輔料，應當符合國家標準或者所生產獸藥的質量要求。
            　　直接接觸獸藥的包裝材料和容器應當符合藥用要求。
            　　第十八條 獸藥出廠前應當經(jīng)過質量檢驗，不符合質量標準的不得出廠。
            　　獸藥出廠應當附有產品質量合格證。
            　　禁止生產假、劣獸藥。
            　　第十九條
            獸藥生產企業(yè)生產的每批獸用生物制品，在出廠前應當由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機構審查核對，并在必要時進行抽查檢驗；未經(jīng)審查核對或者抽查檢驗不合格的，不得銷售。
            　　強制免疫所需獸用生物制品，由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產。
            　　第二十條 獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。
            　　獸藥的標簽和說明書經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門批準并公布后，方可使用。
            　　獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批準文號（進口獸藥注冊證號）、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。
            　　除前款規(guī)定的內容外，獸用處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內容，其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志；獸用非處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。
            　　第二十一條
            國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過５年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內，不得批準其他企業(yè)生產或者進口該新獸藥。生產企業(yè)應當在監(jiān)測期內收集該新獸藥的療效、不良反應等資料，并及時報送國務院獸醫(yī)行政管理部門。
            　　第四章 獸藥經(jīng)營
            　　第二十二條 經(jīng)營獸藥的企業(yè)，應當具備下列條件：
            　?。ㄒ唬┡c所經(jīng)營的獸藥相適應的獸藥技術人員；
            　　（二）與所經(jīng)營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施；
            　?。ㄈ┡c所經(jīng)營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員；
            　　（四）獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。
            　　符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；經(jīng)營獸用生物制品的，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料。
            　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應當自收到申請之日起３０個工作日內完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸藥經(jīng)營許可證辦理工商登記手續(xù)。
            　　第二十三條 獸藥經(jīng)營許可證應當載明經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。
            　　獸藥經(jīng)營許可證有效期為５年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前６個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
            　　第二十四條
            獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點的，應當依照本條例第二十二條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證，申請人憑換發(fā)的獸藥經(jīng)營許可證辦理工商變更登記手續(xù)；變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續(xù)后１５個工作日內，到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
            　　第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范。
            　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結果。
            　　第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應當將獸藥產品與產品標簽或者說明書、產品質量合格證核對無誤。
            　　第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。
            　　獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材的，應當注明產地。
            　　禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品和假、劣獸藥。
            　　第二十八條
            獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。
            　　第二十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質量。
            　　獸藥入庫、出庫，應當執(zhí)行檢查驗收制度，并有準確記錄。
            　　第三十條 強制免疫所需獸用生物制品的經(jīng)營，應當符合國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
            　　第三十一條
            獸藥廣告的內容應當與獸藥說明書內容相一致，在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告的，應當經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門審查批準，取得獸藥廣告審查批準文號。在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門審查批準，取得獸藥廣告審查批準文號；未經(jīng)批準的，不得發(fā)布。
            　　第五章 獸藥進出口
            　　第三十二條
            首次向中國出口的獸藥，由出口方駐中國境內的辦事機構或者其委托的中國境內代理機構向國務院獸醫(yī)行政管理部門申請注冊，并提交下列資料和物品：
            　?。ㄒ唬┥a企業(yè)所在國家（地區(qū)）獸藥管理部門批準生產、銷售的證明文件；
            　?。ǘ┥a企業(yè)所在國家（地區(qū)）獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產質量管理規(guī)范的證明文件；
            　　（三）獸藥的制造方法、生產工藝、質量標準、檢測方法、藥理和毒理試驗結果、臨床試驗報告、穩(wěn)定性試驗報告及其他相關資料；用于食用動物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料；
