畜牧業(yè)各個時期對獸用生化藥物雙鏈聚肌胞開發(fā)的需求

聚肌胞

      近20 年來，我國以養(yǎng)豬、養(yǎng)雞為代表的集約化養(yǎng)殖業(yè)得到了迅猛發(fā)展，目前已能滿足國內(nèi)需求，并且走向一定量的出口。2001年以來母豬的飼養(yǎng)量增加更加迅速。在2010年以前，畜牧養(yǎng)殖業(yè)疾病防治的市場需求特征即為常見疾病控制難度有所上升，畜禽養(yǎng)殖領(lǐng)域產(chǎn)生的疾病急需有效原料上市的矛盾。基于這一目的雙鏈聚肌胞的開發(fā)成為迫不及待的事。  
　　未來15年內(nèi)，隨著我國加人VVTO過渡期的完成，屆時我國將在知識產(chǎn)權(quán)保護和藥品、動物源食品標(biāo)準與世界接軌，由于公共衛(wèi)生要求我國畜牧業(yè)從數(shù)量型進人質(zhì)量型的轉(zhuǎn)變，國內(nèi)動物生產(chǎn)將進人到全面提升產(chǎn)品質(zhì)量的時期。主要表現(xiàn)在動物性食品品質(zhì)的提高、動物食品中獸藥殘留的嚴格控制、獸藥對環(huán)境和生態(tài)影響的重視加強，同時由于普通消費者對食品安全認識的提高，市場主要表現(xiàn)為對安全、低毒、低殘留、高效和天然來源藥物的需求。由于國際上可能有更多的國家和組織加人到禁用抗生素類飼料添加劑的行列，同時由于一些現(xiàn)階段廣泛使用的結(jié)構(gòu)藥物(如喳諾酮類)因與人用藥物交叉將被禁止使用，新的動物專用結(jié)構(gòu)藥物的研究開發(fā)將顯得更加迫切。本階段生化藥物的開發(fā)將以動物專用為特征，主要表現(xiàn)為對新的化學(xué)實體結(jié)構(gòu)藥物的篩選、以天然植物有效成分為先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾、新抗生素的發(fā)現(xiàn)以及對抗生素產(chǎn)生菌進行人工突變、基因修飾等方法篩選有效藥物、獸藥新劑型和給藥新技術(shù)的開發(fā)。從市場對藥物臨床用途來看，對獸用抗病毒藥物的需求將會進一步增長。  　　　　
　　本階段正是我國畜牧業(yè)發(fā)展的一個新時期，動物性食品的出口量將得到較大幅度的增加，安全、高效、低毒和動物專用生化藥物雙鏈聚肌胞在養(yǎng)殖業(yè)上的需求得到進一步加強。同時，我國獸藥產(chǎn)品的出口將有望取得突破。為了搶占國內(nèi)市場和開拓國際市場，我們加強技術(shù)創(chuàng)新，研制開發(fā)出一批抗病毒雙鏈聚肌胞、抗菌和抗寄生蟲的天然藥物、化學(xué)合成藥物、抗生素和生物藥品在國際市場的同類產(chǎn)品中更具有竟?fàn)幜?，樹立我國獸藥產(chǎn)品的國際形象，使更多的獸藥產(chǎn)品走出國門、走向世界。  
　1、國內(nèi)外獸用生化藥物開發(fā)現(xiàn)狀比較  
　　通過多年的研究，我國在生化藥物的研制方面有了很大的發(fā)展，陸續(xù)合成了大量的抗菌藥物如磺胺類、吠喃類、抗菌增效劑等藥物。但我國獸用生化藥物研制開發(fā)的整體水平仍然非常低，獸藥的專業(yè)研究所很少，而且大部分以制劑開發(fā)為主。建國以來，我國自行研制開發(fā)的一類新獸藥共有4個，即甲基ps哩、已酞甲喳、海南霉素和喳烯酮，尤其是新型抗菌獸藥“痢菌凈”的合成和大面積推廣應(yīng)用，對我國治療豬痢疾以及其他動物腹瀉病起到了關(guān)鍵性的作用。但總體而言，我國的獸藥研制與開發(fā)，與美國、日本、德國等發(fā)達國家相比仍有較大差距。  
　　 國外發(fā)展概況  
　　世界動物保健品行業(yè)近十年來持續(xù)發(fā)展。發(fā)達國家投人巨資研究和開發(fā)新產(chǎn)品，不斷以新產(chǎn)品和高科技產(chǎn)品占領(lǐng)市場，保持銷售的穩(wěn)定增長并不斷開拓新的市場，帶動和促進了全球動物保健品市場的持續(xù)發(fā)展。近10年來世界動物保健品銷售總量逐年上升，其中化學(xué)治療藥物的銷售額占動物保健品銷售總額的近半成，占主導(dǎo)地位。企業(yè)通過兼并來壯大自身在資金、技術(shù)和市場等方面的競爭力，動物保健品行業(yè)也不例外，出現(xiàn)了國際大公司間的聯(lián)合或兼并。  
投入巨資研究和開發(fā)獸藥化學(xué)原料藥和獸藥新制劑一直是國際獸藥生產(chǎn)廠家占領(lǐng)市場和立于不敗之地的法寶。  
