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1。血常規(guī)
一般看病最常做的就是3大常規(guī),這也是住院病歷里面必須的,特別是小孩子發(fā)燒感冒時,建議大家去醫(yī)院要自己要求驗,看看是不是病毒感染,這樣可以避免醫(yī)生濫用抗生素。
血常規(guī)化驗現(xiàn)在一般取指尖血(過去取耳垂末梢血),內(nèi)容包括血紅蛋白濃度、白細胞計數(shù)和分類及血小板計數(shù),均用英文字首縮寫表示。
血紅蛋白(HGB) 正常值為120-150g/L
白細胞計數(shù)(WBC) 正常值為4×109/L-10×109/L
其中中性白細胞(NEUT%) 正常時為0.5-0.7
淋巴細胞(LYM%) 正常時為0.2-0.4
嗜酸細胞(MXD%) 正常時為0-0.02
血小板(PLT ) 正常值為100×109/L-300×109/L
HCT
紅細胞平均體積(MCV) 正常值為82-92fL
平均血紅蛋白濃度(MCHc) 正常值為340-360g/L
臨床意義:
如果HGB值低于120g/L,就說明有貧血存在,應該進一步檢查是什么性質(zhì)的貧血,如果HGB值高于160g/L,可能是因為患有血紅蛋白增高癥或者血液被濃縮的緣故,WBC代表的白細胞是人體的防御系統(tǒng)的重要組成,相當于國家的軍隊,共總數(shù)的增高(超過10×109/L)時,多表明有炎癥、感染存在,此時病人多有發(fā)熱癥狀,如果白細胞總數(shù)太高在(30-50)×109/L以上,病人是于少年兒童或年青人,伴有較嚴重的不能解釋的貧血,請不要掉以輕心,應該進一步做骨髓穿刺檢查,排除白血病的可能,白細胞總數(shù)低于4×109/L,可由接受放射線,病毒感染藥物及化學物質(zhì)中毒等引起。中性白細胞比例增高多意味著感染(特別是細菌感染)存在,淋巴細胞增高多見于慢性疾病及長期接受放射線照射,嗜酸性白細胞增高時,往往說明體內(nèi)有過敏原存在引起的過敏,如寄生蟲(蛔蟲多見),過敏性炎癥,過敏反應等。PLT減少時 ,可能會有出血,如血小板減少性紫癜等,增高時,說明血液呈高凝狀態(tài),易發(fā)生血栓。
紅細胞計數(shù)(RBC)和血紅蛋白(HGB)減低,即可診為貧血。按紅細胞體積大小可分為巨細胞性貧血,小細胞性貧血和正細胞性貧血。MCV(紅細胞平均體積)和MCHC(平均血紅蛋白濃度)為主要分型依據(jù)。
2.尿常規(guī)
蛋白(PRO) 正常為陰性
尿糖(GLU) 正常陰性
紅細胞(RBC) 正常0-1/高倍
白細胞(LEU) 正常0-5/高倍
尿酸鹽結晶(NIT)
酮體(KET) 正常陰性
尿膽元(UBG) 定性:弱陽性 定量1-4mg/24h
膽紅質(zhì)(BIL) 正常陰性
尿潛血(ERY) 正常陰性
比重(SG) 正常1.018
臨床意義:
泌尿系統(tǒng)感染時,LEU常為30~50個/高倍(正常值為陰性:neg)、PRO "+"(正常值為陰性:neg)。如同時伴有大量NIT,及ERY陽性(正常為neg)則提示為泌尿系統(tǒng)結石(繼發(fā));GLU "+~+++"要進一步做空腹血糖或糖耐量試驗檢查,確定是否有糖尿病存在。因糖尿病患者,更易發(fā)生泌尿系統(tǒng)或其他部位感染。
3. 血氣和電解質(zhì)(血生化)
正常參考值
酸堿度(PH) 7.35-7.45
二氧化碳分壓(PaCO2) 35-45mmHg
氧分壓(PaO2) 75-100mmHg
碳酸氫根離子(HCO3-) 21.3-27.3mmol/L
