樓主: qiaobo100
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【求助】用EDTA法測定飼料中的鈣,滴定時顏色沒有變化。

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發(fā)表于 2008-8-4 16:28:42 | 只看該作者

回復 地毯 粗蛋白 的帖子

但是仍然會出現(xiàn),無色的現(xiàn)象!~我一直在估摸的滴加氫氧化鉀!?。。≌埥o予指教``
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發(fā)表于 2009-6-21 10:04:05 | 只看該作者
鈣羧酸鈉鹽18g和氯化鈉99g混合研磨而成
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發(fā)表于 2009-6-21 14:12:20 | 只看該作者
可以用氫氧化鉀試試,先加10ML,不行的話再過量的加
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發(fā)表于 2009-9-24 16:48:42 | 只看該作者
引用自粗蛋白 發(fā)表于 2008-8-3 17:08的內容
鈣的測定(EDTA絡合法)
1、原理:
     鈣離子在堿性溶液中與EDTA絡合置換出指示劑,顏色由熒光綠變?yōu)樯钭霞t色為滴定終點。用三乙醇胺、乙二胺、淀粉和鹽酸羥胺消除其它金屬離子的干擾,快速測定鈣。
2、試劑:
1)
在GB/T6436-2002《飼料中鈣的測定》中(EDTA絡合法),三乙醇胺和乙二胺沒提到要配成水溶液,指示劑用的是0.10g甲基麝香草酚藍與0.03g百里香酚酞,它等同于0.13g甲基百里香酚藍嗎?我加完1滴孔雀石綠后,溶液也沒有顏色變化,不知何故?
熟悉鈣的測定的朋友能說一下三乙醇胺、乙二胺、淀粉和鹽酸羥胺的具體作用嗎?感覺滴定終點難以判斷。先謝了。
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發(fā)表于 2009-9-24 23:18:50 | 只看該作者
同意三樓的見解,我們也采用的此方法?。?!
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發(fā)表于 2009-9-25 21:55:09 | 只看該作者
:xuehu::xuehu:路過學習,只會按照化驗手冊按部就班的做
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發(fā)表于 2009-9-25 23:19:32 | 只看該作者
同意三樓說法??!
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發(fā)表于 2009-9-28 09:57:30 | 只看該作者
大家說為什么淀粉溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配呢?
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發(fā)表于 2009-9-28 13:25:35 | 只看該作者
贊樓上方法:鈣的測定(EDTA絡合法)
1、原理:
     鈣離子在堿性溶液中與EDTA絡合置換出指示劑,顏色由熒光綠變?yōu)樯钭霞t色為滴定終點。用三乙醇胺、乙二胺、淀粉和鹽酸羥胺消除其它金屬離子的干擾,快速測定鈣。
2、試劑:
1)、鹽酸羥胺:AR級                2)、三乙醇胺:分析純, 1 :1水溶液
3)、乙二胺:分析純, 1 :1水溶液   4) 、鹽酸水溶液:1+3         5)、氫氧化鉀:20%;  
6)、1%淀粉溶液:取1克可溶性淀粉入100ml燒杯中.加5ml水潤濕加95ml沸水攪勻煮沸,冷卻備用。
7)、0.1%孔雀石綠水溶液:0.1g溶于100ml水中.
8)、鈣黃綠素——甲基百里香草酚藍指示劑:
0.1g鈣黃綠素與0.13g甲基百里香酚藍,5gKCl研細混勻,貯存于磨口瓶中備用。
9)、鈣標準溶液(0.001g/ml):稱取2.4974g于105-110度干燥3h的基準物碳酸鈣,溶于40ml鹽酸(1+3)中,加熱趕除CO2,冷卻,用水移至1000ml容量瓶中,稀釋至刻度.
10)、EDTA:分析純,3.8gEDTA(分子量336.21)于200ml水中使之溶解并定容于1000ml容量瓶中,用鈣標準溶液滴定,準確移取10ml鈣標液,按試樣測定進行標定。
  
11)、濃硝酸                              
2、        測定步驟
1)試樣灰化分解:灰化同測灰分?;蛑崩脺y定粗灰分后的殘渣,用1+3鹽酸10ml和數(shù)滴濃硝酸,小心煮沸, 將此溶液無損失轉入100ml容量瓶冷卻定容搖勻,為分解液。
2)準確移取試樣分解液5-25ml(含鈣量2-25mg),加蒸餾水 50ml,淀粉溶液 10ml,三乙醇胺 2ml,乙二胺 1ml,1滴孔雀石綠,滴加氫氧化鉀至溶液無色透明再過量約 10ml,加鹽酸羥胺 0.1g左右,再加鈣黃綠素少許,每加一種試劑都要搖勻,在黑色背景下立即用EDTA滴定,滴定至綠色熒光消失試液呈現(xiàn)紫紅色為滴定終點。同時作空白測定。
3)        結果計算(略)
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發(fā)表于 2009-9-29 21:27:49 | 只看該作者
9# 白冰 支持,鈣紅可稍多加點,溶液顯粉色再滴定.這種方法比4樓的易觀察
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