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二、 飼料中粗蛋白測(cè)定方法操作注意點(diǎn)
1、 本實(shí)驗(yàn)必須在無氨及無氮化物污染的專用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行。
2、 所有蒸餾水均為無氮水。
3、 蒸餾試樣前必須清洗儀器,并對(duì)儀器進(jìn)行檢漏。
4、 新的蒸餾裝置或久不使用的裝置,冷凝管不要通冷凝水,先通水蒸汽洗凈。
5、 在分析試樣前,蒸餾50ml水溶液檢查空白,空白低時(shí)才能進(jìn)行試樣分析。
6、 試樣消煮,加催化、升溫劑[CuSO4.5H2O:Na2SO4(無水)=1:15(質(zhì)量比)]6.4g、加濃硫酸13ml。
7、 消化時(shí)間視不同樣品含脂肪、蛋白質(zhì)而定,一般樣液呈現(xiàn)藍(lán)綠色后消化30min就可以無損失地將消化液由凱氏燒瓶轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,并用蒸餾水洗凱氏燒瓶2-3次,洗液一并倒入容量瓶中。
8、配制的2%(m/v%)硼酸液不能被酸污染,三角瓶應(yīng)洗凈,一旦顯色不對(duì),洗凈后重新吸取硼酸液和指示劑。
9、 加蒸餾水空蒸,一要對(duì)定氮儀進(jìn)行檢漏;二要檢查蒸餾液的PH值不能太高,最好控制在PH值6—7之間。
10、對(duì)半微量定氮儀的要求:必須是水蒸汽蒸餾,蒸餾速度為10-20min內(nèi)蒸出液量達(dá)70—100ml,氨的回收率在97%以上,儀器加堿空蒸時(shí),蒸出液空白要低。
11、要先塞好入口玻璃塞,再加堿液,小心提起玻塞使之流入反應(yīng)室,將玻璃塞塞好,且在入口處加水封好。防止氨損失和漏氣,同時(shí)要嚴(yán)防反應(yīng)室分解試樣和堿液倒吸出來.反應(yīng)室內(nèi)液量不能太多。
12、控制好水蒸氣發(fā)生器溫度,不能過高(測(cè)定結(jié)果偏高);不能過低(測(cè)定結(jié)果偏低)。可用一臺(tái)調(diào)壓器與電爐串聯(lián),開始用220伏,接收液變成綠色后,以170-175伏為宜,直至結(jié)束。
13、應(yīng)隨時(shí)用分析純硫酸銨代替試樣來校正加堿,蒸餾和滴定各步驟的操作。
14、蒸餾完畢,拔入口處玻璃塞動(dòng)作要輕柔。防止反應(yīng)室內(nèi)堿液倒噴入冷凝管內(nèi),避免給下一個(gè)試樣分析帶來較大誤差。
15、滴定操作禁止放長線滴定。
16、每換一批藥品試劑、標(biāo)液要用蔗糖(分析純)代替試樣進(jìn)行空白測(cè)定。
提示:即使硫酸銨測(cè)出的含氮量的值21.19±0.2%之內(nèi),也并不意味著所測(cè)定的蛋白質(zhì)結(jié)果就準(zhǔn)確,測(cè)蛋白最不易控制的因素在制樣、稱樣這一塊,建議鹽酸的濃度配制成0.03mol/L左右, 稱樣的質(zhì)量如CP≥60%為0.6-0.8g,CP≤60%為0.8-1g,這樣就可適當(dāng)減少稱樣的誤差.同時(shí),增大鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的濃度,在用無水碳酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定時(shí),就可適當(dāng)增加稱樣量,標(biāo)液的濃度就容易標(biāo)定準(zhǔn)確。
若對(duì)蛋白測(cè)定結(jié)果不放心時(shí),推薦一種比較穩(wěn)妥的方法:
1、重新標(biāo)定鹽酸
2、重做空白
3、用硫酸銨代替樣品,從消化過程開始(注意硫酸銨是否變質(zhì))
4、同時(shí)消化樣品(樣品必須混合均勻) |
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