當(dāng)前我國豬疫病流行狀況與防控對策

fcltufh · 發(fā)表于 2011-6-29 09:29:35

目前，我國豬群中發(fā)生的疫病，由于存在多種病原（病毒、細(xì)菌、寄生蟲）混合感染，加之病原發(fā)生變異，毒力增強(qiáng)；免疫抑制因素廣泛存在；飼喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料造成霉菌毒素中毒；濫用抗生素，誘發(fā)病原體抗藥性的增高；不合理不科學(xué)的亂打疫苗，造成免疫失?。灰约帮曫B(yǎng)環(huán)境的污染與病死豬只的流動等，致使豬病的疫情越來越嚴(yán)重，病情越來越復(fù)雜，發(fā)病率與死亡率至高不下，防控的難度越來越大，對養(yǎng)豬生產(chǎn)造成重大的威脅。本文就當(dāng)前我國豬疫病流行狀況、應(yīng)采取哪些對策，防控豬疫病的發(fā)生與流行，談點意見，僅供同仁參考。
1、當(dāng)前我國豬疫病流行狀況
1.1豬口蹄疫（FMD）
口蹄疫病毒（FMDV）屬于小RNA病毒科，無囊膜，其核苷酸變異頻率很高，具有高度變異的特性。現(xiàn)在世界上口蹄疫病毒共有A、O、C型、亞洲1型和南非1、2、3型等7個主型，100多個血清亞型。各主型病毒之間無免疫交叉反應(yīng)，同型口蹄疫病毒不同亞型毒株之間，抗原性也有不同程度的差異。這就造成疫苗的研發(fā)速度跟不上病毒的變異；血清型的過多，相互免疫交叉保護(hù)力低，因此不可能使用一種疫苗讓其獲得完全保護(hù)。
牛、羊、豬等動物的口蹄疫，主要是由O型、A型和亞洲1型口蹄疫引起的，豬主要是O型口蹄疫。當(dāng)前O型口蹄疫病毒在全世界廣泛流行，共有10個亞型。我國豬群中發(fā)生的O型口蹄疫主要流行毒株（優(yōu)勢毒株）是古典中國毒株（cathay）,其次是泛亞株（pan- Asia）。近年來，在強(qiáng)大的免疫高壓下，古典中國毒株也發(fā)生了變異，其毒力增強(qiáng)，致病力增高，應(yīng)引起高度關(guān)注。由于口蹄疫病毒（FMDV）抗原變異、病毒的多宿主型、病毒對機(jī)體免疫功能的抑制，致使病毒逃脫宿主的免疫監(jiān)控系統(tǒng)，導(dǎo)致病毒在宿主體內(nèi)長期存在，甚至終生帶毒，引發(fā)動物持續(xù)性感染。
2009～2010年我國部分地區(qū)出現(xiàn)了O型口蹄疫東南亞譜系（耿馬譜系），主要是由緬甸（98譜系）、老撾與越南傳入的。東南亞譜系毒力很強(qiáng)，致病力很高。使用我國目前使用的O型口蹄疫高效滅活疫苗，對東南亞譜系毒株不能達(dá)到有效保護(hù)，因為我國使用的O型口蹄疫高效滅活疫苗是選用泛亞毒株和古典中國毒株生產(chǎn)的，與東南亞譜系免疫交叉保護(hù)力低。
在發(fā)生口蹄疫的豬群中檢出亞洲1型口蹄疫，并與O型口蹄疫在豬群中混合感染，使其發(fā)病率與死亡率增高，造成重大經(jīng)濟(jì)損失。近年來亞洲1型口蹄疫在豬群中有擴(kuò)大蔓延的趨勢，應(yīng)引起高度重視。
1.2蘭耳?。≒RRS）
1.2.1蘭耳病病毒的變異特性（PRRSV）
PRRSV為單股正鏈RNA病毒，在已知的RNA病毒中，PRRSV是變異率較高的病毒之一。當(dāng)前我國豬群中流行的PRRSV流行株呈現(xiàn)多樣化趨勢，不同毒株之間出現(xiàn)基因重組，活疫苗毒株與流行毒株重組，一個豬場、一個豬群同時存在經(jīng)典蘭耳病病毒與高致病性蘭耳病病毒（HP- PRRSV），并同屬于美洲型。兩個病毒株之間存在差異，主要表現(xiàn)在：HP-PRRSV在NSP2蛋白中存在30個氨基酸的缺失，其毒力增強(qiáng)，致病力增高，以病毒接種健康實驗豬死亡率高達(dá)40%-100%，病豬發(fā)熱、肺炎癥狀明顯，并有神經(jīng)癥狀；而經(jīng)典PRRSV致病性較溫和，死亡率不高。
經(jīng)典蘭耳病病毒代表毒株有CH-1a株、BJ-4株、YA1株等；高致病性蘭耳病病毒（HP- PRRSV）代表株有JxA1株、HuN4株、SYO608株等。近來研究證實HP-PRRSV是由國內(nèi)經(jīng)典蘭耳病CH-1a毒株逐步演變而來的，已成為當(dāng)前我國豬群中引發(fā)蘭耳病的主要流行毒株，占據(jù)絕對優(yōu)勢。HP-PRRSV隨著免疫力的增大，還在逐步變異，這種變異主要表現(xiàn)在個別核苷酸發(fā)生突變與基因缺失等。2010年楊漢春教授報道：對PRRSV監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，豬群中高致病性蘭耳病病毒出現(xiàn)變異，其氨基酸出現(xiàn)缺失與插入，并導(dǎo)致其毒力增強(qiáng)。這必將會增加我國豬蘭耳病發(fā)生的復(fù)雜性，加重了防控本病的難度。