            　?。ㄋ模┇F藥的標簽和說明書樣本；
            　?。ㄎ澹┇F藥的樣品、對照品、標準品；
            　　（六）環(huán)境影響報告和污染防治措施；
            　?。ㄆ撸┥婕矮F藥安全性的其他資料。
            　　申請向中國出口獸用生物制品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。
            　　第三十三條
            國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當自收到申請之日起１０個工作日內組織初步審查。經(jīng)初步審查合格的，應當將決定受理的獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審，將該獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結論之日起６０個工作日內完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給進口獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質量標準；不合格的，應當書面通知申請人。
            　　在審查過程中，國務院獸醫(yī)行政管理部門可以對向中國出口獸藥的企業(yè)是否符合獸藥生產質量管理規(guī)范的要求進行考查，并有權要求該企業(yè)在國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構進行該獸藥的安全性和有效性試驗。
            　　國內急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊獸藥的樣品、對照品、標準品的進口，按照國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定辦理。
            　　第三十四條 進口獸藥注冊證書的有效期為５年。有效期屆滿，需要繼續(xù)向中國出口獸藥的，應當在有效期屆滿前６個月到原發(fā)證機關申請再注冊。
            　　第三十五條
境外企業(yè)不得在中國直接銷售獸藥。境外企業(yè)在中國銷售獸藥，應當依法在中國境內設立銷售機構或者委托符合條件的中國境內代理機構。
            　　進口在中國已取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，中國境內代理機構應當向國務院獸醫(yī)行政管理部門申請允許進口獸用生物制品證明文件，憑允許進口獸用生物制品證明文件到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關單；進口在中國已取得進口獸藥注冊證書的其他獸藥的，憑進口獸藥注冊證書到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關單。海關憑進口獸藥通關單放行。獸藥進口管理辦法由國務院獸醫(yī)行政管理部門會同海關總署制定。
            　　獸用生物制品進口后，應當依照本條例第十九條的規(guī)定進行審查核對和抽查檢驗。其他獸藥進口后，由當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門通知獸藥檢驗機構進行抽查檢驗。
            　　第三十六條 禁止進口下列獸藥：
            　?。ㄒ唬┧幮Р淮_定、不良反應大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的；
            　?。ǘ﹣碜砸邊^(qū)可能造成疫病在中國境內傳播的獸用生物制品；
            　?。ㄈ┙?jīng)考查生產條件不符合規(guī)定的；
            　?。ㄋ模﹪鴦赵韩F醫(yī)行政管理部門禁止生產、經(jīng)營和使用的。
            　　第三十七條
            向中國境外出口獸藥，進口方要求提供獸藥出口證明文件的，國務院獸醫(yī)行政管理部門或者企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以出具出口獸藥證明文件。
            　　國內防疫急需的疫苗，國務院獸醫(yī)行政管理部門可以限制或者禁止出口。
            　　第六章 獸藥使用
            　　第三十八條 獸藥使用單位，應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定，并建立用藥記錄。
            　　第三十九條
            禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。
            　　第四十條
            有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應當向購買者或者屠宰者提供準確、真實的用藥記錄；購買者或者屠宰者應當確保動物及其產品在用藥期、休藥期內不被用于食品消費。
            　　第四十一條 國務院獸醫(yī)行政管理部門，負責制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄。
            　　禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。
            　　經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。
            　　禁止將人用藥品用于動物。
            　　第四十二條 國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當制定并組織實施國家動物及動物產品獸藥殘留監(jiān)控計劃。
            　　縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，負責組織對動物產品中獸藥殘留量的檢測。獸藥殘留檢測結果，由國務院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權限予以公布。
            　　動物產品的生產者、銷售者對檢測結果有異議的，可以自收到檢測結果之日起７個工作日內向組織實施獸藥殘留檢測的獸醫(yī)行政管理部門或者其上級獸醫(yī)行政管理部門提出申請，由受理申請的獸醫(yī)行政管理部門指定檢驗機構進行復檢。
            　　獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法，由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定發(fā)布。
            　　第四十三條 禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產品。
            　　第七章 獸藥監(jiān)督管理
            　　第四十四條 縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門行使獸藥監(jiān)督管理權。
            　　獸藥檢驗工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設立的獸藥檢驗機構承擔。國務院獸醫(yī)行政管理部門，可以根據(jù)需要認定其他檢驗機構承擔獸藥檢驗工作。
            　　當事人對獸藥檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起７個工作日內向實施檢驗的機構或者上級獸醫(yī)行政管理部門設立的檢驗機構申請復檢。
            　　第四十五條 獸藥應當符合獸藥國家標準。
            　　國家獸藥典委員會擬定的、國務院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國獸藥典》和國務院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質量標準為獸藥國家標準。
