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黃芪提取物中黃芪多糖檢測(cè)和摻假鑒別方法探討

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發(fā)表于 2009-3-29 14:46:49 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
黃芪提取物中黃芪多糖檢測(cè)和摻假鑒別方法探討
  
  無(wú)錫正大生物技術(shù)研究所武志勇朱萍
  
  當(dāng)前隨著畜牧業(yè)綠色藥物、添加劑的發(fā)展,各種中藥、天然植物提取物在市場(chǎng)上興起,黃芪提取物就是其中一種,綠色環(huán)保,無(wú)任何毒副作用。但目前市場(chǎng)上各種黃芪提取物或黃芪多糖種類(lèi)繁多,價(jià)格含量各異,存在摻假,以次充好現(xiàn)象,真?zhèn)坞y辨。目前市場(chǎng)上,有些產(chǎn)品在黃芪多糖原料中添加了無(wú)水葡萄糖以次充好。黃芪多糖的生產(chǎn)工藝一般采用水煮醇沉或膜透技術(shù)。用80%的酒精做醇沉試驗(yàn),即可測(cè)試是否添加了葡萄糖。因?yàn)辄S芪多糖不溶于80%的酒精,而外加的葡萄糖溶于80%的酒精。干燥方法一般有減壓真空干燥,噴霧干燥,微波干燥等,因干燥方法不同,所以,粒子的細(xì)度和顏色也不同,有淺黃色和棕褐色,這與產(chǎn)品的質(zhì)量無(wú)關(guān)。減壓真空干燥法,顏色較深,細(xì)度一般為80-120目,噴霧干燥法,顏色較淺,細(xì)度好。目前使用國(guó)內(nèi)的原料和生產(chǎn)技術(shù)。黃芪多糖的含量達(dá)到70%即為上品。無(wú)錫正大畜禽有限公司黃芪多糖均采用上好的內(nèi)蒙黃芪做為原料,用先進(jìn)的設(shè)備和技術(shù),提純而成,含量均在70%左右,水溶性好,藥用價(jià)值高,產(chǎn)量居國(guó)內(nèi)前列。筆者通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn),對(duì)黃芪多糖的含量檢測(cè)和摻假的鑒別進(jìn)行探討,也業(yè)內(nèi)人士共同分享,有不足之處,希望大家多指出。
  
  1黃芪多糖的含量測(cè)定
  
  黃芪多糖含量的檢測(cè)在《藥典》和《獸藥典》均未給出檢測(cè)方法,而在農(nóng)業(yè)部《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2003版黃芪多糖注射液中規(guī)定了黃芪多糖含量測(cè)定方法,另外在《獸藥典2005版》第二部中規(guī)定了玉竹多糖的測(cè)定方法。參考以上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)多次試驗(yàn),確定了以下黃芪多糖的含量測(cè)定紫外分光光度法。
  
  1.1對(duì)照品溶液的制備
  
  取在105℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖70mg,精密稱(chēng)定,置100mL量瓶中,加水溶解稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得。
  
  1.2供試品溶液的制備
  
  精密稱(chēng)取本品1.0g,置250mL量瓶中,加20mL水溶解,然后加30%硫酸鋅5mL,在水浴加熱5分鐘后,在振搖下立即加亞鐵氰化鉀試液5mL,冷卻后加水至刻度,搖勻,濾過(guò),棄取初濾液,取續(xù)濾液5mL,置200mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得。
  
  1.3測(cè)定法
  
  精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各2mL,分別置于10mL量瓶中,各加2%苯酚溶液0.5mL,濃硫酸5mL,搖勻,置水浴中加熱30分鐘,然后置冰水浴中冷卻15分鐘,搖勻,照分紫外光光度法,在490nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度,按下列公式計(jì)算,即得。
  
  cx=(Ax/AR)cR
  
  式中cx為供試品溶液的濃度;
  
  Ax為供試品溶液的吸光度;
  
  cR為對(duì)照品溶液的濃度;
  
  AR為對(duì)照品溶液的吸光度。
  
  按上述方法測(cè)得黃芪多糖(無(wú)錫正大公司生產(chǎn),批號(hào)080928)含量如下:

稱(chēng)量

吸光度A

含量

對(duì)照品

0.0699g

0.666


供試品1

1.0034g

0.681

71.2%

  2黃芪提取物中加葡萄糖摻假的黃芪多糖鑒別和含量測(cè)定
  
  2.1對(duì)照品溶液制備
  
  取黃芪多糖5g(無(wú)錫正大畜禽有限公司生產(chǎn)含量70%左右)作為對(duì)照品。加水20毫升稀釋、加純酒精80毫升攪勻靜置沉淀。
  
  2.2供試品溶液制備
  
  取需檢測(cè)的黃芪多糖樣品5g,與上述同法制備。
  
  2.3鑒別與含量測(cè)定
  
  2.3.1鑒別1觀(guān)察對(duì)照品上清液為棕紅色,底部有黃芪多糖沉淀。供試品上清液明顯變淡,底部黃芪多糖沉淀物明顯少于對(duì)照品。因?yàn)樵?0%的酒精中黃芪多糖不溶解而葡萄糖完全溶解。
  
  2.3.2鑒別2與含量估測(cè)倒去上清液將沉淀物烘干稱(chēng)重,對(duì)照品的重量大于供試品的重量,即可判斷供試品中加入部分葡萄糖摻假。用供試品的重量除以對(duì)照品的重量乘70%就可以計(jì)算出供試品中黃芪多糖的大概含量。
  
  按上述方法2.3.2方法測(cè)得黃芪多糖(無(wú)錫正大公司生產(chǎn),批號(hào)080928)與50%黃芪多糖加50%葡萄糖混合物沉淀物重量如下:
  
  

黃芪多糖

混合物

比例

混合物中黃芪多糖含量

沉淀物重

2.20g

1.25g

56.8%

56.8%×0.7=39.7%

  注:混合物中黃芪多糖含量的理論值為2.5g×70%/5g=35%。本法僅用于鑒別或粗略估算。
  
  2.3.3鑒別3與含量測(cè)定取上述供試品溶液,濾過(guò),取濾液測(cè)葡萄糖含量。可根據(jù)旋光光度法依法測(cè)定旋光度(獸藥典附錄47),與1.0426相乘,即得出供試品中摻入的葡萄糖量。
  
  按上述方法2.3.3方法測(cè)得黃芪多糖(無(wú)錫正大公司生產(chǎn),批號(hào)080928)與50%黃芪多糖加50%葡萄糖混合物上清液中葡萄糖的含量如下:
  
  

旋光度a

混合物中摻入葡萄糖

混合物

2.449

2.5533
------《賽爾飼料工業(yè)》
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沙發(fā)
發(fā)表于 2012-7-16 15:44:00 | 只看該作者
大量的黃芪多糖,需要的可以長(zhǎng)期聯(lián)系洽談:13803212733  qq:245886346
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