如何提高飼料中粗蛋白質(zhì)測定的準(zhǔn)確度

wanglf69

蛋白質(zhì)是鑒定飼料質(zhì)量時(shí)必測的常規(guī)營養(yǎng)指標(biāo)。目前飼料廠普遍采用的標(biāo)準(zhǔn)方法其實(shí)質(zhì)仍是凱氏定氮法，但是由于粗蛋白質(zhì)測定過程相對較復(fù)雜，很多飼料企業(yè)在實(shí)際檢測過程中當(dāng)出現(xiàn)結(jié)果異常時(shí)不知道如何去分析;有些操作過程不嚴(yán)密，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確，給生產(chǎn)企業(yè)造成損失。筆者根據(jù)自己的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)了飼料粗蛋白質(zhì)測定準(zhǔn)確度應(yīng)注意的一些事項(xiàng)。
　　凱氏定氮法的基本原理 樣品在催化劑的存在下，用硫酸消煮分解，使蛋白質(zhì)及其他化合物中的氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨，硫酸銨在濃堿的作用下放出氨氣，通過蒸餾，氨氣隨汽水順著冷凝管流入硼酸溶液，與之結(jié)合成為四硼酸銨，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，即可測定放出的氨氮量。根據(jù)氮量，乘以特定系數(shù)，一般為6.25，即可得出樣品中粗蛋白質(zhì)含量。
　　操作過程中應(yīng)注意的事項(xiàng) 消化時(shí)應(yīng)在凱氏瓶中加幾粒玻璃珠，以防消化時(shí)硫酸暴沸液體濺失，并在凱氏瓶口上蓋一小漏斗使蒸汽凝結(jié)回流，這樣會使消化完全。
　　開始消化要用小火，待樣品焦化，泡沫消失后，逐步緩慢加強(qiáng)火力，消化過程中經(jīng)常轉(zhuǎn)動凱氏瓶，將濺到瓶壁上的黑渣全部浸入凱氏燒瓶底部的硫酸溶液內(nèi)，以避免消化不完全。消化時(shí)要控制好溫度，380℃較好，過低消化時(shí)間長，且不完全;過高會引起氮的損失。由于電爐不好控制溫度，最好使用可調(diào)電爐或功率為800w的電爐。
　　消化液達(dá)到透明并非表明樣品已經(jīng)消化完全，為防止測定結(jié)果偏低，需要進(jìn)一步加熱補(bǔ)充消化至少2小時(shí)。
　　在樣品停止加熱后，如冷卻時(shí)間過長易引起硫酸樣液凝結(jié)不易溶解（尤其冬天季節(jié)），故應(yīng)冷卻至不燙手時(shí)加入少量蒸餾水（約20毫升），搖動凱氏瓶，轉(zhuǎn)移到容量瓶中，冷卻、定容。但要注意水與熱硫酸的劇烈反應(yīng)，以免凱氏瓶破裂。
　　樣液加入蒸餾裝置后，應(yīng)先用棒狀玻璃塞封口，并加水密封，防止漏氣。然后再加入堿液，這個(gè)順序不能弄錯，否則會造成測定結(jié)果偏低。同時(shí)要注意堿液要緩慢加入，不可太快。
　　滴定用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液必須準(zhǔn)確，使用前應(yīng)將溶劑瓶上下?lián)u動幾次，保證溶液濃度均勻一致。滴定時(shí)注意排空滴定管底部的氣泡，確保滴定結(jié)果準(zhǔn)確。

jiechu

樣液加入蒸餾裝置后，應(yīng)先用棒狀玻璃塞封口，并加水密封，防止漏氣。然后再加入堿液，這個(gè)順序不能弄錯，否則會造成測定結(jié)果偏低。請問這是為什么呢,直接加堿,馬上密封為什么不可以呢

stickzi

請問配制好的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液保存時(shí)間最好控制在多少天以內(nèi)？

朝陽中的祥云

學(xué)習(xí)了！?。。。。。。。。。≈x謝樓主帖子，看帖回帖好習(xí)慣

fengzhengruiyi

氫氧化鈉和樣液反應(yīng)很快，所以氨氣會很快溢出，所以要注意防范。

wanglinlin

可見是親自進(jìn)行過實(shí)驗(yàn)操作的人，請問清風(fēng)做了幾年化驗(yàn)員呀

wanglinlin

給補(bǔ)充一點(diǎn)吧，還有樣品在蒸餾氮時(shí)，溫度也要控制，不能太高，因?yàn)闇囟忍弋?dāng)硼酸吸收瓶內(nèi)壁上有霧氣時(shí)，這個(gè)結(jié)果就有可能偏高，但是如果溫度太低，蒸餾就不完全，有時(shí)能明顯的感覺到吸收液較少，這種情況下就會使結(jié)果偏低。

lht8254

7# wanglinlin 你好，那霧氣是什么？請指教，為什么會偏高？那霧氣不是氨氣？氨氣的話應(yīng)該偏低啊！

aa521zz

要做好密封工作啊 前期的樣品的準(zhǔn)確