1.2.2蘭耳病的免疫
1.2.2.1疫苗產(chǎn)生免疫的滯緩性：接種疫苗后14天產(chǎn)生體液免疫抗體，25天后達(dá)到最高值，35天后消失。盡管PRRSV能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生較高水平的體液抗體，但由于中和抗體出現(xiàn)緩慢，臨床上PRRSV仍表現(xiàn)為長期的持續(xù)性感染，說明體液免疫保護(hù)作用并不完全。
PRRSV感染豬體后，28天出現(xiàn)抗原特異性的淋巴細(xì)胞增生，在第49天達(dá)到高峰，第77天開始下降；病毒還能刺激輔助性T細(xì)胞（TH）和殺傷性細(xì)胞（TC）產(chǎn)生，說明PRRSV可以誘導(dǎo)豬體產(chǎn)生強(qiáng)烈的細(xì)胞免疫反應(yīng)。但由于中和抗體出現(xiàn)緩慢，影響機(jī)體獲得免疫保護(hù)。
蘭耳病疫苗的免疫，同源性疫苗免疫力比異源性疫苗的免疫力要高，交叉保護(hù)作用，不同的毒株有高有低，差別很大。這就造成用蘭耳病弱毒活疫苗免疫接種，有的豬場效果很好，有的豬場效果不理想。但由于中和抗體出現(xiàn)緩慢，嚴(yán)重影響機(jī)體獲得免疫保護(hù)。
1.2.2.2蘭耳病病毒抗體依賴性增強(qiáng)作用（ADE）
抗體依賴性增強(qiáng)作用（ADE）即當(dāng)體液抗體存在時，蘭耳病病毒在細(xì)胞上復(fù)制病毒的能力反而增強(qiáng)。當(dāng)豬體感染病毒后，產(chǎn)生的體液抗體，不但不能干擾病毒繁殖，體液抗體對PRRSV的感染還具有促進(jìn)作用，使PRRSV的增殖與復(fù)制反而得到加強(qiáng)，說明體液免疫不能有效地保護(hù)豬只不發(fā)病。
1.2.2.3蘭耳病病毒具有超強(qiáng)的逃避或調(diào)控機(jī)體免疫監(jiān)視的能力
研究表明，蘭耳病病毒氨基酸第N44糖鏈與其前一個N糖鏈之間正好是病毒的中和表位，由于存在空間位阻作用而影響中和抗體對中和表位的有效識別，從而降低了中和抗體的中和作用，使蘭耳病病毒能夠逃避機(jī)體的清除作用與免疫保護(hù)，致使病毒在豬群中長期存在，帶毒達(dá)2～3年之久，呈現(xiàn)持續(xù)性感染，長期向外排毒，難于根除，增大了本病的防控難度。
1.2.3免疫抑制
病毒能降低肺泡巨噬細(xì)胞的功能，誘導(dǎo)肺部巨噬細(xì)胞、血液內(nèi)巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞等發(fā)生凋亡；引發(fā)外周淋巴細(xì)胞中的T細(xì)胞亞群發(fā)生異常改變；對B細(xì)胞的功能和體內(nèi)細(xì)胞因子的生產(chǎn)都會產(chǎn)生不良影響。因而造成了豬體免疫抑制、免疫力下降，易誘發(fā)多種病原的混合感染與繼發(fā)感染，致使豬只發(fā)病死亡。
2010年在韓國、俄羅斯等國發(fā)生歐洲型PRRSV流行，香港特區(qū)的豬場也分離到歐洲型PRRSV毒株，我國也將面臨著歐洲型PRRSV的威脅。
1.3豬瘟（CSF）
1.3.1豬瘟流行態(tài)勢
據(jù)有關(guān)報道，我國豬群中豬瘟病毒的感染率為15.3%，豬瘟抗體的合格率為77.8%。當(dāng)前豬瘟在各地都有發(fā)生，疫情呈全國性分布，散發(fā)病例常年不斷，典型病例經(jīng)常發(fā)生，并有上升的態(tài)勢。表現(xiàn)在臨床上典型豬瘟增多（占豬瘟病例的50%），感染強(qiáng)度增強(qiáng)，發(fā)病率與病死率增高，免疫失敗普遍存在，應(yīng)引起高度重視。
1.3.2豬瘟的持續(xù)性感染
種豬帶毒非常普遍，據(jù)王在時研究員報告：妊娠母豬帶毒率為43%，成為豬場傳播豬瘟的主要傳播源。母豬隱性感染豬瘟病毒，不出現(xiàn)臨床癥狀，妊娠后病毒通過母體胎盤傳給仔豬，引起仔豬先天性感染病毒，造成仔豬免疫耐受，哺乳仔豬與保育豬發(fā)病死亡。由于母豬持續(xù)性感染病毒，造成垂直傳播和水平傳播同時存在一個豬舍或一個豬群內(nèi)反復(fù)交替的進(jìn)行傳播，在豬場形成豬瘟感染傳播的惡性循環(huán)鏈。當(dāng)前，我國種豬中豬瘟病毒的持續(xù)性感染是種豬發(fā)生豬瘟的一種主要形式，造成妊娠母豬帶毒綜合征，引發(fā)母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎與弱仔，并導(dǎo)致仔豬終生帶毒。
