粗纖維的測(cè)定

加大飼料

大家來(lái)談一下粗纖維的測(cè)定，覺(jué)得這個(gè)項(xiàng)目有什么要改進(jìn)的？？
我個(gè)人覺(jué)得太麻煩了??！

jane

現(xiàn)在不是可以有近紅外測(cè)定儀麻

粗蛋白

我也覺(jué)得是很煩鎖，正辛醇的氣味也太難聞了。。。

cdliuq

現(xiàn)在有粗纖維測(cè)定儀，還比較方便

xys123456

用粗纖維測(cè)定儀，還可以

微塵

我們用的是3個(gè)管的粗纖維測(cè)定儀。意大利的。正辛醇的氣味的確不好聞

qinqin

2006年版的“在冷提取裝置，在真空條件下，試樣用石油謎脫脂三次”，我想問(wèn)一下，“冷提取裝置”，構(gòu)成的組件是什么，有沒(méi)有圖片瞧瞧？還有“真空條件下”，怎樣弄這個(gè)條件？是不是抽濾啊？看2006版的粗纖維國(guó)標(biāo)真的有點(diǎn)迷糊。

zhongda09

現(xiàn)在不是都在測(cè)定中酸性洗滌纖維了嗎？還需要測(cè)定粗纖維

xiaozeng987

本方法原理同上，特點(diǎn)是不需真空泵、酸洗石棉、古氏坩堝、正辛醇等儀器和試劑，硫酸溶液和氫氧化鈉溶液除特殊情況外不需標(biāo)定。
1、        儀器：粉碎機(jī)、20目分樣篩、分析天平、電爐、烘箱、馬福爐、1000ml燒杯帶表面皿蓋、200目不銹鋼篩網(wǎng)、定量濾紙、干燥器。
2、        試劑：
硫酸（GB625）溶液：0.255±0.005N（1.25%）。用移液管量取濃硫酸3.5ml，注入500ml水中；
氫氧化鈉（GB629）溶液：0.313±0.005N（1.25%）。稱取7.9g氫氧化鈉溶于500ml水中；
95%乙醇（GB679）；
乙醚（HG3-1002）。
3、        操作步驟：
（1）        試樣制備：將樣品用四分法縮減至200g，粉碎，過(guò)1mm篩，放和密封容器內(nèi)。
（2）        稱取試樣2~5g于1000ml燒杯中，加入沸騰的1.25%硫酸（GB625）溶液200ml，靜置，標(biāo)記。蓋表面皿，保持溶液微沸30min。為不使?jié)舛茸兓?，?yīng)補(bǔ)加蒸餾水至刻度。稍煮后用特別的200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾，并用熱蒸餾水（約150ml）洗滌沉淀，洗液用藍(lán)色石蕊試紙檢查至中性為止。
（3）        過(guò)濾殘?jiān)鼰o(wú)損地全部轉(zhuǎn)移至原燒杯中，用1.25%氫氧化鈉（GB629）溶液沖洗網(wǎng)篩至無(wú)殘留，總共消耗熱氫氧化鈉200ml。靜置燒杯，標(biāo)記。蓋表面皿保持溶液微沸30min。為不使?jié)舛茸兓?，?yīng)補(bǔ)加蒸餾水至刻度。
（4）        將堿不溶物用已知重量的濾紙過(guò)濾（濾紙應(yīng)在105℃烘箱中烘20min，在干燥器中冷卻10min，快速稱重，其重量為W0）。用約150ml熱蒸餾水洗堿不溶物，洗至洗液用紅色石蕊試紙檢查至中性為止。
（5）        殘?jiān)脽嶂?0~60℃的乙醇25ml分三次洗滌，然后用乙醚分三次洗滌。
（6）        將殘?jiān)粗磷罡蓛舫潭?，然后無(wú)損地連同濾紙一起轉(zhuǎn)移至坩堝內(nèi)。在130±2℃的烘箱內(nèi)烘2 h，在干燥器中冷卻至室溫，稱量W1。再置于550±25℃馬福爐中灼燒30 min，在干燥器中冷卻至室溫，稱量W2。
4、        結(jié)果計(jì)算
                            w1-w2-w0
            粗纖維（%）=          　　      ×100%
        w
式中    w0——105℃烘干后濾紙質(zhì)量，g；
w1——130±2℃烘干后坩堝和內(nèi)含物質(zhì)量，g；
w2——550±25℃灼燒后坩堝和內(nèi)含物質(zhì)量，g；
w——樣品（未脫脂肪）的質(zhì)量，g。

qinqin

你這個(gè)方法就是將94版的一些東西省略而已，沒(méi)有什么新奇。粗纖維本身就是不確切的體系，只是在強(qiáng)制方法測(cè)定下的比較。試問(wèn)，這樣修改之后試驗(yàn)的重復(fù)性怎樣？能不能你做了，其他人做也基本一樣？化驗(yàn)不是就是有個(gè)數(shù)據(jù)，還要經(jīng)得起考驗(yàn)。