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[GSP/GMP] 請教:獸藥GMP的復驗程序和要點

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樓主
發(fā)表于 2009-2-14 08:54:03 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
本企業(yè)片劑、顆粒劑和粉劑三條生產(chǎn)線于04年通過GMP驗收,至今已五年,現(xiàn)準備復驗。各位大俠,有關GMP復驗的程序和要點請賜教。謝謝!
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沙發(fā)
發(fā)表于 2009-2-16 00:59:44 | 只看該作者
查獸藥信息網(wǎng),GMP驗收相關法規(guī),不過沒有真事,安排人先按要求準備記錄,呵呵呵,表面的文章要做做
板凳
 樓主| 發(fā)表于 2009-2-16 08:30:29 | 只看該作者
2# 一搏藥業(yè)
謝謝朋友指點!
發(fā)現(xiàn)幾年來記錄做得不多,且質(zhì)量不高,如果要返工工作量就太大了。
地毯
 樓主| 發(fā)表于 2009-2-27 14:03:13 | 只看該作者
2# 一搏藥業(yè)
請教朋友:三年了,這GMP記錄要做多少才合適呢?謝謝!
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