圓環(huán)病毒(eircovims) 圓環(huán)病毒(eircovims)不僅引起畜禽感染及死亡,而且使感染畜禽的免疫組織細(xì)胞受損,導(dǎo)致機(jī)體免疫抑制,易并發(fā)或繼發(fā)其他病原感染,使病情加重,造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。圓環(huán)病毒科(Circoviridae)中比較重要的病毒包括:豬圓環(huán)病毒(Poricine circovirus,PCV)、雞貧血病毒(Chicken anemia virus,CAV)等。 圓環(huán)病毒呈球形或六角形,無(wú)包膜,大小為18~25nm。環(huán)狀ssDNA,病毒衣殼呈正二十面體。 雞貧血病毒可在腫瘤細(xì)胞系MDC-MSBl(MD脾淋巴瘤)、MDCC-JP2(MD卵巢淋巴瘤)中增殖。接種雞胚經(jīng)絨毛尿囊膜及尿囊腔接種10日齡雞胚可增殖病毒。豬圓環(huán)病毒-2可在豬的原代細(xì)胞及來(lái)源于豬的傳代細(xì)胞系如PK-15中增殖,但在這些細(xì)胞中都不產(chǎn)生細(xì)胞病變。 目前德國(guó)產(chǎn)的雞貧血病毒弱毒凍干苗已正式投產(chǎn)使用,對(duì)于12~16周齡種雞進(jìn)行飲水免疫,6周后所產(chǎn)的蛋可留作種用。豬圓環(huán)病毒-2還沒(méi)有疫苗供應(yīng)。
[編輯本段]豬圓環(huán)病毒癥狀
發(fā)病機(jī)制
在病豬鼻黏膜、支氣管、肺臟、扁桃體、腎臟、脾臟和小腸中有PCV粒子存在。胸腺、脾、腸系膜、支氣管等處的淋巴組織中均有該病毒,其中肺臟及淋巴結(jié)中檢出率較高。表明PCV嚴(yán)重侵害豬的免疫系統(tǒng):病毒與巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和胸腺巨噬細(xì)胞相伴隨,導(dǎo)致患豬體況下降,形成免疫抑制。由于免疫抑制而導(dǎo)致免疫缺陷,其臨床表現(xiàn)為:對(duì)低致病性或減弱疫苗的微生物可以引發(fā)疾?。恢貜?fù)發(fā)病對(duì)治療無(wú)應(yīng)答性;對(duì)疫苗接種沒(méi)有充分免疫應(yīng)答;在一窩豬中有一頭以上發(fā)生無(wú)法解釋的出生期發(fā)病和死亡;豬群中同時(shí)有多種疾病綜合征發(fā)生。這些特征在PMWS的豬群中基本上都有不同程度的發(fā)生。 淋巴細(xì)胞缺失和淋巴組織的巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),是PMWS病豬的獨(dú)特性病理?yè)p害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細(xì)胞減少和淋巴器官中這類(lèi)細(xì)胞的減少呈高度相關(guān);與周?chē)汉土馨徒M織中巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞譜系細(xì)胞的增加呈高度相關(guān)。另外已證實(shí)淋巴組織、相關(guān)免疫細(xì)胞和血液中的細(xì)胞存在大量的PCV2抗原。
形態(tài)與理化特性
1974年,德國(guó)人Tischer發(fā)現(xiàn),豬圓環(huán)病毒(PCV)為二十面體對(duì)稱(chēng)、無(wú)囊膜、單股環(huán)狀DNA病毒。病毒粒子直徑為17 nm,是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動(dòng)物病毒。 PCV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng),在pH 3的酸性環(huán)境中很長(zhǎng)時(shí)間不被滅活。該病毒對(duì)氯仿不敏感,在56 ℃或70 ℃處理一段時(shí)間不被滅活。在高溫環(huán)境也能存活一段時(shí)間。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動(dòng)物和人的紅細(xì)胞。