后備種豬與育肥豬先天感染病毒后，成為隱性感染或帶毒者，然后通過流通與交易而造成豬瘟病毒的傳播，成為其他豬群發(fā)生豬瘟的傳染源。
1.3.3豬瘟的免疫
豬瘟兔化弱毒細(xì)胞疫苗是我國研發(fā)的、世界上質(zhì)量最好的疫苗。但近年來，造成豬瘟免疫失敗的事件越來越多、越來越嚴(yán)重。主要表現(xiàn)在豬瘟牛睪丸細(xì)胞弱毒疫苗被牛粘膜病病毒污染（BVDV）以及豬瘟脾淋苗摻假污染疫苗兩個方面，造成豬瘟疫苗質(zhì)量不穩(wěn)定，免疫效果不佳。用污染BVDV的疫苗給豬免疫接種，不僅會造成BVDV干擾豬瘟疫苗的免疫效果，使其抗體產(chǎn)量低，造成免疫失敗，誘發(fā)非典型豬瘟的發(fā)生；而且BVDV還可直接引起豬只發(fā)病，2-4周齡的仔豬發(fā)病率為50%，臨床表現(xiàn)為貧血、被毛粗亂、生長緩慢、消瘦、結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎、腹瀉等，發(fā)病豬只多數(shù)會發(fā)生死亡。剖檢可見扣狀腫，類似慢性豬瘟的病理變化。BVDV還可引起母豬繁殖障礙，發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎與弱仔等。
1.4圓環(huán)病毒2型感染（PCV2）
目前我國豬群中圓環(huán)病毒2型呈現(xiàn)多基因態(tài)勢，包括PCV2A、PCV2B 、PCV2D 、PCV2C。1999～2000年我國PCV2分離株為PCV2A，2001～2002年豬群感染仍以PCV2A為主，但也出現(xiàn)了PCV2B毒株。從2003年開始PCV2B毒株呈現(xiàn)不斷上升的趨勢，到2007年-2009年，分離株中PCV2B高達(dá)95%以上，占據(jù)絕對的優(yōu)勢。目前我國豬群中主要流行毒株為PCV2B，而且毒力很強(qiáng)，致病力增高，比PCV2A毒株的毒力強(qiáng)很多倍。不同的國家與地區(qū)PCV2型的基因型也存在地區(qū)差異。比如河南省流行的PCV2毒株與歐洲流行株同源性較高，可能是80年代以來從法國引入種豬帶入的；山東與甘肅分離株與臺灣毒株同源性較高；國內(nèi)多數(shù)分離株則與北美洲地區(qū)毒株相近；廣東毒株與丹麥和法國毒株親緣關(guān)系相近；新疆主要流行毒株為PCV2C與PCV2A毒株。
全國豬場平均PCV2型檢出陽性率為58.75%，豬群中感染PCV2型的平均陽性率為38.74%，平均發(fā)病死亡率為14%，如有蘭耳病、豬瘟或其他病原混合感染，死亡率可達(dá)20%-50%。PCV2型也存在持續(xù)性感染與免疫抑制，并能引發(fā)新生仔豬先天性震顫（CT）、仔豬腹瀉、斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）、增生性壞死性肺炎（PNP）、育肥豬皮炎與腎病綜合征（PDNS）、豬呼吸道病綜合征（PRDC）以及母豬繁殖障礙等多種疾病，危害很大。本病已成為嚴(yán)重影響全球養(yǎng)豬業(yè)的主要疾病之一，應(yīng)嚴(yán)防嚴(yán)控。
1.5豬流感
我國豬群中發(fā)生的流感主要是由甲型流感H1N1、H3N2、H9N2等型病毒引發(fā)的。據(jù)有關(guān)報道：以H1N1為主要，其檢出陽性率為47%，其次為H3N2，其陽性檢出率為28%。H1N1流感病毒是由豬、鳥類與人類的病毒基因在豬體內(nèi)雜交而成的，禽流感病毒是產(chǎn)生新的人流感病毒變異毒株的基因庫，禽流感病毒和人流感病毒又可通過不同的受體進(jìn)入豬體細(xì)胞內(nèi)，在豬體內(nèi)復(fù)制病毒，通過基因重組，產(chǎn)生新的流感病毒，豬可成為流感病毒的“混合器”、“加工廠”。因此，防控好豬流感具有重要的公共衛(wèi)生意義。流感病毒的生物學(xué)特性就是變異頻繁、血清亞型眾多。病毒主要是通過抗原漂移（drift）和抗原轉(zhuǎn)變（shift）兩個方面突變，產(chǎn)生新的亞型毒株和毒株毒力的變異，對人和動物構(gòu)成嚴(yán)重威脅。
