發(fā)現(xiàn)生命周期調(diào)節(jié)新機制

牧童 · 發(fā)表于 2009-3-2 11:34:15

發(fā)現(xiàn)生命周期調(diào)節(jié)新機制
論文作者：Richard I. Morimoto 期刊：《科學(xué)》發(fā)布時間：2009
美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了熱應(yīng)激因子1（HSF1）與SIRT1調(diào)節(jié)生命周期的新機制。高水平的SIRT1能有效地保護(hù)細(xì)胞，但人體內(nèi)的SIRT1水平會隨著年齡的增長而降低，導(dǎo)致細(xì)胞無法應(yīng)對內(nèi)外環(huán)境的壓力，這就是衰老的真相，研究結(jié)果發(fā)表在2月20日的《科學(xué)》雜志上。

為了更好地理解細(xì)胞怎樣免于壓力和損傷，美國西北大學(xué)生物化學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)教授比爾和蓋勒·庫克團(tuán)隊研究了紅酒中富含的對人體有益的化學(xué)物質(zhì)白藜蘆醇（resveratrol）對人類組織細(xì)胞的影響。

研究人員發(fā)現(xiàn)，名為酵母交配型沉默信息調(diào)節(jié)因子1（SIRT1）的蛋白對長時間保持細(xì)胞健康很重要。SIRT1蛋白有助于限制熱量以及延長壽命，它可以被白藜蘆醇激活，可以調(diào)整熱休克因子1（heatshockfactor,HSF）使其保持活躍。HSF1是一種保護(hù)細(xì)胞免受蛋白錯誤折疊和蛋白損傷壓力的重要調(diào)節(jié)因子，HSF1感覺到細(xì)胞中受損壞的蛋白的出現(xiàn)，提高分子伴侶（molecularchaperones）的表達(dá)來使得細(xì)胞蛋白處于折疊的、起作用的狀態(tài)，這種調(diào)整方式讓細(xì)胞保持年輕。

西北大學(xué)分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)教授理查德•莫瑞莫托說：“當(dāng)SIRT1的含量很高時，人體細(xì)胞處于受保護(hù)的狀態(tài)。當(dāng)HSF1更活躍時，細(xì)胞被保護(hù)，可以抵御傷害。”

莫瑞莫托解釋說，SIRT1水平隨著年齡的增長而減少，細(xì)胞也不能很好地對壓力作出反應(yīng)。SIRT1的減少使HSF1失去活性，對細(xì)胞的保護(hù)失效，導(dǎo)致蛋白錯誤折疊，許多損傷積累，分子系統(tǒng)開始分崩離析，這就是衰老的原因。而且，這也可以解釋為什么與蛋白錯誤折疊有關(guān)的阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓舞蹈病等都同年齡有關(guān)。（來源：科技日報劉霞）（《科學(xué)》（Science），DOI: 10.1126/science.1165946，Sandy D. Westerheide，Richard I. Morimoto）