分析規(guī)模化豬場藥物預(yù)防程序?qū)Ω邿岵〉男滤伎?/span>

zhmdchinaren · 發(fā)表于 2009-7-8 19:34:41

摘要進(jìn)入2000年以后, 養(yǎng)豬業(yè)愈加發(fā)達(dá)，規(guī)模化豬場的數(shù)量逐漸增加, 豬的飼養(yǎng)密度增大,豬的流通也愈加頻繁.致使養(yǎng)豬業(yè)需要向?qū)I(yè)化、科學(xué)化、系統(tǒng)化發(fā)展。但是2006-2008年6月份和11月份江西、湖南高熱病的嚴(yán)重爆發(fā),給中國養(yǎng)豬業(yè)帶來了巨大的損失.對致病原因?qū)＜野偌覡庿Q,觀點不一.國家為了防治高熱病，大規(guī)模生產(chǎn)了豬藍(lán)耳病疫苗,結(jié)果豬高熱病依然嚴(yán)重爆發(fā).病愈豬解剖和實驗室診斷以支原體,副豬嗜血桿菌,鏈球菌為主.筆者對湖南省自2001年至今發(fā)病和未發(fā)病豬場的藥物預(yù)防程序、免疫程序、消毒程序進(jìn)行逐一登記分析，總結(jié)了許多經(jīng)驗，對今后養(yǎng)豬業(yè)有所幫助。

現(xiàn)闡述如下:
一、藥物預(yù)防程序、2001年-2004年，豬場大部分在母豬產(chǎn)后及仔豬3、7、21、28、35日齡注射以得米先為代表的長效土霉素和母豬及仔豬斷奶后以三鮮湯（枝原凈125ppm+金霉素300-750 ppm+阿莫西林200 ppm或氟苯尼考100 ppm）為主，主要預(yù)防圓環(huán)病毒病及呼吸道綜合癥。許多豬場添加磷酸泰樂菌素。而后專家提出了附紅細(xì)胞體病和呼吸道綜合癥，養(yǎng)豬戶長期給豬大劑量添加土霉素的同時，使用大環(huán)內(nèi)酯類與四環(huán)素類抗生素配伍，教授說是經(jīng)典組合。但許多豬群喘氣病嚴(yán)重。表現(xiàn)咳嗽喘氣，消瘦。解剖淋巴結(jié)腫大蒼白，肺臟肉樣實變，豬消瘦不長，專家講是圓環(huán)病毒。從此拉開了保健品的序幕。