豬流感一年四季均可發(fā)生與流行，但多數(shù)病例的發(fā)生常與氣候變化、應(yīng)激因素和環(huán)境因素密切相關(guān)。本病發(fā)病快，傳播迅速，2～3天內(nèi)可波及全群，發(fā)病率可達(dá)100%，死亡率很低。由于本病具有免疫抑制的特性，常見其與蘭耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、豬瘟病毒及偽狂犬病毒混合感染，并繼發(fā)多種經(jīng)呼吸道感染的細(xì)菌，如多殺性巴氏桿菌、支原體、傳染性胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、波氏桿菌、大腸桿菌等，使病情加重，并增大死亡率，造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。
1.6豬偽狂犬?。≒R）
偽狂犬病在豬群中常年呈散發(fā)性的發(fā)生，免疫接種不好的種豬群母源抗體水平低，常引發(fā)哺乳仔豬發(fā)病，表現(xiàn)為體溫升高，不吃乳，眼瞼腫脹，興奮不安，四肢抽搐，呈昏睡狀態(tài)，有的拉稀、嘔吐、發(fā)出尖叫聲，成窩發(fā)生，死亡率高達(dá)100%。成年豬隱性感染，不表現(xiàn)出臨床癥狀，陽性感染率達(dá)37.2%。母豬持續(xù)性感染，有的發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎或弱仔。生產(chǎn)母豬不發(fā)情，屢配不孕，返情率高達(dá)90%。種公豬發(fā)病后喪失配種能力，精液質(zhì)量差。豬只感染病毒后可終身帶毒，并向外排毒，呈現(xiàn)免疫抑制，導(dǎo)致豬體免疫耐受，故在臨床上常見本病與豬瘟或蘭耳病、流感等病毒混合感染，并繼發(fā)多種細(xì)菌感染，使病情復(fù)雜化，增大發(fā)病率與死亡率，造成嚴(yán)重后果。
1.7關(guān)于細(xì)菌性疾病
在豬疫病發(fā)生與流行過程中，細(xì)菌主要是由外源性感染與內(nèi)源性感染二個方面進(jìn)入豬體，誘發(fā)細(xì)菌性疾病的發(fā)生。夏秋季節(jié)多見繼發(fā)鏈球菌病、附紅細(xì)胞體病、副豬嗜血桿菌病、高致病性大腸桿菌病、弓形體病、沙門氏菌病等；冬季與早春季節(jié)多見繼發(fā)副豬嗜血桿菌病、豬肺疫、喘氣病，傳染性胸膜肺炎、傳染性萎縮性鼻炎、高致病性大腸桿菌病等。豬群常由于發(fā)生病毒混合感染，又有多種細(xì)菌的繼發(fā)感染，致使病原體多元化，臨床癥狀復(fù)雜化，不僅增大了疫病的防控難度，而且增高了發(fā)病率與死亡率，應(yīng)高度重視細(xì)菌性疾病的防治。
1.7.1高致病性大腸桿菌病
據(jù)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院報道：2004～2007年從全國各地發(fā)病豬只的病理材料中分離出315株高致病性大腸桿菌，經(jīng)O血清分型鑒定，分離出34個不同血清型的大腸桿菌，其中以O(shè)161、O8、O11、O138、O101和O26為多，共計為157株菌株，占定型菌株的49.8%。證實了一些能引起人和家禽的致病性大腸桿菌的血清型在豬群中流行。種系分群研究顯示：97株（占30.8%）屬于A群、92株（29.2%）屬于B1群、55株（占17.5%）屬于B2群、71株（占22.5%）屬于D群。說明我國豬群中優(yōu)勢種系群為A群和B1群。毒力試驗證實：血清型中的B2群和D群的菌株，其毒力與致病力明顯高于A群和B1群的菌株。
引起仔豬拉稀時，糞便顏色有黃白色、乳白色、綠色、灰色、水樣，嚴(yán)重血便，用多種抗生素防治無效。哺乳仔豬死亡率90%左右，斷奶豬達(dá)40%～60%。高致病性大腸桿菌的出現(xiàn)，抗藥性越來越強(qiáng)，其危害性也就越來越嚴(yán)重，應(yīng)引起業(yè)內(nèi)高度關(guān)注。世界上“超級細(xì)菌”的出現(xiàn)，值得深思。在獸醫(yī)臨床上不要濫用抗生素，以免造成嚴(yán)重的惡果。
1.7.2副豬嗜血桿菌病
