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3、品管部主要職能 個人把品管部主要職能總結(jié)為以下五大職能： （1）標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)：制定企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和與質(zhì)量相關(guān)的技術(shù)規(guī)范； （2）制度建設(shè)：制定企業(yè)質(zhì)量管理工作流程和管理程序； （3）過程管控：實施原料、產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗與管控，相關(guān)制度流程的實施督導(dǎo)； ?。?）品質(zhì)分析：品質(zhì)管理相關(guān)信息收集、 匯總、分析和對策提出； ?。?）質(zhì)量培訓(xùn)：針對標(biāo)準(zhǔn)、制度、技能、意識等方面策劃和組織開展相關(guān)培訓(xùn)。 板塊 序號 管理程序 程序文件要點 原料相關(guān) 1 《原料質(zhì)量管理程序》 明確原料從采購計劃開始到使用整個過程的流程、工作內(nèi)容與管理要求；明確緊急放行程序與權(quán)限要求；明確《原料標(biāo)準(zhǔn)》的管理。 產(chǎn)品相關(guān) 2 《生產(chǎn)質(zhì)量管理程序》 明確產(chǎn)品生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理的具體流程、工作內(nèi)容和管理要求。 3 《產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理程序》 明確產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生成、修改、新增、更新流程與工作內(nèi)容要求。 4 《配方管理程序》 明確配方的生成、審核確認(rèn)、下發(fā)、使用、臨時修改、使用核查、更新的工作流程與工作內(nèi)容要求。 5 《客戶質(zhì)量信息反饋和質(zhì)量投訴處理程序》 明確客戶對于產(chǎn)品質(zhì)量評價信息的收集、整理和應(yīng)用流程與工作內(nèi)容要求，明確對于質(zhì)量投訴的整個處理過程及相關(guān)崗位工作內(nèi)容要求。 6 《成品退換貨管理程序》 明確退換貨的原則、工作流程與工作內(nèi)容要求。 化驗相關(guān) 7 《化驗室管理規(guī)定》 理清化驗室基礎(chǔ)建設(shè)和配置要求，對藥品試劑、儀器設(shè)備、安全、數(shù)據(jù)、表格表單和文件資料等明確管理要求。 8 《檢化驗管理程序》 明確檢化驗工作流程和檢驗方法應(yīng)用要求。 9 《化驗室安全管理和應(yīng)急措施》 對于化驗室藥品試劑、儀器使用、數(shù)據(jù)安全等方面提出具體的安全注意事項和提供對應(yīng)的應(yīng)急措施。 10 《化驗室儀器設(shè)備操作規(guī)程》 對在用的儀器設(shè)備梳理出具體的使用操作、維護保養(yǎng)具體措施和要求。 11 《化驗室準(zhǔn)確度控制方案》 提出了保證檢測準(zhǔn)確的管理要求和具體措施。 綜合管理 12 《不合格品控制管理程序》 明確原料、產(chǎn)品不合格的確認(rèn)、處理流程和工作內(nèi)容要求。 13 《物料倉存質(zhì)量管理程序》 明確原料和產(chǎn)品的倉存相關(guān)操作要求和倉存過程的質(zhì)量檢查要求。 14 《品質(zhì)信息管理程序》 明確對外和對內(nèi)信息的類型和收集、記錄、分析、輸出的管理要求和具體工作內(nèi)容要求。 15 《樣品管理規(guī)定》 明確樣品的保存和過程管理要求。 16 《計量管理程序》 明確公司計量器具的使用和過程管理、年檢管理等要求。 17 《標(biāo)識與追溯管理程序》 明確物料標(biāo)識要求和建立追溯體系的管理和工作內(nèi)容要求。 18 《糾正與預(yù)防措施控制程序》 針對日常工作中存在的不合格和潛在不合格的原因，制定具體糾正措施和預(yù)防措施。 19 《產(chǎn)品召回控制程序》 對可能出現(xiàn)的安全問題明確具體處理流程應(yīng)對措施。 |
畜牧人
畜牧人養(yǎng)豬
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