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轉(zhuǎn)貼:封群法控制藍(lán)耳病

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樓主
發(fā)表于 2008-11-19 15:16:23 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式

        封群法控制藍(lán)耳病關(guān)于PRRS的幾個(gè)研究結(jié)論:

1.  確實(shí)是有毒力很強(qiáng)的PRRS毒株存在,可以造成嚴(yán)重的流產(chǎn)和死亡率上升;

2.  20年來(lái),已經(jīng)試用過(guò)各種控制方法,用血清感染豬的辦法看來(lái)是可行的;

3.  從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,這些強(qiáng)毒應(yīng)該清除。

        在實(shí)際生產(chǎn)中,觀察到PRRS對(duì)豬群的影響

1.  母豬臨床癥狀和PRRS對(duì)其的影響程度有差異(無(wú)癥狀、癥狀輕微或帶來(lái)嚴(yán)重的問(wèn)題);

2.  采用重復(fù)干預(yù)的方法來(lái)控制PRRS病毒并不成功(清除PRRS是最為有效的辦法);

3養(yǎng)豬密集的地區(qū),平均每2年豬群就會(huì)重新感染一次;

4.  新的毒株不斷涌現(xiàn),并不斷取代舊毒株,故在使用血清感染時(shí)必須使用新的毒株;

5.  最早的臨床癥狀可能見于保育豬;

6.  要想豬場(chǎng)成功,在“問(wèn)題”群中清除PRRS病毒是非常必要的。 這些年來(lái),PRRS呈現(xiàn)的臨床癥狀主要是保育、肥育豬的死亡率很高,通過(guò)監(jiān)測(cè)月流產(chǎn)率、周流產(chǎn)率、復(fù)配率、斷奶到配種間隔時(shí)間、斷奶前死亡率、木乃伊率、死胎率均顯著升高,其中后期流產(chǎn)率超過(guò)2%,每周流產(chǎn)數(shù)是對(duì)PRRS發(fā)生定義的一個(gè)基礎(chǔ);每周斷奶頭數(shù)、分娩率、窩均活仔數(shù)、配種母豬年均斷奶頭數(shù)、7日內(nèi)配種母豬數(shù)均下降。同時(shí)通過(guò)基因測(cè)序和分析,發(fā)現(xiàn)平均每?jī)赡昃陀谢虿町惔笥?%的新毒株出現(xiàn)。

        對(duì)策演變:

1.  檢測(cè)方法:采用斷奶仔豬采血清進(jìn)行PCR檢測(cè)的辦法進(jìn)行監(jiān)測(cè),每批20頭取樣,4個(gè)樣品混合成一個(gè)檢測(cè)樣品,當(dāng)樣品PCR檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí),認(rèn)為保育豬群為陰性。

2.  采取干預(yù)手段:多種干預(yù)手段進(jìn)行了應(yīng)用,弱毒苗、滅活苗、內(nèi)部繁殖后備、滅活血清、引入陽(yáng)性后備、延長(zhǎng)隔離期,但是結(jié)果并不成功,此外雖然PRRS與保育期高死亡率有關(guān),但是保育期的死亡率高并不會(huì)因PRRS的轉(zhuǎn)陰而下降。

3   以7個(gè)母豬場(chǎng)為例,進(jìn)行封群、清除計(jì)劃?,F(xiàn)有3400頭母豬,計(jì)劃目標(biāo)周產(chǎn)1350頭斷奶小豬,斷奶均重6kg。配合PCR檢測(cè),確定豬群狀態(tài)。該類計(jì)劃以前成功率很好,現(xiàn)在正在7個(gè)場(chǎng)實(shí)施中,但如果計(jì)劃失敗,將對(duì)母豬進(jìn)行全部淘汰。

     封群法清除PRRS 好處:

1.  如果對(duì)整個(gè)配種、后備選留進(jìn)行良好規(guī)劃,在封群期間適當(dāng)放寬淘汰母豬的條件,在整個(gè)封群過(guò)程中對(duì)生產(chǎn)幾乎沒(méi)有不良影響,總產(chǎn)活仔數(shù)等生產(chǎn)指標(biāo)會(huì)有一定程度的攀升。

2.  不用通過(guò)清群的辦法就可以控制母豬的PRRS感染,達(dá)到清除PRRS的目的。

3.  清除PRRS,分娩率、斷奶頭數(shù)、斷奶均重、保育期死亡率等指標(biāo)會(huì)有改善,尤其是分娩率、斷奶頭數(shù)和斷奶均重。

      實(shí)施:

1.  前提:

A.  該方法用于多點(diǎn)式生產(chǎn)的母豬場(chǎng),不適用于母豬、保育、肥育在同一個(gè)場(chǎng)進(jìn)行的豬場(chǎng)。

B.  通過(guò)多項(xiàng)指標(biāo)衡量,豬場(chǎng)中確實(shí)處于急性PRRS發(fā)病過(guò)程的豬場(chǎng)。

C.  豬場(chǎng)的后備豬一直按照正確方法進(jìn)行培育,且采用正確培育時(shí)間長(zhǎng)于2年的豬場(chǎng)。

D.  在后備豬和保育場(chǎng)的仔豬使用弱毒苗進(jìn)行馴化的豬場(chǎng)。

2.  封群的原理:

A.  “鼓勵(lì)”病毒感染,消除易感動(dòng)物后讓病毒自行死亡。

B.  PRRS病毒感染在豬群中會(huì)“零散”(逐漸)消失。

C.  盡管豬會(huì)較長(zhǎng)時(shí)間帶毒和在一定時(shí)期內(nèi)散毒,但是最終會(huì)從豬體內(nèi)被清除。

D.  利用這些特性實(shí)施清除是經(jīng)過(guò)性,不用采取清群即可清除。

E.  可以用于非終生攜帶疾病的清除,如流感等。

3.  檢測(cè)手段:ELISA和PCR結(jié)合,ELISA主要用于抗體的檢測(cè),PCR方法主要用于對(duì)病毒的檢驗(yàn),作為確定陰性的切實(shí)方法。計(jì)劃中使用“哨兵”豬,通過(guò)對(duì)“哨兵”豬的檢測(cè)確認(rèn)陰性。

4.  目標(biāo):逐步建立PRRS陰性豬群,每500頭母豬的周斷奶仔豬為221頭。

5.  方法與步驟:

A.  將相關(guān)的所有豬場(chǎng)全部納入計(jì)劃中。

B.  在進(jìn)行封場(chǎng)操作前,生產(chǎn)數(shù)據(jù)的獲得,包括:封場(chǎng)前52周的各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率,以作為與PCR檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)分析的依據(jù),同時(shí)作為封場(chǎng)計(jì)劃的一個(gè)依據(jù);進(jìn)行封場(chǎng)計(jì)劃,包括:確定封場(chǎng)日期、時(shí)間、配種計(jì)劃、后備豬的場(chǎng)內(nèi)培育計(jì)劃、豬群大小的維持。

C.  做好180-260天為周期的配種計(jì)劃,在該計(jì)劃指引下算好后備種豬的需求數(shù)量,做好場(chǎng)內(nèi)培育種豬的規(guī)劃,在計(jì)劃開始前一個(gè)月將所需的后備種豬在封群前引入到豬場(chǎng)內(nèi)進(jìn)行培育,確保在整個(gè)封群過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)后備豬斷檔。

D.  感染用血清的制備與使用:

   步驟一、將樣豬(進(jìn)入豬群前是陰性的后備豬)用雙節(jié)管采血(采血量需要確認(rèn));分離血清,一半的血清進(jìn)行PCR送檢、另外一半保存于豬場(chǎng)冰箱內(nèi);通過(guò)PCR確定PRRS感染陽(yáng)性后(同時(shí)確認(rèn)豬瘟、偽狂犬等陰性),用留樣部分用于接種陰性后備豬(接種劑量依照檢測(cè)結(jié)果而定)。

   步驟二、接種后的第7-10天之間采取接種后備豬的血液,共采集30頭接種過(guò)的后備豬,使用紅蓋管或血清分離管收集,每頭豬6ml;血液2000轉(zhuǎn)離心30分鐘,在冰箱中等待凝血;將所有血清倒入干凈、滅菌的瓶子中,約100ml;將血清按2ml每管,分裝于2ml的低溫儲(chǔ)藏管中;之后送入液氮罐中保存,將其中一管從液氮罐中取出后送檢;

     檢測(cè)項(xiàng)目有:

a.   將經(jīng)過(guò)一次凍融的血清進(jìn)行PCR,檢測(cè)PRRS病毒陽(yáng)性;

b.   對(duì)PRRS病毒的毒株確認(rèn);c.進(jìn)行PRRS的定量PCR,按照其TICD50(半數(shù)細(xì)胞感染量)計(jì)算;每?jī)蓚€(gè)月抽取一管重復(fù)上述三種檢測(cè);如果液氮罐失凍應(yīng)馬上報(bào)告獸醫(yī)。 步驟三、依照測(cè)量的病毒濃度,計(jì)算出稀釋用生理鹽水的量,使之終濃度為1×102TICD50/ml;將管子取出后在手掌心解凍1-2分鐘;倒入計(jì)算好量的生理鹽水中,每200ml加入1ml的來(lái)畜福(一種廣效頭孢菌素類抗生素);準(zhǔn)備好后半個(gè)小時(shí),開始注射,每頭豬2ml,其病毒劑量為2×102 TICD50/頭。