　　2004年以后，許多養(yǎng)豬專家講附紅細(xì)胞體、呼吸道綜合癥。養(yǎng)豬戶認(rèn)識到保健的重要性。大部分在哺乳母豬和仔豬使用氟苯尼考+阿莫西林/磺胺二甲，更讓人不可思議的是某些豬場竟然用阿莫西林300ppm+磺胺二甲1000ppm+TMP200ppm+氟苯尼考200ppm+泰樂菌素300 ppm作為藥物預(yù)防程序的，在湖南岳陽地區(qū)許多使用的較多，最后這些豬無藥可救，鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病死亡豬較多。在網(wǎng)站或者是雜志上可以查到，特別許多獸藥廠開會宣傳的以此為主。例如紐氟羅1000 ppm/加康400 ppm/萬特肺靈1000 ppm +磺胺二甲1000 ppm或阿莫西林400 ppm。還有用枝原凈125ppm/愛樂新1000 ppm+金霉素300-750ppm +氟苯康1000 ppm，或類似配方。泰樂菌素、替米考星、延胡索酸泰妙菌素使用極少或根本沒用，四環(huán)素類抗生素和氟苯尼考的使用占主導(dǎo)。
　　筆者對前者使用豬場在2006年初發(fā)現(xiàn)豬喘氣病嚴(yán)重，并繼發(fā)副豬嗜血桿菌、鏈球菌嚴(yán)重，開始誤認(rèn)為是圓環(huán)病毒病，后經(jīng)筆者提醒在華農(nóng)檢測確認(rèn)，按照筆者提供的藥物預(yù)防程序者未發(fā)或輕微。06年11月份爆發(fā)高熱病后死亡嚴(yán)重。沒有改變藥物預(yù)防程序的豬場07年6月份高熱病死亡又很嚴(yán)重，改變的沒有爆發(fā)或輕微。筆者對后者觀察發(fā)現(xiàn)豬慢性死亡豬只較多，解剖肝、腎腫大，后期消瘦嚴(yán)重。高熱病爆發(fā)后死亡慘重。一些國外廠家推銷支原體滅活苗的同時，建議在母豬使用紐氟羅+阿莫西林。筆者發(fā)現(xiàn)12周齡肥育豬喘氣病嚴(yán)重，同時繼發(fā)副豬嗜血桿菌、鏈球菌。在高熱病爆發(fā)初期，國內(nèi)許多專家認(rèn)為是藍(lán)耳病、非典型豬瘟。并建議豬場緊急免疫藍(lán)耳病弱毒苗及豬瘟脾淋苗，死亡慘重。同時獸藥廠大量宣傳，以紐氟羅和加康為代表的可防治高熱病，農(nóng)戶和規(guī)模化豬場跟著極多，高熱病后期筆者發(fā)現(xiàn)喘氣病嚴(yán)重，同時繼發(fā)副豬嗜血桿菌、鏈球菌，這種豬有的根本無藥可救。同時筆者對高熱病豬場的藥物預(yù)防程序分析發(fā)現(xiàn)哺乳母豬、仔豬沒有添加抗支原體病的藥物或用量極少。筆者對未發(fā)的豬場看有的使用泰樂菌素、替米考星或延胡索酸泰妙菌素。規(guī)?；i場生產(chǎn)廠長和技術(shù)人員專業(yè)化程度不高，分不清喘氣病和傳染性胸膜肺炎及其防治，惡意使用氟苯尼考。不切實際的藥敏報告、獸藥廠請的沒有實踐經(jīng)驗專家開宣傳會誤導(dǎo)造成預(yù)防程序不當(dāng)或?qū)⒋瓪獠?、副豬嗜血桿菌、仔豬副傷寒及藥物耐藥性誤認(rèn)為是圓環(huán)病毒病、附紅細(xì)胞體病及藍(lán)耳病。規(guī)模化豬場生產(chǎn)廠長和技術(shù)人員向供應(yīng)商索要回扣，豬場采購了一些劣質(zhì)獸藥和疫苗，造成預(yù)防不力，成活率低下。