　　從這幾年開發(fā)上市的獸藥品種來看，仍然是以抗生素最多。如近些年來相繼開發(fā)上市的動物專用抗生素有伊維菌素、阿布拉霉素、多拉菌素、磷酸替米考星、頭抱噬峽等，化學(xué)合成的動物專用抗菌藥物有恩諾沙星、沙拉沙星、二氟沙星、達諾沙星、氟苯尼考等?？辜纳x藥物在上市的獸藥中占居了重要位置，如伊維菌素(抗體內(nèi)外寄生蟲藥)、氯芬新(寵物用殺外寄生蟲藥)、莫能菌素(抗球蟲藥、牛用促生長劑)和妥曲球利(抗球蟲藥)，獸用廣譜抗病毒原料雙鏈聚肌胞等。  
　　 國內(nèi)現(xiàn)狀  
　　與發(fā)達國家相比，我國的獸藥開發(fā)和生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)化仍比較落后，主要存在以下一些問題:一是生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、生產(chǎn)條件簡陋、技術(shù)水平差。二是原料藥緊缺，原料藥與制劑生產(chǎn)比例失調(diào)。大部分獸藥企業(yè)都是制劑廠，原料來源依靠人藥廠或進口，企業(yè)缺乏自主開發(fā)生產(chǎn)獸用原料藥的技術(shù)和能力。近年來，有一批新藥相繼上市，但均為仿制藥物，自主開發(fā)的產(chǎn)品寥寥無幾，國內(nèi)獸用原料藥與制劑的比例為1:2一1:3，而國外則為1:5一1:7。近年來，部分獸藥生產(chǎn)企業(yè)開始認識到發(fā)展原料藥生產(chǎn)的重要性，應(yīng)加大發(fā)展獸用原料藥生產(chǎn)，以滿足獸藥發(fā)展的需要。三是新獸藥研究開發(fā)能力比較弱，與人藥廠或國外同行業(yè)比較，差距較大。我國近巧年來除了使用傳統(tǒng)抗生素產(chǎn)品外，主要依賴仿制國外開發(fā)的喳諾酮類藥物，自主開發(fā)的創(chuàng)新獸藥仍為空白。  
　　2、現(xiàn)階段獸用生化藥物開發(fā)主要技術(shù)制約因素我國最早進行獸藥研究并在多年來保持領(lǐng)先地位的中科院和與中科院有著緊密聯(lián)系的保定卓越生物工程技術(shù)有限公司等機構(gòu)，先后開展了新獸藥的創(chuàng)制研究，有幾個一類新獸藥先后推向市場并產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟和社會效益。近年來也相繼有一些其他地方和企業(yè)的研究所成立，尤其近10年來，一些醫(yī)藥企業(yè)迅速加入到獸藥的開發(fā)中，產(chǎn)品主要以仿制和引進國外技術(shù)為主。但現(xiàn)階段仍然有諸多的技術(shù)問題制約著國內(nèi)獸藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。  
　　1 藥物生產(chǎn)技術(shù)缺乏，創(chuàng)新水平嚴重不足  
長期以來，國內(nèi)獸藥主要以仿制為主?！熬盼濉焙汀笆濉眹夜リP(guān)計劃中，2個飼料添加藥物“哇塞多”和“喳胺醇”，屬于喳呢琳類化合物母核結(jié)構(gòu)，但目前還沒有形成結(jié)構(gòu)創(chuàng)制專利，正在自主開發(fā)的其他創(chuàng)制獸藥還沒有。在國內(nèi)，與人藥研究水平相比，獸用化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物的研究水平相差很大，而國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新研究技術(shù)與世界發(fā)達國家的差距也在30年以上。  
　　2 獸用生化藥物開發(fā)專業(yè)化程度低  
國內(nèi)的獸藥研究主要分布在幾個研究所和一部分高校中，在研究機構(gòu)內(nèi)學(xué)科的綜合優(yōu)勢不強，很難形成研發(fā)綜合實力。高校教學(xué)人員往往身兼數(shù)職，擔(dān)任繁重的教學(xué)任務(wù)，獸藥科研很難作為第一重任去完成。影響了所承擔(dān)任務(wù)的實施和實際結(jié)果。在新藥臨床各期評價上，缺乏專業(yè)的、高水平的、具備公認權(quán)威的研究機構(gòu)。  
　　3 制藥設(shè)備性能較差，國產(chǎn)化程度低  
　　國內(nèi)的制藥設(shè)備，尤其是高性能的設(shè)備主要依賴進口，國產(chǎn)化程度低。而相關(guān)的獸藥研制實驗和測試儀器基本依靠國外，制約了研究工作的開展。由于進口儀器的高昂費用所限，對研究試驗設(shè)施的改善帶來很大困難，國內(nèi)相關(guān)獸藥研發(fā)機構(gòu)的設(shè)施配置普遍滿足不了要求。  
　　4 獸藥新制劑研制技術(shù)不足  
