農(nóng)業(yè)部最新《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》解讀

萬(wàn)方動(dòng)保

惠嘉集團(tuán) 范艷平

12月3日，農(nóng)業(yè)部發(fā)布了于2015年11月17日經(jīng)農(nóng)業(yè)部2015年第11次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)的《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》，并自2016年5月1日起施行。以下簡(jiǎn)稱《辦法》。

與2004年11月頒布現(xiàn)行的農(nóng)業(yè)部令第45號(hào)《辦法》相比，2015版《辦法》有很多創(chuàng)新之處，新增、修改多處條款，最大的不同體現(xiàn)在條款增加。其中2004版共四章二十四條，2015版共五章三十三條。

	2004版	2015版
第一章	總則（第1-4條）	總則（第1-4條）
第二章	獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)和核發(fā)（第5-13條）	獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)和核發(fā)（第5-20條）
第三章	監(jiān)督檢查（第14-21條）	獸藥現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣（第21-23條）
第四章	附則（第22-24條）	監(jiān)督管理（第24-31條）
第五章		附則 （第32-33條）

一、新增條款更全面

1. 新增比對(duì)試驗(yàn)制度

《辦法》從第10條-第14條對(duì)比對(duì)試驗(yàn)制度進(jìn)行規(guī)定和解釋。

農(nóng)業(yè)部對(duì)申請(qǐng)非技術(shù)轉(zhuǎn)讓或非本企業(yè)研制的非生物制品類獸藥文號(hào)的，逐步實(shí)行比對(duì)試驗(yàn)管理。實(shí)行比對(duì)試驗(yàn)管理的獸藥品種目錄及比對(duì)試驗(yàn)的要求由農(nóng)業(yè)部制定。開(kāi)展比對(duì)試驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，其名單由農(nóng)業(yè)部公布。

2. 新增在線抽樣制度

對(duì)申請(qǐng)非技術(shù)轉(zhuǎn)讓或非本企業(yè)研制的非生物制品類獸藥文號(hào)的，尚未列入比對(duì)試驗(yàn)品種目錄的實(shí)行在線抽樣制度，并規(guī)定了現(xiàn)場(chǎng)核查程序、內(nèi)容和要求，其中當(dāng)場(chǎng)抽取的三批樣品，抽取的三批樣品中應(yīng)當(dāng)有一批為在線抽樣，并加貼封簽后送省級(jí)獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)。

3. 新增現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣制度

《辦法》增加第三章三條內(nèi)容對(duì)獸藥現(xiàn)場(chǎng)包括研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查、現(xiàn)場(chǎng)抽樣，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)核查抽樣組人員、抽樣要求、現(xiàn)場(chǎng)核查內(nèi)容作了明確規(guī)定。本制度具體由省級(jí)獸醫(yī)管理部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

4. 增加獸藥文號(hào)申報(bào)資料要求

在原來(lái)提交申報(bào)資料基礎(chǔ)上，要求企業(yè)提交獸藥產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、配方以及知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓合同或授權(quán)書等相關(guān)資料。

5. 新增并細(xì)化撤銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的條款

對(duì)改變組方添加其他成分、產(chǎn)品主要成分含量高于或低于相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)等違法情形，明確按照《獸藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定撤銷獸藥文號(hào)。

《辦法》新增了申請(qǐng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥應(yīng)當(dāng)符合的條件等條款；申請(qǐng)比對(duì)試驗(yàn)品種文號(hào)的，還要提交相關(guān)藥學(xué)研究資料、比對(duì)試驗(yàn)方案和比對(duì)試驗(yàn)協(xié)議等資料；申請(qǐng)已有獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品類獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，還要求提供產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝等資料、菌（毒、蟲(chóng)）種合法來(lái)源證明文件。總之全面考慮到有關(guān)獸藥批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)、管理中存在的問(wèn)題。

6. 新增任知識(shí)產(chǎn)權(quán)和獸藥安全責(zé)任要求

新增知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛的規(guī)定條款：如第三十一條發(fā)生獸藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛的，由當(dāng)事人按照有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)法律法規(guī)解決。知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門生效決定或人民法院生效判決認(rèn)定侵權(quán)行為成立的，由農(nóng)業(yè)部依法注銷已核發(fā)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)；對(duì)獸藥監(jiān)測(cè)期屆滿后，其他獸藥生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)本辦法第七、九或十二條的規(guī)定申請(qǐng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，但應(yīng)當(dāng)提交與知識(shí)產(chǎn)權(quán)人簽訂的轉(zhuǎn)讓合同或授權(quán)書，或者對(duì)他人專利權(quán)不構(gòu)成侵權(quán)的聲明。