副豬嗜血桿菌病廣泛存在于世界各地，我國豬群中普遍存在，已成為全球性危害養(yǎng)豬業(yè)的一大重要細(xì)菌性疾病。本菌共有15個血清型，各種血清型之間的致病力差異較大，不同血清型或不同菌株之間的免疫交叉保護(hù)力較低。血清1、5、10、12、13和14型毒力最強(qiáng)；2、4、8和15型為中等毒力株；3、6、7、9和11型為低毒力株。當(dāng)前我國流行的副豬嗜血桿菌的優(yōu)勢血清型為4、5、12、13與1型。發(fā)病沒有明顯的季節(jié)性，多呈地方流行性。主要危害2周齡至4月齡的豬只。特別是斷奶前后和保育期的仔豬發(fā)病多見，發(fā)病死亡率高達(dá)80%左右，育肥前期的豬發(fā)病率為20%，母豬發(fā)病可誘發(fā)流產(chǎn)或死亡，可造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。豬場管理水平低，各種應(yīng)激因素的存在，飼養(yǎng)環(huán)境的污染，空氣不流通，飼喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料或發(fā)生其他傳染性疾病等，可誘發(fā)本病的發(fā)生與流行。本病也可產(chǎn)生免疫抑制，當(dāng)發(fā)生病毒性疫病時（如蘭耳病、豬瘟、圓環(huán)病毒病、偽狂犬病、流感等）常見副豬嗜血桿菌繼發(fā)感染，或與其他細(xì)菌病，如喘氣病、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、豬肺疫及波氏桿菌等混合感染，使病情復(fù)雜化，增大其發(fā)病率與死亡率，造成更大的經(jīng)濟(jì)損失，危害巨大。
本菌的抗藥性非常強(qiáng)，大多數(shù)抗生素對其無效。據(jù)華南農(nóng)業(yè)大學(xué)研究報告，發(fā)現(xiàn)本菌對17種主要抗生素都有很強(qiáng)的耐藥性，可能是一種"超級細(xì)菌"。目前臨床上使用的替米考星、林可霉素、氟苯尼考、泰拉菌素、泰樂菌素、易速達(dá)、施美芬等防治效果尚佳。
1.7.3其他細(xì)菌病
當(dāng)前在豬疫發(fā)生中混合感染或繼發(fā)感染的細(xì)菌病還有鏈球菌病、豬肺疫、附紅細(xì)胞體病、傳染性胸膜肺炎、萎縮性鼻炎等，本文就不作一一描述。這些細(xì)菌病，由于臨床上濫用抗生素，也造成其耐藥性增強(qiáng)，血清型發(fā)生改變，致病力增高，對豬群的威脅越來越嚴(yán)重，危害越來越大，給防控工作帶來很大的困難。要高度重視細(xì)菌病的防控，注意流行中出現(xiàn)的新情況與新問題，在臨床上采用細(xì)胞因子制劑、抗菌中藥制劑與優(yōu)質(zhì)抗生素聯(lián)合用藥，可有效地防治細(xì)菌病的發(fā)生，減少發(fā)病與死亡，把損失降到最低限度。
2、防控對策
2.1加強(qiáng)科學(xué)的飼養(yǎng)管理，全面落實各項生物安全措施，防制疫病的發(fā)生與流行
2.1.1搞好“三管”：管理好飼養(yǎng)人員：飼養(yǎng)員進(jìn)出生產(chǎn)區(qū)要淋浴，要更換工作服；定向流動，不準(zhǔn)串舍、不準(zhǔn)隨意帶入非生產(chǎn)物品進(jìn)入豬舍；搞好飼養(yǎng)與消毒和保健工作。管理好豬群：豬群要實行分群隔離飼養(yǎng)（后備舍、配種妊娠舍、產(chǎn)房、保育舍、育肥舍、種公豬舍、隔離舍），實行“全進(jìn)全出”的飼養(yǎng)管理制度，防制疫病交叉?zhèn)鞑ァ．?dāng)一批豬只全部出舍后，要及時清掃豬舍，安裝好飲水器與料槽，修理好損壞的門窗、豬欄、豬圈、保溫箱、天棚、墻壁、地面、通道及排污溝等。然后用高壓水槍沖洗2次，干燥后用1：800衛(wèi)康、1：800消毒威、1：300菌毒敵、1：1000百毒殺或0.2%過氧乙酸溶液等交叉反復(fù)消毒3次，空舍3天后再進(jìn)入下一批豬只。管理好飼養(yǎng)環(huán)境：清除豬舍內(nèi)外的各種雜物、雜草、污物、污水、定期消毒，建筑沼氣池，改變養(yǎng)豬的生態(tài)環(huán)境，確保豬只健康的生長。外環(huán)境每月消毒一次，豬舍每周1次，發(fā)生疫情時每日1次。可選用衛(wèi)康、消毒威、菌毒敵、消滅威、強(qiáng)力消毒靈、百毒殺或火堿與過氧乙酸等進(jìn)行交叉臨換消毒。
2.1.2豬舍要保證“三度”（保證豬舍內(nèi)的正常溫度、濕度與飼養(yǎng)密度）、保持“兩干”（舍內(nèi)要清潔干凈與干燥）、堅持“一通”（舍內(nèi)四季通風(fēng)，空氣流動）。豬只生長最適宜的環(huán)境溫度一般為22~26℃（仔豬出生時要求30℃)、相對濕度為60%—70%。天氣炎熱與寒冷要防止熱應(yīng)激與冷應(yīng)激，避免高熱綜合征與呼吸道綜合征的發(fā)生。