流行病學(xué)
PMWS是最早被認(rèn)識(shí)和確認(rèn)的由PCV2感染所致的疾病。常見(jiàn)的PMWS主要發(fā)生在5~16周齡的豬,最常見(jiàn)于6~8周齡的豬,極少感染乳豬。一般于斷奶后2~3天或1周開(kāi)始發(fā)病,急性發(fā)病豬群中,病死率可達(dá)10%,耐過(guò)豬后期發(fā)育明顯受阻。但常常由于并發(fā)或繼發(fā)細(xì)菌或病毒感染而使死亡率大大增加,病死率可達(dá)25%以上。血清學(xué)調(diào)查表明,PCV在世界范圍內(nèi)流行。在德國(guó)和加拿大,豬群中PCV抗體陽(yáng)性率分別高達(dá)95%和55%,在英國(guó)和愛(ài)爾蘭,豬群中PCV抗體陽(yáng)性率分別高達(dá)86%和92%,但不一定表現(xiàn)PMWS癥狀。在我國(guó)對(duì)部分省市豬群檢測(cè),20日齡未斷奶仔豬陽(yáng)性率為0,1~2月斷奶仔豬陽(yáng)性率為16.5%,后備母豬陽(yáng)性率為42.3%,經(jīng)產(chǎn)母豬陽(yáng)性率為85.6%,肥育豬陽(yáng)性率為51%,總陽(yáng)性率為42.9%。臨床癥狀可能在幾個(gè)月內(nèi)持續(xù)存在,在6~12個(gè)月達(dá)到高峰,接著下降;一群與另一群之間的感染有很大差別,因?yàn)槿樨i體內(nèi)母源的PCV抗體在其出生后8~9周齡時(shí)消失,而小豬轉(zhuǎn)移到育肥圈時(shí)(11~13周齡)又接觸了PCV,PCV抗體又出現(xiàn)了。
傳播途徑
豬對(duì)PCV2具有較強(qiáng)的易感性,感染豬可自鼻液、糞便等廢物中排出病毒,經(jīng)口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬。懷孕母豬感染PCV2后,可經(jīng)胎盤(pán)垂直傳播感染仔豬。人工感染PCV2血清陰性的公豬后精液中含有PCV2的DNA,說(shuō)明精液可能是另一種傳播途徑。用PCV2人工感染試驗(yàn)豬后,其他未接種豬的同居感染率是100%,這說(shuō)明該病毒可水平傳播。豬在不同豬群間的移動(dòng)是該病毒的主要傳播途徑,也可通過(guò)被污染的衣服和設(shè)備進(jìn)行傳播。 工廠化養(yǎng)殖方式可能與本病有關(guān),飼養(yǎng)管理不善、惡劣的斷奶環(huán)境、不同來(lái)源及年齡的豬混群、飼養(yǎng)密度過(guò)高及刺激仔豬免疫系統(tǒng)均為誘發(fā)本病的重要危險(xiǎn)因素,但豬場(chǎng)的大小并不重要。 PCV感染試驗(yàn)動(dòng)物,發(fā)現(xiàn)只有豬產(chǎn)生特異性抗體,而兔、鼠、牛,甚至人均為血清學(xué)陰性。 PCV1對(duì)豬無(wú)致病性,但能產(chǎn)生血清抗體,并且在調(diào)查的豬群中普遍存在。 PCV2可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS),并多發(fā)于5~16周齡的豬。 PCV能水平傳播,接觸病毒后一周, 血清中能檢出抗體,隨后滴度不斷升高。 5 臨床癥狀 與PCV2感染有關(guān)的疾病主要有如下幾種。
PMWS的臨床癥狀