            　　獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門設立的獸藥檢驗機構負責。
            　　第四十六條
            獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應當采取查封、扣押的行政強制措施，并自采取行政強制措施之日起７個工作日內作出是否立案的決定；需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起１５個工作日內作出是否立案的決定；不符合立案條件的，應當解除行政強制措施；需要暫停生產、經(jīng)營和使用的，由國務院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權限作出決定。
            　　未經(jīng)行政強制措施決定機關或者其上級機關批準，不得擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料。
            　　第四十七條 有下列情形之一的，為假獸藥：
            　　（一）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；
            　?。ǘ┇F藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。
            　　有下列情形之一的，按照假獸藥處理：
            　?。ㄒ唬﹪鴦赵韩F醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；
            　?。ǘ┮勒毡緱l例規(guī)定應當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產、進口的，或者依照本條例規(guī)定應當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；
            　?。ㄈ┳冑|的；
            　?。ㄋ模┍晃廴镜模?br />             　?。ㄎ澹┧鶚嗣鞯倪m應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
            　　第四十八條 有下列情形之一的，為劣獸藥：
            　　（一）成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的；
            　?。ǘ┎粯嗣骰蛘吒挠行诨蛘叱^有效期的；
            　?。ㄈ┎粯嗣骰蛘吒漠a品批號的；
            　　（四）其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的。
            　　第四十九條 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產企業(yè)以外的單位和個人。
            　　禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥。
            　　第五十條 國家實行獸藥不良反應報告制度。
            　　獸藥生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，應當立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。
            　　第五十一條
            獸藥生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產、經(jīng)營超過６個月或者關閉的，由原發(fā)證機關責令其交回獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工商登記。
            　　第五十二條 禁止買賣、出租、出借獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件。
            　　第五十三條 獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由國務院財政部門會同國務院價格主管部門制定，并予以公告。
            　　第五十四條 各級獸醫(yī)行政管理部門、獸藥檢驗機構及其工作人員，不得參與獸藥生產、經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷獸藥。
            　　第八章 法律責任
            　　第五十五條
            獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務上的便利收取他人財物或者謀取其他利益，對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見，不履行監(jiān)督職責，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處，造成嚴重后果，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。
            　　第五十六條
            違反本條例規(guī)定，無獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證生產、經(jīng)營獸藥的，或者雖有獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證，生產、經(jīng)營假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的，責令其停止生產、經(jīng)營，沒收用于違法生產的原料、輔料、包裝材料及生產、經(jīng)營的獸藥和違法所得，并處違法生產、經(jīng)營的獸藥（包括已出售的和未出售的獸藥，下同）貨值金額２倍以上５倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處１０萬元以上２０萬元以下罰款；無獸藥生產許可證生產獸藥，情節(jié)嚴重的，沒收其生產設備；生產、經(jīng)營假、劣獸藥，情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。生產、經(jīng)營企業(yè)的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產、經(jīng)營活動。
            　　擅自生產強制免疫所需獸用生物制品的，按照無獸藥生產許可證生產獸藥處罰。
            　　第五十七條
            違反本條例規(guī)定，提供虛假的資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者獸藥批準證明文件的，吊銷獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件，并處５萬元以上１０萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。其主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產、經(jīng)營和進出口活動。
            　　第五十八條
            買賣、出租、出借獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件的，沒收違法所得，并處１萬元以上１０萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第五十九條
            違反本條例規(guī)定，獸藥安全性評價單位、臨床試驗單位、生產和經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施獸藥研究試驗、生產、經(jīng)營質量管理規(guī)范的，給予警告，責令其限期改正；逾期不改正的，責令停止獸藥研究試驗、生產、經(jīng)營活動，并處５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　違反本條例規(guī)定，研制新獸藥不具備規(guī)定的條件擅自使用一類病原微生物或者在實驗室階段前未經(jīng)批準的，責令其停止實驗，并處５萬元以上１０萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十條
