中華人民共和國畜牧法

jianzhang0916

中華人民共和國畜牧法

（2005年12月29日第十屆全國人民代表大會常務委員會
第十九次會議通過）
目　　錄
　　第一章　總　則
　　第二章　畜禽遺傳資源保護
　　第三章　種畜禽品種選育與生產(chǎn)經(jīng)營
　　第四章　畜禽養(yǎng)殖
　　第五章　畜禽交易與運輸
　　第六章　質量安全保障
　　第七章　法律責任
　　第八章　附　則
第一章　總　　則
　　第一條　為了規(guī)范畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為，保障畜禽產(chǎn)品質量安全，保護和合理利用畜禽遺傳資源，維護畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者的合法權益，促進畜牧業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，制定本法。
　　第二條　在中華人民共和國境內(nèi)從事畜禽的遺傳資源保護利用、繁育、飼養(yǎng)、經(jīng)營、運輸?shù)然顒?，適用本法。
　　本法所稱畜禽，是指列入依照本法第十一條規(guī)定公布的畜禽遺傳資源目錄的畜禽。
　　蜂、蠶的資源保護利用和生產(chǎn)經(jīng)營，適用本法有關規(guī)定。
　　第三條　國家支持畜牧業(yè)發(fā)展，發(fā)揮畜牧業(yè)在發(fā)展農(nóng)業(yè)、農(nóng)村經(jīng)濟和增加農(nóng)民收入中的作用?？h級以上人民政府應當采取措施，加強畜牧業(yè)基礎設施建設，鼓勵和扶持發(fā)展規(guī)?；B(yǎng)殖，推進畜牧產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營，提高畜牧業(yè)綜合生產(chǎn)能力，發(fā)展優(yōu)質、高效、生態(tài)、安全的畜牧業(yè)。
　　國家?guī)椭头龀稚贁?shù)民族地區(qū)、貧困地區(qū)畜牧業(yè)的發(fā)展，保護和合理利用草原，改善畜牧業(yè)生產(chǎn)條件。
　　第四條　國家采取措施，培養(yǎng)畜牧獸醫(yī)專業(yè)人才，發(fā)展畜牧獸醫(yī)科學技術研究和推廣事業(yè)，開展畜牧獸醫(yī)科學技術知識的教育宣傳工作和畜牧獸醫(yī)信息服務，推進畜牧業(yè)科技進步。
　　第五條　畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者可以依法自愿成立行業(yè)協(xié)會，為成員提供信息、技術、營銷、培訓等服務，加強行業(yè)自律，維護成員和行業(yè)利益。
　　第六條　畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者應當依法履行動物防疫和環(huán)境保護義務，接受有關主管部門依法實施的監(jiān)督檢查。
　　第七條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門負責全國畜牧業(yè)的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的畜牧業(yè)監(jiān)督管理工作。
　　縣級以上人民政府有關主管部門在各自的職責范圍內(nèi)，負責有關促進畜牧業(yè)發(fā)展的工作。
　　第八條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當指導畜牧業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者改善畜禽繁育、飼養(yǎng)、運輸?shù)臈l件和環(huán)境。
第二章　畜禽遺傳資源保護
　　第九條　國家建立畜禽遺傳資源保護制度。各級人民政府應當采取措施，加強畜禽遺傳資源保護，畜禽遺傳資源保護經(jīng)費列入財政預算。
　　畜禽遺傳資源保護以國家為主，鼓勵和支持有關單位、個人依法發(fā)展畜禽遺傳資源保護事業(yè)。
　　第十條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門設立由專業(yè)人員組成的國家畜禽遺傳資源委員會，負責畜禽遺傳資源的鑒定、評估和畜禽新品種、配套系的審定，承擔畜禽遺傳資源保護和利用規(guī)劃論證及有關畜禽遺傳資源保護的咨詢工作。
　　第十一條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門負責組織畜禽遺傳資源的調查工作，發(fā)布國家畜禽遺傳資源狀況報告，公布經(jīng)國務院批準的畜禽遺傳資源目錄。
　　第十二條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門根據(jù)畜禽遺傳資源分布狀況，制定全國畜禽遺傳資源保護和利用規(guī)劃，制定并公布國家級畜禽遺傳資源保護名錄，對原產(chǎn)我國的珍貴、稀有、瀕危的畜禽遺傳資源實行重點保護。
　　省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門根據(jù)全國畜禽遺傳資源保護和利用規(guī)劃及本行政區(qū)域內(nèi)畜禽遺傳資源狀況，制定和公布省級畜禽遺傳資源保護名錄，并報國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門備案。
　　第十三條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門根據(jù)全國畜禽遺傳資源保護和利用規(guī)劃及國家級畜禽遺傳資源保護名錄，省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門根據(jù)省級畜禽遺傳資源保護名錄，分別建立或者確定畜禽遺傳資源保種場、保護區(qū)和基因庫，承擔畜禽遺傳資源保護任務。
　　享受中央和省級財政資金支持的畜禽遺傳資源保種場、保護區(qū)和基因庫，未經(jīng)國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門或者省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門批準，不得擅自處理受保護的畜禽遺傳資源。
　　畜禽遺傳資源基因庫應當按照國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門或者省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門的規(guī)定，定期采集和更新畜禽遺傳材料。有關單位、個人應當配合畜禽遺傳資源基因庫采集畜禽遺傳材料，并有權獲得適當?shù)慕?jīng)濟補償。
　　畜禽遺傳資源保種場、保護區(qū)和基因庫的管理辦法由國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門制定。
　　第十四條　新發(fā)現(xiàn)的畜禽遺傳資源在國家畜禽遺傳資源委員會鑒定前，省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當制定保護方案，采取臨時保護措施，并報國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門備案。
　　第十五條　從境外引進畜禽遺傳資源的，應當向省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門提出申請；受理申請的畜牧獸醫(yī)行政主管部門經(jīng)審核，報國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門經(jīng)評估論證后批準。經(jīng)批準的，依照《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》的規(guī)定辦理相關手續(xù)并實施檢疫。
　　從境外引進的畜禽遺傳資源被發(fā)現(xiàn)對境內(nèi)畜禽遺傳資源、生態(tài)環(huán)境有危害或者可能產(chǎn)生危害的，國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當商有關主管部門，采取相應的安全控制措施。
　　第十六條　向境外輸出或者在境內(nèi)與境外機構、個人合作研究利用列入保護名錄的畜禽遺傳資源的，應當向省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門提出申請，同時提出國家共享惠益的方案；受理申請的畜牧獸醫(yī)行政主管部門經(jīng)審核，報國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門批準。
　　向境外輸出畜禽遺傳資源的，還應當依照《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》的規(guī)定辦理相關手續(xù)并實施檢疫。
　　新發(fā)現(xiàn)的畜禽遺傳資源在國家畜禽遺傳資源委員會鑒定前，不得向境外輸出，不得與境外機構、個人合作研究利用。
　　第十七條　畜禽遺傳資源的進出境和對外合作研究利用的審批辦法由國務院規(guī)定。
第三章　種畜禽品種選育與生產(chǎn)經(jīng)營
　　第十八條　國家扶持畜禽品種的選育和優(yōu)良品種的推廣使用，支持企業(yè)、院校、科研機構和技術推廣單位開展聯(lián)合育種，建立畜禽良種繁育體系。
　　第十九條　培育的畜禽新品種、配套系和新發(fā)現(xiàn)的畜禽遺傳資源在推廣前，應當通過國家畜禽遺傳資源委員會審定或者鑒定，并由國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門公告。畜禽新品種、配套系的審定辦法和畜禽遺傳資源的鑒定辦法，由國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門制定。審定或者鑒定所需的試驗、檢測等費用由申請者承擔，收費辦法由國務院財政、價格部門會同國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門制定。
　　培育新的畜禽品種、配套系進行中間試驗，應當經(jīng)試驗所在地省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門批準。
　　畜禽新品種、配套系培育者的合法權益受法律保護。
　　第二十條　轉基因畜禽品種的培育、試驗、審定和推廣，應當符合國家有關農(nóng)業(yè)轉基因生物管理的規(guī)定。
　　第二十一條　省級以上畜牧獸醫(yī)技術推廣機構可以組織開展種畜優(yōu)良個體登記，向社會推薦優(yōu)良種畜。優(yōu)良種畜登記規(guī)則由國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門制定。
　　第二十二條　從事種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營或者生產(chǎn)商品代仔畜、雛禽的單位、個人，應當取得種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證。申請人持種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證依法辦理工商登記，取得營業(yè)執(zhí)照后，方可從事生產(chǎn)經(jīng)營活動。
　　申請取得種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證，應當具備下列條件：
　?。ㄒ唬┥a(chǎn)經(jīng)營的種畜禽必須是通過國家畜禽遺傳資源委員會審定或者鑒定的品種、配套系，或者是經(jīng)批準引進的境外品種、配套系；
　?。ǘ┯信c生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)模相適應的畜牧獸醫(yī)技術人員；
　　（三）有與生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)模相適應的繁育設施設備；
　?。ㄋ模┚邆浞伞⑿姓ㄒ?guī)和國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的種畜禽防疫條件；
　?。ㄎ澹┯型晟频馁|量管理和育種記錄制度；
　?。┚邆浞?、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
　　第二十三條　申請取得生產(chǎn)家畜卵子、冷凍精液、胚胎等遺傳材料的生產(chǎn)經(jīng)營許可證，除應當符合本法第二十二條第二款規(guī)定的條件外，還應當具備下列條件：
