野豬藍(lán)耳病的治療

煙包煎蛋

　　本病以妊娠母豬的繁殖障礙(流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎)及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特征，現(xiàn)已經(jīng)成為規(guī)?；i場(chǎng)的主要疫病之一。
　　本病曾稱為“神秘豬病”、“新豬病”、“豬流行性流產(chǎn)和呼吸綜合癥”、“豬生殖與呼吸綜合癥”、“藍(lán)耳病”、“豬瘟疫”等，我國(guó)將其列為二類傳染病。
　　一、病　原
　　豬繁殖和呼吸障礙綜合征，病毒為單股正鏈RNA病毒，屬套式病毒目，動(dòng)脈炎病毒科，動(dòng)脈炎病毒屬。不凝集哺乳動(dòng)物或禽類紅細(xì)胞，有嚴(yán)格的宿主專一性，對(duì)巨噬細(xì)胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強(qiáng)作用，好在中和抗體水平存在的情況下，在細(xì)胞上的復(fù)制能力反而得到增強(qiáng)。
　　二、流行病學(xué)
　　本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性。PRRSV只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)的仔豬最易感?；疾∝i和帶毒豬是本病的重要傳染源。主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經(jīng)口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內(nèi)接種等多種途徑而感染病毒，豬感染病毒后2～14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便及尿中均可檢測(cè)到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有PRRSV的運(yùn)輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動(dòng)也是本病的重要傳播方式。
　　持續(xù)性感染是PRRS流行病學(xué)的重要特征，PRRSV可在感染豬體內(nèi)存在很長(zhǎng)時(shí)間。
　　三、發(fā)病機(jī)理
　　PRRSV可通過血液循環(huán)穿過胎盤使胎豬受到感染，從而引起妊娠后期母豬流產(chǎn)等繁殖障礙。
　　編輯本段]四、臨診癥狀本病的潛伏期差異較大，引入感染后易感豬群發(fā)生PRRS的潛伏期，最短為3天，最長(zhǎng)為37天。本病的臨診癥狀變化很大，且受病毒株、免疫狀態(tài)及飼養(yǎng)管理因素和環(huán)境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨診癥狀的流行，而強(qiáng)毒株能夠引起嚴(yán)重的臨診疾病，臨診上可分為急性型、慢性型、亞臨診型等。
　　1、急性型：發(fā)病母豬主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲減少或廢絕、發(fā)熱，出現(xiàn)不同程度的呼吸困難，妊娠后期(105～107天)，母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、木乃伊胎、弱仔。母豬流產(chǎn)率可達(dá)50%～70%，死產(chǎn)率可達(dá)35%以上，木乃伊可達(dá)25%，部分新生仔豬表現(xiàn)呼吸困難，運(yùn)動(dòng)失調(diào)及輕癱等癥狀，產(chǎn)后1周內(nèi)死亡率明顯增高(40%～80%)。少數(shù)母豬表現(xiàn)為產(chǎn)后無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。