最常見(jiàn)的是豬只漸進(jìn)性消瘦或生長(zhǎng)遲緩,這也是診斷PMWS所必需的臨床依據(jù),其他癥狀有厭食、精神沉郁、行動(dòng)遲緩、皮膚蒼白、被毛蓬亂、呼吸困難,咳嗽為特征的呼吸障礙。較少發(fā)現(xiàn)的癥狀為腹瀉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂。發(fā)病率一般很低而病死率都很高。體表淺淋巴結(jié)腫大,腫脹的淋巴結(jié)有時(shí)可被觸摸到,特別是腹股溝淺淋巴結(jié);貧血和可視黏膜黃疸。在一頭豬可能見(jiàn)不到上述所有臨床癥狀,但在發(fā)病豬群可見(jiàn)到所有的癥狀。胃潰瘍、嗜睡、中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙和突然死亡較為少見(jiàn)。絕大多數(shù)PCV2是亞臨床感染。一般臨床癥狀可能與繼發(fā)感染有關(guān),或者完全是由繼發(fā)感染所引起的。在通風(fēng)不良、過(guò)分擁擠、空氣污濁、混養(yǎng)以及感染其他病原等因素時(shí),病情明顯加重,一般病死率為10%~30%。 5.2 先天性顫抖的癥狀 顫抖由輕微到嚴(yán)重不等,一窩豬中感染的數(shù)目也變化較大。嚴(yán)重顫抖的病仔豬常在出生后1周內(nèi)因不能吮乳而饑餓致死。耐過(guò)1周的乳豬能存活,3周齡時(shí)康復(fù)。顫抖是兩側(cè)性的,乳豬躺臥或睡眠時(shí)顫抖停止。外部刺激如突然聲響或寒冷等能引發(fā)或增強(qiáng)顫抖。有些豬一直不能完全康復(fù),整個(gè)生長(zhǎng)期和育肥期繼續(xù)顫抖。發(fā)病窩豬常為新引入的年輕種豬所生,這表明這些血清學(xué)陰性種豬在懷孕的關(guān)鍵期接觸了PCV。
常見(jiàn)的混合感染
PCV感染可引起豬的免疫抑制,從而使機(jī)體更易感染其他病原,這也是圓環(huán)病毒與豬的許多疾病混合感染有關(guān)的原因。最常見(jiàn)的混合感染有PRRSV、PRV(偽狂犬病毒)、PPV(細(xì)小病毒)、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、PEDV(流行性腹瀉病毒)、SIV(豬流感病毒),有的呈二重感染或三重感染,其病豬的病死率也將大大提高,有的可達(dá)25%~40%。
[編輯本段]病理變化
剖檢病變
本病主要的病理變化為患豬消瘦,貧血,皮膚蒼白,黃疸(疑似PMWS的豬有20%出現(xiàn));淋巴結(jié)異常腫脹,內(nèi)臟和外周淋巴結(jié)腫大到正常體積的3~4倍,切面為均勻的白色;肺部有灰褐色炎癥和腫脹,呈彌漫性病變,比重增加,堅(jiān)硬似橡皮樣;肝臟發(fā)暗,呈淺黃到橘黃色外觀,萎縮,肝小葉間結(jié)締組織增生;腎臟水腫(有的可達(dá)正常的5倍),蒼白,被膜下有壞死灶;脾臟輕度腫大,質(zhì)地如肉;胰、小腸和結(jié)腸也常有腫大及壞死病變。
組織學(xué)病變
病變廣泛分布于全身器官、組織,廣泛性的病理 損傷。肺有輕度多灶性或高度彌漫性間質(zhì)性肺炎;肝臟有以肝細(xì)胞的單細(xì)胞壞死為特征的肝炎;腎臟有輕度至重度的多灶性間質(zhì)性腎炎;心臟有多灶性心肌炎。在淋巴結(jié)、脾、扁桃體和胸腺常出現(xiàn)多樣性肉芽腫炎癥。PMWS病豬主要的病理組織學(xué)變化是淋巴細(xì)胞缺失。
[編輯本段]診斷
本病的診斷必須將臨床癥狀、病理變化和實(shí)驗(yàn)室的病原或抗體檢測(cè)相結(jié)合才能得到可靠的結(jié)論。最可靠的方法為病毒分離與鑒定。
病理學(xué)檢查
此法在病豬死后極有診斷價(jià)值。當(dāng)發(fā)現(xiàn)病死豬全身淋巴結(jié)腫大,肺退化不全或形成固化、致密病灶時(shí),應(yīng)懷疑本病??梢?jiàn)淋巴組織內(nèi)淋巴細(xì)胞減少,單核吞噬細(xì)胞類(lèi)細(xì)胞浸潤(rùn)及形成多核巨細(xì)胞,若在這些細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)嗜堿性或兩性染色的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)包涵體,則基本可以確診。