　　（一）符合國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的實驗室、保存和運輸條件；
　　（二）符合國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的種畜數(shù)量和質量要求；
　?。ㄈw外授精取得的胚胎、使用的卵子來源明確，供體畜符合國家規(guī)定的種畜健康標準和質量要求；
　?。ㄋ模┓蠂鴦赵盒竽莲F醫(yī)行政主管部門規(guī)定的其他技術要求。
　　第二十四條　申請取得生產(chǎn)家畜卵子、冷凍精液、胚胎等遺傳材料的生產(chǎn)經(jīng)營許可證，應當向省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門提出申請。受理申請的畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當自收到申請之日起三十個工作日內(nèi)完成審核，并報國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門審批；國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當自收到申請之日起六十個工作日內(nèi)依法決定是否發(fā)給生產(chǎn)經(jīng)營許可證。
　　其他種畜禽的生產(chǎn)經(jīng)營許可證由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門審核發(fā)放，具體審核發(fā)放辦法由省級人民政府規(guī)定。
　　種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證樣式由國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門制定，許可證有效期為三年。發(fā)放種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證可以收取工本費，具體收費管理辦法由國務院財政、價格部門制定。
　　第二十五條　種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證應當注明生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、場（廠）址、生產(chǎn)經(jīng)營范圍及許可證有效期的起止日期等。
　　禁止任何單位、個人無種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證或者違反種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證的規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營種畜禽。禁止偽造、變造、轉讓、租借種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證。
　　第二十六條　農(nóng)戶飼養(yǎng)的種畜禽用于自繁自養(yǎng)和有少量剩余仔畜、雛禽出售的，農(nóng)戶飼養(yǎng)種公畜進行互助配種的，不需要辦理種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證。
　　第二十七條　專門從事家畜人工授精、胚胎移植等繁殖工作的人員，應當取得相應的國家職業(yè)資格證書。
　　第二十八條　發(fā)布種畜禽廣告的，廣告主應當提供種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照。廣告內(nèi)容應當符合有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，并注明種畜禽品種、配套系的審定或者鑒定名稱；對主要性狀的描述應當符合該品種、配套系的標準。
　　第二十九條　銷售的種畜禽和家畜配種站（點）使用的種公畜，必須符合種用標準。銷售種畜禽時，應當附具種畜禽場出具的種畜禽合格證明、動物防疫監(jiān)督機構出具的檢疫合格證明，銷售的種畜還應當附具種畜禽場出具的家畜系譜。
　　生產(chǎn)家畜卵子、冷凍精液、胚胎等遺傳材料，應當有完整的采集、銷售、移植等記錄，記錄應當保存二年。
　　第三十條　銷售種畜禽，不得有下列行為：
　?。ㄒ唬┮云渌笄萜贩N、配套系冒充所銷售的種畜禽品種、配套系；
　?。ǘ┮缘痛鷦e種畜禽冒充高代別種畜禽；
　?。ㄈ┮圆环戏N用標準的畜禽冒充種畜禽；
　　（四）銷售未經(jīng)批準進口的種畜禽；
　?。ㄎ澹╀N售未附具本法第二十九條規(guī)定的種畜禽合格證明、檢疫合格證明的種畜禽或者未附具家畜系譜的種畜；
　　（六）銷售未經(jīng)審定或者鑒定的種畜禽品種、配套系。
　　第三十一條　申請進口種畜禽的，應當持有種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證。進口種畜禽的批準文件有效期為六個月。
　　進口的種畜禽應當符合國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的技術要求。首次進口的種畜禽還應當由國家畜禽遺傳資源委員會進行種用性能的評估。
　　種畜禽的進出口管理除適用前兩款的規(guī)定外，還適用本法第十五條和第十六條的相關規(guī)定。
　　國家鼓勵畜禽養(yǎng)殖者對進口的畜禽進行新品種、配套系的選育；選育的新品種、配套系在推廣前，應當經(jīng)國家畜禽遺傳資源委員會審定。
　　第三十二條　種畜禽場和孵化場（廠）銷售商品代仔畜、雛禽的，應當向購買者提供其銷售的商品代仔畜、雛禽的主要生產(chǎn)性能指標、免疫情況、飼養(yǎng)技術要求和有關咨詢服務，并附具動物防疫監(jiān)督機構出具的檢疫合格證明。
　　銷售種畜禽和商品代仔畜、雛禽，因質量問題給畜禽養(yǎng)殖者造成損失的，應當依法賠償損失。
　　第三十三條　縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門負責種畜禽質量安全的監(jiān)督管理工作。種畜禽質量安全的監(jiān)督檢驗應當委托具有法定資質的種畜禽質量檢驗機構進行；所需檢驗費用按照國務院規(guī)定列支，不得向被檢驗人收取。
　　第三十四條　蠶種的資源保護、新品種選育、生產(chǎn)經(jīng)營和推廣適用本法有關規(guī)定，具體管理辦法由國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門制定。
第四章　畜禽養(yǎng)殖
　　第三十五條　縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當根據(jù)畜牧業(yè)發(fā)展規(guī)劃和市場需求，引導和支持畜牧業(yè)結構調整，發(fā)展優(yōu)勢畜禽生產(chǎn)，提高畜禽產(chǎn)品市場競爭力。
　　國家支持草原牧區(qū)開展草原圍欄、草原水利、草原改良、飼草飼料基地等草原基本建設，優(yōu)化畜群結構，改良牲畜品種，轉變生產(chǎn)方式，發(fā)展舍飼圈養(yǎng)、劃區(qū)輪牧，逐步實現(xiàn)畜草平衡，改善草原生態(tài)環(huán)境。
　　第三十六條　國務院和省級人民政府應當在其財政預算內(nèi)安排支持畜牧業(yè)發(fā)展的良種補貼、貼息補助等資金，并鼓勵有關金融機構通過提供貸款、保險服務等形式，支持畜禽養(yǎng)殖者購買優(yōu)良畜禽、繁育良種、改善生產(chǎn)設施、擴大養(yǎng)殖規(guī)模，提高養(yǎng)殖效益。
　　第三十七條　國家支持農(nóng)村集體經(jīng)濟組織、農(nóng)民和畜牧業(yè)合作經(jīng)濟組織建立畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)，發(fā)展規(guī)?；?、標準化養(yǎng)殖。鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）土地利用總體規(guī)劃應當根據(jù)本地實際情況安排畜禽養(yǎng)殖用地。農(nóng)村集體經(jīng)濟組織、農(nóng)民、畜牧業(yè)合作經(jīng)濟組織按照鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）土地利用總體規(guī)劃建立的畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)用地按農(nóng)業(yè)用地管理。畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)用地使用權期限屆滿，需要恢復為原用途的，由畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)土地使用權人負責恢復。在畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)用地范圍內(nèi)需要興建永久性建（構）筑物，涉及農(nóng)用地轉用的，依照《中華人民共和國土地管理法》的規(guī)定辦理。
　　第三十八條　國家設立的畜牧獸醫(yī)技術推廣機構，應當向農(nóng)民提供畜禽養(yǎng)殖技術培訓、良種推廣、疫病防治等服務?？h級以上人民政府應當保障國家設立的畜牧獸醫(yī)技術推廣機構從事公益性技術服務的工作經(jīng)費。
　　國家鼓勵畜禽產(chǎn)品加工企業(yè)和其他相關生產(chǎn)經(jīng)營者為畜禽養(yǎng)殖者提供所需的服務。
　　第三十九條　畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)應當具備下列條件：
　?。ㄒ唬┯信c其飼養(yǎng)規(guī)模相適應的生產(chǎn)場所和配套的生產(chǎn)設施；
　?。ǘ┯袨槠浞盏男竽莲F醫(yī)技術人員；
　?。ㄈ┚邆浞?、行政法規(guī)和國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的防疫條件；
　?。ㄋ模┯袑π笄菁S便、廢水和其他固體廢棄物進行綜合利用的沼氣池等設施或者其他無害化處理設施；
　?。ㄎ澹┚邆浞伞⑿姓ㄒ?guī)規(guī)定的其他條件。
　　養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)興辦者應當將養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)的名稱、養(yǎng)殖地址、畜禽品種和養(yǎng)殖規(guī)模，向養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)所在地縣級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門備案，取得畜禽標識代碼。
　　省級人民政府根據(jù)本行政區(qū)域畜牧業(yè)發(fā)展狀況制定畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)的規(guī)模標準和備案程序。
　　第四十條　禁止在下列區(qū)域內(nèi)建設畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)：
　?。ㄒ唬┥铒嬘盟乃幢Ｗo區(qū)，風景名勝區(qū)，以及自然保護區(qū)的核心區(qū)和緩沖區(qū)；
　?。ǘ┏擎?zhèn)居民區(qū)、文化教育科學研究區(qū)等人口集中區(qū)域；
　?。ㄈ┓?、法規(guī)規(guī)定的其他禁養(yǎng)區(qū)域。
　　第四十一條　畜禽養(yǎng)殖場應當建立養(yǎng)殖檔案，載明以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┬笄莸钠贩N、數(shù)量、繁殖記錄、標識情況、來源和進出場日期；
　　（二）飼料、飼料添加劑、獸藥等投入品的來源、名稱、使用對象、時間和用量；
　?。ㄈz疫、免疫、消毒情況；
　?。ㄋ模┬笄莅l(fā)病、死亡和無害化處理情況；
　　（五）國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
　　第四十二條　畜禽養(yǎng)殖場應當為其飼養(yǎng)的畜禽提供適當?shù)姆敝硹l件和生存、生長環(huán)境。
　　第四十三條　從事畜禽養(yǎng)殖，不得有下列行為：
　　（一）違反法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國家技術規(guī)范的強制性要求使用飼料、飼料添加劑、獸藥；