鈉離子(Na+) 136-146mmol/L
鉀離子(K+) 3.5-5.5mmol/L
氯離子(Cl-) 96-106mmol/L
臨床意義:
電解質(zhì)紊亂可有代謝性酸中毒、代謝性堿中毒、呼吸性酸中毒和呼吸性堿中毒四種情況。血PH(代表酸堿度)及HCO3-(碳酸氫根離子)增高,是堿中毒的標志。堿中毒時呼吸中樞抑制,呼吸困難,血中CO2(二氧化碳)蓄積導致PaCO2(二氧化碳分壓)增高和PaO2(氧分壓)下降。
胃液中含有豐富的K+(鉀)、Cl-(氯)離子,頻繁的嘔吐造成K+和CL-的大量丟失,從而使血清K+、Cl-降低。堿中毒是代謝原因引起的,并非呼吸原因所致。同時伴有血清K+和CL-降低,故可診斷為代謝性(低鉀低氯)性堿中毒,需立即行補液治療,補充丟失的K+和CL-,并糾正堿中毒,避免病情進一步變化,造成嚴重后果
4.肝功能
項目 單位 正常參考值
谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT) IU/L (1~38)
谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST) IU/L (8~40)
堿性磷酸酶(ALP) IU/L (100~275)
r-轉(zhuǎn)肽酶(GGT) IU/L (9~40)
總膽紅素(TBIL) umol/L (4~20)
直接膽紅素(DBIL) umol/L (0~7)
臨床意義:
ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)、AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶)、ALP(堿性磷酸酶)、GGT(r-轉(zhuǎn)肽酶)、檢測結果明顯增高,反映肝功能異常(損害),TBIL(總膽紅素)增高提示黃疸,由膽道梗阻所致。常見的原因有膽道結石、膽道蛔蟲癥、膽道腫瘤引起的膽道阻塞或胰頭腫瘤壓迫、侵犯膽總管所致。
5.乙肝2對半檢驗
正常
表面抗原(HBsAg) 陰性
表面抗體(抗-HBs) 陰性或陽性
e抗原(HBeAg) 陰性
抗-HBe 陰性
核心抗體(抗-HBc) 陰性
臨床意義:
陽性這里指的是檢查乙型肝炎患者血清里的乙肝病毒抗原抗體,應稱作乙型肝炎病毒感染的標記物,由于有三種抗原及與它們相應的三種抗體,核心抗原通常不檢測,因此只檢測二種抗原及三種抗體,二種抗原是表面抗原(HBsAg)、e抗原(HbeAg);三種抗體則分別是表面抗體(抗-HBs)核心抗體(抗-HBc)及(抗-HBe)。查到HbsAg、HbeAg及抗-HBc即“大三陽”,而HbsAg、抗-Hbc及抗Hbe陽性即“小三陽”。
表面抗體即抗-HBs,它是乙型肝炎感染后產(chǎn)生的保護性抗體。當發(fā)現(xiàn)僅抗-HBs陽性時,有以下幾種可能:首先是處于急性乙肝的恢復期???HBs常在HbsAg轉(zhuǎn)陰以后的一段時間出現(xiàn),可持續(xù)多年;其次發(fā)現(xiàn)僅表面抗體陽性,而無既往明確的乙肝感染史,亦說明既往有過HBV的隱性感染,疾病已痊愈,病毒已被清除;最后就是接種乙肝疫苗的結果。接種乙肝疫苗的目的,就是希望產(chǎn)生保護性抗體,達到預防乙型肝炎的目的。
另外,一種較少見的暴發(fā)性肝炎發(fā)病時,由于機體免疫反應很強烈,此時可以產(chǎn)生高滴度的表面抗體,但這種免疫亢進可能損傷機體,帶來不良后果,發(fā)生大塊肝葉壞死導致肝衰竭。
對HBsAg攜帶者升學、就業(yè)、結婚等有什么限制?