2.1.3做好“五定”：定期消毒、定期驅(qū)蟲，定期滅鼠、定期殺蟲、定期對疫病進(jìn)行檢驗與監(jiān)控。
2.1.4豬場只養(yǎng)豬，不要養(yǎng)犬、貓、牛、羊等動物，防止相互傳染各種疫病。犬與貓可傳播豬流感與偽狂犬病等。
2.1.5種豬的配種，母豬的分娩、轉(zhuǎn)群、接產(chǎn)，仔豬出生后斷尾、剪牙、去勢、斷奶、免疫接種等環(huán)節(jié)，要注意降低各種應(yīng)急反應(yīng)，保持豬只的自體穩(wěn)定，可避免誘發(fā)豬只各種疫病的發(fā)生。
2.2嚴(yán)禁飼喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料
供給豬只的飼料一定要營養(yǎng)全價，科學(xué)搭配，保證有足夠的蛋白質(zhì)、氨基酸、微量元素和各種維生素，確保豬只各個生長階段的營養(yǎng)需要。這是保障豬只的免疫力與抗病力的物質(zhì)基礎(chǔ)，只有把豬只飼養(yǎng)好，“養(yǎng)重于防”，才能有效的提高豬只的免疫力與防制各種疫病的發(fā)生。
目前飼料中存在霉菌毒素污染比較普遍，對豬只的健康生長造成嚴(yán)重威脅。據(jù)調(diào)查，動物飼料及其原料霉菌毒素污染率高達(dá)30%—40%，南方各地還更為嚴(yán)重。霉菌毒素可溶解淋巴細(xì)胞，使機(jī)體的體液免疫和細(xì)胞免疫機(jī)能受到抑制；毒素能損害抗原呈遞細(xì)胞和噬菌細(xì)胞的功能，減少抗體的產(chǎn)量；毒素還可以抑制免疫細(xì)胞的分裂和蛋白的分解，影響核酸的復(fù)制，降低機(jī)體的免疫應(yīng)答等，致使豬只免疫力低下，抗病力下降。接種疫苗不產(chǎn)生抗體，誘發(fā)各種疫病的發(fā)生。
飼料霉變嚴(yán)重者應(yīng)廢棄，輕度霉變者可用清水沖洗3次，再用0.1%漂白粉水浸泡3小時，然后再用清水沖洗3次，可除去毒素的60%—90%。烘干或曬干后，粉碎并拌入除酶劑或脫酶劑再喂豬。只能喂育肥豬，不準(zhǔn)喂種豬和哺乳仔豬。除酶劑或脫酶劑要使用復(fù)合型的防霉劑，不僅其吸附毒素的能力強(qiáng)，而且對豬無毒副作用，安全效果好。如大連三儀集團(tuán)研發(fā)的復(fù)合生物驅(qū)霉素（益生菌代謝蛋白酶、進(jìn)口納米級高純度復(fù)合礦物質(zhì)，抗毒素抗體、細(xì)胞因子、益生菌等），第四代脫霉技術(shù)，具有吸附毒素、中和毒素、分解毒素、排除毒素、提高免疫力、改善腸道之功能作用，保育豬與育肥豬，每噸料中加入400-500克；種豬，每噸料中加500-600克。
平時可在飼料中添加微生態(tài)制劑，如大連三儀集團(tuán)研發(fā)的金唯肽C231（育肥豬和種豬用）、金唯肽C211（仔豬專用）200克拌料1噸，可長期飼喂，能有效的抑制腸道中有害菌的生長繁殖，保持腸道菌群平衡；提高機(jī)體對飼料的利用率與營養(yǎng)成分的吸收率，促生長，提前出欄；增加非特異性免疫力，增強(qiáng)機(jī)體抗病力；減少氨氣與氮氣以及硫化氫、吲哚、腐胺、組胺、酚等有害氣體的排出量、降低其濃度而除臭，優(yōu)化養(yǎng)豬的生態(tài)環(huán)境。
2.3針對疫病合理使用抗生素藥物
在豬病防控中要避免使用易造成機(jī)體免疫抑制于產(chǎn)生耐藥性的各類抗生素藥物，特別是不要濫用或長期使用劣質(zhì)的抗生素，如氯霉素、痢特靈、鏈霉素、新霉素、四環(huán)素、土霉素、地塞米松、慶大霉素、卡那霉素、糠皮質(zhì)激素、潑尼松、可的松、雄激素、睪丸激素、磺胺類藥物等。這些藥物不僅對機(jī)體具有免疫抑制作用，影響疫苗的免疫效果；而且易產(chǎn)生耐藥性與藥物殘留，影響預(yù)防與治療疫病的效果，威脅公共衛(wèi)生的安全。
因此，在豬病防控中，一定要根據(jù)病情科學(xué)合理的選擇安全、優(yōu)質(zhì)、高效的抗生素對癥使用。首先要對疾病作出正確的診斷，再對癥的選擇藥物，最好是先做藥敏試驗，再根據(jù)藥物的性質(zhì)與作用選用最敏感的抗生素進(jìn)行對癥治療或預(yù)防，方可獲得良好的效果。
妊娠母豬禁止使用磺胺類藥物，抗菌增效劑、四環(huán)素、紅霉素、替米考星、新霉素、鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、氟哌酸、環(huán)丙沙星、多粘菌素、制酶菌素、古霉素及硝基咪唑類等藥物。
2.4堅持對豬群進(jìn)行免疫檢測與疫病監(jiān)控
