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檢測玉米赤酶烯酮注意事項

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樓主
發(fā)表于 2011-1-19 14:43:01 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
  1、在使用前,所有試劑及試劑盒內(nèi)的材料必須恢復至室溫18-30℃ (64-86℉)。建議若使用8道移液槍進行操作,在一次試驗中樣品及標準品的總量不超過48個(6個檢測條); 建議若使用單道移液槍進行操作,在任何一次實驗中樣品及標準品的總量不要超過16個(2個檢測條)。
  2、酶聯(lián)偶合物與標準品或樣品的比例應保持2:1,但是酶聯(lián)偶合物與樣品量可以減少,例如使用100μL酶聯(lián)偶合物,50μL樣品或標準品。從稀釋孔中轉(zhuǎn)移到有抗體包被的孔中的混合液仍然保持100μL不變。不能將任何未使用的或用剩的試劑倒回原裝瓶中。檢驗過程中應分清樣品與標準品的位置。且在整個檢驗過程中,任何時候都不允許搖動微孔板以混合孔內(nèi)液體。
  3、直接用標準液的吸光度值或者用相對于0ppb標準品的吸光度值的百分數(shù)建立5個標準品的標準曲線。由于各標準品中的玉米赤霉烯酮含量已知,則未知樣品玉米赤霉烯酮的濃度即可通過此標準曲線獲得。結(jié)果也可通過軟件計算得出。如果我們使用Log/Logit軟件計算結(jié)果,其標準曲線的線性相關(guān)系數(shù)(r^2)不得低于0.985,并且若標準品0ppb的吸光度值低于0.5,即表示試劑已變質(zhì),請勿繼續(xù)使用;若試劑盒仍處于保質(zhì)期內(nèi),請及時與供應商聯(lián)系。若樣品所含玉米赤霉烯酮濃度高于標準品的最高濃度,則需將萃取過濾的溶液再次用70%的甲醇稀釋到試劑盒檢測范圍內(nèi),重新檢測以得到精確的結(jié)果。在最后的結(jié)果計算中,注意要將稀釋倍數(shù)算入。
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沙發(fā)
發(fā)表于 2011-1-19 15:14:01 | 只看該作者
這個毒素很討厭 容易被忽視

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板凳
發(fā)表于 2011-1-19 17:48:37 | 只看該作者
"酶聯(lián)偶合物與標準品或樣品的比例應保持2:1",這個好象不一定,根據(jù)供應商提供的操作規(guī)程來就可以了
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地毯
發(fā)表于 2011-2-13 10:46:22 | 只看該作者
你使用哪個廠家的試劑盒?
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5
發(fā)表于 2011-2-22 08:37:13 | 只看該作者
美國Helica
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6
發(fā)表于 2011-3-2 20:08:18 | 只看該作者
這種毒素一般是在自然干玉米中高還是在烘干玉米中高呢?
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7
發(fā)表于 2011-3-22 12:03:24 | 只看該作者
我用的試劑盒標準濃度0ppb 1ppb 2ppb 4ppb 8ppb 16ppb,玉米的稀釋倍數(shù)為35倍,算了一下檢測上限只有560ppb如果被檢測的大于上限,甚至很高,怎樣處理樣品
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8
發(fā)表于 2011-5-20 13:24:10 | 只看該作者
可以繼續(xù)加大稀釋倍數(shù)啊 ,我們就是這么做的 然后再把稀釋倍數(shù)算進去就好了。我們的實驗室可以檢測霉菌中的多種毒素,有意思聯(lián)系的話咱們可以qq聊   772836971
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