由于人們對HBsAg攜帶者的認識不夠全面,以至一些HBsAg攜帶者中的青年在升學、就業(yè)、結婚、甚至出國等都發(fā)生了各式各樣的問題。其實有些問題并非那么嚴重。HBsAg攜帶者約占我國總人口的10%,他們中不乏有科學家、名演員和為國爭光的優(yōu)秀運動員。除了某些學業(yè),如幼兒師范、護士、飲食服務行業(yè)等外,對升學、就業(yè),甚至出國不應有太多的限制。這是因為乙肝的傳染主要通過血液,偶而通過唾液、精液傳染,日常生活中一般接觸是不太可能傳染給別的人。至于結婚,只要對方抗HBs陽性,或HBsAg陽性,就不存在相互傳染的問題。如果對方乙肝標志全部陰性,建議注射乙肝疫苗后再結婚。
“大三陽”的轉(zhuǎn)歸
當“大三陽”患者的機體免疫功能被激活時,免疫系統(tǒng)能識別出乙肝病毒的抗原物質(zhì)和受病毒感染的肝細胞并出現(xiàn)清除病毒的反應,這是機體的一種自身保護反應。其結果是大量病毒被清除,而同時受感染的肝細胞也遭到破壞,轉(zhuǎn)氨酶升高,有時還會有膽紅素的升高(即黃疸)。但這種清除常常是不徹底的,對于非復制狀態(tài)的病毒常常不能殺死而呈潛伏狀態(tài)。當機體免疫力下降時,病毒又重新開始復制,感染新的肝細胞,并導致新一輪的免疫攻擊。如此反復清除、破壞,再清除、再破壞的過程,就是慢性肝炎發(fā)展的過程。隨著血液中病毒的清除,血清中抗-HBe出現(xiàn),HBeAg消失,也就從“大三陽”轉(zhuǎn)成了“小三陽”。由此可見,能從“大三陽”轉(zhuǎn)成“小三陽”,對大部分的乙型肝炎病人(感染變異病毒者除外)來說象征著體內(nèi)病毒復制的下降,病毒數(shù)量的減少,有時血液中甚至檢測不到病毒。
雖然“大三陽”或“小三陽”與肝臟損傷的嚴重程度不直接相關,但病毒減少時受感染的肝細胞會減少,免疫反應和肝損傷也會減輕,因此我們在治療中總希望能將“大三陽”轉(zhuǎn)成“小三陽”,使病毒的復制下降到最低水平,這樣對病人是十分有利的。
“大三陽”是否病情很重?
乙肝三系陽性與肝損害是兩回事。表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗體(抗-HBc)陽性,俗稱大三陽,只能說明體內(nèi)存在乙肝病毒,而且病毒數(shù)量也較多,但不等于肝臟的炎癥和損害就重。肝臟有否損害及其程度簡單地判斷可以看肝功能的化驗結果,更準確的判斷應該做肝穿刺。
“小三陽”與乙肝病毒攜帶者之間的關系
“小三陽”者中,平時無肝炎癥狀,肝功也一直正常的人,也被稱為乙肝病毒攜帶者。
據(jù)估計,全世界攜帶有乙肝病毒的人群約有2.15億人,我國約有1.2億左右,北京市約有60多萬。攜帶乙肝病毒的人群是乙型肝炎病毒賴以持續(xù)生存的宿主,對于乙型肝炎的傳播和發(fā)病起著重要作用,已成為嚴重的社會問題。無癥狀HBsAg攜帶者并非真正意義上的“健康人”,這些人體內(nèi)有病毒存在,因此有傳染他人的可能性。因此HBsAg攜帶者不得獻血,要注意個人衛(wèi)生及公共衛(wèi)生,養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,不與他人混用洗漱用品。與攜帶乙肝病毒的人群密切接觸時,要及時注射乙肝疫苗,防患于未然。
HBsAg和HBeAg能否轉(zhuǎn)陰?
