歡迎切磋：飼料獸藥糾紛的現(xiàn)實案例

流水69

本人愿意接受飼料獸藥在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的實際糾紛案例，與您共同探討共同交流。。。
歡迎切磋！

畜牧工作者

如果有一定向你請教

qish1888

我是一個飼養(yǎng)戶,今年4月進了一批豆粕,經(jīng)檢驗蛋白35.8,粗灰粉18,在檢驗報告出來前,已用完,應(yīng)如何與供應(yīng)商交涉.
這批豆粕是海的.標的應(yīng)是43和不大于7

流水69

這批豆粕是四海的嗎？
1、首先看標簽。正規(guī)企業(yè)都有較規(guī)范的標簽，上面應(yīng)該標注有豆粕等級和相應(yīng)的粗蛋白質(zhì)和粗灰分含量。
2、抽樣送檢時是否通過主管部門或豆粕生產(chǎn)企業(yè)的代表或供貨商？否則該檢驗報告也難得得到豆粕生產(chǎn)企業(yè)的認可。
3、該批豆粕已經(jīng)全部用完？你的供貨商還有該批豆粕庫存嗎？

hyzgz

隨著近幾年各地進行獸藥抽檢，針對包裝的問題如下：
      1、一些地市級藥監(jiān)單位以必須在包裝盒上GMP通過字樣為由，進行處罰。進過溝通后，解決了。之后印上GMP通過字樣。  后來又印上GMP證書號。為此改過版，損失頗多。
      2、后期，又有要求加印生產(chǎn)許可證號，幾次之后，無奈又改版。
      困惑核心問題：GMP已經(jīng)是生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營的必要條件，有這必要印到盒子上嗎？人藥就不印。      生產(chǎn)許可證號，更是如此，可是面對一次次抽檢時的壓力，我們只有忍了，改了。
      下一步的問題：明年批準文號就要到期再次申請了，肯定要進行包材改版。但是，后年企業(yè)又要GMP復審和換發(fā)生產(chǎn)許可證，那就意味著包材用不上一年就得再次換版。一百多個品種，損失那是大大地啊。
       自認為對GMP培訓指南領(lǐng)悟比較深了，但是面對一些地方藥監(jiān)部門時（省級一般沒有），真的無語了.
       t特此請教版主有何高招和指教！

流水69

5# hyzgz
一、所有獸藥監(jiān)督執(zhí)法工作都在地市級獸醫(yī)行政管理部門。（見《獸藥管理條例》第三條：國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負責全國的獸藥監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。）
二、所有獸藥產(chǎn)品包裝上都要附具標簽，標簽上必須標注GMP證號、生產(chǎn)許可證證號、國標批準文號等等。（見《獸藥標簽和說明書管理辦法》）
三、生產(chǎn)許可證和國標批準文號得有效期都是5年。（見《獸藥管理條例》第十二條和第十五條）
記得在2002年《獸藥標簽和說明書管理辦法》出臺前后，很多獸藥生產(chǎn)企業(yè)因為包裝和標簽損失慘重。近年來，一個企業(yè)如果能夠按照獸藥有關(guān)的法律法規(guī)，應(yīng)該可以避免不必要的損失。
　　　　　　　

hyzgz

謝謝版主的賜教，請問可以再麻煩一下，可以將《獸藥標簽和說明書管理辦法》提供出來嗎？我手里有的文字材料和電子版的都是農(nóng)業(yè)部22號令和242號公告的內(nèi)容，為2003年執(zhí)行的文件。對文件中的證書號和GMP號均為可印刷，沒有加在強制項目下，所以一直很困惑，是否是我的文件過期了。
   給您添麻煩了，不勝感激！　

流水69

7# hyzgz
呵呵不好意思！根據(jù)您的留言，我又仔細的查看了《獸藥標簽和說明書管理辦法》第十二條和第二十四條的生產(chǎn)企業(yè)信息，生產(chǎn)許可證號和GMP證書號確實不在強制項目下。
只是在平時看到的獸藥產(chǎn)品的說明書上幾乎都標注了生產(chǎn)許可證號和GMP證書號，所以誤解了。
呵呵今天又有新的收獲，這就是切磋的好處?。?/td>

hyzgz

感謝版主的回復。相信您的事業(yè)會越來越好。因為您的這份真誠與認真，讓我有理由確信這一點。

流水69

9# hyzgz
萬幸的是，經(jīng)過您的指點，沒有讓我的錯誤去誤導我們的同行們，在此謝過了！

[ts]流水69 于 2009-7-22 15:24 補充以下內(nèi)容[/ts]

希望更多的人來交流、切磋....