有誰碰到維生素化驗問題的，需要討論的請進（審至7樓）

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在預混料或飼料中分析維生素的含量，會碰到各種困難和形形式式的問題?？梢缘秸搲飦碛懻撘幌?。

山中的漫游者

經(jīng)常的，遇到檢測含量不準，比如VA標準投料的時候，檢測結果總是偏低---因此遇到一些客戶的投訴:(

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原帖由 山中的漫游者 于 2007-10-20 10:35 發(fā)表
經(jīng)常的，遇到檢測含量不準，比如VA標準投料的時候，檢測結果總是偏低---因此遇到一些客戶的投訴:(

在飼料或預混料中測定維生素的含量，實際上要比測定單體維生素含量要難得多。因為首先要把所要測定的維生素從幾十種的組分中分離出來，會碰到各種影響含量測定的因素，大家可以先參考我的另一個帖子“在飼料和預混料中測定維生素時要注意的一些因素（一）”。另外還有受到劑型的影響，如維生素A的顆粒，它有W型、M型和P型的，最常用的屬于交聯(lián)后的P型顆粒，它的穩(wěn)定性最好，但是相對來說要打開顆粒的難度最大，只要方法對頭還是可以100%的把內(nèi)容物萃取出來的。維生素A還會受到各種外界因素的干擾，如：銅離子的影響，只要方法對頭還是可以把干擾祛除，例如加入某種隱蔽劑等。其他的維生素也有同樣的問題存在，如：生物素，它有吸附型的和噴霧型的，也會受到銅離子等的干擾等，也要根據(jù)不同的情況加以分析，才能得到準確的化驗結果。如果懷疑某批預混料的某種維生素含量不足，最簡單的方法就是根據(jù)配方，自己配制一個小樣，因為是自己配制的，所以應該說是含量準確的吧。可以把該小樣和大車的料同時送驗，把這個小樣用同樣的方法進行分析，如果含量準確，而大車的預混料的含量偏低，就說明該批大車的預混料含量的確不足，如果小樣測出來含量也偏低很多，這只能說明分析的方法或分析的操作手法有問題，并不能說該批大車的預混料的含量偏低。諸如此類的情況很多，如果哪位碰到實際難處的話，可以在這里提出來大家討論。

山中的漫游者

:loveliness: ，明白啦，盲目送樣，對檢測的準確性檢驗，確實是一個好辦法。
即使都不準確，也可以用來校正啊

jianjia

各位大蝦，有沒有測過飼料中D的含量的，有不用凈化的方法嗎？

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原帖由 jianjia 于 2007-11-19 16:27 發(fā)表
各位大蝦，有沒有測過飼料中D的含量的，有不用凈化的方法嗎？

關于飼料中測定維生素D含量，一般結果很容易偏高，這是由于干擾所造成的。純的維生素D3每克含40,000,000國際單位，而在飼料中添加量又很少，因此一般的化驗會有雜峰疊加而使化驗結果偏高很多。最準確的方法就是用半制備柱（凈化柱）把含有維生素D3的一段洗脫液收集起來，濃縮后再用分析柱進行分析可以得到很準確的結果。如果用二極管陣列檢測器鑒別一下峰的純度則更好。

jianjia

非常感謝您的回復？我目前正在測頂這個東西，因為實驗室缺少凈化柱，所以一直測出的結果高的不像話。我現(xiàn)在加大取樣量，讓后濃縮的時候全部濃縮，然后跑反相，您認為可行嗎？

jianjia

all，還有幾個問題請教您一下，不知方便回復不？
1.有沒有方法測定C的含量，因為國標是不能測定酯的，如果飼料中同時添加包膜和酯兩種形式，有沒有方法同時測定？
2.K在第二次萃取時，非常容易乳化，有沒有什么方法可以預防？
3.B1的含量偏高，B6和E的含量一直是怎么回事，有解決之道嗎？
非常感謝

jianjia

原來版主就是王老師,失敬了.如果您有空來煙臺的，我請您吃飯，我在升索工作，姓李。

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原帖由 jianjia 于 2007-11-20 13:32 發(fā)表
非常感謝您的回復？我目前正在測頂這個東西，因為實驗室缺少凈化柱，所以一直測出的結果高的不像話。我現(xiàn)在加大取樣量，讓后濃縮的時候全部濃縮，然后跑反相，您認為可行嗎？

你說的方法不可行。要準確的在飼料中測定維生素D3必須要用凈化柱，否則結果一定偏高。等你購買了凈化柱以后我可以提供方法給您。

[ 本帖最后由 all 于 2007-11-20 15:06 編輯 ]