　　筆者08年下半年對湖南許多豬場解剖發(fā)現(xiàn)豬喘氣病嚴(yán)重，并且副豬嗜血桿菌、腦膜腦炎性鏈球菌散發(fā)較多，這些豬場根本沒有正確的藥物預(yù)防程序。許多養(yǎng)豬戶正在注射副豬嗜血桿菌疫苗和頭孢噻呋鈉，但是依然嚴(yán)重。筆者通過研究的藥物預(yù)防程序，在湖南06-08年的豬病控制中起到了重要作用。筆者認(rèn)為規(guī)?；i場藥物預(yù)防就是指在預(yù)防豬的慢性消耗性疾病的基礎(chǔ)之上，根據(jù)不同年齡、季節(jié)防治豬的急性細(xì)菌性傳染病。慢性消耗性疾病是指由病源微生物引起的在豬的不同生長階段、季節(jié)都發(fā)生的且潛伏時間長的傳染病，主要引起生長速度和免疫功能下降的原發(fā)病。主要有寄生蟲、腸炎、支原體肺炎。急性細(xì)菌性傳染病是由病源微生物引起的潛伏時間短，突然發(fā)病，季節(jié)、年齡分明的原發(fā)性傳染病。主要有胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、仔豬副傷寒、水腫病、多殺性巴氏桿菌、鏈球菌、弓形體及大多數(shù)病毒性疾病。筆者完成了規(guī)模化豬場藥物預(yù)防程序，僅供參考使用對象使用藥物及劑量使用階段備注懷孕母豬磷酸泰樂菌素100ppm 每月連用一周預(yù)防梭菌性、壞死性、增生性腸炎哺乳母豬替米考星100ppm 硫酸安普霉素100ppm 阿莫西林150ppm 哺乳期預(yù)防支原體、衣原體的垂直傳播預(yù)防大腸桿菌的垂直傳播預(yù)防鏈球菌、葡萄球菌、副豬嗜血桿菌的垂直傳播甲硝唑670 ppm 產(chǎn)后一周預(yù)防MMA發(fā)生仔豬替米考星100ppm 硫酸安普霉素100ppm 21-35日齡預(yù)防支原體、衣原體、立克次氏體預(yù)防大腸桿菌、沙門氏菌性腸炎阿莫西林200ppm 35-42日齡防治鏈球菌、葡萄球菌、副豬嗜血桿菌肥育豬替米考星100ppm 每月連用一周預(yù)防梭菌性、壞死性、增生性腸炎種公豬及后備母豬硫酸壯觀霉素44ppm　　鹽酸林可霉素44ppm 適時連用10天防治病毒性、細(xì)菌性疾病 4.1可替換替米考星100ppm的藥物有：磷酸泰樂菌素200ppm；鹽酸林可霉素200ppm；延胡索酸泰妙菌素100ppm；酒石酸乙酰乙戊酰泰樂菌素100 ppm。 4.2可替換硫酸安普霉素100ppm的藥物主要有：硫酸壯觀霉素44ppm；；硫酸新霉素200ppm；硫酸卡那霉素200ppm；硫酸黏菌素100 ppm 4.3可替換阿莫西林150 ppm的藥物主要有：磺胺對甲氧芐氨嘧啶100ppm；磺胺二甲110ppm；磺胺間甲氧芐氨嘧啶100ppm；氨芐西林200ppm；氟苯尼考100ppm。 4.4注意4.3的藥物最好用于防治急性傳染病，用藥時間不得超過一周．最好將磺胺類藥物用于每年４－９月份，阿莫西林、氟苯尼考用于秋冬及春冬季節(jié)． 4．5在有慢性豬瘟、豬流感、病毒性腹瀉、頑固性痢疾及高熱病用：利安欣-44 2000ppm，同時補充亞硒酸鈉－ＶＥ、鹽酸嗎啉胍及電解多維、黃芪多糖、口服補液鹽連用7-14天。
二、消毒程序高熱病爆發(fā)后，養(yǎng)豬場老板驚慌失措，大量使用消毒藥。消毒藥廠家標(biāo)識不清或飼養(yǎng)人員沒有看清楚就接二連三帶豬消毒，潮濕和刺激性較強(qiáng)的消毒藥分別造成豬拉稀和豬皮膚病嚴(yán)重發(fā)生，有專家就說是圓環(huán)病毒或偽狂犬引起的。