急性乙型肝炎患者表面抗原和e抗原的陰轉(zhuǎn)可能性很大;但慢性肝炎和攜帶者的HBSAg轉(zhuǎn)陰是很少了,年轉(zhuǎn)陰率僅為1-2%。現(xiàn)有的藥物也沒有能使它消失的。至于HBeAg,隨著時間的推移,至少有50%以上的人將會陰轉(zhuǎn),并產(chǎn)生抗一HBe?,F(xiàn)有的抗病毒藥物,如干擾素、法昔洛韋等都有可有使e抗原轉(zhuǎn)陰。HBeAg轉(zhuǎn)為抗-HBe是潛伏感染的證據(jù),表示病毒復制不活躍。乙型肝炎只有當出現(xiàn)表面抗體(抗一HBS)陽性時,才可被認為病毒基本消滅或完全消滅。
HBsAg和HBV婦女生育時有何危險?
危險可概括為以下幾點:
1.最大的危險是將乙型肝炎病毒傳染給新生兒,但對于HB砒攜帶者和慢性HBV攜帶者傳染給新生兒的機會不一樣。有文獻報道, HBs地及HB毗雙陽性母親娩出的嬰兒在圍產(chǎn)期感染HBV的可能性為70%~叨嘰,而HBs純單陽性的母親娩出的嬰兒在圍產(chǎn)期感染的可能性只有30%。凡圍產(chǎn)期感染者6%-95%將發(fā)展成為慢性HBV攜帶者;幼兒期感染的則有30呢將成為慢性攜帶者,而成人感染后成為慢性攜帶者的比例僅占5%~10%。這充分說明,新生兒期和嬰幼兒時期感染乙肝病毒是最危險的。
2.如果患者真正是一個慢性HBsAg或HBV攜帶者,也就是說,她不是隱匿進展的慢性肝炎。肝炎后肝硬化,則妊娠經(jīng)過會和健康婦女無大區(qū)別,如果是肝功能代償良好的慢性肝炎或肝炎后肝硬化,其妊娠后有可能發(fā)生肝功能的損害, ALT升高,甚至出現(xiàn)黃疸,在生育時發(fā)生危險,例如發(fā)生產(chǎn)后大出血等。
3.對于胎兒來說,在妊娠早期,有可能發(fā)生流產(chǎn);在妊娠晚期,有可能發(fā)生胎死宮內(nèi)、早產(chǎn)等;在生產(chǎn)時可能生胎兒宮內(nèi)息等。以上的一些“情況也是病理上能診斷為慢性肝炎的患者發(fā)生的可能性較大,而真正的攜帶者發(fā)生的機率很小。
表抗陽性者如何正確對待生育?
因為HBV可能通過父-嬰、母-嬰途徑傳播,為了優(yōu)生優(yōu)育,應慎重對待生育問題。
夫妻如有一方為HBsAg陽性且HBeAg陽性或HBV-DNA陽性時,傳染性較強,精液或乳頭、陰道的分泌物可能具有傳染性,故此時不宜懷孕,應積極進行治療,等待HBeAg或HBV-DNA陰轉(zhuǎn)后,再考慮懷孕。如對方存在有抗-HBs,說明有免疫力,此時可以考慮生育。但懷孕期間應注射高效價免疫球蛋白,且嬰兒出生后按時接種乙肝疫苗及注射高效價免疫球蛋白,這樣可阻斷母-嬰傳播。如果對方抗-HBs為陰性,則說明易感染乙肝病毒,需及時注射乙肝疫苗,待產(chǎn)生足夠的抗-HBs時再考慮生育問題。
6. 血脂檢查
正常參考值
甘油三脂(TG) 0.4-1.86mmol/L
總膽固醇(TC) 3.89-6.48mmol/L
低密度脂蛋白(LDLC) 0-4.14mmol/L
高密度脂蛋白(HDLC) 1.04-1.74mmol/L
如果血清總膽汁固醇達到或超過5.72mmol/L,甘油三酯達到或超過1.70 mmol/L,則可以分別診斷為“高膽固醇血癥”和“高甘油三酯血癥”;兩者均異常升高則稱“混合型高脂血癥”高密度脂蛋白膽固醇如果低于0.91 mmol/L(35mg/dl)也屬血脂代謝紊亂,稱為“低高密度脂蛋白血癥”。