　?。ǘ┦褂梦唇?jīng)高溫處理的餐館、食堂的泔水飼喂家畜；
　?。ㄈ┰诶鴪龌蛘呤褂美鴪鲋械奈镔|飼養(yǎng)畜禽；
　　（四）法律、行政法規(guī)和國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的危害人和畜禽健康的其他行為。
　　第四十四條　從事畜禽養(yǎng)殖，應當依照《中華人民共和國動物防疫法》的規(guī)定，做好畜禽疫病的防治工作。
　　第四十五條　畜禽養(yǎng)殖者應當按照國家關于畜禽標識管理的規(guī)定，在應當加施標識的畜禽的指定部位加施標識。畜牧獸醫(yī)行政主管部門提供標識不得收費，所需費用列入省級人民政府財政預算。
　　畜禽標識不得重復使用。
　　第四十六條　畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)應當保證畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物綜合利用或者無害化處理設施的正常運轉，保證污染物達標排放，防止污染環(huán)境。
　　畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)違法排放畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物，造成環(huán)境污染危害的，應當排除危害，依法賠償損失。
　　國家支持畜禽養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)建設畜禽糞便、廢水及其他固體廢棄物的綜合利用設施。
　　第四十七條　國家鼓勵發(fā)展養(yǎng)蜂業(yè)，維護養(yǎng)蜂生產(chǎn)者的合法權益。
　　有關部門應當積極宣傳和推廣蜜蜂授粉農(nóng)藝措施。
　　第四十八條　養(yǎng)蜂生產(chǎn)者在生產(chǎn)過程中，不得使用危害蜂產(chǎn)品質量安全的藥品和容器，確保蜂產(chǎn)品質量。養(yǎng)蜂器具應當符合國家技術規(guī)范的強制性要求。
　　第四十九條　養(yǎng)蜂生產(chǎn)者在轉地放蜂時，當?shù)毓?、交通運輸、畜牧獸醫(yī)等有關部門應當為其提供必要的便利。
　　養(yǎng)蜂生產(chǎn)者在國內(nèi)轉地放蜂，憑國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門統(tǒng)一格式印制的檢疫合格證明運輸蜂群，在檢疫合格證明有效期內(nèi)不得重復檢疫。　　
第五章　畜禽交易與運輸
　　第五十條　縣級以上人民政府應當促進開放統(tǒng)一、競爭有序的畜禽交易市場建設。
　　縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他有關主管部門應當組織搜集、整理、發(fā)布畜禽產(chǎn)銷信息，為生產(chǎn)者提供信息服務。
　　第五十一條　縣級以上地方人民政府根據(jù)農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場發(fā)展規(guī)劃，對在畜禽集散地建立畜禽批發(fā)市場給予扶持。
　　畜禽批發(fā)市場選址，應當符合法律、行政法規(guī)和國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的動物防疫條件，并距離種畜禽場和大型畜禽養(yǎng)殖場三公里以外。
　　第五十二條　進行交易的畜禽必須符合國家技術規(guī)范的強制性要求。
　　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定應當加施標識而沒有標識的畜禽，不得銷售和收購。
　　第五十三條　運輸畜禽，必須符合法律、行政法規(guī)和國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定的動物防疫條件，采取措施保護畜禽安全，并為運輸?shù)男笄萏峁┍匾目臻g和飼喂飲水條件。
　　有關部門對運輸中的畜禽進行檢查，應當有法律、行政法規(guī)的依據(jù)。
第六章　質量安全保障
　　第五十四條　縣級以上人民政府應當組織畜牧獸醫(yī)行政主管部門和其他有關主管部門，依照本法和有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，加強對畜禽飼養(yǎng)環(huán)境、種畜禽質量、飼料和獸藥等投入品的使用以及畜禽交易與運輸?shù)谋O(jiān)督管理。
　　第五十五條　國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當制定畜禽標識和養(yǎng)殖檔案管理辦法，采取措施落實畜禽產(chǎn)品質量責任追究制度。
　　第五十六條　縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當制定畜禽質量安全監(jiān)督檢查計劃，按計劃開展監(jiān)督抽查工作。
　　第五十七條　省級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門應當組織制定畜禽生產(chǎn)規(guī)范，指導畜禽的安全生產(chǎn)。
第七章　法律責任
　　第五十八條　違反本法第十三條第二款規(guī)定，擅自處理受保護的畜禽遺傳資源，造成畜禽遺傳資源損失的，由省級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門處五萬元以上五十萬元以下罰款。
　　第五十九條　違反本法有關規(guī)定，有下列行為之一的，由省級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門責令停止違法行為，沒收畜禽遺傳資源和違法所得，并處一萬元以上五萬元以下罰款：
　　（一）未經(jīng)審核批準，從境外引進畜禽遺傳資源的；
　?。ǘ┪唇?jīng)審核批準，在境內(nèi)與境外機構、個人合作研究利用列入保護名錄的畜禽遺傳資源的；
　?。ㄈ┰诰硟?nèi)與境外機構、個人合作研究利用未經(jīng)國家畜禽遺傳資源委員會鑒定的新發(fā)現(xiàn)的畜禽遺傳資源的。
　　第六十條　未經(jīng)國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門批準，向境外輸出畜禽遺傳資源的，依照《中華人民共和國海關法》的有關規(guī)定追究法律責任。海關應當將扣留的畜禽遺傳資源移送省級人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門處理。
　　第六十一條　違反本法有關規(guī)定，銷售、推廣未經(jīng)審定或者鑒定的畜禽品種的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門責令停止違法行為，沒收畜禽和違法所得；違法所得在五萬元以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足五萬元的，并處五千元以上五萬元以下罰款。
　　第六十二條　違反本法有關規(guī)定，無種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證或者違反種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證的規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營種畜禽的，轉讓、租借種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門責令停止違法行為，沒收違法所得；違法所得在三萬元以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足三萬元的，并處三千元以上三萬元以下罰款。違反種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證的規(guī)定生產(chǎn)經(jīng)營種畜禽或者轉讓、租借種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證，情節(jié)嚴重的，并處吊銷種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證。
　　第六十三條　違反本法第二十八條規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的有關規(guī)定追究法律責任。
　　第六十四條　違反本法有關規(guī)定，使用的種畜禽不符合種用標準的，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門責令停止違法行為，沒收違法所得；違法所得在五千元以上的，并處違法所得一倍以上二倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足五千元的，并處一千元以上五千元以下罰款。
　　第六十五條　銷售種畜禽有本法第三十條第一項至第四項違法行為之一的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門或者工商行政管理部門責令停止銷售，沒收違法銷售的畜禽和違法所得；違法所得在五萬元以上的，并處違法所得一倍以上五倍以下罰款；沒有違法所得或者違法所得不足五萬元的，并處五千元以上五萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，并處吊銷種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證或者營業(yè)執(zhí)照。
　　第六十六條　違反本法第四十一條規(guī)定，畜禽養(yǎng)殖場未建立養(yǎng)殖檔案的，或者未按照規(guī)定保存養(yǎng)殖檔案的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門責令限期改正，可以處一萬元以下罰款。
　　第六十七條　違反本法第四十三條規(guī)定養(yǎng)殖畜禽的，依照有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定處罰。
　　第六十八條　違反本法有關規(guī)定，銷售的種畜禽未附具種畜禽合格證明、檢疫合格證明、家畜系譜的，銷售、收購國務院畜牧獸醫(yī)行政主管部門規(guī)定應當加施標識而沒有標識的畜禽的，或者重復使用畜禽標識的，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門或者工商行政管理部門責令改正，可以處二千元以下罰款。
　　違反本法有關規(guī)定，使用偽造、變造的畜禽標識的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門沒收偽造、變造的畜禽標識和違法所得，并處三千元以上三萬元以下罰款。
　　第六十九條　銷售不符合國家技術規(guī)范的強制性要求的畜禽的，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政主管部門或者工商行政管理部門責令停止違法行為，沒收違法銷售的畜禽和違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，由工商行政管理部門并處吊銷營業(yè)執(zhí)照。
　　第七十條　畜牧獸醫(yī)行政主管部門的工作人員利用職務上的便利，收受他人財物或者謀取其他利益，對不符合法定條件的單位、個人核發(fā)許可證或者有關批準文件，不履行監(jiān)督職責，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處的，依法給予行政處分。
　　第七十一條　種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營者被吊銷種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證的，由畜牧獸醫(yī)行政主管部門自吊銷許可證之日起十日內(nèi)通知工商行政管理部門。種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營者應當依法到工商行政管理部門辦理變更登記或者注銷登記。
　　第七十二條　違反本法規(guī)定，構成犯罪的，依法追究刑事責任?！　?br /> 第八章　附　　則
　　第七十三條　本法所稱畜禽遺傳資源，是指畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液、基因物質等遺傳材料。
　　本法所稱種畜禽，是指經(jīng)過選育、具有種用價值、適于繁殖后代的畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液等。