E.  封群首日,用含最新PRRS病毒毒株的血清注射到全部豬體內(nèi)(含后備),保證整體豬群處于病毒感染的同一起跑線。

F.  美國(guó)的做法是公豬站提供精液,對(duì)精液進(jìn)行PCR檢測(cè),有PRRS陽(yáng)性公豬,全部公豬淘汰!而相應(yīng)的,在豬群內(nèi)的陽(yáng)性公豬淘汰,陰性公豬隔離飼養(yǎng),公豬舍空氣用分子篩過(guò)濾。

G.  封群持續(xù)6-9個(gè)月,期間除預(yù)先選定的后備豬外,不把任何后備豬引入豬群;同時(shí)做好封群開始后52周的數(shù)據(jù)收集與獲得,包括:各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率。同時(shí)對(duì)每批斷奶豬進(jìn)行采血,采血20頭、每4頭混合為一個(gè)檢驗(yàn)樣品,用混合的血清進(jìn)行PCR,確認(rèn)PRRS陰性。

H.  在連續(xù)兩次采血經(jīng)PCR檢測(cè)均為陰性,可以確認(rèn)豬群呈現(xiàn)“穩(wěn)定”狀態(tài),豬群呈現(xiàn)穩(wěn)定狀態(tài)并達(dá)到封場(chǎng)6個(gè)月時(shí)間者,可以恢復(fù)正常生產(chǎn)。

I.    豬群中放入“哨兵”豬,通過(guò)對(duì)“哨兵”豬的狀況,確認(rèn)封群的效果,即PRRS是否真的被清除。

J.   恢復(fù)正常生產(chǎn)后,應(yīng)堅(jiān)持引種PRRS陰性的種豬。 生物安全措施:

  一、保證公豬豬群提供的精液為陰性。

  二、卡車、器具等運(yùn)輸工具專用,陰性場(chǎng)和陽(yáng)性場(chǎng)的車輛決不混用;車輛用紅外線烘干消毒。所有進(jìn)場(chǎng)器械均為雙層封袋,進(jìn)場(chǎng)前去掉首層封袋,在使用前再去除內(nèi)層封袋。

  三、禁止所有與豬有接觸的外來(lái)人員進(jìn)入豬場(chǎng)。

  四、所有的疫苗、藥品均送到指定地點(diǎn),杜絕多點(diǎn)存放。

  五、其他的正常防疫措施。 不應(yīng)出現(xiàn)幾個(gè)問(wèn)題:

  1.  跨場(chǎng)使用血清。

  2.  公豬站的公豬被PRRS感染,出現(xiàn)PRRS陽(yáng)性公豬。

  3.  人為的疏忽大意導(dǎo)致豬群散毒,以及不可預(yù)見的豬群散毒。

  4.  在保育-肥育場(chǎng)無(wú)法控制病毒侵害。

  5.  不能生產(chǎn)最終為PRRS陰性的種豬。 取得成功幾點(diǎn)措施

     5-1.  更加了解豬群內(nèi)PRRS的傳播規(guī)律。

     5-2.  專車專用,特定車輛只用于特定的流程中。

     5-3.  公豬精液在使用前均經(jīng)過(guò)檢測(cè),所有公豬為PRRS陰性。

     5-4.  所有進(jìn)場(chǎng)的后備豬均知道PRRS狀態(tài)。

     5-5.  只引進(jìn)PRRS陰性種豬。

     5-6.  雙層袋方式的器具運(yùn)輸。

     7-7.  斷奶豬的PCR監(jiān)測(cè)。

     5-8.  所有新建場(chǎng)保證PRRS陰性

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沙發(fā)
發(fā)表于 2008-11-19 15:22:43 | 只看該作者
學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)....................
板凳
發(fā)表于 2008-11-19 16:17:48 | 只看該作者
樓主的方法和做自家苗的方法原理有些相似,現(xiàn)在有很多帶藍(lán)耳強(qiáng)毒的豬場(chǎng),確實(shí)也是有很多用藍(lán)耳病強(qiáng)毒感染陰性豬,以達(dá)到適應(yīng)本豬場(chǎng)環(huán)境的,但是你說(shuō)得封群后幾個(gè)月藍(lán)耳病能徹底清除,還是第一次聽說(shuō),具體效果怎樣不敢妄加評(píng)論。 但是按你的方法,估計(jì)也得有很大的傷亡率吧。 而你的方法我看來(lái)也是通過(guò)豬體的自身免疫力,但藍(lán)耳病毒侵襲的是免疫細(xì)胞,這一方法是否有效呢?
地毯
發(fā)表于 2011-10-11 22:52:13 | 只看該作者
看不懂,學(xué)習(xí)。
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