冠心病的危險因素
高膽固醇血癥是動脈粥樣硬化的主要危險因素之一。冠心病患者血清總膽固醇多數(shù)在5.0-6.5 mmol/L,血清總膽固醇在4.5 mmol/L以下者冠心病發(fā)生的可能性越大,它每降低1%,冠心病的危險性可減少2%。
研究顯示,高甘油三脂也是冠心病的危險因素。雖然繼發(fā)性或遺傳性因素可升高甘油三脂水平,但大部分血清甘油三脂升高是代謝綜合癥所致。
低密度脂蛋白膽固醇血癥也是冠心病的重要危險因素。血清高密度脂蛋白膽固醇水平越低,發(fā)生動脈粥樣硬化的危險性越大。
低密度脂蛋白膽固醇屬于致動脈粥樣硬化脂蛋白。眾多研究提示,低密度脂蛋白膽固醇升高是冠心病的主要原因,采取降低低密度脂蛋白的治療,能降低40%的近期心臟病危險。
7.糖尿病檢查
糖尿病,是內(nèi)分泌代謝疾病中的常見病及多發(fā)病。其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)逐年增加,可以列為繼心腦血管病、惡性腫瘤病之后的第三大疾病。由于糖尿病還會引起多種慢性并發(fā)癥,這種并發(fā)癥死亡率相對高升,嚴重威脅著人類的生命健康;所以,對糖尿病的檢測是重要環(huán)節(jié),達到早診斷、早治療。
糖尿病的檢測主要通過對血中葡萄糖及尿糖含量的測定。
1.尿糖:(1)尿糖定性試驗:尿糖陽性為診斷糖尿病的重要線索,但輕度糖尿病患者空腹或飯前可呈陰性,飯后尿糖常陽性,故可查飯后2小時尿糖;老年糖尿病患者尿糖檢查均可陰性。(2)尿糖定量測定:24小時尿糖定量測定可觀察糖尿病的治療效果。
2.血糖:如空腹血糖濃度屢次達到或超過126mg/dl(7.0 mmol/l),提示糖尿病。
3.口服葡萄糖耐量試驗:對有糖尿病可疑,而空腹及飯后血糖正?;蜉p度升高,不能作出肯定診斷者,須進行口服葡萄糖耐量試驗。方法:清晨空腹抽血,然后口服100克(近年國外多采用75克)葡萄糖,服后分別測定1/2、1、2、3小時的血糖濃度,以及空腹血糖濃度??崭寡恰?25mg/dl,1/2小時≥200mg/dl,1小時≥190mg/dl,2小時≥150mg/dl,3小時≥125mg/dl,列為異常;凡空腹、1/2或1小時、2小時及3小時四次中有3次超過此標準,則為糖尿,若二次達到或超標為糖耐量正常。
4.糖化血紅蛋白測定:正常人外周血糖化血紅蛋白含量為血紅蛋白總量的4-6%,在未控制的糖尿病患者其含量較正常高2-4倍;當糖尿病控制后2個月可降低至正常或接近正常;所以,糖化血紅蛋白測定可反應近2-3個月內(nèi)血糖總的變化,有助于判斷糖尿病控制程度。
糖尿病的診斷標準:
隨機診斷 凡具有糖尿病典型癥狀如"三多一少"或酮癥,一日中任何時候血糖≥11.1mmol/L(200mg/dl),經(jīng)重復一次檢查無誤即可診斷糖尿病。
空腹血糖診斷 空腹血糖<6.1mmol/L(110mg/dl)為正常;空腹血糖6.1mmol/L(110mg/dl)-6.9mmol/L(125mg/dl)空腹血糖受損(IFG);空腹血糖≥7.0mmol/L(126mg/dl)為糖尿病。
口服葡萄糖耐量試驗診斷 餐后2小時血糖<7.8mmol/L(140mg/dl)為正常;空腹血糖<7.0mmol/L,同時餐后兩小時血糖7.8mmol/L-11.0mmol/L為糖耐量受損,餐后2小時血糖≥11.1mmol/L為糖尿病。
8。新生兒高膽紅素血癥的診斷