　　第七十四條　本法自2006年7月1日起施行。

中華人民共和國動物防疫法

（1997年7月3日中華人民共和國第八屆全國
人民代表大會常務委員會第二十六次會議通過）
第一章  總則  
     第一條 為了加強對動物防疫工作的管理，預防、控制和撲滅動物疫病，促進養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展，保護人體健康，制定本法。  
    第二條 本法適用于在中華人民共和國領域內(nèi)的動物防疫活動。進出境動物、動物產(chǎn)品的檢疫，適用《中華人民共和國進出
境動植物檢疫法》 。  
    第三條 本法所稱動物，是指家畜家禽和人工飼養(yǎng)、合法捕獲的其他動物。本法所稱動物產(chǎn)品，是指動物的生皮、原毛、精液、胚胎、種蛋以及未經(jīng)加工的胴體、脂、臟器、血液、絨、骨、角、頭、蹄等。  
    本法所稱動物疫病，是指動物傳染病、寄生蟲病。  
    本法所稱動物防疫，包括動物疫病的預防、控制、撲滅和動物、動物產(chǎn)品的檢疫。  
    第四條 動物屠宰，依照本法對其胴體、頭、蹄和內(nèi)臟實施檢疫、監(jiān)督。經(jīng)檢疫合格作為食品的，其衛(wèi)生檢驗、監(jiān)督，依照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的規(guī)定辦理。  
    第五條 國家對動物疫病實行預防為主的方針。  
    第六條 國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門主管全國的動物防疫工作?？h級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門主管本行政區(qū)域內(nèi)的動物防疫工作。  
縣級以上人民政府所屬的動物防疫監(jiān)督機構實施動物防疫和動物防疫監(jiān)督。軍隊的動物防疫監(jiān)督機構負責軍隊現(xiàn)役動物及軍隊飼養(yǎng)自用動物的防疫工作。  
    第七條 各級人民政府應當加強對動物防疫工作的領導。
    第八條 國家鼓勵、支持動物防疫的科學研究，推廣先進的科學研究成果，普及動物防疫的科學知識，提高動物防疫水平。  
    第九條 在動物防疫工作、動物防疫科學研究中做出成績和貢獻的單位和個人，由人民政府或者畜牧獸醫(yī)行政管理部門給予獎勵。  
                    第二章  動物疫病的預防
    第十條 根據(jù)動物疫病對養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和人體健康的危害程度，本法規(guī)定管理的動物疫病分為下列三類：  
    （一）一類疫病，是指對人畜危害嚴重、需要采取緊急、嚴厲的強制預防、控制、撲滅措施的；  
    （二）二類疫病，是指可造成重大經(jīng)濟損失、需要采取嚴格控制、撲滅措施，防止擴散的；  
    （三）三類疫病，是指常見多發(fā)、可能造成重大經(jīng)濟損失、需要控制和凈化的。  
    前款三類疫病的具體病種名錄由國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定并公布。  
    第十一條國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門應當制定國家動物疫病預防規(guī)劃。國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門根據(jù)國內(nèi)外動物疫情和保護養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)及人體健康的需要，及時規(guī)定并公布動物疫病預防辦法。國家對嚴重危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和人體健康的動物疫病實行計劃免疫制度，實施強制兔疫。實施強制兔疫的動物疫病病種名錄由國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定并公布。實施強制兔疫以外的動物疫病預防，由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門制定計劃，報同級人民政府批準后實施。
    第十二條 國家應當采取措施預防和撲滅嚴重危害養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)和人體健康的動物疫病。預防和撲滅動物疫病所需的藥品。生物制品和有關物資，應當有適量的儲備，并納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃。
    第十三條 動物防疫監(jiān)督機構應當加強對動物疫病預防的宣傳教育和技術指導丫技術培訓。詢服務，并組織實施動物疫病免疫計劃。鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的動物防疫組織應當動物防疫監(jiān)督機構的指導下，組織做好動物疫病預防工作。
    第十四條 飼養(yǎng)。經(jīng)營動物和生產(chǎn)。經(jīng)營動物產(chǎn)品的單位和個人，應當依照本法和國家有關規(guī)定做好動物疫病的計劃免疫、預防工作，并接受動物防疫監(jiān)督機構的監(jiān)測、監(jiān)督。
    第十五條 動物飼養(yǎng)場應當及時撲滅動物疫病、種畜、種禽應當達到國家規(guī)定的健康合格標 準。
    第十六條 動物、動物產(chǎn)品的運載工具、墊料、包裝物應當符合國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部 門規(guī)定的動物防疫條件。
    第十七條 保存，使用。運輸動物源性致病微生物的，應當遵守管理制度和操作規(guī)程。因科研、教學、防疫等特殊需要，運輸動物病料的，應當按照國家有關規(guī)定運輸。從事動物疫病科學研究的單位應當按照國家有關規(guī)定，對實驗動物嚴格管理，防止動物疫病傳播。
    第十八條 禁止經(jīng)營下列動物。動物產(chǎn)品：
    （一）封鎖疫區(qū)內(nèi)與所發(fā)生動物疫病有關的；
    （二）疫區(qū)內(nèi)易感染的；
    （三）依法應當檢疫而未經(jīng)檢疫或者檢疫不合格的；
    （四）染疫的；
    （五）病死或者死因不明的；
    （六）其他不符合國家有關動物防疫規(guī)定的。
               第三章  動物疫病的控制和撲滅
    第十九條 國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門統(tǒng)一管理并公布全國動物疫情，也可以根據(jù)需要授權省、自治區(qū)、直轄市人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門公布本行政區(qū)域內(nèi)的動物疫情。
    第二十條 任何單位或者個人發(fā)現(xiàn)患有疫病或者疑似疫病的動物，都應當及時向當?shù)貏游锓酪弑O(jiān)督機構報告。動物防疫監(jiān)督機構應當迅速采取措施，并按照國家有關規(guī)定上報。任何單位和個人不得瞞報、謊報、阻礙他人報告動物疫情。
    第二十一條 發(fā)生一類動物疫病時，當?shù)乜h級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門應當 立即派人到現(xiàn)場，劃定疫點。疫區(qū)。受威脅區(qū)，采集病料，調查疫源，及時報 請同級人民政府決定對疫區(qū)實行封鎖，將疫情等情況逐級上報國務院畜牧獸醫(yī) 行政管理部門?？h級以上地方人民政府應當立既組織有關部門和單位采取隔 離、撲殺、銷毀、消毒、緊急免疫接種等強制性控制。撲滅措施，迅速撲滅疫 病，并通報毗鄰地區(qū)。在封鎖期間，禁止染疫和疑似染疫的動物。動物產(chǎn)品流 出疫區(qū)，禁止非疫區(qū)的動物進入疫區(qū)，并根據(jù)撲滅動物疫病的需要對出入封鎖 區(qū)的人員。運輸工具及有關物品采取消毒和其他限制性措施。疫區(qū)范圍涉及兩 個以上行政區(qū)域的，由有關行政區(qū)域共同的上一級人民政府決定對疫區(qū)實行封 鎖，或者由各有關行政區(qū)域的上一級人民政府共同決定對疫區(qū)實行封鎖。
    第二十二條 發(fā)生二類動物疫病時，當?shù)乜h級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門應當 劃定疫點、疫區(qū)、受威脅區(qū)。縣級以上地方人民政府應當根據(jù)需要組織有關部門和單位采取隔離、撲殺、銷毀、消毒、緊急免疫接種。限制易感染的動物、 動物產(chǎn)品及有關物品出入等控制、撲滅措施。
    第二十三條 疫點、疫區(qū)、受威脅區(qū)和疫區(qū)封鎖的解除，由原決定機關宣布。
    第二十四條 發(fā)生三類動物疫病時，縣級、鄉(xiāng)級人民政府應當按照動物疫病預防計劃和國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門的有關規(guī)定，組織防治和凈化。
    第二十五條 二類。三類動物疫病呈暴發(fā)性流行時，依照本法第二十一條的規(guī)定辦理。
    第二十六條 為控制。撲滅重大動物疫情，動物防疫監(jiān)督機構可以派人參加當?shù)匾婪ㄔO立的現(xiàn)有檢查站執(zhí)行監(jiān)督檢查任務；必要時，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準，可以設立臨時的動物防疫監(jiān)督檢查站，執(zhí)行監(jiān)督檢查任務。
    第二十七條 發(fā)生人畜共患病疫病時，有關畜牧獸醫(yī)行政管理部門應當與衛(wèi)生行政部門及有 關單位互相通報疫情。畜牧獸醫(yī)行政管理部門、衛(wèi)生行政部門及有關單位應當 及時采取控制、撲滅措施。
    第二十八條 疫區(qū)內(nèi)有關單位和個人，應當遵守縣級以上人民政府及其畜牧獸醫(yī)行政管理部 門依法作出的有關控制、撲滅動物疫病的規(guī)定。
    第二十九條 發(fā)生動物疫情時，航空、鐵路、公路、水路等運輸部門應當優(yōu)先運送控制、撲滅疫情的人員和有關物資，電信部門應當及時傳遞動物疫情報告。
                 第四章   動物和動物產(chǎn)品的檢疫
    第三十條 動物防疫監(jiān)督機構按照國家標準和國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的行業(yè)標 準。檢疫管理辦法和檢疫對象，依法對動物。動物產(chǎn)品實施檢疫。
    第三十一條 動物防疫監(jiān)督機構設動物檢疫員具體實施動物。動物產(chǎn)品檢疫。動物檢疫員應當具有相應的專業(yè)技術，具體資格條件和資格證書頒發(fā)辦法由國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定?？h級以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門應當加強動物檢疫員的培訓?？己撕凸芾怼游餀z疫員取得相應的資格證書后，方可上崗實施檢疫。動物檢疫員應當按照檢疫規(guī)程實施檢疫，并對檢疫結果負責。
第三十二條國家對生豬等動物實行定點屠宰、集中檢疫。省、自治區(qū)、直轄市人民政府規(guī)定本行政區(qū)域內(nèi)實行定點屠宰、集中檢疫的動物種類和區(qū)域范圍；具體屠宰場（點）由市（包括不設區(qū)的市）、縣人民政府組織有關部門研究確定。動物防疫監(jiān)督機構對屠宰場（點）屠宰的動物實行檢疫并加蓋動物隴疫監(jiān)督機構統(tǒng)一使用的驗訖印章。國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門一商品流通行政管理部門協(xié)商確定范圍內(nèi)的屠宰廠、肉類聯(lián)合加主廠的屠宰檢
疫按照國務院的有關規(guī)定辦理，并依法進行監(jiān)督。
    第三十三條 農(nóng)民個人自宰自用生豬等動物的檢疫，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定管理辦法。
    第三十四條 動物防疫監(jiān)督機構依法進行檢疫，按照國務院財政、物價行政管理部門的規(guī)定收取檢疫費用，不得加收其他費用，也不得重復收費。
    第三十五條 動物防疫監(jiān)督機構不得從事經(jīng)營性活動。
