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藥品經營管理規(guī)范(GSP)化

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發(fā)表于 2006-8-6 22:28:05 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
藥品經營管理規(guī)范(GSP)化

  《藥品管理法》中對藥品經營企業(yè)管理的規(guī)定是藥品經營質量規(guī)范化的根本。依據《藥品管理法》,制定的《藥品經營管理規(guī)范》是藥品經營規(guī)范化的具體措施。旨在通過規(guī)范性的管理條例,從根本上保證在流通環(huán)節(jié)藥品的質量,進一步保障為人民群眾安全用藥打下基礎。
開辦藥品生產企業(yè)具備的條件--《藥品管理法》規(guī)定,開辦藥品經營企業(yè)必須具備的條件是:1具有依法經過資格認證的藥學技術人員;2具有與所經營藥品相適應的經營場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;3具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;4具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。
《藥品經營許可證》
  開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。開辦縣級以上的地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》,憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品經營許可證》的,不得經營藥品。未取得《藥品經營許可證》經營藥品的,依法予以取締,沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處違法銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
藥品的經營企業(yè)從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》單位購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5僮以下的罰款;有違法所得,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品經營許可證》。
  偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經營許可證》,沒收違法所得,并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上10萬以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品經營許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
  違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品經營許可證》或者藥品批準證明文件的,吊銷《藥品經營許可證》,5年內不受理其申請,并處1萬元以上3萬元以下的罰款。

以上為人用藥的藥品管理法.



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