對于不同胎齡/出生體重的早產(chǎn)兒黃疸推薦干預標準,35-36w/2000-2500g 的早產(chǎn)兒進行光療的標準是:
A. 24小時內(nèi)血清膽紅素水平≥5mg/dl
B. 24小時內(nèi)血清膽紅素水平≥7mg/dl
一、非溶血性高膽紅素血癥的診斷
測定血清膽紅素水平是診斷新生兒高膽紅素血癥的重要指標。在生后的最初4-5天,大多數(shù)新生兒都有一個血清膽紅素上升的高峰時期,從出生時臍血膽紅素26μmol/L (1.5mg/dl)至生后4-5天的102-205μmol/L (6-12mg/dl)。即使在正常情況下血清膽紅素水平也超過成人。成人膽紅素>34μmol/L(2mg/dl)可以看到皮膚、鞏膜的黃染,新生兒由于毛細血管豐富,膽紅素>86-120μmol/L (5-7mg/dl)才出現(xiàn)黃疸。
觀察和檢測新生兒黃疸應每天在適當自然光線下觀察裸體的新生兒,在大多數(shù)病例可以早期觀察到皮膚和鞏膜的黃疸。檢查者用拇指按壓身體較硬部位的皮膚表面,如:前額,胸前,或大腿等,主要是使皮膚變白有助于觀察潛在的黃色。
利用皮膚反射可以使用經(jīng)皮測膽紅素儀作為在嬰兒室評估臨床黃疸程度的另一種方法。經(jīng)皮測膽紅素與血清膽紅素水平有很好的相關性,標準化的技術和設備可用于對高膽紅素血癥的篩查。經(jīng)皮測膽紅素儀與血清膽紅素的相關性在白種人比非白種人更好。
臨床觀察和經(jīng)皮測膽紅素都證實足月兒皮膚黃疸從面部開始向下進展,在膽紅素水平6-8mg/dl時可以觀察到鞏膜和面部的黃疸,137-171μmol/L (8-10mg/dl)時肩部和軀干出現(xiàn)黃疸,下肢有明顯的黃疸為171-205μmol/L (10-12 mg/dl)水平??吹饺睃S疸估計血清膽紅素在205-256μmol/L (12-15mg/dl)水平。雖然這僅僅是最粗略的評估,用于每天新生兒黃疸的觀察,常常能夠及時發(fā)現(xiàn)和認識進展中的高膽紅素血癥。有利于早期發(fā)現(xiàn),診斷并給與干預和追蹤。在生后第一天觀察到異常的黃疸,需要及時評估和追蹤。在生后第3-4天或在出院時,表現(xiàn)輕微的黃疸,其程度為膽紅素平均水平的足月新生兒,一般情況良好,可以不干預。但有必要教給家長如何觀察新生兒黃疸。
除了需要實驗室測定總膽紅素和直接膽紅素(結合膽紅素)外, 臨床上對高膽紅素血癥應做出全面的檢查,包括腹部觸診,回顧母親和新生兒的血型不合的病史和實驗室依據(jù),抗體的滴度和Coomb試驗的結果以及新生兒的家族史、兄弟姐妹或親屬在兒童時期的黃疸病史。
二、新生兒溶血病的診斷
1. Rh血型不合的溶血
Rh同族免疫性溶血是重癥高膽紅素血癥的病因之一,也是足月兒核黃疸的常見病因。北美婦女中16%是Rh陰性,大多數(shù)D抗原陰性。在我國Rh溶血相對少見。在分娩第一個Rh陽性的新生兒因胎盤出血,母親曾有Rh陽性胎兒流產(chǎn)時,Rh陰性母親接受了小量的Rh陽性胎兒細胞的輸血。當這些Rh陽性細胞進入Rh陰性的母親循環(huán)后,母親的免疫系統(tǒng)對外來的Rh陽性紅細胞抗原產(chǎn)生抗體。后者暴露于Rh陽性胎兒細胞,在以后的任何一次Rh陽性胎兒的妊娠中,或在同一次妊娠有胎兒細胞經(jīng)過胎盤時,都增加了母親抗其胎兒抗體IgG的滴度,母親抗Rh陽性的IgG抗體再經(jīng)過胎盤到胎兒,破壞Rh陽性胎兒的紅細胞。由于母親抗體增加,胎兒紅細胞一旦成為抗原被循環(huán)中的抗體識別就在血管內(nèi)外被破壞和溶解。第二次妊娠胎兒會進一步溶血和產(chǎn)生宮內(nèi)高膽紅素血癥。嚴重的病例,宮內(nèi)貧血嚴重以至于造成高心輸出量的心衰,全身水腫,水腫的胎兒可以從超聲觀察到。