    第三十六條 國內(nèi)異地引進種用動物及其精液、胚胎、種蛋的，應當先到當?shù)貏游锓酪弑O(jiān)督機構辦理檢疫審批手續(xù)并須檢疫合格。
    第三十七條 人工捕獲的可能傳播動物疫病的野生動物，須經(jīng)捕獲地或者接收地的動物防疫監(jiān)督機構檢疫合格，方可出售和運輸。
    第三十八條 經(jīng)檢疫合格的動物。動物產(chǎn)品，由動物防疫監(jiān)督機構出具檢疫證明，動物產(chǎn)品 同時加蓋或者加封動物防疫監(jiān)督機構使用的驗訖標志。 經(jīng)檢疫不合格的動物、動物產(chǎn)品，由貨主在動物檢疫員監(jiān)督下作防疫消毒和其 他無害化處理；無法作無害化處理的，予以銷毀。
    第三十九條 動物憑檢疫證明出售，運輸、參加展覽、演出和
比賽、動物產(chǎn)品憑檢疫證明、驗訖標志出售和運輸。
    第四十條 檢疫證明不得轉讓、涂改、偽造。檢疫證明的格式和管理辦法，由國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門制定。
                  第五章   動物防疫監(jiān)督
    第四十一條 動物防疫監(jiān)督機構依法對動物防疫工作進行監(jiān)督。動物防疫監(jiān)督機構在執(zhí)行監(jiān) 測、監(jiān)督任務時，可以對動物。動物產(chǎn)品采樣。留驗。抽檢，對沒有檢疫證明的動物。動物產(chǎn)品進行補檢或者重檢，對染疫或者疑似染疫的動物和染疫的動 物產(chǎn)品進行隔離。封存和處理。
    第四十二條 經(jīng)鐵路、公路、水路、航空運輸動物、動物產(chǎn)品的，托運人必須提供檢疫證明方可托運；承運人必須憑檢疫證明方可承運。動物防疫監(jiān)督機構有權對動物。動物產(chǎn)品運輸依法進行監(jiān)督檢查。
    第四十三條 動物防疫監(jiān)督工作人員執(zhí)行監(jiān)督檢查任務時，應當出示證件，有關單位和個人 應當給予支持。配合。動物防疫監(jiān)督機構及人員進行動物防疫監(jiān)督檢查，不得收取費用。
    第四十四條 動物飼養(yǎng)場所、貯存場所、屠宰廠、肉類聯(lián)合加工廠、其他定點屠宰場（點） 和動物產(chǎn)品冷藏場所的工程的選址和設計，應當符合國務院畜牧獸醫(yī)行政管理 部門規(guī)定的動物防疫條件。
    第四十五條 動物飼養(yǎng)場、屠宰廠、肉類聯(lián)合加工廠和其他定點屠宰場（點）等單位，從事動物飼養(yǎng)。經(jīng)營和動物產(chǎn)品生產(chǎn)。經(jīng)營活動，應當符合國務院畜牧獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的動物防疫條件，并接受動物防疫監(jiān)督機構的監(jiān)督檢查。從事動物診療活動，應當具有相應的專業(yè)技術人員，并取得畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)放的動物診療許可證?；加腥诵蠊不紓魅静〉娜藛T不得直接從事動物診療以及動物飼養(yǎng)、經(jīng)營和動物產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
                     第六章   法律責任
    第四十六條 違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由動物防疫監(jiān)督機構給予警告；拒不改正的，由動物防疫監(jiān)督機構依法代作處理，處理所需費用由違法行為人承擔：
     （一）對飼養(yǎng)。經(jīng)營的動物不按照動物疫病的強制免疫計劃和國家有關規(guī)定及時進行免疫接種和消毒的；
     （二）對動物。動物產(chǎn)品的運載工具。墊料。包裝物不按照國家有關規(guī)定清洗消毒的；
     （三）不按照國家有關規(guī)定處置染疫動物及其排泄物、染疫動物的產(chǎn)品。病死或者死因不明的動物尸體的。
    第四十七條 違反本法第十七條規(guī)定，保存、使用、運輸動物源性致病微生物或者運輸動物病料的，由動物防疫監(jiān)督機構給予警告，可以并處二千元以下的罰款。
    第四十八條 違反本法規(guī)定，經(jīng)營下列動物、動物產(chǎn)品的，由動物防疫監(jiān)督機構責令停止經(jīng) 營，立即采取有效措施收回已售出的動物。動物產(chǎn)品，沒收違法所得和未售出 的動物、動物產(chǎn)品；情節(jié)嚴重的，可以并處違法所得五倍以下的罰款：
    （一）封鎖疫區(qū)內(nèi)與所發(fā)生動物疫病有關的；
    （二）疫區(qū)內(nèi)易感染的；
    （三）依法應當檢疫而檢疫不合格的；
    （四）染疫的；
    （五）病死或者死因不明的；
    （六）其他不符合國家有關動物防疫規(guī)定的。
    第四十九條 違反本法規(guī)定，經(jīng)營依法應當檢疫而沒有檢疫證明的動物、動物產(chǎn)品的，由動 物防疫監(jiān)督機構責令停止經(jīng)營，沒收違法所得；對未售出的動物、動物產(chǎn)品， 依法補檢，并依照本法第三十八條的規(guī)定辦理。
    第五十條 違反本法第四十二條規(guī)定，不執(zhí)行憑檢疫證明運輸動物。動物產(chǎn)品的規(guī)定的，由動物防疫監(jiān)督機構給予警告，責令改正；情節(jié)嚴重的，可以對托運人和承運人分別處以運輸費用三倍以下的罰款。
    第五十一條 轉讓、涂改、偽造檢疫證明的，由動物防疫監(jiān)督機構沒收違法所得，收繳檢疫 證明；轉讓、涂改檢疫證明的，并處千元以上五千元以下的罰款，違法所得超 過五千元的，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；偽造檢疫證明的，并處 一萬元以上三萬元以下的罰款，違法所得超過三萬元的，并處違法所得一倍以 上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
    第五十二條 違反本法第四十五條第一款規(guī)定，從事動物飼養(yǎng)。經(jīng)營和動物產(chǎn)品生產(chǎn)。經(jīng)營活動的單位的動物防疫條件不符合規(guī)定的，由動物防疫監(jiān)督機構給予警告。責令改正；拒不改正的，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
    第五十三條 違反本法規(guī)定，單位瞞報。謊報或者阻礙他人報告動物疫情的，由動物防疫監(jiān) 機構給予警告，并處二千元以上五千元以下的罰款；對負有直接責任的主管 員和其他直接責任人員，依法給予行政處分。
    第五十四條 違反本法規(guī)定，逃避檢疫，引起重大動物疫情，致使養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)遭受重大損失或者嚴重危害人體健康的，依法追究刑事責任。
    第五十五條 動物檢疫員違反本法規(guī)定，對未經(jīng)檢疫或者檢疫不合格的動物。動物產(chǎn)品出具 檢疫證明。加蓋驗訖印章的，由其所在單位或者上級主管機關給予記過或者撤 銷動物檢疫員資格的處分，情節(jié)嚴重的，給予開除的處分。 因前款規(guī)定的違法行為給有關當事人造成損害的，由動物檢疫員所在單位承擔 賠償責任。
    第五十六條 動物防疫監(jiān)督工作人員濫用職權，玩忽職守，徇私舞弊，虧膨瞞和延誤疫情報告，偽造檢疫結果，構成犯罪的，依法追究冊事責任；尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。
    第五十七條 物防疫監(jiān)督工作人員依法執(zhí)行職務，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，依法給予治安管理處罰。
                   第七章    附 則
    第五十八條 本法自1998年1月1日起施行。

獸藥管理條例
（2004年4月9日發(fā)布）

第一條 為了加強獸藥管理，保證獸藥質量，防治動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，制定本條例。
　　第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進出口、使用和監(jiān)督管理，應當遵守本條例。
　　第三條 國務院獸醫(yī)行政管理部門負責全國的獸藥監(jiān)督管理工作。
　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。
　　第四條 國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。
　　第五條 國家實行獸藥儲備制度。
　　發(fā)生重大動物疫情、災情或者其他突發(fā)事件時，國務院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調用國家儲備的獸藥；必要時，也可以調用國家儲備以外的獸藥。
　　第二章 新獸藥研制
　　第六條 國家鼓勵研制新獸藥，依法保護研制者的合法權益。
　　第七條 研制新獸藥，應當具有與研制相適應的場所、儀器設備、專業(yè)技術人員、安全管理規(guī)范和措施。
　　研制新獸藥，應當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位，應當經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門認定，并遵守獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質量管理規(guī)范。
第八條 研制新獸藥，應當在臨床試驗前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起６０個工作日內(nèi)將審查結果書面通知申請人。
　　研制的新獸藥屬于生物制品的，應當在臨床試驗前向國務院獸醫(yī)行政管理部門提出申請，國務院獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起６０個工作日內(nèi)將審查結果書面通知申請人。
　　研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應當具備國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實驗室階段前報國務院獸醫(yī)行政管理部門批準。
　　第九條 臨床試驗完成后，新獸藥研制者向國務院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時，應當提交該新獸藥的樣品和下列資料：
　?。ㄒ唬┟Q、主要成分、理化性質；
　?。ǘ┭兄品椒?、生產(chǎn)工藝、質量標準和檢測方法；
　　（三）藥理和毒理試驗結果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報告；
　?。ㄋ模┉h(huán)境影響報告和污染防治措施。
　　研制的新獸藥屬于生物制品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。菌（毒、蟲）種、細胞由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構保藏。
　　研制用于食用動物的新獸藥，還應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。
　　國務院獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起１０個工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結論之日起６０個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質量標準；不合格的，應當書面通知申請人。
　　第十條 國家對依法獲得注冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。
　　自注冊之日起６年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得注冊獸藥的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請獸藥注冊的，獸藥注冊機關不予注冊；但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。
