1 試樣完全消化
一定要將試樣全部置于凱氏燒瓶底部。若有試樣粘附于瓶頸,需用少量蒸餾水將其沖于底部。否則,試樣未被全部消化,測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏低。
2 火力大小適當(dāng)
剛開始消煮時(shí),火力一定要小。若火力太猛,消煮液可能會(huì)從燒瓶中溢出,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,并可能造成危險(xiǎn)。另外若有碳化后的顆粒粘附于瓶壁,需用蒸餾水將其沖到消煮液
中充分消煮。否則,測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏低。
3 催化劑用量要適當(dāng)
消煮時(shí)加人混合催化劑的量要適當(dāng)。若太少,可能會(huì)使反應(yīng)速度降低,試樣消化不完全,測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏低。若太多,在把消煮液轉(zhuǎn)人至容量瓶定容、冷卻后,容易形成硫酸鉀
等鹽類結(jié)晶,使蒸餾時(shí)吸取的試樣分解液體積和試樣分解液總體積的比例不準(zhǔn)確,將會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果造成較大誤差。
4 消煮液轉(zhuǎn)移完全
,要用少量蒸餾水
將試樣消煮液轉(zhuǎn)人至100 ml容量瓶時(shí)測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏多次洗滌燒瓶(即少量多次原則)。否則,低。
5 稀釋液冷卻到室溫
由于稀釋濃硫酸要放熱,在稀釋消煮液定容時(shí),一定要使稀釋液冷卻到室溫。否則,吸取到移液管中的試樣分解液的曝度會(huì)迅速降低,體積縮小,從而使吸取的試樣分解液的量偏大,測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏高。
6 反應(yīng)室充分冷卻
由于反應(yīng)室溫度很高,在反應(yīng)室沒有充分冷卻的情況下,就進(jìn)行下一次的加人消化液的蒸餾實(shí)驗(yàn),同時(shí),加人的濃氫氧化鈉溶液和硫酸反應(yīng)也會(huì)放出大量的熱,容易產(chǎn)生暴沸;這樣,可能會(huì)使反應(yīng)液沖入冷凝管,造成實(shí)驗(yàn)失敗。另外,由于溫度很高,反應(yīng)過于激烈,就沒有一個(gè)從藍(lán)色(硫酸銅)一綠色(氫氧化銅)斗褐色(氧化銅)的顏色變化過程,反應(yīng)液直接變成褐色,有部分氨氣會(huì)在反應(yīng)時(shí)逸出,測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏低。所以,在進(jìn)行下一次蒸餾前,一定要用冷水或濕布冷卻反應(yīng)室,使之溫度降低到不燙手為止。
7 接收瓶預(yù)處理
接收瓶通常用洗衣粉洗滌,再依次用自來水、蒸餾水沖洗。由于洗衣粉不容易徹底沖洗干凈,導(dǎo)致接收瓶?jī)?nèi)壁環(huán)境偏于堿性;另外,各地自來水的pH值不同,所用蒸餾水的pH
值有時(shí)也會(huì)偏離中性。這樣,都會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差。建議把接收瓶經(jīng)過預(yù)處理再使用,處理方法如下:洗干凈的接收瓶加入20 ml蒸餾水、兩滴混合指示劑;再用0. 02 moV L的鹽酸溶液或0. 02 mol/L的氫氧化鈉溶液滴定至剛好由藍(lán)綠色變?yōu)榛壹t色,然后倒掉該液體。再加硼酸吸收液和混合指示劑,繼續(xù)往下進(jìn)行。這樣,可以減小由于接收瓶本身環(huán)境的pH值偏離中性對(duì)測(cè)定結(jié)果造成的偏差。
8 空白實(shí)驗(yàn)
我們發(fā)現(xiàn)用蔗糖代替試樣和不加任何代替物去消煮,在滴定吸收液時(shí),所消耗的0. 02 mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,前者要比后者多0. 10 ml。假如稱樣量為1 g,蒸餾時(shí)吸取的試樣分解液為10 ml,經(jīng)計(jì)算所得結(jié)果就會(huì)偏高0.18%。所以,在做空白實(shí)驗(yàn)時(shí)一定要用蔗糖作為試樣的替代物,而且最好要用和試樣等量的蔗糖。否則,測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏高。
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