　　1月齡仔豬表現(xiàn)出典型的呼吸道癥狀，呼吸困難，有時(shí)呈腹式呼吸，食欲減退或廢絕，體溫升高到40℃以上，腹瀉。被毛粗亂，共濟(jì)失調(diào)，漸進(jìn)性消瘦，眼瞼水腫。少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發(fā)紫，斷奶前仔豬死亡率可達(dá)80%～100%，斷奶后仔豬的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高(10%～25%)。耐過豬生長(zhǎng)緩慢，易繼發(fā)其他疾病。
　　生長(zhǎng)豬和育肥豬表現(xiàn)出輕度的臨診癥狀，有不同程序的呼吸系統(tǒng)癥狀，少數(shù)病例可表現(xiàn)出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現(xiàn)深紫色。感染豬易發(fā)生繼發(fā)感染，并出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。
　　種公豬的發(fā)病率較低，主要表現(xiàn)為一般性的臨診癥狀，但公豬的精液品質(zhì)下降，精子出現(xiàn)畸形，精液可帶毒。
　　2、慢性型：這是目前在規(guī)?；i場(chǎng)PRRS表現(xiàn)的主要形式。主要表現(xiàn)為豬群的生產(chǎn)性能下降，生長(zhǎng)緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發(fā)感染其他細(xì)菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病(如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細(xì)胞體病)發(fā)病率上升。
　　3、亞臨診型：感染豬不發(fā)病，表現(xiàn)為PRRSV的持續(xù)性感染，豬群的血清學(xué)抗體陽性，陽性率一般在10%～88%。
　　五、病理變化
　　1、大體病變：無繼發(fā)感染的病例除有淋巴結(jié)輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯，呼吸道的病理變化為溫和到嚴(yán)重的間質(zhì)型肺炎，有時(shí)有卡他性肺炎，若有繼發(fā)感染，則可出現(xiàn)相應(yīng)的病理變化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及腦膜炎等。
　　2、病理組織學(xué)：PRRSV感染引起的繁殖障礙所產(chǎn)仔豬和胎兒很少有特征性病變，PRRS致死的胎兒病變是子宮內(nèi)無菌性自溶的結(jié)果，沒出現(xiàn)特異性;流產(chǎn)的胎兒血管周圍出現(xiàn)以巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為特征的動(dòng)脈炎、心肌炎和腦炎。臍帶發(fā)生出血性擴(kuò)張和壞死性動(dòng)脈炎。
　　生長(zhǎng)豬較成年豬更常見特征性組織性病理變化，肺的組織學(xué)病變具有普遍性，有診斷意義。單純的PRRS感染引起的肺炎以間質(zhì)性肺炎伴隨正常的呼吸道上皮為特征。其特點(diǎn)為肺泡間隔增厚，單核細(xì)胞浸潤(rùn)及Ⅱ型上皮細(xì)胞增生，肺泡腔內(nèi)有壞死細(xì)胞碎片。
　　PRRS和細(xì)菌、病毒混合感染時(shí)，病變應(yīng)和并發(fā)感染的細(xì)菌/病毒的不同而有所變化，合并感染細(xì)菌性病原常引起復(fù)雜的PRRS肺炎，間質(zhì)性肺炎?；旌匣撔岳w維素性支氣管肺炎或被化膿性纖維素性支氣管肺炎所掩蓋。有些感染病例還可見胸膜炎。
　　鼻甲部黏膜的病變是PRRS感染后期的特征，其上皮細(xì)胞纖毛脫落，上皮內(nèi)空泡形成和黏膜下層淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)。淋巴結(jié)、胸腺和脾臟的組織病理學(xué)變化，以發(fā)生肥大和增生、中心壞死、淋巴竇內(nèi)有多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)為特征，病早期可見脾臟白髓、扁桃體濾泡淋巴細(xì)胞壞死，后期脾核淋巴結(jié)細(xì)胞增生;另外PRRS感染引起的血管、神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)的病變也主要表現(xiàn)為淋巴、巨噬細(xì)胞、漿細(xì)胞的增生和浸潤(rùn)。