　　除下列情況外，獸藥注冊機關不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：
　　（一）公共利益需要；
　?。ǘ┮巡扇〈胧┐_保該類信息不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)使用。
　　第三章 獸藥生產(chǎn)
　　第十一條 設立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：
　?。ㄒ唬┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸醫(yī)學、藥學或者相關專業(yè)的技術人員；
　?。ǘ┡c所生產(chǎn)的獸藥相適應的廠房、設施；
　　（三）與所生產(chǎn)的獸藥相適應的獸藥質量管理和質量檢驗的機構、人員、儀器設備；
　?。ㄋ模┓习踩⑿l(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境；
　?。ㄎ澹┇F藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。
　　符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當自收到申請之日起２０個工作日內(nèi)，將審核意見和有關材料報送國務院獸醫(yī)行政管理部門。
　　國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當自收到審核意見和有關材料之日起４０個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸藥生產(chǎn)許可證辦理工商登記手續(xù)。
　　第十二條 獸藥生產(chǎn)許可證應當載明生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。
　　獸藥生產(chǎn)許可證有效期為５年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前６個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。
第十三條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點的，應當依照本條例第十一條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證，申請人憑換發(fā)的獸藥生產(chǎn)許可證辦理工商變更登記手續(xù)；變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續(xù)后１５個工作日內(nèi)，到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。
　　第十四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范組織生產(chǎn)。
　　國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結果。
　　第十五條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應當取得國務院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品批準文號，產(chǎn)品批準文號的有效期為５年。獸藥產(chǎn)品批準文號的核發(fā)辦法由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定。
　　第十六條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照獸藥國家標準和國務院獸醫(yī)行政管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變影響獸藥質量的生產(chǎn)工藝的，應當報原批準部門審核批準。
　　獸藥生產(chǎn)企業(yè)應當建立生產(chǎn)記錄，生產(chǎn)記錄應當完整、準確。
　　第十七條 生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料，應當符合國家標準或者所生產(chǎn)獸藥的質量要求。
　　直接接觸獸藥的包裝材料和容器應當符合藥用要求。
　　第十八條 獸藥出廠前應當經(jīng)過質量檢驗，不符合質量標準的不得出廠。
　　獸藥出廠應當附有產(chǎn)品質量合格證。
　　禁止生產(chǎn)假、劣獸藥。
　　第十九條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品，在出廠前應當由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機構審查核對，并在必要時進行抽查檢驗；未經(jīng)審查核對或者抽查檢驗不合格的，不得銷售。
　　強制免疫所需獸用生物制品，由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。
　　第二十條 獸藥包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。
　　獸藥的標簽和說明書經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門批準并公布后，方可使用。
　　獸藥的標簽或者說明書，應當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號（進口獸藥注冊證號）、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應當說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應當注明商品名稱。
　　除前款規(guī)定的內(nèi)容外，獸用處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容，其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志；獸用非處方藥的標簽或者說明書還應當印有國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。
　　第二十一條 國務院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產(chǎn)品質量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設立不超過５年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。生產(chǎn)企業(yè)應當在監(jiān)測期內(nèi)收集該新獸藥的療效、不良反應等資料，并及時報送國務院獸醫(yī)行政管理部門。
　　第四章 獸藥經(jīng)營
　　第二十二條 經(jīng)營獸藥的企業(yè)，應當具備下列條件：
　?。ㄒ唬┡c所經(jīng)營的獸藥相適應的獸藥技術人員；
　?。ǘ┡c所經(jīng)營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施；
　?。ㄈ┡c所經(jīng)營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員；
　?。ㄋ模┇F藥經(jīng)營質量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。
　　符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；經(jīng)營獸用生物制品的，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料。
　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應當自收到申請之日起３０個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸藥經(jīng)營許可證辦理工商登記手續(xù)。
　　第二十三條 獸藥經(jīng)營許可證應當載明經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。
　　獸藥經(jīng)營許可證有效期為５年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應當在許可證有效期屆滿前６個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
　　第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點的，應當依照本條例第二十二條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證，申請人憑換發(fā)的獸藥經(jīng)營許可證辦理工商變更登記手續(xù)；變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續(xù)后１５個工作日內(nèi)，到原發(fā)證機關申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。
　　第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范。
　　縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應當對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結果。
　　第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應當將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書、產(chǎn)品質量合格證核對無誤。
　　第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。
　　獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材的，應當注明產(chǎn)地。
　　禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品和假、劣獸藥。
　　第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。
　　第二十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質量。
　　獸藥入庫、出庫，應當執(zhí)行檢查驗收制度，并有準確記錄。
　　第三十條 強制免疫所需獸用生物制品的經(jīng)營，應當符合國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。
　　第三十一條 獸藥廣告的內(nèi)容應當與獸藥說明書內(nèi)容相一致，在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告的，應當經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門審查批準，取得獸藥廣告審查批準文號。在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門審查批準，取得獸藥廣告審查批準文號；未經(jīng)批準的，不得發(fā)布。
　　第五章 獸藥進出口
　　第三十二條 首次向中國出口的獸藥，由出口方駐中國境內(nèi)的辦事機構或者其委托的中國境內(nèi)代理機構向國務院獸醫(yī)行政管理部門申請注冊，并提交下列資料和物品：
　?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)所在國家（地區(qū)）獸藥管理部門批準生產(chǎn)、銷售的證明文件；
　?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)所在國家（地區(qū)）獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范的證明文件；
　　（三）獸藥的制造方法、生產(chǎn)工藝、質量標準、檢測方法、藥理和毒理試驗結果、臨床試驗報告、穩(wěn)定性試驗報告及其他相關資料；用于食用動物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料；
