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本帖最后由 陽光綠茶008 于 2010-7-27 21:17 編輯
回復(fù) 149# 葉赫娜蘭.孤城
孤城兄講的或然和必然的事,以及工科嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S方式引發(fā)了我的思考.本來不想多說了,嘻嘻,在王博士慫勇下又在多說幾句.
人在生氣的情況下,看問題都有片面性(不生氣時也有@@002:)..關(guān)于吸不吸收,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼f沒有鐵定的證據(jù),生物學(xué)的研究就是如此,因為有物種\生理階段等等差異.. 說黃芪多糖能吸收不嚴(yán)謹(jǐn),說不能也不嚴(yán)謹(jǐn).
又上一證據(jù)(不是鐵證哈) :
中國藥理學(xué)通報 Chinese Pharmacological B ulletin 2000 Aug ;16 (4) :403~5《六味地黃多糖在小鼠體內(nèi)的吸收》 說的是分子量17-30KU的多糖吸不吸的事。
其摘要 目的 了解六味地黃多糖(CA423) 在小鼠體內(nèi)的吸收及吸收部位。方法 給小鼠灌胃及靜注CA423 ,用高效液相色譜/ 柱后熒光衍生化法測定其在血漿中的濃度;采用在體腸灌流技術(shù)研究A423 在小鼠腸道各部位的吸收。結(jié)果 口服灌胃后CA423 的Tmax 為1.00 h ; Cmax 為67.1 mg·L - 1 ;MRT 為3.30 h ; F 為35.9 %。在十二指腸和空腸上段,空腸下段及回腸的吸收率分別為16.5 %、6.32 %和3.09 % ,在大腸中不吸收。結(jié)論 CA423 可通過口服以大分子形式吸收,主要吸收部位在小腸上段。
在討論中,作者寫道:“多糖口服后以其大分子形式吸收的報道已見數(shù)篇,如右旋糖酐 ,硫酸皮膚素等,但其吸收機制還不十分清楚,目前認(rèn)為可能與其他大分子化合物如胰島素、蛋白酶等一樣,通過胞飲作用(pinocytosis) 而吸收。Heyman 等以家兔的十二指腸觀察了Biostim(RU 41740) 由粘膜至漿膜的穿透,從中研究其吸收方式。結(jié)果提示,Bios2tim 的吸收不是通過細(xì)胞側(cè)通道(paracellular) , 而是穿過細(xì)胞( t ranscellular) ,可能是小腸上皮的細(xì)胞內(nèi)攝作用即內(nèi)吞作用(endocytosis) 。本實驗結(jié)果表明CA423 的口服吸收率(35.9 %) 不同于同位素標(biāo)記法研究的結(jié)果(73.8 %) ,這也提示大分子糖吸收前后在體內(nèi)可能降解為小分子糖?!?br />
以上不是黃芪多糖的事,但是多糖大分子的事。可吸收也沒說定是以多糖完整結(jié)構(gòu)還是降解為小分子。可以確定的是可能性存在!
所以在黃芪多糖的研究方面還有很長的路要走,沒有必要爭論幾十年后的事?,F(xiàn)在沒效就不買,有效就用,管它吸不吸收。張仲景的六味地黃丸不也用了千年了。。 |
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