血清學(xué)檢查
是生前診斷的一種有效手段。診斷本病的方法有:間接免疫熒光法(IIF),免疫過(guò)氧化物單層培養(yǎng)法,ELISA方法,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法,核酸探針雜交及原位雜交試驗(yàn)(ISH)等方法。 7.2.1 IIF方法 宜檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中的PCV。用組織病料以蓋玻片在PK-15細(xì)胞培養(yǎng),丙酮固定,用兔抗PCV高免血清與細(xì)胞培養(yǎng)物中的PCV反應(yīng),可對(duì)PCV進(jìn)行檢測(cè)和分型。
ELISA診斷方法
可用于檢測(cè)血清中的病毒抗體。用細(xì)胞培養(yǎng)的病毒(PCV2)作為抗原,用PCV2特異性單克隆抗體作為競(jìng)爭(zhēng)試劑建立競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法的檢出率為99.58%,而間接免疫熒光法的檢出率僅為97.14%。該方法可用于PCV2抗體的大規(guī)模監(jiān)測(cè)。
PCR方法
是一種快速、簡(jiǎn)便、特異的診斷方法。采用PCV2特異的或群特異的引物從病豬的組織、鼻腔分泌物和糞便進(jìn)行基因擴(kuò)增,根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物的限制酶切圖譜和堿基序列,確認(rèn)PCV感染,還有一種簡(jiǎn)單的復(fù)合PCR(multiplex PCR)法。
ISH方法
此法可以檢查PCV核酸。但不能區(qū)分PCV1和PCV2,具有群特異性,可以精確定位PCV在組織器官中的部位,可用于檢測(cè)臨診病料和病理分析。
臨床診斷要點(diǎn)
(1)PMWS主要發(fā)生在5~16周齡的豬,斷奶前生長(zhǎng)發(fā)育良好。(2)同窩或不同窩仔豬有呼吸道癥狀,腹瀉、發(fā)育遲緩、體重減輕。有時(shí)出現(xiàn)皮膚蒼白或黃疸。抗生素治療無(wú)效或療效不佳。(3)剖檢淋巴結(jié)腫大,脾腫、肺膨大,間質(zhì)變寬,表面散在大小不等的褐色突變區(qū)。其他臟器也可能有不同程度的病變和損傷。
[編輯本段]防制
本病無(wú)有效的治療方法,加上患豬生產(chǎn)性能下降和高死亡率,使本病顯得尤為重要。而且因?yàn)镻CV2的持續(xù)感染,使本病在經(jīng)濟(jì)上具有更大的破壞性??股氐膽?yīng)用和良好的管理有助于解決并發(fā)感染的問(wèn)題。
加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
降低飼養(yǎng)密度、實(shí)行嚴(yán)格的全進(jìn)全出制和混群制度、減少環(huán)境應(yīng)激因素、控制并發(fā)感染、保證豬群具有穩(wěn)定的免疫狀態(tài)、加強(qiáng)豬場(chǎng)內(nèi)部和外部的生物安全措施、購(gòu)豬時(shí)保證豬來(lái)自清潔的豬場(chǎng)是預(yù)防控制本病、降低經(jīng)濟(jì)損失的有效措施。專(zhuān)利消毒劑Virkon S在1∶250稀釋消毒時(shí)能有效的殺滅圓環(huán)病毒,因此可將其應(yīng)用于每批豬之間的終端消毒。
做好豬主要傳染病的免疫工作
PCV2與其相關(guān)豬病的發(fā)生還需要另外的條件或共同因素才得誘發(fā)臨床癥狀。目前世界各國(guó)控制本病的經(jīng)驗(yàn)是對(duì)共同感染源作適當(dāng)?shù)闹鲃?dòng)免疫和被動(dòng)免疫,所以做好豬場(chǎng)豬瘟、豬偽狂犬病、豬細(xì)小病毒病、氣喘病和藍(lán)耳病等疫苗的免疫接種,確保胎兒和吮乳期仔豬的安全是關(guān)鍵。因此根據(jù)不同的可能病原和不同的疫苗對(duì)母豬實(shí)施合理的免疫程序至關(guān)重要?!?.3 人工被動(dòng)免疫 可采取血清療法。從豬場(chǎng)的育肥豬采血(健康的淘汰種豬血最好),分離血清,給斷乳期的仔豬腹腔注射。
