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試驗中導(dǎo)致粗蛋白結(jié)果偏高的原因?

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樓主
發(fā)表于 2009-3-26 20:12:05 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
問一下?同一個樣品做了幾次平行樣為何每次的兩個平行結(jié)果不一樣,總是相差太大(超過0.2總是第二個比第一個結(jié)果高)   

導(dǎo)致結(jié)果偏高的原因在哪里?(滴定標準液,和樣品質(zhì)量無疑)
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沙發(fā)
發(fā)表于 2009-3-26 20:38:18 | 只看該作者
我記得我以前做時蛋白的誤差很小的,是不是加堿的問題,或者消化不完全,用硫酸銨做下
板凳
發(fā)表于 2009-3-26 21:00:52 | 只看該作者
誤差是有的,0.2是很好的,在國家標準的誤差范圍內(nèi),如果你想讓兩個平行樣沒有誤差幾乎是不存在的。

[ts]就是喜歡你 于 2009-3-26 21:31 補充以下內(nèi)容[/ts]

有時間了一個樣做2個看看
地毯
發(fā)表于 2009-4-18 14:24:44 | 只看該作者
誤差會有的,但就是盡可能的減少
我最近的粗蛋白也是偏高,但我也找不著原因出現(xiàn)在哪里?
5
發(fā)表于 2009-4-19 10:25:55 | 只看該作者
我不知道你平行樣是不是同一批消化的,如果不是同一批 后面的總是高說明你先消化的那一批溫度不夠影響到消化了,不過0.2的誤差已經(jīng)很好了
6
發(fā)表于 2009-4-20 15:30:46 | 只看該作者
我也遇到過同樣的問題,最后找到原因,是標定用的基準無水碳酸鈉沒有用300度烘干,差別挺大的.
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