豬場每季度進(jìn)行免疫監(jiān)測1次，每半年對疫病監(jiān)控1次。以了解豬群的免疫狀況與抗體水平，找出隱性感染的帶毒豬只，凈化豬群。發(fā)現(xiàn)問題及時處理，清除傳染源，確保豬群的健康。
2.5搞好免疫預(yù)防，提高豬群的特異性免疫力
2.5.1制定科學(xué)合理的免疫程序，不要盲目接種疫苗
免疫預(yù)防要根據(jù)疫病監(jiān)測情況、疫病流行的規(guī)律，結(jié)合當(dāng)?shù)氐膭游镆咔楹鸵呙绲男再|(zhì)與作用，制定科學(xué)合理的、符合本場實際的免疫程序，有計劃的實施免疫接種。不要盲目的使用疫苗，不要把疫苗接種看成是萬能的。疫苗接種的種類過度、接種的次數(shù)頻繁、超大劑量的長期使用疫苗接種，都有可能造成豬體產(chǎn)生免疫麻痹或免疫不全，疫苗相互之間產(chǎn)生干擾，而導(dǎo)致免疫失敗。
2.5.2疫苗接種參考程序
2.5.2.1豬瘟的免疫
2.5.2.1.1豬瘟脾淋活疫苗（兔源）
仔豬：23—28日齡首免，每頭肌注1頭份；65—70日齡2免，每頭2頭份。
后備種豬：發(fā)情配種前10天加強(qiáng)免疫1次，每頭2頭份。
生產(chǎn)母豬：產(chǎn)仔后10天加強(qiáng)免疫1次，每頭2頭份。
種公豬：每年春秋各免疫1次，每次每頭肌注2頭份。妊娠期間不接種豬瘟弱毒疫苗。
由于大耳白兔滿足不了脾淋疫苗生產(chǎn)的需要，少數(shù)廠家在豬瘟脾淋苗中摻入污染粘膜病毒的細(xì)胞苗，2009年中國獸藥監(jiān)察所用ELISA方法檢查22批豬瘟脾淋苗，發(fā)現(xiàn)其中有5批摻入了污染的弱毒細(xì)胞苗。
2.5.2.1.2豬瘟弱毒活疫苗（牛睪丸細(xì)胞苗）
免疫程序與豬瘟脾淋苗相同。
我國牛群感染粘膜病病毒（BVDV）幾乎達(dá)100%，很少檢出陰性牛群。使用牛睪丸細(xì)胞生產(chǎn)豬瘟疫苗，非常容易造成BVDV污染，用污染的細(xì)胞苗給豬接種，不僅能干擾豬瘟疫苗抗體的產(chǎn)生，造成免疫失敗；而且BVDV還可引起母豬發(fā)生繁殖障礙，病毒通過胎盤傳給仔豬，引起仔豬發(fā)病，發(fā)病率高達(dá)50%，其臨床癥狀和病理變化與豬瘟十分相似，鑒別檢測非常困難。
2009年中國獸藥監(jiān)察所用PCR方法對23個批次的豬瘟牛睪丸細(xì)胞苗進(jìn)行了檢測，發(fā)現(xiàn)有5批疫苗污染有BVDV，污染率為21.74%。許多豬場使用豬瘟細(xì)胞苗免疫豬只后，仍然發(fā)生豬瘟，造成重大的經(jīng)濟(jì)損失。
2.5.2.1.3ST豬瘟傳代細(xì)胞活疫苗
免疫程序與豬瘟脾淋苗相同，其特點是病毒滴度高，生產(chǎn)工藝穩(wěn)定，質(zhì)量易控制；批間差異??；免疫效力高；安全、效果確切；無外源病毒污染，減少了其他病毒混合感染的干擾作用。
2.5.2.2蘭耳病的免疫
2.5.2.2.1蘭耳病弱毒活疫苗
仔豬：14日齡首免，每頭肌注1頭份；2周后2免，每頭1頭份。
后備種豬：第一次發(fā)情前3周加強(qiáng)免疫1次，每頭肌注2頭份。
生產(chǎn)種豬：每四個月免疫1次，每次于配種前15天免疫，每頭肌注2頭份。妊娠母豬不準(zhǔn)接種蘭耳病弱毒活苗。
2.5.2.2.2高致病性蘭耳病弱毒活疫苗
仔豬：3周齡首免，每頭肌注1頭份；4個月后加強(qiáng)免疫1次，每頭1頭份；
生產(chǎn)母豬：配種前10天免疫1次，每頭肌注1頭份，保護(hù)期為4個月。
種公豬與妊娠母豬不接種高致病性蘭耳病弱毒活疫苗。
2.5.2.2.3蘭耳病自然弱毒活疫苗
仔豬：18日齡每頭肌注1頭份；
后備種豬：配種前6周與3周各免疫1次，每次每頭肌注1頭份；
種豬：全群普免，1年3次，每次每頭肌注1頭份。
2.5.2.3豬偽狂犬病的免疫
偽狂犬病雙基因缺失活疫苗：
仔豬：出生后2日齡滴鼻免疫，每個鼻孔滴0.5毫升。35日齡加強(qiáng)免疫1次，每頭肌注1頭份。
后備種豬：第一次發(fā)情配種前7天免疫1次，每頭2頭份。
生產(chǎn)母豬：每4個月免疫1次，每次肌注2頭份，可一刀切。妊娠初期15天，產(chǎn)前15天，不免疫，其他時間都可接種，對母豬和胎兒無影響，安全。
種公豬：第一次配種前10天免疫1次，以后每四個月接種1次，，每次每頭肌注2頭份。
發(fā)生本病時，可用本疫苗進(jìn)行緊急接種，小豬每頭2頭份，大豬每頭3頭份。
2.5.2.4豬口蹄疫的免疫
2.5.2.4.1口蹄疫O型高效滅活疫苗：
仔豬：40-45日齡首免，每頭肌注1毫升；100日齡2免，每頭肌注2毫升。