　　獸醫(yī)藥劑學(xué)是一門科學(xué)，獸藥新制劑研制需要具備專門的基礎(chǔ)理論并與生產(chǎn)實踐相結(jié)合。獸用化學(xué)原料藥的研制開發(fā)是根本，但最終臨床使用則是以制劑的形式實現(xiàn)的，理想的藥物制劑可使藥物的臨床效果和生產(chǎn)效益實現(xiàn)最大化。  
　　我國獸藥新制劑的研制水平目前還比較落后，在制劑開發(fā)應(yīng)用中，存在“大處方”、盲目配伍的現(xiàn)象，甚至存在藥物使用的違規(guī)現(xiàn)象，結(jié)果造成藥物資源的浪費和臨床治療效果下降。在國內(nèi)獸藥研究機構(gòu)和相關(guān)教學(xué)單位中，獸醫(yī)藥劑學(xué)至今還沒有作為一門學(xué)科進行專門的教學(xué)和講授。  
　　3、未來獸用生化藥物優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域、發(fā)展重點及關(guān)鍵技術(shù)  
　　1 動物專用生化藥物的合成和結(jié)構(gòu)修飾，創(chuàng)制新獸藥發(fā)展重點:動物專用原料藥。獸用原料藥的研究開發(fā)仍以抗菌藥和抗寄生蟲藥物為主，同時進行抗病毒藥物篩選。利用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)開發(fā)新型抗病毒原料，通過激活放線菌沉默基因生產(chǎn)新的抗生素，通拉改善原有抗生素的結(jié)構(gòu)開發(fā)新的半合成抗生素。  
　　由于微生物耐藥性對公共衛(wèi)生存在潛在的危害，出于對公共衛(wèi)生的考慮，獸藥的研究開發(fā)正在迅速走向動物專用化，尤其是動物專用化學(xué)合成抗菌藥物。長期以來，獸藥的研究往往是仿造人用藥或直接使用人藥產(chǎn)品，這對公共衛(wèi)生是十分不利的，諸如耐藥性的產(chǎn)生和傳播，往往造成人類疾病治療失敗、過敏反應(yīng)等危害十分普遍。今后對獸藥的研究與使用必須是動物專用的，對于一些藥物甚至從母核上就應(yīng)嚴格地進行劃分。  
　　關(guān)鍵技術(shù):完善新藥創(chuàng)制過程中的各個技術(shù)環(huán)節(jié)，按國家規(guī)范化標(biāo)準建設(shè)我國的新藥篩選研究機構(gòu)、新藥安全評價研究機構(gòu)(GLP)和新藥臨床試驗研究機構(gòu)(GCP)，形成創(chuàng)新藥物研究體系。加強藥物制劑關(guān)鍵技術(shù)與藥物新劑型的研究，帶動緩釋制劑、透皮吸收制劑和靶向給藥系統(tǒng)等關(guān)鍵技術(shù)的發(fā)展。靶向給藥和定位給藥制劑(如脂質(zhì)體、激素、毫微囊)等具有導(dǎo)向和延緩作用的藥物劑型將被開發(fā)用于治療動物寄生蟲病和某些感染性疾病。在普通劑型的開發(fā)和應(yīng)用方面，將重視藥物的生物利用度。  
　　發(fā)展目標(biāo):研制具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)由原料向制劑的戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)移，提高產(chǎn)品在國內(nèi)外市場的競爭力。  
　　2 藥物基因組學(xué)  
　　發(fā)展重點:從基因水平發(fā)現(xiàn)和篩選新藥。  
　　關(guān)鍵技術(shù):應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)(如生物芯片技術(shù))開發(fā)新型動物專用抗生素、抗寄生蟲藥物、抗病毒藥物;利用基因組學(xué)的研究成果，確定與疾病相關(guān)的基因，從基因水平選擇藥物作用靶，包括靶核酸和靶蛋白，研究靶位的初級及高級結(jié)構(gòu)，用于篩選新的化學(xué)合成藥物以及利用前體藥物進行結(jié)構(gòu)改造和創(chuàng)新。  
　　發(fā)展目標(biāo):利用基因組科學(xué)研究成果，確定與疾病相關(guān)的基因，從基因和表達水平選擇藥物作用靶，研制創(chuàng)新生化藥物和進行結(jié)構(gòu)改造。  
　　3 建立新獸藥研究開發(fā)體系，加強抗生素的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究  