            違反本條例規(guī)定，獸藥的標簽和說明書未經(jīng)批準的，責令其限期改正；逾期不改正的，按照生產、經(jīng)營假獸藥處罰；有獸藥產品批準文號的，撤銷獸藥產品批準文號；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　獸藥包裝上未附有標簽和說明書，或者標簽和說明書與批準的內容不一致的，責令其限期改正；情節(jié)嚴重的，依照前款規(guī)定處罰。
            　　第六十一條
            違反本條例規(guī)定，境外企業(yè)在中國直接銷售獸藥的，責令其限期改正，沒收直接銷售的獸藥和違法所得，并處５萬元以上１０萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷進口獸藥注冊證書；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十二條
            違反本條例規(guī)定，未按照國家有關獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動物的，責令其立即改正，并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產品進行無害化處理；對違法單位處１萬元以上５萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十三條
            違反本條例規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內的動物及其產品用于食品消費的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產品用于食品消費的，責令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產品進行無害化處理，沒收違法所得，并處３萬元以上１０萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十四條
            違反本條例規(guī)定，擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的，責令其停止違法行為，給予警告，并處５萬元以上１０萬元以下罰款。
            　　第六十五條
            違反本條例規(guī)定，獸藥生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的，給予警告，并處５０００元以上１萬元以下罰款。
            　　生產企業(yè)在新獸藥監(jiān)測期內不收集或者不及時報送該新獸藥的療效、不良反應等資料的，責令其限期改正，并處１萬元以上５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷該新獸藥的產品批準文號。
            　　第六十六條
            違反本條例規(guī)定，未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的，責令其限期改正，沒收違法所得，并處５萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十七條
            違反本條例規(guī)定，獸藥生產、經(jīng)營企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產企業(yè)以外的單位和個人的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)拆零銷售原料藥的，責令其立即改正，給予警告，沒收違法所得，并處２萬元以上５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十八條
            違反本條例規(guī)定，在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，依照《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關規(guī)定處罰；直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中，或者飼喂動物的，責令其立即改正，并處１萬元以上３萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第六十九條 有下列情形之一的，撤銷獸藥的產品批準文號或者吊銷進口獸藥注冊證書：
            　?。ㄒ唬┏椴闄z驗連續(xù)２次不合格的；
            　　（二）藥效不確定、不良反應大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的；
            　?。ㄈ﹪鴦赵韩F醫(yī)行政管理部門禁止生產、經(jīng)營和使用的獸藥。
            　　被撤銷產品批準文號或者被吊銷進口獸藥注冊證書的獸藥，不得繼續(xù)生產、進口、經(jīng)營和使用。已經(jīng)生產、進口的，由所在地獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督銷毀，所需費用由違法行為人承擔；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
            　　第七十條
            本條例規(guī)定的行政處罰由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定；其中吊銷獸藥生產許可證、獸藥經(jīng)營許可證、撤銷獸藥批準證明文件或者責令停止獸藥研究試驗的，由原發(fā)證、批準部門決定。
            　　上級獸醫(yī)行政管理部門對下級獸醫(yī)行政管理部門違反本條例的行政行為，應當責令限期改正；逾期不改正的，有權予以改變或者撤銷。
            　　第七十一條 本條例規(guī)定的貨值金額以違法生產、經(jīng)營獸藥的標價計算；沒有標價的，按照同類獸藥的市場價格計算。
            　　第九章 附 則
            　　第七十二條 本條例下列用語的含義是：
            　?。ㄒ唬┇F藥，是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節(jié)動物生理機能的物質（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。
            　　（二）獸用處方藥，是指憑獸醫(yī)處方方可購買和使用的獸藥。
            　?。ㄈ┇F用非處方藥，是指由國務院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。
            　?。ㄋ模┇F藥生產企業(yè)，是指專門生產獸藥的企業(yè)和兼產獸藥的企業(yè)，包括從事獸藥分裝的企業(yè)。
            　　（五）獸藥經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
            　　（六）新獸藥，是指未曾在中國境內上市銷售的獸用藥品。
            　?。ㄆ撸┇F藥批準證明文件，是指獸藥產品批準文號、進口獸藥注冊證書、允許進口獸用生物制品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊證書等文件。
            　　第七十三條 獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品，依照國家有關規(guī)定管理。
            　　第七十四條
            水產養(yǎng)殖中的獸藥使用、獸藥殘留檢測和監(jiān)督管理以及水產養(yǎng)殖過程中違法用藥的行政處罰，由縣級以上人民政府漁業(yè)主管部門及其所屬的漁政監(jiān)督管理機構負責。
            　　第七十五條 本條例自２００４年１１月１日起施行