　?。ㄋ模┇F藥的標簽和說明書樣本；
　?。ㄎ澹┇F藥的樣品、對照品、標準品；
　?。┉h(huán)境影響報告和污染防治措施；
　?。ㄆ撸┥婕矮F藥安全性的其他資料。
　　申請向中國出口獸用生物制品的，還應當提供菌（毒、蟲）種、細胞等有關材料和資料。
　　第三十三條 國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當自收到申請之日起１０個工作日內(nèi)組織初步審查。經(jīng)初步審查合格的，應當將決定受理的獸藥資料送其設立的獸藥評審機構進行評審，將該獸藥樣品送其指定的檢驗機構復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結論之日起６０個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給進口獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質量標準；不合格的，應當書面通知申請人。
　　在審查過程中，國務院獸醫(yī)行政管理部門可以對向中國出口獸藥的企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范的要求進行考查，并有權要求該企業(yè)在國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構進行該獸藥的安全性和有效性試驗。
　　國內(nèi)急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊獸藥的樣品、對照品、標準品的進口，按照國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定辦理。
　　第三十四條 進口獸藥注冊證書的有效期為５年。有效期屆滿，需要繼續(xù)向中國出口獸藥的，應當在有效期屆滿前６個月到原發(fā)證機關申請再注冊。
　　第三十五條 境外企業(yè)不得在中國直接銷售獸藥。境外企業(yè)在中國銷售獸藥，應當依法在中國境內(nèi)設立銷售機構或者委托符合條件的中國境內(nèi)代理機構。
　　進口在中國已取得進口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，中國境內(nèi)代理機構應當向國務院獸醫(yī)行政管理部門申請允許進口獸用生物制品證明文件，憑允許進口獸用生物制品證明文件到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關單；進口在中國已取得進口獸藥注冊證書的其他獸藥的，憑進口獸藥注冊證書到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關單。海關憑進口獸藥通關單放行。獸藥進口管理辦法由國務院獸醫(yī)行政管理部門會同海關總署制定。
　　獸用生物制品進口后，應當依照本條例第十九條的規(guī)定進行審查核對和抽查檢驗。其他獸藥進口后，由當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門通知獸藥檢驗機構進行抽查檢驗。
　　第三十六條 禁止進口下列獸藥：
　?。ㄒ唬┧幮Р淮_定、不良反應大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的；
　?。ǘ﹣碜砸邊^(qū)可能造成疫病在中國境內(nèi)傳播的獸用生物制品；
　?。ㄈ┙?jīng)考查生產(chǎn)條件不符合規(guī)定的；
　?。ㄋ模﹪鴦赵韩F醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的。
　　第三十七條 向中國境外出口獸藥，進口方要求提供獸藥出口證明文件的，國務院獸醫(yī)行政管理部門或者企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以出具出口獸藥證明文件。
　　國內(nèi)防疫急需的疫苗，國務院獸醫(yī)行政管理部門可以限制或者禁止出口。
　　第六章 獸藥使用
　　第三十八條 獸藥使用單位，應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定，并建立用藥記錄。
　　第三十九條 禁止使用假、劣獸藥以及國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。
　　第四十條 有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應當向購買者或者屠宰者提供準確、真實的用藥記錄；購買者或者屠宰者應當確保動物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費。
　　第四十一條 國務院獸醫(yī)行政管理部門，負責制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄。
　　禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。
　　經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。
　　禁止將人用藥品用于動物。
　　第四十二條 國務院獸醫(yī)行政管理部門，應當制定并組織實施國家動物及動物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃。
　　縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，負責組織對動物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測。獸藥殘留檢測結果，由國務院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權限予以公布。
　　動物產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者對檢測結果有異議的，可以自收到檢測結果之日起７個工作日內(nèi)向組織實施獸藥殘留檢測的獸醫(yī)行政管理部門或者其上級獸醫(yī)行政管理部門提出申請，由受理申請的獸醫(yī)行政管理部門指定檢驗機構進行復檢。
　　獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法，由國務院獸醫(yī)行政管理部門制定發(fā)布。
　　第四十三條 禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產(chǎn)品。
　　第七章 獸藥監(jiān)督管理
　　第四十四條 縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門行使獸藥監(jiān)督管理權。
　　獸藥檢驗工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設立的獸藥檢驗機構承擔。國務院獸醫(yī)行政管理部門，可以根據(jù)需要認定其他檢驗機構承擔獸藥檢驗工作。
　　當事人對獸藥檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起７個工作日內(nèi)向實施檢驗的機構或者上級獸醫(yī)行政管理部門設立的檢驗機構申請復檢。
　　第四十五條 獸藥應當符合獸藥國家標準。
　　國家獸藥典委員會擬定的、國務院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國獸藥典》和國務院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質量標準為獸藥國家標準。
　　獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務院獸醫(yī)行政管理部門設立的獸藥檢驗機構負責。
　　第四十六條 獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應當采取查封、扣押的行政強制措施，并自采取行政強制措施之日起７個工作日內(nèi)作出是否立案的決定；需要檢驗的，應當自檢驗報告書發(fā)出之日起１５個工作日內(nèi)作出是否立案的決定；不符合立案條件的，應當解除行政強制措施；需要暫停生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的，由國務院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權限作出決定。
　　未經(jīng)行政強制措施決定機關或者其上級機關批準，不得擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料。
　　第四十七條 有下列情形之一的，為假獸藥：
　?。ㄒ唬┮苑谦F藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；
　?。ǘ┇F藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。
　　有下列情形之一的，按照假獸藥處理：
　?。ㄒ唬﹪鴦赵韩F醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；
　　（二）依照本條例規(guī)定應當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的，或者依照本條例規(guī)定應當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；
　　（三）變質的；
　　（四）被污染的；
　　（五）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
　　第四十八條 有下列情形之一的，為劣獸藥：
　　（一）成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的；
　?。ǘ┎粯嗣骰蛘吒挠行诨蛘叱^有效期的；
　　（三）不標明或者更改產(chǎn)品批號的；
　　（四）其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的。
　　第四十九條 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。
　　禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥。
　　第五十條 國家實行獸藥不良反應報告制度。
　　獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，應當立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。
　　第五十一條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營超過６個月或者關閉的，由原發(fā)證機關責令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工商登記。
　　第五十二條 禁止買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件。
　　第五十三條 獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由國務院財政部門會同國務院價格主管部門制定，并予以公告。
　　第五十四條 各級獸醫(yī)行政管理部門、獸藥檢驗機構及其工作人員，不得參與獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷獸藥。
　　第八章 法律責任
　　第五十五條 獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務上的便利收取他人財物或者謀取其他利益，對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見，不履行監(jiān)督職責，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處，造成嚴重后果，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。