可以用測量Rh的抗體滴度來監(jiān)測Rh陰性母親的妊娠經(jīng)過,超聲監(jiān)測可探及肝脾腫大和周圍水腫,并可用經(jīng)腹壁羊水穿刺檢測膽紅素在羊水中的存在。羊水中膽紅素的增加,特別是結合超聲證實肝脾腫大或水腫,提示預后危重,需要在超聲引導下經(jīng)腹壁輸注紅細胞,如果胎兒接近足月應盡快結束妊娠。
2.ABO血型不合的溶血
ABO溶血病比Rh溶血病更為常見,但經(jīng)過良好。幾乎所有的病例,母親血型是O型,新生兒的血型是A型或B型。母親抗A或抗B的IgG,在孕晚期或分娩時被動地輸送到嬰兒。隨著脾臟對抗原抗體復合物識別和排斥,胎兒早期快速的溶血。因為胎兒每百個紅細胞僅有近7500-8000A或B抗原附著點(相比成人15000-20000)??贵w對胎兒細胞不易粘附,且不被完全破壞。抗原抗體在胎兒細胞上的附著點數(shù)量較少,可使直接Coomb試驗弱陽性或甚至陰性。雖然有25%的孕婦有潛在的ABO血型不合,只有少數(shù)(10-15%)新生兒有Coomb試驗陽性。在尚無陽性抗體結果時,不能證實新生兒溶血的診斷。因為不是所有的ABO血型不合都會導致新生兒溶血,確定診斷必須有直接或間接Coombs試驗或抗體釋放試驗的陽性結果。
總之,所有母親在產(chǎn)前和住院分娩前應做ABO血型和Rh血型的檢查,如果母親Rh性陰性,還應測定Rh抗體的滴度,以決定產(chǎn)時的經(jīng)過及產(chǎn)時、產(chǎn)后的緊急處理。假如母親的血型是O型或是Rh陰性,新生兒應該檢查ABO血型和Rh血型;血型不合者,應進行抗體的篩查,除抗人球蛋白直接試驗(Coombs)外,血清中游離抗體測定試驗陽性表明新生兒體內(nèi)已有存在抗體,并不一定致敏,不能作為診斷依據(jù),而抗體釋放試驗證實新生兒紅細胞已經(jīng)致敏,診斷成立。
懷疑高膽紅素的原因是新生兒溶血,除了血清膽紅素測定外,還應檢查血色素、紅細胞壓積、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)、紅細胞形態(tài)。對于高度懷疑Rh溶血的病例,生后立即做臍血標本血色素、紅細胞壓積和膽紅素的測定。對可疑ABO溶血的病例,不一定要做臍血的檢查,因為ABO溶血很少引起出生時明顯的黃疸和貧血。
三、高膽紅素血癥的預測
臨床上可以用首次出現(xiàn)黃疸的日齡和隨后血清膽紅素增加的速度,推測可能的臨床經(jīng)過和高膽紅素血癥的程度及以后膽紅素是否消退延遲。例如,對于非溶血性高膽紅素血癥的正常新生兒膽紅素上升的最大速度為85μmol/L.d (5mg/dl.d),或3.24μmol/L.h (0.2mg/dl.h)。生后第一天肉眼可見的黃疸或生后的48小時內(nèi)膽紅素水平≥171μmol/L (10mg/dl),膽紅素增加的速度超過正常范圍,就有可能潛在著某些病理的因素。評估膽紅素的增長速度,可以估計在下一個12-24小時膽紅素可能的水平。大多數(shù)病例,如果新生兒在第一個24小時內(nèi)觀察黃疸明顯,測定血清間接膽紅素水平≥103μmol/L(6mg/dl),且膽紅素的增長速度超過3.24μmol/L.h (0.2mg/dl.h),應每8小時重復測定,直到膽紅素水平穩(wěn)定或達到干預標準給予治療。在這段時間中,如果不能肯定為生理性黃疸,臨床上可根據(jù)最初膽紅素水平及增長情況,做進一步的實驗室檢查并對潛在病因進行分析診斷。