jidihanm

做為一個飼料人，什么都得學呀，配方人都要懂很多的相關的東西，努力嘛，

ctbyaode

我也來學習一下!:hihi: :hihi:

zch54321

8樓的朋友好猛哦!!

zch54321

誰有飼料企業(yè)《產品留樣觀察制度》、《計量管理制度》，盼分享為謝??！

wuxingli

篩孔尺寸與標準目數(shù)對應：
　　篩孔尺寸：4.75mm 標準目數(shù)： 4目
　　篩孔尺寸：4.00mm 標準目數(shù)： 5目
　　篩孔尺寸：3.35mm 標準目數(shù)： 6目
　　篩孔尺寸：2.80mm 標準目數(shù)： 7目
　　篩孔尺寸：2.36mm 標準目數(shù)： 8目
　　篩孔尺寸：2.00mm 標準目數(shù)：10目
　　篩孔尺寸：1.70mm 標準目數(shù)：12目
　　篩孔尺寸：1.40mm 標準目數(shù)：14目
　　篩孔尺寸：1.18mm 標準目數(shù)：16目
　　篩孔尺寸：1.00mm 標準目數(shù)：18目
　　篩孔尺寸：0.850mm標準目數(shù)：20目
　　篩孔尺寸：0.710mm標準目數(shù)：25目
　　篩孔尺寸：0.600mm標準目數(shù)：30目
　　篩孔尺寸：0.500mm標準目數(shù)：35目
　　篩孔尺寸：0.425mm標準目數(shù)：40目
　　篩孔尺寸：0.355mm標準目數(shù)：45目
　　篩孔尺寸：0.300mm標準目數(shù)：50目
　　篩孔尺寸：0.250mm標準目數(shù)：60目
　　篩孔尺寸：0.212mm標準目數(shù)：70目
　　篩孔尺寸：0.180mm標準目數(shù)：80目
　　篩孔尺寸：0.150mm標準目數(shù)：100目
　　篩孔尺寸：0.125mm標準目數(shù)：120目
　　篩孔尺寸：0.106mm標準目數(shù)：140目
　　篩孔尺寸：0.090mm標準目數(shù)：170目
　　篩孔尺寸：0.0750mm標準目數(shù)：200目
　　篩孔尺寸：0.0630mm標準目數(shù)：230目
　　篩孔尺寸：0.0530mm標準目數(shù)：270目
　　篩孔尺寸：0.0450mm標準目數(shù)：325目
　　篩孔尺寸：0.0380mm標準目數(shù)：400目