　　發(fā)展重點:針對創(chuàng)新藥物研究開發(fā)中的技術(shù)關(guān)鍵和薄弱環(huán)節(jié)進行重點攻關(guān)，擇優(yōu)支持一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物并籌建國家重點實驗室，同時啟動獸藥技術(shù)創(chuàng)新人才培養(yǎng)計劃。利用基因工程改進抗生素生產(chǎn)工藝，改良抗生素生產(chǎn)菌種、提高菌種生產(chǎn)能力和性能、提高有效組分含量、簡化工藝、提高收率和提取等后處理工藝。對傳統(tǒng)抗生素進行結(jié)構(gòu)修飾改造，增強其藥效和用途是近年來抗生素研究的一個重要特點?；蛘咄ㄟ^人工誘變使抗生素生產(chǎn)菌產(chǎn)生突變，使其代謝途徑發(fā)生變化，從而產(chǎn)生新的抗生素，這在近年獸藥的開發(fā)中起到了非常重要的作用，如青霉素類和阿維菌素類等。  
　　關(guān)鍵技術(shù):加強國際合作與交流，借鑒國外先進的制藥技術(shù)及經(jīng)驗，提高我們自主開發(fā)獸用抗生素的能力，打破某些獸用原料藥完全依靠進口的局面。借鑒國外同行業(yè)成功的經(jīng)驗，研究開發(fā)適合我國國情的獸用抗生素，應(yīng)用納米技術(shù)改造藥物劑型，提高生物學(xué)利用度和藥物作用效果，使獸藥新劑型的開發(fā)朝著科學(xué)性和實用性發(fā)展。  
　　發(fā)展目標(biāo):研究和開發(fā)一批具有知識產(chǎn)權(quán)保護的創(chuàng)新藥物，為防治重大疾病提供新藥，并推動我國獸藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展和全面國際化。  
　　4 加強科技基礎(chǔ)性研究  
　　加強我國新藥安全和臨床評價研究，為維護人類用藥安全并為我國創(chuàng)新藥物走向世界奠定良好基礎(chǔ);完善創(chuàng)新藥物研究中的薄弱環(huán)節(jié)，加強藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)平臺技術(shù)研究。在傳統(tǒng)的篩選技術(shù)基礎(chǔ)上，應(yīng)用先進的分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、計算機、自動化控制等高新技術(shù)，建立的一套更適合于藥物篩選的高通量藥物篩選技術(shù)體系。  
　　4、 加強社會公益性研究  
　　獸藥的研究開發(fā)最終是為人類的發(fā)展服務(wù)的，因此，在進行獸藥的研究開發(fā)中，公益性研究也不可偏頗。包括進行獸藥殘留檢測的研究，獸藥殘留對人體的危害，對環(huán)境、植物以及水生物的影響等。同時還必須研究獸藥的使用對公共衛(wèi)生的影響等。在今后的獸藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中，這些方面將越來越受到重視。  
　　5、 獸用生化藥物開發(fā)科技發(fā)展展望  
　　21世紀是世界高技術(shù)研究和產(chǎn)業(yè)化進程迅猛發(fā)展的時期，全球經(jīng)濟一體化趨勢，特別是中國作為WTO成員國，傳統(tǒng)的獸藥產(chǎn)業(yè)受到前所未有的挑戰(zhàn)，也更加突出了新獸藥開發(fā)科技在調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，提高國家經(jīng)濟實力中的作用。隨著國際獸藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，獸藥市場競爭也日趨激烈，中國作為國際獸藥市場的一部分，必須提出我們自己的新時期創(chuàng)新藥物發(fā)展戰(zhàn)略。吸隨著我國獸用生化藥物科技開發(fā)的發(fā)展，創(chuàng)新藥物品種的產(chǎn)業(yè)孵化器的逐步形成，必將推進獸藥雙鏈聚肌胞研究技術(shù)成果的產(chǎn)業(yè)化。推出一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物，促進獸藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的改善，將增強我國獸藥的國際競爭力，基本實現(xiàn)我國獸用生化藥物由以仿制為主向創(chuàng)新為主的轉(zhuǎn)軌，為獸藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)，最終提高我國創(chuàng)新藥物研究與開發(fā)的綜合實力和整體水平，為國內(nèi)畜牧業(yè)的可持續(xù)和健康發(fā)展服務(wù)。

潮水涌來

人的生活習(xí)慣，很雜食，換料應(yīng)激不很大，豬一直吃一種料，換料存在應(yīng)激

勤都養(yǎng)殖

說的很詳細