　　六、鑒別診斷
　　本病應(yīng)與其它繁殖障礙和呼吸道疾病進(jìn)行鑒別診斷，如應(yīng)與偽狂犬病、豬圓環(huán)病毒病、豬細(xì)小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性脊髓炎以及其他細(xì)菌性疾病進(jìn)行區(qū)分。
　　七、防治
　　1、堅(jiān)持自繁自養(yǎng)的原則，建立穩(wěn)定的種豬群，不輕易引種。如必須引種，首先要搞清所引豬場(chǎng)的疫情，此外，還應(yīng)進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)，陰性豬方引入，堅(jiān)決禁止引入陽性帶毒豬。引入后必須建立適當(dāng)?shù)母綦x區(qū)，做好監(jiān)測(cè)工作，一般需隔離檢疫4～5周，健康者方可混群飼養(yǎng)。
　　2、規(guī)模化豬場(chǎng)要徹底實(shí)現(xiàn)全進(jìn)全出，至少要做到產(chǎn)房和保育兩個(gè)階段的全進(jìn)全出。
　　3、建立健全規(guī)?；i場(chǎng)的生物安全體系，定期對(duì)豬舍和環(huán)境進(jìn)行消毒，保持豬舍、飼養(yǎng)管理用具及環(huán)境的清潔衛(wèi)生，一方面可防止外面疫病的傳人，另一方面通過嚴(yán)格的衛(wèi)生消毒措施把豬場(chǎng)內(nèi)的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染豬群的發(fā)生率和繼發(fā)感染機(jī)會(huì)。
　　4、做好豬群飼養(yǎng)管理。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場(chǎng)，應(yīng)做好各階段豬群的飼養(yǎng)管理，用好料，保證豬群的營(yíng)養(yǎng)水平，以提高豬群對(duì)其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發(fā)感染的發(fā)生率和由此造成的損失。
　　5、做好其他疫病的免疫接種，控制好其他疫病，特別是豬瘟、豬偽狂犬和豬氣喘病的控制。在豬繁殖一呼吸綜合征病毒感染豬場(chǎng)，應(yīng)盡最大努力把豬瘟控制好，否則會(huì)造成豬群的高死亡率;同時(shí)應(yīng)竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種，以減輕豬肺炎支原體對(duì)肺臟的侵害，從而提高豬群肺臟對(duì)呼吸道病原體感染的抵抗力。
　　6、定期對(duì)豬群中豬繁殖與呼吸綜合征病毒的感染狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以了解該病在豬場(chǎng)的活動(dòng)狀況。一般而言，每季度監(jiān)測(cè)一次，對(duì)各個(gè)階段的豬群進(jìn)行采樣進(jìn)行抗體監(jiān)測(cè)，如果4次監(jiān)測(cè)抗體陽性率沒有顯著變化，則表明該病在豬場(chǎng)是穩(wěn)定的，相反，如果在某一季度抗體陽性率有所升高，說明豬場(chǎng)在管理與衛(wèi)生消毒方面存在問題。應(yīng)加以改正。
　　7、對(duì)發(fā)病豬場(chǎng)要嚴(yán)密封鎖;對(duì)發(fā)病豬場(chǎng)周圍的豬場(chǎng)也要采取一定的措施，避免疾病擴(kuò)散，對(duì)流產(chǎn)的胎衣、死胎及死豬都做好無害處理，產(chǎn)房徹底消毒;隔離病豬，對(duì)癥治療，改善飼喂條件等。
　　8、關(guān)于疫苗接種，總的來說目前尚無十分有效的免疫防制措施，目前國(guó)內(nèi)外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和滅活苗，國(guó)內(nèi)也有正式批準(zhǔn)的滅活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增強(qiáng)的現(xiàn)象和安全性問題日益引起人們的擔(dān)憂。國(guó)內(nèi)外有使用弱毒疫苗而在豬群中引起多起PRRS的暴發(fā)，因此，應(yīng)慎重使用活疫苗。雖然滅活疫苗的免疫效力有限或不確定，但從安全性角度來講是沒有問題的，因此在感染豬場(chǎng)，可以考慮給母豬接種滅活疫苗。
