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骨骼肌起源于中胚層體節(jié)(the mesodermic somites)的第3個胚層(the third germinal layer),這個過程稱作肌細胞生成(myogenesis)。肌細胞生成是個連續(xù)過程,生成肌原細胞(myogenic cells)群。2~3周齡的胚胎軸(the embryonic axis)的兩側(cè)出現(xiàn)清晰可辨的體節(jié)細胞(The somitic cells),其中大約有40組生肌節(jié)(myotomes)是由未分化的細胞組成,由此發(fā)育出兩類細胞(Lawrie, 1998),一類是原始結(jié)締組織細胞的形態(tài)(the morphology of primitive connective tissue cells),另一類就是原始肌細胞或成肌細胞(primitive muscle cells or myoblasts)。成肌細胞相互融合形成肌管(myotubes),然后,通過合成肌球蛋白和肌動蛋白形成肌原纖維(myo?brils)。肌管是細長的多核結(jié)構(gòu)(elongated multinucleated structures),核的周圍有細胞質(zhì)填充。肌原纖維在外圍形成一個完整的圓筒。在一個肌纖維(muscle fibre)內(nèi)的肌原纖維數(shù)隨著胚胎的發(fā)育而不斷增加。最早的肌原纖維沒有橫紋,但是隨著肌細胞生成的進展,它們迅速形成橫紋。每個肌管內(nèi)通過縱向分裂(longitudinal fission)而增加數(shù)量。
一般認為,在多數(shù)物種,動物肌肉主要取決于肌原纖維(myofibres)的數(shù)量和大小 (e.g. Hooper, 1982)。大多數(shù)動物物種在胚胎期的肌肉增長主要特征就是肌纖維數(shù)增加,肌纖維聯(lián)合形成肌束(bundles),這就是增殖(hyperplasia)。豬在懷孕90--95天完成增殖,但是不同物種間有差異。例如大鼠(rat),出生后還在繼續(xù)增殖,所以在某種意義上說,這可以視為胚胎期增殖活性的繼續(xù)。但是在豬是不會發(fā)生這種現(xiàn)象的,這可能反映了不同物種出生時肌肉的成熟狀態(tài)不同。豬的肌纖維形成是兩相方式,最初的成肌細胞群相互融合形成初始纖維(primary fibres),而在其表面,次級成肌細胞群(a secondary population of myoblasts)融合形成次級纖維(secondary ?bres),次級纖維的體積較小(Wigmore and Dunglison, 1998)。(轉(zhuǎn)自王繼華博客)
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