種豬：每3個月免疫1次，每次每頭肌注2毫升。
2.5.2.4.2豬口蹄疫O型與亞洲Ⅰ型雙價滅活疫苗：（JMS株+AKT/03株）
仔豬：30日齡首免，間隔28天后2免，120日齡3免，每次每頭肌注2毫升。
2.5.2.5圓環(huán)病毒滅活疫苗：仔豬14日齡肌注1頭份，后備母豬配種前肌注2頭份。
2.5.2.6豬細(xì)小病毒病的免疫
細(xì)小病毒活疫苗：后備種豬發(fā)情配種前1個月首免，12天后2免，產(chǎn)第一胎仔豬后的15天加強(qiáng)免疫1次，每次每頭1頭份。3次免疫以后可不再接種疫苗，能獲得終生免疫。
2.5.2.7豬乙型腦炎的免疫
乙型腦炎弱毒活疫苗：種豬和后備母豬，每年4月份接種1次，每頭肌注2毫升，免疫期為9個月。
2.5.2.8豬喘氣病的免疫
喘氣病弱毒活疫苗：仔豬8日齡免疫1次，每頭肌注1毫升（作肥豬用可不再免疫），如作后備種豬用，應(yīng)在60日齡加強(qiáng)免疫1次，每頭肌注1毫升。
2.5.2.9副豬嗜血桿菌病的免疫
副豬嗜血桿菌多價血清滅活疫苗：仔豬12日齡首免，間隔3周后2免，每次每頭肌注2毫升。本菌含有15個血清型，我國當(dāng)前常發(fā)的血清型有1、2、4、5、7、10、13型等。其中1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)，可引起豬只發(fā)病急性死亡；2、4、8、15型為中等毒力，引起豬只出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎和漿膜炎癥狀。由于各個血清型之間交叉保護(hù)力很低、耐藥性很強(qiáng)，除了注射疫苗外，還應(yīng)進(jìn)行藥物保健，否則很難控制本病的發(fā)生與流行。
2.5.2.10豬鏈球菌病的免疫
豬鏈球菌病滅活菌苗（二聯(lián)六價）：仔豬20日齡首免，20天后2免，每次每頭肌注2毫升。
2.5.3育肥豬的免疫
2.5.3.1自繁自養(yǎng)的豬只，從哺乳仔豬到保育期已免疫接種應(yīng)該免疫的疫苗后，育肥期一般不再接種疫苗。只需加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，育肥初期與育肥中期各用藥物保健1次，并驅(qū)蟲1次，其他飼養(yǎng)階段可在飼料中添加微生態(tài)制劑，直至出欄上市。
2.5.3.2外購仔豬（育肥或作后備種豬用），可從引入仔豬的第一天開始，在飲水中添加藥物保健5天（如多維、黃芪多糖粉、板蘭根粉、干擾肽、轉(zhuǎn)移肽、排疫肽、抗菌肽、溶菌酶等），可有效地控制應(yīng)激，防止拉稀以及誘發(fā)多種疫病的發(fā)生。觀察仔豬無異常表現(xiàn)，于第六天開始補(bǔ)注疫苗：豬瘟脾淋苗、偽狂犬病雙基因缺失活疫苗、蘭耳病弱毒活疫苗，口蹄疫O型高效滅活疫苗等。每頭每種疫苗均肌注2頭份，每種疫苗相隔4天接種1種，直至補(bǔ)注完畢。
2.5.4免疫接種應(yīng)配合使用基因工程免疫增強(qiáng)劑，其理由如下：
①當(dāng)前我國豬用疫苗有部分廠家生產(chǎn)質(zhì)量不佳，穩(wěn)定性差，甚至有外源性病原污染，影響疫苗免疫效果，造成免疫失敗。
②豬群中存在很多免疫抑制因素和免疫抑制性疫病，造成豬體免疫麻痹與免疫耐受，影響抗體的產(chǎn)生，造成免疫失敗。
③接種疫苗時有的出現(xiàn)過敏反應(yīng)或發(fā)生應(yīng)激，也可造成免疫失敗。
接種疫苗時，配合使用大連三儀集團(tuán)研發(fā)的細(xì)胞因子制劑，如特福（轉(zhuǎn)移因子）、倍康肽（白細(xì)胞介素-4）、好伴侶（轉(zhuǎn)移因子、白細(xì)胞介素-2、活性肽、組織相容性復(fù)合體），配合疫苗注射，可有效的提高疫苗的免疫效果，使其抗原傳遞快，產(chǎn)生抗體快，抗體均勻度好，抗體持續(xù)時間長；能有效的降低與減少免疫抑制所造成的免疫麻痹與免疫耐受的發(fā)生；能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生細(xì)胞因子，降低應(yīng)激反應(yīng)，提高機(jī)體的抗病力等。
2.6重視藥物保健，增強(qiáng)豬群的非特異性免疫力
平時要根據(jù)豬只生長發(fā)育的不同階段可能發(fā)生的各種疾病，有目的有針對性的選用某些有效藥物通過飼料或飲水中添加，進(jìn)行藥物保健，可有效的提高動物機(jī)體的免疫力與抗病力，減少各種疾病的發(fā)生與流行，這是一項十分重要的防控技術(shù)措施。