作為年產(chǎn)能達(dá)近10億劑的中國(guó)疫苗產(chǎn)業(yè),其強(qiáng)大的生產(chǎn)能力和較為齊全的品種線備受WHO矚目。WHO在通過對(duì)中國(guó)疫苗監(jiān)管體系評(píng)估后亦明確表示,期待我國(guó)能為世界疾病預(yù)防、尤其是不發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的疾病預(yù)防接種提供產(chǎn)品支持,這使得中國(guó)30余家疫苗生產(chǎn)企業(yè)承載著研產(chǎn)水平盡快與國(guó)際先進(jìn)水平并駕齊驅(qū)的期盼。
3月1日,國(guó)內(nèi)36家疫苗生產(chǎn)企業(yè)代表參加了中國(guó)疫苗監(jiān)管體系通過世界衛(wèi)生組織評(píng)估的總結(jié)會(huì),天士力金納生物技術(shù)(天津)有限公司市場(chǎng)部經(jīng)理王靖在會(huì)后向《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者表示,與會(huì)代表一致認(rèn)為,國(guó)內(nèi)疫苗類產(chǎn)品在近年不斷強(qiáng)化監(jiān)管的嚴(yán)格要求下,在生產(chǎn)全過程的工藝科學(xué)設(shè)計(jì)與管理方面已經(jīng)基本符合國(guó)際規(guī)范要求。
"對(duì)于疫苗類產(chǎn)品來說,生產(chǎn)工藝與過程管理特別關(guān)鍵。"王靖表示,會(huì)議交流中不少企業(yè)代表深深感到,中國(guó)疫苗市場(chǎng)潛力巨大,產(chǎn)能也值得深挖。同時(shí),近期推出的新版GMP等政策性引導(dǎo)舉措,亦加速推動(dòng)企業(yè)提升疫苗生產(chǎn)技術(shù)和能力,顯現(xiàn)出監(jiān)管層面正在努力夯實(shí)我國(guó)向疫苗強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)的深層考量。
研發(fā)轉(zhuǎn)向治療
近年來,我國(guó)疫苗創(chuàng)新研究成果喜人,疫苗研究方向正從功能上向治療方面轉(zhuǎn)化。
截至目前,"中國(guó)苗"的眾多技術(shù)創(chuàng)新成果為世界矚目。2006年底,由中國(guó)疾病預(yù)防控制中心性病艾滋病預(yù)防控制中心和北京生物制品研究所聯(lián)合研制的DNA-天壇痘苗復(fù)合型艾滋病疫苗獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn);2007年8月,由廣州拜迪生物醫(yī)藥有限公司、解放軍第458醫(yī)院和廣州藥業(yè)股份有限公司聯(lián)合研制的治療性雙質(zhì)粒HBVDNA疫苗也已獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn);2010年12月,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所等3家企業(yè)研制的國(guó)家Ⅰ類新藥"EV-71型滅活疫苗"全球首批獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn);近期,長(zhǎng)春生物制品研究所的重組戊型肝炎疫苗開展臨床前研究。
同時(shí),不少優(yōu)質(zhì)的"中國(guó)苗"已經(jīng)先行走出國(guó)門。蘭州生物制品研究所研制的A型肉毒毒素是我國(guó)獨(dú)家獲準(zhǔn)生產(chǎn)銷售的生物制品,已經(jīng)獲韓國(guó)KFDA頒布的注冊(cè)證書,是我國(guó)第一個(gè)獨(dú)立出口的生物制品,目前已在近20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)成功注冊(cè)。
技術(shù)整合胎動(dòng)
記者在調(diào)查中發(fā)現(xiàn),國(guó)內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)普遍對(duì)WHO認(rèn)可中國(guó)疫苗監(jiān)管體系關(guān)注度較高,但考慮到程序性工作與結(jié)合實(shí)施新版GMP工藝改造,以及生產(chǎn)工藝審核等不可回避的時(shí)間成本,至少3~5年后方能有國(guó)產(chǎn)疫苗進(jìn)入WHO采購(gòu)目錄。"對(duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)來講,達(dá)到WHO對(duì)疫苗的整體技術(shù)要求仍有一定難度。"一位疫苗企業(yè)人士表示。
記者了解到,目前國(guó)內(nèi)疫苗整體以仿創(chuàng)結(jié)合為主,一些較新的肺炎疫苗、輪狀病毒疫苗仍處于實(shí)驗(yàn)室階段。同時(shí),在疫苗技術(shù)引進(jìn)方面,目前外企在華疫苗生產(chǎn)線仍只落在最終灌裝階段。此外,從國(guó)內(nèi)外疫苗生產(chǎn)技術(shù)水平對(duì)比來看,中國(guó)企業(yè)存在技術(shù)投入分散、重復(fù)研發(fā)普遍等問題,國(guó)內(nèi)36家疫苗企業(yè)研發(fā)總投入無法與跨國(guó)疫苗"五大巨頭"賽諾菲巴斯德、葛蘭素、默克、諾華、輝瑞中的任何一家抗衡。
王靖也提出,疫苗生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)上,國(guó)內(nèi)也需要整體加強(qiáng)上游細(xì)胞和病毒培養(yǎng)技術(shù),以及下游的生物純化技術(shù)。
以目前普遍要求的"無汞疫苗"技術(shù)來看,實(shí)質(zhì)上還是對(duì)疫苗的純化技術(shù)有較高要求。此外,國(guó)內(nèi)疫苗生產(chǎn)裝備企業(yè)相比國(guó)際企業(yè),在海外認(rèn)證方面略顯不足,這令企業(yè)在選擇核心設(shè)備時(shí)更傾向于進(jìn)口設(shè)備。
記者了解到,國(guó)內(nèi)企業(yè)近年已經(jīng)充分正視技術(shù)分散短板,強(qiáng)化規(guī)?;a(chǎn)工藝研究與技術(shù)領(lǐng)域的整合。
據(jù)悉,在2010年度科研項(xiàng)目中,中生集團(tuán)長(zhǎng)春生物制品研究所特別將凍干甲型肝炎減毒活疫苗規(guī)模化生產(chǎn)工藝的研究、生物反應(yīng)器大規(guī)模培養(yǎng)工藝及制備凍干狂犬疫苗的研究、甲型肝炎滅活疫苗生產(chǎn)工藝的研究作為主要鼓勵(lì)項(xiàng)目;2009年7月,整合了北京生物所、中檢院等疫苗界最強(qiáng)力量的"新型疫苗國(guó)家工程研究中心"在北京成立;2010年11月,武漢生物制品研究所申報(bào)的"國(guó)家聯(lián)合疫苗工程技術(shù)研究中心"獲批。
有理由相信,隨著中生集團(tuán)攜同旗下六大生物所共同在香港資本市場(chǎng)登陸,未來國(guó)際市場(chǎng)必將更加認(rèn)同"中國(guó)苗",而技術(shù)整合帶來的規(guī)?;c協(xié)同效益亦將給國(guó)內(nèi)疫苗產(chǎn)業(yè)帶來更大優(yōu)勢(shì)。
摘自:博亞和訊
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