新增生產(chǎn)企業(yè)的社會(huì)責(zé)任：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在監(jiān)測(cè)期內(nèi)收集該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料，并及時(shí)報(bào)送農(nóng)業(yè)部。

可見(jiàn)《辦法》對(duì)獸藥安全性和知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)力度進(jìn)一步加大。

二、變化條款更嚴(yán)謹(jǐn)

1. 細(xì)分生物制品類和非生物制品類獸藥

申請(qǐng)本企業(yè)研制的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書》的獸藥產(chǎn)品、申請(qǐng)他人轉(zhuǎn)讓的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書》或《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》的生物制品類獸藥產(chǎn)品和生物制品類獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的，申請(qǐng)人直接報(bào)農(nóng)業(yè)部審批批準(zhǔn)文號(hào)。

申請(qǐng)他人轉(zhuǎn)讓的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書》或《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》的非生物制品類的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的和其他非生物制品類獸藥未列入比對(duì)試驗(yàn)品種目錄的，申請(qǐng)人向省申請(qǐng)?jiān)賵?bào)農(nóng)業(yè)部審批批準(zhǔn)文號(hào)。

2.有合有分

合并：將申請(qǐng)他人轉(zhuǎn)讓的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書》和《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》的申報(bào)條款合并。

細(xì)分：申請(qǐng)本企業(yè)研制的已獲得《新獸藥注冊(cè)證書》的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的，細(xì)分了本企業(yè)生產(chǎn)和非申請(qǐng)人企業(yè)生產(chǎn)，后者情況申報(bào)人無(wú)需提交知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓合同或授權(quán)書復(fù)印件，這更貼合實(shí)際獸藥生產(chǎn)實(shí)際情況。

3. 審批流程更清晰

《辦法》中政府評(píng)審審批流程更透明：如農(nóng)業(yè)部自受理之日起5個(gè)工作日內(nèi)將樣品及申請(qǐng)資料送中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所按規(guī)定進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn)和專家評(píng)審，并自收到檢驗(yàn)結(jié)論和評(píng)審意見(jiàn)之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。增加時(shí)間節(jié)點(diǎn)，強(qiáng)化中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所專家評(píng)審環(huán)節(jié)。

4. 強(qiáng)化現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督管理

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門對(duì)在現(xiàn)場(chǎng)檢查和對(duì)上市獸藥產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)有違反本辦法規(guī)定情形的，依法作出處理決定，應(yīng)當(dāng)撤銷、吊銷、注銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者獸藥生產(chǎn)許可證的，及時(shí)報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)處理?，F(xiàn)場(chǎng)處理更及時(shí)，減少中間環(huán)節(jié)，加大了執(zhí)法效率。

5. 完善獸藥源頭管理

   獸藥類別簡(jiǎn)稱中新增：原料藥簡(jiǎn)稱為“獸藥原字”；農(nóng)業(yè)部核發(fā)的臨時(shí)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)簡(jiǎn)稱為“獸藥臨字”。

獸藥原料需申報(bào)批準(zhǔn)文號(hào)，獸藥生產(chǎn)企業(yè)才能采購(gòu)。

三、撤銷不必要條款更簡(jiǎn)潔

1. 簡(jiǎn)化獸藥文號(hào)編制格式

刪除了獸藥文號(hào)編制格式中“年號(hào)”的規(guī)定，便于管理獸藥文號(hào)，這是一大進(jìn)步，也有利于減少標(biāo)簽等包材的浪費(fèi)，節(jié)約企業(yè)生產(chǎn)成本。

企業(yè)序號(hào)改為由省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布，更便捷。

2. 撤銷《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)表》領(lǐng)取環(huán)節(jié)

    將2004版《辦法》中第二十三條關(guān)于《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)表?xiàng)l款撤銷。

如果說(shuō)實(shí)施獸藥GMP是我國(guó)獸藥發(fā)展歷史上的里程碑，規(guī)范了獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)行為，GSP認(rèn)證規(guī)范了獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的市場(chǎng)行為，獸藥二維碼追溯系統(tǒng)的出臺(tái)將全面啟動(dòng)獸藥經(jīng)營(yíng)和監(jiān)管環(huán)節(jié)追溯管理工作，此次《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》的發(fā)布將提高獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的門檻，便于從源頭對(duì)企業(yè)行為進(jìn)行監(jiān)管和規(guī)范，對(duì)促進(jìn)獸藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、保障養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展和獸醫(yī)公共衛(wèi)生有重大意義。

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