呼氣末一氧化碳(end-tidal CO corrected for ambient CO ETCOc)是監(jiān)測內(nèi)源性CO產(chǎn)生的很好的指標。從衰老的紅細胞和血紅素蛋白產(chǎn)生的血紅素,經(jīng)血紅素氧化酶將血紅素轉(zhuǎn)化成膽綠素的過程中釋放CO,每代謝一個克分子的亞鐵血紅素就會產(chǎn)生等克分子數(shù)的CO。在臨床上對嚴重高膽紅素血癥的新生兒,監(jiān)測內(nèi)源性CO的生成可以更直觀的預測血清膽紅素的生成。
另外,由于各種原因造成梗阻性肝臟疾病在新生兒期也可以出現(xiàn)高膽紅素血癥。診斷需要測定總膽紅素和直接膽紅素。直接膽紅素高于17.1-26μmol/L(1.0-1.5mg/dl),尤其是在生后的幾天或幾周里,直接膽紅素持續(xù)增加,應該懷疑并需要鑒別診斷。原則上講,所有新生兒膽紅素測定應該包括總膽紅素和直接膽紅素??焖傥⒘垦荒軠y定總膽紅素,適用于追蹤,若有條件也應測定直接膽紅素。
9、糞便的檢查
10、性傳播疾病檢查
11、生殖系統(tǒng)相關激素
12、白帶檢查
13、甲狀腺功能檢查
14、宮頸檢查
[項目名稱]陰道一宮頸涂片細胞學檢查
通過采取陰道或?qū)m頸分泌物,獲得脫落細胞后進行涂片染色,再通過人工觀察或通過計算機掃描分析來檢查陰道或?qū)m頸的細胞形態(tài),其目的在于發(fā)現(xiàn)和診斷子宮頸癌、子宮頸內(nèi)膜癌極其癌的前期變化,發(fā)現(xiàn)和診斷人乳頭瘤病毒和單純皰疹病毒感染,發(fā)現(xiàn)和診斷如滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、細菌性陰道炎等微生物感染,測定卵巢功能。
[英文縮寫]C片、V片、CCI、TCT
[參考值]正常范圍,無異常發(fā)現(xiàn)
[臨床意義]
1。發(fā)現(xiàn)和確診滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、細菌性陰道炎等微生物感染,根據(jù)診斷對癥治療。
2.可發(fā)現(xiàn)人乳頭瘤病毒和單純皰疹病毒感染。
3.根據(jù)細胞形態(tài)發(fā)生輕度異常變化,建議定期復查。發(fā)現(xiàn)非典型鱗狀上皮細胞或非典型腺性上皮細胞,其來源和性質(zhì)無法確定時,建議做進一步檢查。
4.發(fā)現(xiàn)細胞形態(tài)出現(xiàn)中度到重度形態(tài)異常,建議做陰道鏡檢查。
5.發(fā)現(xiàn)原位癌或癌。
6.測定卵巢功能水平,用數(shù)字表示各層細胞所占百分比的多少。根據(jù)不同的臨床情況和年齡的不同、月經(jīng)周期的不同階段,由臨床醫(yī)師判斷是否處于正常范圍。
?。垡螅葑龃隧棛z查應該避開月經(jīng)周期。 |
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