　　第五十六條 違反本條例規(guī)定，無獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的，責令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥（包括已出售的和未出售的獸藥，下同）貨值金額２倍以上５倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處１０萬元以上２０萬元以下罰款；無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，情節(jié)嚴重的，沒收其生產(chǎn)設備；生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥，情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
　　擅自生產(chǎn)強制免疫所需獸用生物制品的，按照無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥處罰。
　　第五十七條 違反本條例規(guī)定，提供虛假的資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者獸藥批準證明文件的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件，并處５萬元以上１０萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。其主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和進出口活動。
　　第五十八條 買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件的，沒收違法所得，并處１萬元以上１０萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第五十九條 違反本條例規(guī)定，獸藥安全性評價單位、臨床試驗單位、生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施獸藥研究試驗、生產(chǎn)、經(jīng)營質量管理規(guī)范的，給予警告，責令其限期改正；逾期不改正的，責令停止獸藥研究試驗、生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并處５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　違反本條例規(guī)定，研制新獸藥不具備規(guī)定的條件擅自使用一類病原微生物或者在實驗室階段前未經(jīng)批準的，責令其停止實驗，并處５萬元以上１０萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十條 違反本條例規(guī)定，獸藥的標簽和說明書未經(jīng)批準的，責令其限期改正；逾期不改正的，按照生產(chǎn)、經(jīng)營假獸藥處罰；有獸藥產(chǎn)品批準文號的，撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　獸藥包裝上未附有標簽和說明書，或者標簽和說明書與批準的內(nèi)容不一致的，責令其限期改正；情節(jié)嚴重的，依照前款規(guī)定處罰。
　　第六十一條 違反本條例規(guī)定，境外企業(yè)在中國直接銷售獸藥的，責令其限期改正，沒收直接銷售的獸藥和違法所得，并處５萬元以上１０萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷進口獸藥注冊證書；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十二條 違反本條例規(guī)定，未按照國家有關獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動物的，責令其立即改正，并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進行無害化處理；對違法單位處１萬元以上５萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十三條 違反本條例規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動物及其產(chǎn)品用于食品消費的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產(chǎn)品用于食品消費的，責令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產(chǎn)品進行無害化處理，沒收違法所得，并處３萬元以上１０萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十四條 違反本條例規(guī)定，擅自轉移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料的，責令其停止違法行為，給予警告，并處５萬元以上１０萬元以下罰款。
　　第六十五條 違反本條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的，給予警告，并處５０００元以上１萬元以下罰款。
　　生產(chǎn)企業(yè)在新獸藥監(jiān)測期內(nèi)不收集或者不及時報送該新獸藥的療效、不良反應等資料的，責令其限期改正，并處１萬元以上５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷該新獸藥的產(chǎn)品批準文號。
　　第六十六條 違反本條例規(guī)定，未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的，責令其限期改正，沒收違法所得，并處５萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十七條 違反本條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)拆零銷售原料藥的，責令其立即改正，給予警告，沒收違法所得，并處２萬元以上５萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十八條 違反本條例規(guī)定，在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，依照《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關規(guī)定處罰；直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中，或者飼喂動物的，責令其立即改正，并處１萬元以上３萬元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第六十九條 有下列情形之一的，撤銷獸藥的產(chǎn)品批準文號或者吊銷進口獸藥注冊證書：
　?。ㄒ唬┏椴闄z驗連續(xù)２次不合格的；
　?。ǘ┧幮Р淮_定、不良反應大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的；
　?。ㄈ﹪鴦赵韩F醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的獸藥。
　　被撤銷產(chǎn)品批準文號或者被吊銷進口獸藥注冊證書的獸藥，不得繼續(xù)生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用。已經(jīng)生產(chǎn)、進口的，由所在地獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督銷毀，所需費用由違法行為人承擔；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
　　第七十條 本條例規(guī)定的行政處罰由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定；其中吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證、撤銷獸藥批準證明文件或者責令停止獸藥研究試驗的，由原發(fā)證、批準部門決定。
　　上級獸醫(yī)行政管理部門對下級獸醫(yī)行政管理部門違反本條例的行政行為，應當責令限期改正；逾期不改正的，有權予以改變或者撤銷。
　　第七十一條 本條例規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的標價計算；沒有標價的，按照同類獸藥的市場價格計算。
　　第九章 附 則
　　第七十二條 本條例下列用語的含義是：
　?。ㄒ唬┇F藥，是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節(jié)動物生理機能的物質（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。
　?。ǘ┇F用處方藥，是指憑獸醫(yī)處方方可購買和使用的獸藥。
　?。ㄈ┇F用非處方藥，是指由國務院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。
　?。ㄋ模┇F藥生產(chǎn)企業(yè)，是指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括從事獸藥分裝的企業(yè)。
　?。ㄎ澹┇F藥經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
　　（六）新獸藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的獸用藥品。
　?。ㄆ撸┇F藥批準證明文件，是指獸藥產(chǎn)品批準文號、進口獸藥注冊證書、允許進口獸用生物制品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊證書等文件。
　　第七十三條 獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品，依照國家有關規(guī)定管理。
　　第七十四條 水產(chǎn)養(yǎng)殖中的獸藥使用、獸藥殘留檢測和監(jiān)督管理以及水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中違法用藥的行政處罰，由縣級以上人民政府漁業(yè)主管部門及其所屬的漁政監(jiān)督管理機構負責。
　　第七十五條 本條例自２００４年１１月１日起施行。

鮮(凍)鴨、鵝肉衛(wèi)生標準  

【GB 10148—1988】
中華人民共和國衛(wèi)生部 1989-01-11批準  1989-07-01 實施
________________________________________
    1　主題內(nèi)容與適用范圍
　　本標準規(guī)定了鴨、鵝宰殺加工和市售的衛(wèi)生要求。
　　本標準適用于活鴨、活鵝經(jīng)宰殺加工和獸醫(yī)衛(wèi)生檢驗，并適用于市場鮮銷而未經(jīng)冷凍或經(jīng)冷凍保藏的鴨、鵝肉。
　　2　引用標準
　　GB 5009.44　肉與肉制品衛(wèi)生標準的分析方法
　　3　感官指標
　　感官指標見表1。
                      表1
項目 一 級 鮮 度 二 級 鮮 度
眼球 眼球平坦、凍品或稍凹陷 眼球皺縮，晶體稍混濁
色澤 皮膚有光澤，呈淡黃色、乳白色或淡紅色，肌肉切面有光澤 皮膚無光澤，肌肉切面有光澤
粘度 皮表稍濕潤，不粘手 皮表干燥或粘手，肌肉切面濕潤
彈性 肌肉有彈性，指壓之凹陷不明顯 肌肉彈性差，指壓后凹陷恢復慢
氣味 具有鴨、鵝肉固有的氣味 有輕度異味
煮沸后肉湯 透明澄清，脂肪團聚于表面，具特有的香味 稍有混濁，脂肪呈小滴浮于表面，香味差而無脂肪變質等異味
4　理化指標
　　理化指標見表2。
表2
項 目 指 標
一級鮮度 二級鮮度
揮發(fā)性鹽基氮（mg/100g)  ≤  13 20
汞(mg/kg,以Hg計)         ≤　 0.05
　　5　檢驗方法
　　鮮(凍)鴨、鵝肉檢驗方法按GB 5009.44第一篇鮮(凍)肉類執(zhí)行。
　　附加說明：
　　本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部防疫司提出。
　　本標準由上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、南京市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責起草。
　　本標準主要起草人周連斌。
　　本標準由衛(wèi)生部委托技術歸口單位衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責解釋

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