　　八、藥物防治
　　本病重在預(yù)防，應(yīng)控制好應(yīng)激及其他疾病的感染。現(xiàn)將有效的預(yù)防程序推薦如下：
　　1、 公豬每月或每季度預(yù)防一次：每噸飼料添加藍(lán)圓康泰500g+支原必凈500g，連用7天;
　　2、 母豬妊娠70～80天，產(chǎn)前7天～產(chǎn)后7天：每噸飼料添加藍(lán)圓康泰500g+支原必凈500g，連續(xù)飼喂;
　　3、 母豬斷奶當(dāng)天～7天：每噸飼料添加藍(lán)圓康泰500g+支原必凈500g，連續(xù)飼喂;
　　4、 后備母豬配種前7～15天：每噸飼料添加藍(lán)圓康泰500g+支原必凈500g，連續(xù)飼喂;
　　5、 仔豬斷奶前3天～斷奶后2周：每噸飼料添加藍(lán)圓康泰500g+支原必凈500g，連續(xù)飼喂;
　　6、 第18、22周齡分別使用一周：每噸飼料添加藍(lán)圓康泰500g+支原必凈500g，連續(xù)飼喂;
　　7、 每周兩次消毒：速潔1：500倍稀釋帶豬噴霧。
　　每月兩次熏蒸：速潔1：25倍稀釋帶豬熏蒸，每瓶(500ml)可熏蒸1250立方米。
　　對(duì)于已發(fā)病豬，可以采用中西藥結(jié)合的方法進(jìn)行治療，方法如下。
　　豬藍(lán)耳病的中藥治療：生石膏50克，生地黃18克，牡丹皮10克，赤芍10克，玄參15克，黃芩15克，連翹10克，銀花藤20克，板藍(lán)根15克;如有高熱加水牛角30克,麥冬15克,丹參10克，加水2000毫升，浸泡30分鐘,煎沸10分鐘后,自然放涼。大豬每次100毫升,3-6次/日小豬每次20-50毫升,3次/日，患豬可保基本存活。
　　西藥治療：注射豬血清，口服阿莫西林粉，打干擾素，病豬隔離淘汰，所有的豬都做治療。若有繼發(fā)癥，須使用混合血清，以增強(qiáng)效果。
　　注意事項(xiàng)：當(dāng)病豬退燒并恢復(fù)食欲后，不可喂食，每日以少量清水摻以中藥或西藥飲之。否則，病情會(huì)反復(fù)持續(xù)發(fā)作，并不斷加重?？崭故怪囸I，十余天后，肥豬漸漸變瘦，病情隨之日漸緩解，或者康復(fù)。
　　該法經(jīng)試驗(yàn)表明，效果良好。
　　治療方案豬干擾素(IFN)，每40公斤體重用量1毫升肌注，每日一次，連用3日，重癥加量。全群強(qiáng)力霉素與黃芪多康拌料，連用7天。
　　特福(豬用轉(zhuǎn)移因子)，用法用量同干擾素，用注射用水分別稀釋后，混合在一起注射。
　　圓環(huán)菌毒殺(復(fù)方甲磺酸培氟殺星注射液)每公斤體重0.3毫升肌注，連用3-5天。
　　方解：干擾素通過抑制病毒核酸的合成復(fù)制，具有廣譜抗病毒作用;轉(zhuǎn)移因子能增強(qiáng)肌體免疫機(jī)能，提高肌體抵抗力，二者協(xié)同使用效果加強(qiáng)。
　　圓環(huán)菌毒殺：有效抗菌成分作用于細(xì)菌復(fù)制所必需的DNA旋轉(zhuǎn)酶的A亞基和B亞基，使細(xì)菌DNA的復(fù)制受阻，達(dá)到殺菌功效;其中，特殊抗病毒成分進(jìn)入被病毒感染的細(xì)胞后，迅速磷酸化，競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒合成酶，有效抑制病毒體內(nèi)單磷酸次黃嘌呤(IMP)脫氫酶，從而阻斷病毒核酸的合成，對(duì)RNA和DNA病毒都具有廣譜抗病毒活性。與干擾素轉(zhuǎn)移因子同用，抗病毒作用加強(qiáng)，效果更好。
　　本組方具有，廣譜抗病毒、廣譜抗菌和解熱鎮(zhèn)痛作用。對(duì)病毒性疫病，特別對(duì)藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒及其他細(xì)菌性混合感染，效果明顯，治愈率很高
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