自家疫苗的使用
豬場(chǎng)一旦發(fā)生本病,可把發(fā)病豬的內(nèi)臟加工成自家疫苗,據(jù)臨床實(shí)踐,效果不錯(cuò)。但現(xiàn)階段有兩種觀點(diǎn):一是母豬和斷奶仔豬同時(shí)免疫,優(yōu)點(diǎn)是免疫效果快,基本在1~2月內(nèi)能控制本??;缺點(diǎn)是如果滅活不徹底,將使本病長(zhǎng)期存在。二是只免疫斷奶仔豬,優(yōu)點(diǎn)是免疫安全性好,基本不會(huì)使本病長(zhǎng)期存在;缺點(diǎn)是免疫效果慢,需要半年左右的時(shí)間才能控制本病。
感染物質(zhì)的主動(dòng)免疫
“感染”物質(zhì)指本豬場(chǎng)感染豬的糞便、死產(chǎn)胎豬、木乃伊胎等,用來(lái)喂飼母豬,尤是初產(chǎn)母豬在配種前喂給,能得到較好的效果。如有一定抗體的母豬在懷孕80天以后再作補(bǔ)充喂飼,則可產(chǎn)生較高免疫水平,并通過(guò)初乳傳遞給仔豬。這種方法,不僅對(duì)防制本病、保護(hù)胎豬和吮乳豬的健康有效,而且對(duì)其他腸道病毒引起的繁殖障礙也有較好的效果。但使用本法要十分慎重,如果場(chǎng)內(nèi)有小豬會(huì)造成人工感染。
藥物預(yù)防
預(yù)防性投藥和治療,對(duì)控制細(xì)菌源性的混合感染或繼發(fā)感染,是非??扇〉摹5侵两馪CV2引起相關(guān)豬病的病原和機(jī)制尚未完全了解,因此還不能完全依賴(lài)特異性防制措施,只能同時(shí)開(kāi)展有效的綜合性措施,才能收到事半功倍的效果。 以下藥物預(yù)防方案可以試用: 仔豬用藥:哺乳仔豬在3、7、21日齡注射3次得米先(長(zhǎng)效土霉素,200 mg/mL,每次0.5 mL),或者在1、7日齡和斷奶時(shí)各注射速解靈(頭孢噻呋,500 mg/mL)0.2 mL;斷奶前1周至斷奶后1個(gè)月,用支原凈(50 mg/kg)+金霉素或土霉素或強(qiáng)力霉素(150 mg/kg)拌料飼喂,同時(shí)用阿莫西林(500 mg/L)飲水。 母豬用藥:母豬在產(chǎn)前1周和產(chǎn)后1周,飼料中添加支原凈(100 mg/kg)+金霉素或土霉素(300 mg/kg)。
綜合防制計(jì)劃
分娩期:仔豬全進(jìn)全出,兩批豬之間要清掃消毒;分娩前要清洗母豬和治療寄生蟲(chóng);限制交叉哺乳,如果確實(shí)需要也應(yīng)限制在分娩后24小時(shí)以?xún)?nèi)。 斷乳期:豬圈小,原則上一窩一圈,豬圈分隔堅(jiān)固;堅(jiān)持嚴(yán)格的全進(jìn)全出,并有與鄰舍分割的獨(dú)立糞尿排出系統(tǒng);降低飼養(yǎng)密度:>0.33 m2/豬;增加喂料器空間:>7 cm/仔豬;改善空氣質(zhì)量:NH3<10×10-6,CO2<0.1%,相對(duì)濕度<85%;豬舍溫度控制和調(diào)整:3周齡仔豬為28 ℃,每隔一周調(diào)低2 ℃,直至常溫;批與批之間不混群。 生長(zhǎng)育肥期:豬圈小,壁式分隔;堅(jiān)持嚴(yán)格的全進(jìn)全出、空欄、清洗和消毒制度;從斷奶后豬圈移出的豬不混群;整個(gè)育肥圈豬不再混群;降低飼養(yǎng)密度:>0.75 m2/豬;改善空氣質(zhì)量和溫度。 其他:適宜的疫苗接種計(jì)劃;保育舍要有獨(dú)立的飲水加藥設(shè)施;嚴(yán)格的保健措施(斷尾、斷齒、注射時(shí)嚴(yán)格消毒);將病豬及早移到治療室或撲殺。 |
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