三、免疫程序筆者在04-07年初解剖發(fā)現(xiàn)仔豬非典型豬瘟發(fā)生較多，送檢并得到南農(nóng)范紅結(jié)教授、蘇良科博士的確診。并緊急注射豬瘟細(xì)胞苗，并添加利安欣-44防止細(xì)菌繼發(fā)感染，豬表現(xiàn)全身發(fā)紅、心跳加快，以后正常。但是筆者發(fā)現(xiàn)豬場在仔豬23日齡注射所謂的自家苗（圓環(huán)病毒-藍(lán)耳病油乳滅火苗），并沒有注射豬瘟疫苗。另一部分注射國外豬瘟疫苗或非農(nóng)業(yè)部指定的豬瘟疫苗。
四、分析八年中豬場大量使用四環(huán)素及氯霉素類抗生素，眾所周知，四環(huán)素類抗生素及氯霉素類抗生素主要破壞動物腸道菌群平衡、阻礙幼畜造血功能、減少白細(xì)胞、降低血小板（免疫抑制劑），氟苯尼考在豬的使用價值是防治豬傳染性胸膜肺炎，這種病一般發(fā)生在秋冬和春冬季節(jié)，那為什么農(nóng)戶或規(guī)?；i場在2004年以后大劑量長期添加呢；金霉素、土霉素飼料廠已經(jīng)添加或超量添加，養(yǎng)豬場又添加300-750 ppm。在高熱病爆發(fā)嚴(yán)重期間，筆者對高熱病嚴(yán)重，死亡嚴(yán)重的豬場考察發(fā)現(xiàn)病愈豬喘氣病嚴(yán)重，副豬嗜血桿菌、鏈球菌繼發(fā)感染較多，這說明支原體的認(rèn)識和控制都不到位，這種豬繼發(fā)副豬嗜血桿菌、鏈球菌幾乎無藥可救。另一方面，高熱病爆發(fā)那為什么爆發(fā)在2006-2008年的6月份和11月份，這需要大家研究。但是可以肯定，高熱病與溫差和飼養(yǎng)密度有很大關(guān)系。那為什么從江西爆發(fā)呢，筆者調(diào)查江西在2004-2006年對氟苯尼考及其復(fù)方制劑的使用量應(yīng)該史無前例。高熱病的流行病學(xué)與許多癥狀恰好與豬流感病毒病相似，但是否是豬流感病毒病需要專家的進(jìn)一步研究，但是只有用豬流感解釋是最合乎邏輯的，因為在高熱病爆發(fā)初期確實采用保守療法即防止細(xì)菌繼發(fā)感染和防止脫水都取得了理想的效果，并且繼發(fā)感染幾乎沒有。筆者對藥物預(yù)防程序健全的養(yǎng)豬場考察發(fā)現(xiàn)兩年內(nèi)高熱病的爆發(fā)較輕或沒有，副豬嗜血桿菌、鏈球菌繼發(fā)幾乎沒有，在高熱病爆發(fā)期間沒有死亡。
五、結(jié)論由此可見規(guī)?；i場由于沒有合理的藥物預(yù)防程序，專靠某些“專家”的誤導(dǎo)主要使用大劑量四環(huán)素類和氯霉素類抗生素破壞豬群的免疫力及藥物預(yù)防特別是喘氣病預(yù)防程序不合理及沒有保溫以及密度過大是當(dāng)前造成豬群高熱病爆發(fā)的主要誘因。高熱病的爆發(fā)象跟豬流感病毒似乎有關(guān)，但是通過保守療法效果都很理想。副豬嗜血桿菌嚴(yán)重感染是高熱病爆發(fā)后或喘氣病預(yù)防及非典型性豬瘟免疫不得當(dāng)情況下，同時主要使用大劑量四環(huán)素類和氯霉素類抗生素破壞豬群的免疫力繼發(fā)感染的結(jié)果而非是原發(fā)病。因此合理做好規(guī)?；i場藥物預(yù)防程序、免疫程序、消毒程序是養(yǎng)豬生產(chǎn)者的一項十分重要的工作，不僅關(guān)系著豬場生產(chǎn)效益程度，更重要的是豬場能否正常可持續(xù)發(fā)展。豬場的程序也需不斷的改變與完善，所以我們在生產(chǎn)中應(yīng)密切結(jié)合本場實際情況，制定出科學(xué)合理有效的程序，降低豬場疾病的發(fā)生，從而提高生產(chǎn)效率和生產(chǎn)效益。

zouyufar · 發(fā)表于 2009-7-8 20:11:15

1.應(yīng)根據(jù)豬場的既往病史和豬源的多發(fā)病史篩選出幾種危害性大的的多發(fā)性傳染病來制定計劃性免疫.2.結(jié)合發(fā)病季節(jié)的不同，制定補免程序。3.還要做好疫病的綜合防治措施，4.環(huán)境控制也非常重要.

zhmdchinaren · 發(fā)表于 2009-7-8 20:46:31

3# zouyufar

9# xiaoheima

是的，一些東西或許是莫須有的東西，只要你善于總結(jié)和研究就知道是怎么回事。你提的這些問題確實是養(yǎng)豬業(yè)中所思慮的問題，我覺得我們一定學(xué)會分析和判斷問題。我記得前幾年我國的各大報紙說根據(jù)美國某研究機(jī)構(gòu)對中國人進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，中國人缺乏維生素類多少多少，微量元素多少多少，氨基酸多少多少。美國人就悄悄地推銷這些產(chǎn)品。在當(dāng)今的畜牧業(yè)里這些問題比比皆是，我們一定吸取教訓(xùn)。